Полярный характер веществ

Часто электроизоляционные масла дополнительно обрабатываются адсорбентами, т. е. веществами (особые типы глин или же получаемые искусственным путем материалы), которые обладают сильно развитой поверхностью и при соприкосновении с маслом поглощают воду и различные примеси полярного характера. Такая обработка производится или перемешиванием нагретого масла с измельченным адсорбентом с последующим его отстаиванием, или же фильтрованием масла сквозь слой адсорбента ( перколяция ). [c.127]

Отличительной особенностью последних является то, что молекула их состоит, как правило, из углеводородного радикала (гидрофобная часть молекулы) и какой-либо полярной группы (гидрофильная часть молекулы). Таким образом, эти вещества обладают полярным характером. [c.383]

Во время электролиза изменяется концентрация электролита. Он более или менее сильно обедняется разряжающимися ионами и обогащается другими. Концентрация полярных органических веществ в зависимости от их заряда в катодной пленке также повышается или уменьшается. Благодаря изменению pH или вследствие катодного восстановления в катодной пленке могут возникнуть новые соединения. Это возможно вследствие того, что ввиду значительного падения напряжения вблизи катода цианистый комплекс деформируется и распадается. Благодаря этим изменениям катодная пленка отличается от остального электролита не только по химическому составу, но и по физическим свойствам. Плотность, вязкость, поверхностное натяжение слоев, лежащих непосредственно вблизи катода, влияют так же, как перемешивание и температура электролита на толщину диффузионного слоя. При различной толщине диффузионного слоя величина и характер перенапряжения на катоде также различны, что имеет значение для осаждения металла. Движение жидкости, которое возникает вследствие различной толщины катодной пленки, также влияет на процесс осаждения и поляризацию [44]. [c.36]

Использование в качестве заполнителей материалов на основе окиси кальция магния и др. приводит к изменению заряда двойного электрического слоя мицелл золя и, следовательно, к его быстрой коагуляции. Для устранения указанного явления раствор золя необходимо стабилизировать, что достигается введением в него окислов щелочных металлов, а также веществ, полярных по своему характеру и содержащих аминогруппу, например диэтил-амина [4]. [c.250]

Характер снижения е с ростом температуры для разных диэлектриков различен. Так, например, на рис. 4-1 изображена температурная зависимость диэлектрической проницаемости воды. Для некоторых веществ (в частности, для газов с полярными молекулами) зависимость е от Г с удовлетворительной точностью описы- [c.87]

Введение в цепь полимера различных групп, влияющих на сегментальную подвижность, должно сказываться и на проницаемости полимера. Показано [61 ], что введение в цепь полимера метильных групп, уменьшающих подвижность цепи, приводит к снижению коэффициента диффузии. На процессы переноса влияют длина, конформация и полярность боковых групп [62], их число [63], а также характер взаимодействия с диффундирующими веществами [64]. [c.35]

Максимальные значения коэффициентов проницаемости характерны для высокоэластичных каучукоподобных материалов, минимальные - для жестких стеклообразных полимеров, содержащих большое число полярных групп. На процессы переноса влияют длина, конформация и полярность боковых групп, их число, а также характер взаимодействия с диффундирующими веществами. [c.101]

Диэлектрическая проницаемость и диэлектрические потери зависят от структуры полимера и составляющих его кинетических элементов, а также от характера надмолекулярных структур. Эти характеристики значительно возрастают при наличии полярных заместителей в макромолекуле полимера, а также при введении в композицию полярных веществ. Так, неполярный пластификатор уменьшает диэлектрическую проницаемость вследствие снижения доли полярного компонента и блокирования полярных групп полимера, тогда как полярные пластифицирующие добавки повышают диэлектрическую проницаемость материала. В ориентированных пленках наблюдается анизотропия диэлектрической проницаемости. [c.101]

Как известно, коррозионные процессы в водных растворах имеют электрохимический характер, такой же характер имеют они и в полярных жидкостях, например в спиртах. Неполярные жидкости, в частности смеси углеводородов (к ним относятся различные виды жидкого топлива и смазочных масел), а также некоторые галоидопроизводные углеводородов обладают большим удельным электрическим сопротивлением. Поэтому считали, что коррозию в таких жидкостях можно рассматривать только как химический процесс. Однако в последние годы было показано , что и в средах с очень низкой диэлектрической проницаемостью коррозия может иметь электрохимический характер, так как продукты коррозии представляют собой полярные вещества, проводящие электрический ток значительно лучше самого диэлектрика, [c.166]

Замедлителями коррозии в кислых средах обычно являются органические вещества, в молекулах которых содержатся полярные или некоторые специфические группы, например амины, альдегиды, тиомочевина, меркаптаны, фенолы, некоторые гетероциклические соединения, соли ароматических карбоксильных кислот и др. Предполагается, что механизм действия этих замедлителей носит адсорбционный характер. Адсорбируясь на катодных и анодных участках, они затрудняют разряд ионов водорода и реакцию ионизации металла. Поэтому при добавлении ингибитора в кислоту стационарный потенциал может почти не изменяться, хотя скорость коррозии значительно уменьшается (рис. 69). [c.178]

Чистый каучук практически неполярен он имеет р порядка 10 ом-см е = 2,4 tg 8 = 0,002. Примерный характер изменения е и tg 8 при вулканизации каучука различными количествами серы показан на рис. 99, рост е и tg 8 вызван усилением полярных свойств материала за счет атомов серы но при очень большом содержании серы (материал типа эбонита) ориентация дипольных молекул затрудняется увеличенной вязкостью вещества. [c.172]

Как известно, большинство кристаллогидратов катионного типа обладает весьма высокой растворимостью, так как по своему характеру они могут быть отнесены к веществам, промежуточным между водными растворами и безводными кристаллами. Придерживаясь механической теории растворимости, А. Н. Щука-рев [460] считал растворимость одной из форм диспергирования кристаллического вещества, заключающегося в разрушении его строения под активным воздействием полярных молекул воды. Если силикат обладает плотно упакованной координационной структурой (прочность сил связи пока не принимаем во внимание) н не вступает в химическую реакцию с водой, такой процесс разъединения ионов будет малоэффективен. Если же силикат склонен к взаимодействию с водой, т. е. образует кристаллогидраты, он сам как бы идет навстречу молекулам воды, разрушает свою структуру и, соединяясь с ними, облегчает им доступ внутрь тела. Склонность веществ к образованию кристаллогидратов катионного типа повышается с увеличением степени ионности связи и разности в размерах катиона и аниона. [c.170]

Адсорбционные пленки, создаваемые маслом, десорбируются при сравнительно низких температурах, и смазочное действие их зависит от полярной активности адсорбируемых веществ. Обычные нефтяные масла содержат, как мы видели, мало активных компонентов, и их присутствие в масле носит случайный характер. [c.139]

ПРОБОЙ, разрушение диэлектриков под действием электрич. поля (см. Диэлектрики, Изоляционные электротехнические материалы), Как по величинам пробивных напряжений, так и по характеру пробоя, удобно отдельно рассмотреть газообразные, жидкие и твердые диэлектрики. П. в газа х—см. Разряд электрический. П. жидкостей наименее изучен с физической стороны. (Систематизированный опытный материал—см. Изоляционные масла.) Решающее влияние имеет тщательная очистка от химич. примесей (в особенности от полярных веществ, напр, вода), от твердых пылинок и от растворенных газов. Работы Шумана и Вальтера показали, что в наиболее чистых условиях П. жидкости обусловливается теми же явлениями, что и в твердых диэлектриках. Пробивное напряжение не зависит ни от давления окружающего газа ни от t°. Ничтожные примеси воды или газа к маслу резко изменяют его пробивные напряжения. Прибавление к совершенно сухому маслу 10 части воды в 6 раз понижает пробивное напряжение (с 800 kV/см до 140 kV/см). В такой жидкости наблюдается также резкое возрастание пробивного напряжения с увеличением давления. В масле напр, на каждую атмосферу давления пробивное на- [c.397]

При адсорбции поверхностно-активных веществ (ПАВ) на поверхность твердого тела характер С. меняется если они ориентируются своими полярными группами к твердой поверхности, то поверхность становится гидрофобной если ориентируются не- [c.562]

Тек и Стил считают главным преимуществом своей корреляции то, что Ьна отличается повышенной точностью при расчете давлений паров полярных веществ и веществ с водородными связями при низких температурах (ниже Ть). Следует отметить, что для использования уравнения Тека—Стила необходимо знать Т , Тс, Рс и ДЯ . Последнее свойство особенно ярко отражает полярный характер вещества. Его, однако, часто бывает очень трудно определить. На практике для расчета ДЯу пользуются корреляциями рассмотренных в разделе 6.15 типов. [c.179]

Гигроскопичность диэлектриков зависит от их структуры и состава. Неполярные органические диэлектрики, например парафин, полиэтилен, полипропилен, обладают очень малой гигроскопичностью, почти не поглощают влаги из возду а и даже при длительном пребывании во влажной среде сохраняют хорошие диэлектрические свойства. Полярные диэлектрики обладают обычно большей гигроскопичностью, причем закрепление полярных молекул воды около полярных групп молекул диэлектрика замедляет поглощение влаги и равновесное состояние (предельное влагопоглоще-ние) наступает в них за большее время, чем у неполярных. Некоторые вещества, поглощая влагу, образуют с ней твердый коллоидный раствор — набухают. У таких диэлектриков (например, целлюлозные материалы) влагопоглощение может быть очень большим и вызывать сильное ухудшение электрических параметров. Наличие в диэлектриках водорастворимых составных частей и солей повышает их гигроскопичность. Многие неорганические диэлектрики, обладающие плотной структурой, например стекло, непористая керамика, практически не обнаруживают объемного поглощения воды. Проникновение влаги в диэлектрик может происходить через имеющиеся в нем поры. По своему характеру пористость может быть открытой в виде каверн на поверхности закрытой — в виде внутренних воздушных пустот, не сообщающихся с окружающей средой сквозной — в виде каналов, пронизывающих диэлектрик насквозь. Наибольшее влияние на электрические параметры оказывает влага, попадающая в сквозные поры. Конденсируясь на их стенках, вода образует сплошные пленки повышенной проводимости. Имеют значение и размеры пор, которые могут быть разными от макроскопических до суб-микроскопических размером (5—10)-10 см. [c.110]

Жидкие диэлектрики отличаются значительно более высокой электрической прочностью, чем газы, несмотря на большую зависимость электрических свойств жидкостей от загрязнений, которые в, газообразном состоянии почти не изменяют электрической прочности газа. Основной причиной более высокой прочности жидких диэлектриков является их более высокая (в 2000 раз) плотность и значительно меньшие расстояния между молекулами. Однако примеси полярных жидких (эмульсии) или твердых (суспензии) веществ порождают новые формы теплового НЛП ноннзацнонпого (в случае газообразных включений) иробоя, которые снижают пробивное напряжение даже неполярных жидкостей, у которых в чистом виде пробой носит характер ударной, ионизации, как у газов, но вследствие значительно меньшей длины свободного.пробега ионов для развития процесса ударной ионизации требуется более высокое напряжение. [c.32]

Адсорбция ПАВ при малой объёмной концентрации носит мономолекулярный характер (см. Мономолеку-лярный слой) и сопровождается возникновением поверхностного давления. Кинетика адсорбции определяется скоростью диффузии и для нек-рых ПАВ спецн-фич. энергетич. барьером адсорбции, связанным с молекулярным строением ПАВ. Равновесная мономоле-кулярная адсорбция одного ПАВ описывается ур-ниеи Ленгмюра 0 =/сс/(1/сс), где 0 — степень заполнения монослоя, с — концентрация ПАВ в объёмной фазе, к — постоянная для данного вещества величина. На межфазной границе молекулы ПАВ располагаются так, что гидрофильная группа остаётся в фазе, состоящей из полярных молекул. При адсорбции из водных растворов большую роль играет гидрофобный эффект — стремление воды к ликвидации внутр. полостей и выталкиванию гидрофобных тел, обусловленное межмолекулярным взаимодействием и структурой воды. Благодаря гидрофобному эффекту липофильные углеводородные или фторуглеродные цепи молекул ПАВ выталкиваются из водного раствора в воздух, соседнюю жидкую фазу из неполярных молекул или прижимаются к поверхности твёрдого тела. На границе раствор — воздух цепи ориентируются при малых 6 горизонтально, при больших — вертикально. [c.647]

Механизмы поляризации веществ различны и зависят от характера химической связи (рис. 31). Например, в ионных кристаллах (Na l и др.) поляризация является результатом деформации электронных оболочек отдельных ионов (электронная поляризация) и сдвига ионов относительно друг друга (ионная поляризация). В кристаллах с ковалентной связью (например, в алмазе) поляризация обусловлена главным образом смещением электронов, осуществляющих химическую связь. В полярных диэлектриках (например, в твердом HjS), в которых молекулы или радикалы представляют собой [c.92]

Характер межмолекулярного взаимодействия определяет взаимную растворяемость жидкостей. При введении в полярную жидкость неполярного вещества его молекулы легко вступают в электростатическое взаимодействие с молекулами растворяемого вещества (рис. 2), образуя, так называемые, сольваты (процесс образования сольватов называется сольватацией). При этом молекулы вещества равномерно распределяются по всему объему растворителя. [c.22]

При сварке голым стальным электродом без защиты дуги постоянным током прямой полярности (минус на электроде) вследствие весьма низкой стабильности дуги и высокого катодного падения напряжения коэффициент плавления электрода выше, чем при сварке током обратной полярности. Однако в настоящее время, чтобы обеспечить стабильность горения дуги и получить хорошую форму и поверхность шва, требуемый химический состав его и качество, сварку выполняют, используя специальные покрытия электродов и флюсов и (в некоторых случаях) применяя ток обратной полярности (сварка выс0к0легир0 ванных сталей вручную и под флюсом, сварка в углекислом газе и др.). В последнем случае плавление катода зависит от характера защитной среды, наличия в зоне дуги стабилизирующих веществ и фтора, а также от диаметра электрода и режима сварки. С увеличением сварочного тока коэффициент плавления электрода возрастает в результате предварительного подогрева электродной проволоки проходящим током. [c.31]

В работах Е. К. Венстрем и А. Б. Таубмана была подробно изучена зависимость величины адсорбционного эффекта от характера полярных групп и от концентрации поверхностноактивных веществ в растворе [28, 29]. Объектом исследования служили монокристаллы олова и свинца высокой степени чистоты диаметром 0,5 — 1 мм, образцы которых длиною 10 мм, подвергались деформации ползучести под напряжением ниже предела текучести. В качестве внешней среды применялись растворители — октан, бензол, вода п растворы в них (в интервале концентраций от О до 100%) поверхностно-активных веществ —жирных кислот, спиртов и аминов, эфиров, галоген- [c.52]

Если диэлектрик представляет собой смесь двух или более полярных веществ зависимость й (Г) может иметь два или бо-пее максимума, вызываемые влиянием отдельных составляющих сме. си. Пример дан на рис. 3-22 первый максимум (при —55 °С) определяется потерями в самой бумаге (клетчатке), а второй (при -Ь35 С)—потерями в пропитывающей массе (масло-канифольный состав). В отдельных случаях кривая tg б (Т) даже и химически ивдивидуального диэлектрика может иметь два максимума это объясняется разным характером потерь (дипольные и структурные и т. п.) или другими -причинами. Для иллюстрации на рис. 3-23 приведена температурная зависимость тангенса угла потерь полизтилентерафталата (терилена). [c.186]

Таким образом, анализируи коррозионное поведение магниевых сплавов, крайне важно знать природу среды, в которой будет находиться металл. Как правило, атмосферная коррозия во влажных условиях носит в значительной степени поверхностный характер. Коррозия в водных растворах зависит не только от растворенного вещества, но, и от объема, скорости движения и температуры раствора. Многие органические жидкости довольно неактивны по отношению к магнию, однако те из них, которые содержат химически активные полярные группы, в какой-то степени взаимодействуют с металлом. [c.126]

На границе с воздухом будет обратная зависимость, т. е. с увеличением концентрации поверхностно-активных веществ в масле поверхностное натяжение будет увеличиваться. Между увеличением количества осадкообразования, кислотным числом и йодным числом, о одной стороны, и уменьшением поверхностного натяжения, с другой, — существует довольно определенная связь, но исключительно качественного характера. Тем не менее поверхностное натяжение можно с успехом применять как аналитический и исследовательский метод при решении многих вопросов. Пользуясь прибором Ребиндера (метод максимального давления пузырьков), можно обнаруживать изменения, происходящие в маслах типа вазелиновых, парфюмерных и медицинских, работающих в косинусных конденсаторах, в шлейфах для осциллографов и других приборах, где имеются очень небольшие количества масла. Во всех подобных приборах масла работают без доступа кислорода, но подвергаются воздействию электрич. поля. В таких маслах общепринятые методы анализа неприменимы, т. к. обычно явления окисления здесь невозможно обнаружить, и на изменения, происходящие в процессе работы указанных масел, реагируют очень немногие показатели, среди к-рых поверхностное натяжение и измерение диэлектрич. потерь являются главными. Для трансформаторных масел с успехом м. б. использована пипетка Доннана с объемом резервуара для масла на 3—4 мл и с диам. капилляра в месте обрыва капли 0,8 мм. В качестве полярной среды — дестиллированная вода. Пипетка Доннана менее точна, чем прибор Ребиндера, но зато дает возможность иметь готовый результат через 20—30 мин. В области трансформаторных масел поверхностное натяжение может быть использовано для получения дополнительных характеристик к обычным определениям, а таюке при проведении процесса регенерации. [c.246]

Что же касается жидкостей неполярных, таких, как смеси углеводородов, представляющих собой различные сорта жидкого топлива и смазочных масел, а также некоторых галоидопроизводных углеводородов, то имея в виду их большое удельное электрическое сопротивление, полагали, что коррозия в них может носить только химический характер. Однако Л. Г. Гиндиным было показано, что коррозия может иметь электрохимический характер и в средах с очень низкой диэлектрической проницаемостью. Объясняется это тем что продукты коррозии представляют собой вещества полярные и проводящие электрический ток значительно лучше исходного диэлектрика. Некоторые органические вещества приобретают агрессивные свойства в процессе их хранения. Так, например, жидкое топливо и его продукты при хранении окисляются кислородом воздуха и становятся коррозионно опасными. С целью торможения окисления в жидкое топливо вводят антиоксиданты Коррозия металлов в углеводородных растворах хлористого алюминия вызывается образованием хлороводорода. Путем введения, например, аминов в хлористый метил можно предотвратить коррозию алюминия. [c.312]

Влияние состава па вязкость жидкостей при низких температурах не может быть определена с какой-либо определенной точностью, если только свойства чистых компонентов неизвестны. При низких температурах, т. е. ниже значения приведенной температуры около 0,75, вязкость очень чувствительна к структуре жидкости, которая зависит, конечно, от состава. Для пояснения этого вопроса на рис. 9.20 представлен крайний случай зависимости вязкости от состава. Максимум вязкости раствора часто замечается, когда один из компонентов совсем поля-рен или когда может существовать некоторая свободная ассоциация веществ, составляющих смесь. В этом особом случае ДМА (Л ,Л -диметилацетамид) обычно не считается особенио полярным, тогда как вода является сильно ассоциированным веществом. Максимум вязкости означает, что существует какой-то тип ассоциации ДМА — вода Петерсен интерпретировал этот конкретный случай с точки зрения резонансных структур, включающих в себя карбонильную связь. Большинство других функций вязкость раствора—состав, проявляющих максимальный или минимальный характер, также может быть объяснено на основе свойств рассматриваемых конкретных веществ. [c.401]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...