Сульфид олова

Сульфид натрия 351, XIV. Сульфид олова 29, XV. [c.492]

Резина обладает хорошей адгезией к стали, чугуну, олову, цинку и хрому. При гуммировании свинца и алюминия ускоряется процесс старения резины. Медь непригодна для гуммирования, вследствие того что образующийся па поверхности металла порошкообразный сульфид не пристает ни к меди, ни к резине, и, кроме того, действует иа резину разрушающе. Поэтому перед покрытием резиной на поверхность меди наносят слой полуды. При гуммировании чугуна получаются менее прочные покрытия, чем при обкладке резиной листовой стали. Стальное литье часто имеет пористую поверхность, и поэтому его не рекомендуется гуммировать. [c.443]

Влияние вредных примесей. К вредным примесям относятся сера и фосфор, а также легкоплавкие цветные металлы - свинец, висмут, олово, цинк, мышьяк и др. Источниками поступления их в сплав являются шихтовые материалы, окислители, восстановители и флюсы. При наличии в сплавах 0,03 - 0,1% S образуются сульфиды металлов FeS, MgS, MnS, MoS и др. При кристаллизации хрупкие сульфидные эвтектики сосредоточиваются по границам зерен основного металла и вызывают при 985 - 1190°С красноломкость сплава (температуры плавления сульфидов приведены на ). В жаропрочных сплавах, предназначенных для отливок ГТД, содержание серы допускается в пределах 0,01-0,02%. [c.269]

Красноломкость обусловлена сегрегацией по границам зерен различных соединений легкоплавких (оксиды, сульфиды) соединений и легкоплавких металлов (свинец, олово, сурьма) хрупких (карбиды, нитриды и т. п.). [c.514]

Для травления бронзы с содержанием 88% меди, 10% олова и 2% цинка Радон и Лоренц [9] советуют применять реактивы 11а и 116. Химическая обработка начинается в растворе азотнокислого серебра, причем картина получается очень четкой. Пленка сульфида, образующаяся при дополнительной обработке реактивом//а, независимо от химического состава должна вызывать такой же эффект, как и оксидная пленка при термическом травлении. [c.203]

Применяются также фотосопротивления из селенистого и теллуристого свинца [Л. 721]. Селенистый кадмий дает поликристал-лические слои, в некоторых условиях с максимальной чувствительностью при 0,72 лтм, простирающейся за 1 мкм [Л. 722]. Были предложены также сульфиды, селениды и теллуриды свинца, олова, индия, таллия, кадмия, висмута, сурьмы [Л. 723], германия [Л. 724] и т. д. Мы могли бы широко распространить эти указания на фотоэлементы, о которых имеются многочисленные статьи [Л. 45, 46, 725—730]. [c.359]

Рафинирование проводят при температуре 240—260° С следующим образом. В ванну вводят малыми порциями серу в течение 10—15 мин при непрерывном перемешивании расплава механической мешалкой. Смесь канифоли и древесного угля вводят после всплывания на поверхность припоя сульфидов меди. Эта смесь необходима для предохранения поверхности ванны от окисления. Затем ванну нагревают до температуры 320—350°С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин при постоянном перемешивании, после чего на поверхности ванны образуется сухой черный порошок, не смачиваемый оловом, удаляемый скребком или шумовкой. Вслед за этим поверхность ванны покрывают слоем древесных опилок, которые поджигают в нескольких местах. Толщина слоя опилок должна быть не менее 3—4 мм. После сгорания рафинирование считается законченным. Качество рафинирования контролируется последующим химическим анализом припоя на содержание меди. [c.211]

Процесс коррозии ускоряют содержащиеся в нефти и продуктах ее переработки соединения серы (сероводород, меркаптаны и др.). Они легко реагируют с железом, свинцом, медью, серебром, сурьмой с образованием сульфидов, меркаптидов. Это приводит к разрушению аппаратуры, причем чем больше в жидких продуктах серы, тем сильнее коррозия. Так, в мазуте, содержащем 3,7 % серы, скорость коррозии стали (0,12 % С) в 6 раз больше, чем в мазуте, содержащем 0,5 % серы. Повышение температуры также увеличивает скорость коррозии. Присутствие соединений серы в феноле усиливает коррозию например, скорость коррозии стали в чистом феноле при температуре 350 °С одинакова со скоростью коррозии стали в феноле, содержащем 0,137 % серы при температуре 300 °С. Расплавленная сера реагирует практически со всеми металлами, сильно разрушает олово, свинец, медь, в меньшей степени — углеродистые стали, титан и алюминий. [c.27]

Особенно прочное крепление гуммировочных материалов к металлу достигается при использовании латуни, содержащей не менее 33% цинка. При использовании в процессе гуммирования латуни, обедненной цинком, на ее поверхности возможно образование сульфидов меди, ухудшающих адгезию резины к металлу. По этой же причине совершенно непригодна для гуммирования медь. При необходимости гуммирования медных деталей предварительно их поверхность покрывают тонким слоем олова. Свинец и алюминий вызывают ускоренное старение резины, полуэбонита и эбонита, поэтому применение этих металлов не рекомендуется. Можно гуммировать изделия из нержавеющих сталей, титана и его сплавов. [c.43]

Свинец проявляет хорошую устойчивость в серной кислоте и сернистых соединениях. На этом основано применение свинцовых покрытий. Свинец, как и олово, для стали не является электрохимической защитой, так как нормальные потенциалы их электроположительнее потенциала железа. Однако при большой толщине (до 300 мкм), когда покрытие становится практически беспористым, свинцовые покрытия защищают от коррозии изделия, работающие в условиях непосредственного контакта с серной кислотой и растворами сульфидов. [c.174]

Остаточный сравнительно кислый расплав, богатый силикатами, затвердевает, образуя сначала полевые шпаты и кварц, а затем пегматиты, несущие литий, бериллий, торий, ниобий, тантал. Из газов и паров возникают месторождения олова, вольфрама и других металлов. Из перегретых под давлением водных растворов в трещинах горных пород выделяются гидротермальным путем сульфиды железа, сурьмы, цинка, ртути, мышьяка,, карбонаты, золото, серебро и другие вещества. [c.35]

При нагревании сульфида олова SnS под давлением образуется более богатое серой соединеггие SnSj, используемое в качестве краски золотого цвета, не меняющейся в атмосферных условиях. [c.213]

Сульфидов олова три SnS, ЗпгЗз и ЗпЗг. Полная диаграмма состояния 8п — S не построена однако известна последовательность диссоциации при нагревании. [c.234]

Сульфид олова, сернистое олово, SnS. Безводное соединение приготовляется путем сплавления олова с серой и возгонки получаемого продукта в токе водорода в нагреваемой до яркокрасного каления фарфоровой трубке. Водный SnS получается при продолжительном пропускании HgS в слабо подкислен, растворы солей Sn". Возогнан-ный SnS—ромбоэдрич. синевато-серые кристаллы с металлич. блеском, 1°пл. 880°, уд. вес 1)20=5,08. Осажденный водный SnS [c.15]

Желтовато-пурпурные пятна на внутренней стороне могут появиться из-за образования пленки сульфидов олова в результате реакции с компонентами 5 - и Н5 , выделившимися из протеина мяса или овощных продуктов. Это может быть предотвращено подходящей обработкой пасси-ваторами оловянного покрытия или в результате применения соответствующих лаков. Сульфид железа, случайно образованный в результате воздействия продуктов, содержащих сульфиды при pH выше или равной 5,5 в верхней части сосуда, где имеются остатки кислорода, является нежелательным и не может быть исключен пассивацией и защитой лаком, так как образуется в местах, где покрытие разрушено. Тщательный контроль сосудов и процесса нх изготовления является самой лучшей мерой предосторожности от нежелательного процесса образования сульфидов железа. [c.424]

Действие растворимых сульфидов. Изложенные выше принципы не могут быть применены в тех случаях, когда слаборастворимые вещества обладают физическим характером, не позволяющим образовать защитную пленку. Сульфидные пленки, например, часто не в состоянии предотвратить коррозию. Опыты, проведенные в Кембриджской лаборатории показали, что стальные образцы чернели в растворе сероводорода и, будучи затем помещены в раствор хлористого калия, подвергались коррозии, быстро распространявшейся от центра образца на большую площадь в то же время непочерневшие образцы той же стали не корродировали, за исключением краев, создавая картину идеального распределения -коррозии (стр. 226). Сероводород или сернистый натрий иногда сильно ускоряют коррозию металлов (особенно железа и латуни), хотя при других значениях pH или в случае других металлов, они могут и замедлять коррозию. И.меющиеся по этому вопросу факты представляют довольно путаную картину ускорение коррозии железа при действии сероводорода, как установили Моррис и Брайан наиболее заметно в кислых растворах однако в этих же растворах сульфиды имеют тенденцию защищать олово, возможно, вследствие стабильности пленок сульфида олова в присутствии кислот. Действие серной кислоты на железо также ускоряется двуокисью серы, которая, очевидно, восстанавливается до сероводорода. Карниц-кий и Голубев установили, что добавка 0,8 /< двуокиси серы к 20%-ной серной кислоте увеличивает скорость коррозии железа в 10 раз. [c.402]

Стабилизаторы процесса тиомочевину, сульфид., олова, сульфид свинца, этилксантат натрия. [c.52]

Раствор тиосульфата натрия (И) выявляет структуру лучше, чем раствор (I), так как в этом случае процесс травления проходит только до определенной степени, а затем приостанавливается без значительного иеретравливания (рис. 85). Прямой процесс травления в растворе (П) прекращается после 60 с. Можно считать, что образование сульфида и травление поверхности зерен проходят параллельно и что сульфидное покрытие достигает только определенной толщины. Этим покрытием олово защищается от дальнейшего воздействия реактива. По сравнению с медью на поверхности зерен олова образуется более тонкий сульфидный слой и вследствие интерференции зерна кажутся окрашенными. Картина структуры олова получается однообразной. [c.231]

Прокалённый и взвешенный осадок ЗпО, сплавляют с 6-кратным количеством смеси Na2 Oз и 3 (1 1). Сплав выщелачивают водой, Зп (ЗЬ и Аэ) оказывается в растворе в виде сульфосолей, а примеси — в виде осадка сульфидов. Осадок примесей отфильтровывают, прокаливают и взвешивают разность от вычитания найденного веса из первого веса осадка считают за ЗпОз. Более точным является выделение сернистого олова из раствора сульфосолей и непосредственное его взвешивание после прокаливания в виде ЗпОг . [c.108]

В хим. соединениях проявляет степень окисления +2. На воздухе покрывается тонкой прочной плёнкой оксида. Ц. используют для цинкования железа и его сплавов для предохранения от коррозии. Ц. входит в состав разл. сплавов латуней (с медью), бронз (с медью и оловом), мельхиора (с никелем) и др. Ц. используют в аккумуляторах, электрич. батарейках. Сульфид ZnS — наиб, распространённый люминофор. Оксид ZnO — белый пигмент — цинковые белила. Разл. соединения Ц. применяют в фармакологии. Соединение Ц. и сурьмы—антимонид Ц.— полупроводниковый материал. В качестве радиоакт. индикатора используют радионуклид Zn (электронный ja-хват и р -распад, 7 , з = 243,9 сут). С. С. Бердоносов. [c.440]

Процесс рафинирования ведут в течение 20—60 мин в зависимости от содержания железа в припое. Как только образуются сульфиды железа (FejSg), всплывающие на поверхность припоя, вводят порошкообразную смесь канифоли и древесного угля в соотношении 1 3 в общем количестве 70 % массы введенной серы. После этого сплав нагревают до температуры 300—400 °С и перемешивают до образования на поверхности сухого порошка черного цвета. Очищенную поверхность ванны покрывают древесными опилками слоем 3—4 мм и сплав перемешивают. Опилки способствуют выгоранию серы и предотвращают образование сернистого олова. [c.223]

Очень немногие из минералов содержит заметные количества германия 1631. Лргироднт, из которого германий был выделен впервые, содержит 5—7 о германия. Зтот минерал (сульфид серебра и германия) обнаружен лишь в небольших количествах. Канфильдит — сульфид серебра, олова и германия , содержащий примерно 1,8% германия, найден в Боливии, по тоже в небольших количества.. [c.204]

Олово, так же как и свинец, находится в-тёхнологических растворах чаще всего в виде хлоридов или станнатов (станнитов). Изучен процесс цементации оловк амальгамой натрия из растворов Na 4S11S4, получаемых выщелачиванием оловосодержащего сырья сульфидом натрия [ 232]. Сульфид натрия в процессе цементации регенерируется, извлечение олова составляет 93 %. Из полученной амальгамы ртуть рекомендуется отгонять. В одном из патентов цементацию олова железом предлагают осуществлять в автоклаве при следующих условиях t= 115 -М 50°С рНн = 1,4 1,6 рНк < 3,5. Кинетика цементации олова железом также изучена в работе [ 233]. Энергия активации процесса цементации олова при этом оказалась равной 19,0 кДж/моль. Преимущества алюминия перед цинком при цементации олова показаны в работе [27]. [c.74]

Различают полупроводники элементарные и соединения. К элементарным относятся следующие элементы таблицы Менделеева углерод (алмаз), кремний, германий, олово, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур, йод. Полупроводниковые соединения сульфиды цинка, германия, олова, кадмия, ртути, сзинца селениды цинка, германия, олова, кадмия, ртути, свинца теллуриды цинка, германия, олова, кадмия, ртути, свинца арсенид и фосфит галлия карбид кремния и др. Имеются также аморфные (стеклообразные), органические и магнитные полупроводники, свойства которых пока недостаточно изучены. [c.335]

Коррозионная активность нефти и продуктов ее переработки определяется содержанием в ней соединений серы — сероводорода, и меркаптанов (тиоспиртов с общей формулой (R-SH)). Эти соединения вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди и других металлов за счет образования на поверхности сульфидов и меркаптидов металла типа RS-Me-SR. [c.33]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

При взаимодействии серы с большинством металлов при повышенных температурах образуются сульфиды и полисульфиды. Исключение составляют золото и некоторые металлы платиновой группы. Жидкий бром взаимодействует уже при комнатной температуре со многими металлами. К ним относятся медь, серебро, алюминий, олово, свинец, титан, ванадий, ниобий, хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель. Чистые жидкие органические неэлектролиты типа бензола, хлороформа не вызывают коррозии металлов. Ряд примесей, которые могут содержаться в них, например иод, вода, способствуют коррозии металлов. Серебро с иодом, растворенным в хлороформе, взаимодействует при комнатной температуре с образованием пленки иодида серебра. Проведенные исследования показали, что скорость взаимодействия серебра с иодом контролируется скоростью диффузии иода через пленку иодвда серебра, что и определяет параболическую зависимость толщины пленки от времени коррозии. [c.30]

Светящиеся вещества обычно вводят в тонкоразмолотую эмаль и тщательно с ней перемешивают. Размалывать эмали совместно со светящимися веществами не следует, так как при этом в последних происходит разрушение кристаллов, что ведет к резкому ослаблению свечения. Добавка светящегося вещества составляет 20—50 вес. ч. на 100 вес. ч. эмали. Шликер эмали наиболее целесообразно готовить на спиртовом растворе. В качестве мельничной добавки вводят 0,5% бентонита. Свечение эмалей, содержащих обычные сульфиды, вызывается их предварительным освещением. По истечении небольшого промежутка времени свечение ослабляется, а затем совсем прекращается. Для возбуждения свечения необходимо повторное освещение. Иногда свечение вызывают пропусканием через эмаль тока в этом случае поверх светящейся эмали наносят токопроводящую пленку окиси олова. [c.245]

Кристаллическая структура. SnSe кристаллизуется в ромбической решетке, представляющей собой деформированную структуру Na l. Моноселенид олова изоструктурен сульфидам германия и олова. Пространственная группа ОЦ.— Рстп. Параметры ячейки, согласно [175] а = 4,33, = 3,98, с = 11,18 A по данным [176] а = 4,46, Ь = 4,19, с = 11,57 A, Z = 4. [c.126]

В качестве электропроводных слоев на неметаллических материалах можно использовать пленки полупроводников (диоксида олова, сульфидов меди, свинца, серебра). Сульфид меди получают путем импрегнирования материала серой из раствора в органическом растворителе или в щелочи с последующей обработкой в растворе, содержащем ионы меди (I) и меди (П), или путем попеременной обработки покрываемой поверхности растворами полисульфидов и ионов меди, а также путем разложения метастабильных растворов сульфидов. Электросопротивление таких слоев 0,1— 10 кОм/О, поэтому электроосаждение первых слоев металла (затяжка) должно быть проведено при малых плотностях тока в подходящем электролите, например сульфид меди в электролите никелирования. [c.526]

В двигателестроенин кроме железа, алюминия и олова используются Б качестве легирующих примесей никель, медь, кобальт, молибден, хром и другие металлы. Зафиксировать образование сульфидов этих металлов в сталях и баббите не удалось, очевидно, по причине незначительного их содержания в сплавах. Однако это не означает, что в процессе приработки в первую очередь всегда должно образовываться, напрн.мер, сернистое железо. Сульфиды многих металлов, как это вид1ю из табл. 6, имеют большую теплоту образования, че.м сульфиды железа. [c.96]

Основной железистый силикат легко разлагает сульфид С. Сернистый С. с сульфидами других металлов образует штейны. РЬО плавится при 880°. Сильно летит при 952°. В соединении со многими, не плавящимися сами по себе окислами образует жидкоплавкие смеси. Восстановление окиси С. углеродом начинается при 400—500°, окисью углерода—при 160—185°. С. восстанавливается железом, мышьяком, сурьмой, оловом, висмутом, медью, цинком, железом. РЬО легко растворяется в к-тах и щелочах. Сульфат свинпа РЬ804 плавится при 1 100°, при t° 900° разлагается. Кремнезем разлагает РЬ804 при 1 030° с образованием силиката окись железа разлагает РЬ804 пои 900°. При высокой t° протекают следующие реакции [c.185]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...