Ди этил сульфид

Высокая агрессивность, приписываемая таким грунтам, вероятно в меньшей мере связана непосредственно с протеканием реакции по уравнению (4.10) и скорее обусловливается образованием коррозионного элемента. При этом сульфиды могут стабилизировать локальные аноды путем стимулирования анодной промежуточной реакции [см. уравнение (2,21)]. Грунту с высоким содержанием солей тоже приписывается повышенная агрессивность. Однако при этом непосредственно повышать скорость коррозии в анаэробных грунтах могут только сульфат-ионы, участвующие в реакции (4.10). В общем же случае действие растворенных солей сказывается косвенно в связи с затруднением образования поверхностного слоя (см. раздел 4.1) и с образованием коррозионного элемента (см. раздел 4.2). Величине pH грунта тоже иногда придается существенное значение. Однако, судя по пояснениям к формуле (2.18), в случае слабых кислот, представляющих здесь интерес, важным влияющим фактором является их концентрация, а не величина pH. В общем у практически встречающихся грунтов величина pH не является однозначно влияющим параметром. В табл. 4.1 описаны свойства грунтов различного вида. В данных о коррозионной агрессивности учитывается и опасность образования коррозионного элемента. [c.137]

Диффузия серы (с поверхностей деталей или из атмосферы печи) по границам зерен придает никелю хрупкость. Образующиеся при этом сульфиды никеля располагаются по границам зерен в виде оболочек, чем ослабляют связь между зернами и облегчают диффузию кислорода при нагреве. [c.63]

Сера попадает в сталь из чугуна, а в чугун — из руды и кокса. В железе она почти нерастворима, а в структуре стали образует химические соединения с железом — сернистое железо (сульфид железа FeS) или с марганцем — сернистый марганец (сульфид марганца MnS). Эти сульфиды, а также соединения кислорода с железом и с марганцем (FeO, МпО) называют неметаллическими включениями. Их можно видеть под металлографическим микроскопом на нетравленом микрошлифе. Сульфид железа (FeS) располагается по границам зерен. Температура плавления его 985 °С. Температура горячей обработки давлением стали выше 1000 °С, поэтому каждое зерно находится в жидкой рубашке расплавленной эвтектики (сульфида железа), что служит причиной возникновения трещин. [c.98]

Необходимо отметить, что сульфиды металлов, присутствующие в жароупорных сплавах, имеют относительно высокую температуру плавления (табл. 217), за исключением сульфидов никеля. Однако температура плавления этих сульфидов может очень сильно понизиться в случае их взаимодействия с металлом или его окислами с образованием легкоплавких эвтектик. Образование [c.672]

Имеются предположения [208], что выделяющийся в процессе жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий HgS образует на поверхности металла рыхлый слой сульфида железа. Этот слой создает с металлом местную гальваническую микропару. При этом сульфид железа выступает в роли катода. [c.336]

Совместное окисление и химическое разделе-н и е. Сравнительно недавно был разработан метод использования отработавших травильных растворов черной металлургии для нейтрализации отработавшей щелочи. При этом сульфиды и часть органических кислот выделяются в результате осаждения и фильтрации. Остающиеся органические кислоты экстрагируются лигроином. Очищенная вода сбрасывается в заводскую канализацию. Отработавший травильный раствор содержит 1—5% серной кислоты и 20—30% сернокислой закиси железа. [c.123]

В легированной стали могут встречаться сульфиды титана, хрома и других элементов. Эти сульфиды более хрупки, не деформируются, легко выкрашиваются и окрашены в бледно-розовый цвет с ярким блеском. [c.119]

По данным [8, 15, 22] сублимация этого сульфида происходит без разложения и давление паров его в интервале 920—1360° (в мм рт. ст.) может быть определено из выражения 1д Р = —12962,5/Г- -+ 10,12 [8, 22, 35]. В интервале 675—800 и 800—925° давление паров сульфида (мм рт. ст.) может быть, согласно [40], определено соответственно из выражений 1й Р = —11451/7 - -8,5 и Р = —93 1Т 4-9,8. [c.457]

По данным [101 сульфид У5 при содержании серы меньше стехиометрического имеет золотистый цвет, а при большем содержании серы — красноватый. Твердый раствор на основе этого сульфида имеет металлическую проводимость. Измерения электросопротивления в интервале от —200 до +200° производили на образцах, изготовленных методом порошковой металлургии. Давление при прессовании 5000 кГ/см , температура спекания 2000°. С повышением температуры от —200° до комнатной удельное электросопротивление сульфида стехиометрического состава линейно возрастает от 77 до 214 мком см. При составе 80,75 повышение температуры от —200 до +250° вызывает линейное возрастание удельного электросопротивления от 230 до 305 мком см (из графика). По данным [18] сульфид У5 не переходит в сверхпроводящее состояние при температурах вплоть до 1,02 °К. [c.762]

Сера или сернистый газ (из продуктов горения топлива) с алюминием могут образовать сульфиды алюминия, которые до температуры 1100° С находятся в твердом виде, но поскольку эти сульфиды имеют пониженный удельный вес (2,0), то при обычных условиях плавки алюминиевых сплавов сера и ее соединения практически не оказывают вредного влияния в смысле образования пористости в отливках. [c.403]

Мак-Канс [5] заменил рвотный камень нитратом серебра (0,1 г), при этом сульфиды выявляют по темным пятнам (сульфиду серебра). [c.176]

Биохимическим методом могут перерабатываться и сточные воды, содержащие такие неорганические вещества, как сульфиды, нитриты и аммонийные соединения. При этом сульфиды переводятся (окисляются) серобактериями сначала до серы, а затем до серной кислоты. Аммиак и соли аммония окисляют нитрифицирующие бактерии, которые переводят их в нитриты (I стадия нитрификации). Н итриты затем окисляются в нитраты нитробактериями (И стадия). [c.44]

В сплавах системы Fe-S образуется два соединения FeS и FeS2. Соединение FeS обладает довольно широкой областью гомогенности, кристаллизуется из расплава при 1188 °С с кристаллической решеткой типа NiAs. Для этого сульфида также характерны две низкотемпературные модификации с температурами перехода 315 и 138 °С [1]. [c.543]

Прл термическом разложении пирита половина атомов серы удаляется в газы, т. е. степень десульфуризации от разложения этого сульфида составляет 50%. Десульфу-ризация при диссоциации халькопирита и койеллина соответственно равна 25 и 50 %. [c.124]

При сжигании топлива сера, находящаяся в нем, сгорает, и в газовой среде она может находиться в виде сероводорода (в восстановительной атмосфере) или в виде сернистого газа (в окислительной атмосфере). Сера, находящаяся в атмосфере газов ири высоких температурах, оказывает очень сильное разрушающее действие на ряд сталей и сплавов, особенно на никель, кобальт и сплавы, содержащие эти элементы. Это хорошо видно из сопоставления данных по изменению веса образцов кобальта и никеля, приведенных на рис. 357. Никель и его сплавы, поглощая серу из атмосферы печи, становятся совершенно хрупкими вследствие образования легкоплавких сульфидов. Эти сульфиды обладают склонностью диффундировать в глубь металла по грани11,ам зерен, ослабляя связь между ними. [c.672]

Редкоземельные металлы цериевой группы, как и ЩЗМ, способствуют обособлению сульфидной иди оксисульфидной фазы на ранних стадиях кристаллизации металла. При этом сульфиды (окси-сульфиды) располагаются преимущественно в осях дендритов в центральных областях литого зерна. Они, как правило, имеют глобулярную форму, что снижает их отрицательное влияние на свойства металла. Влияние РЗМ также проявляется в снижении общей загрязненности стали неме- [c.375]

Неметаллические включения, В стали, раскисленной только ферромарганцем и ферросилицием, неметаллические вклюЧейия представляли собой сульфиды, оксисульфиды и силикаты, дез о-риентироваино расположенные в металлической матрице. Сульфиды имели глобулярную или близкую к ней форму (тип I). При критических концентрациях в стали алюминия (присадка 0,02 %) сульфиды в виде пленок располагались по границам зерен (тип И). Появлялись остроугольные включения корунда. Более высокие концентрации алюминия в стали (вариант № 3) существенно меняли природу и характер расположения неметаллических включений. При этом сульфиды имели угловатую форму (тип III) и произвольно располагались в металлической матрице. [c.179]

На нефтеперерабатывающем заводе основной причиной коррозии оборудования являются сульфиды, содержащиеся в сточной воде. Из данных, приведенных в табл. 5, видно, что при очистке сточной воды содержание сульфидов уменьшается с 40 до 26 мг л. Для дальнейшего уменьшения их содержания необходимо снизить pH воды. При этом сульфиды превращаются в сероводород, который может быть удален последующей аэрацией воды. Исследования показывают, что при ул1еньшении pH воды с 8,9 до 8 и аэрации ее содержание сульфидов в воде может быть снижено до следов. Для борьбы с коррозией возможно применение хроматов и фосфатов. [c.46]

Образование сульфида кремния по реакции (4) начинается при 1100° С и заканчивается при 1450° С. Кремнезем, содержащийся в боксите, на 50% переходит в SiSj, а остальное количество его восстанавливается до кремния и переходит в ферросплав. Восстановление окиси кремния по реакции (2) начинается при температуре 1585° С. Образовавшийся при этом сульфид кремния почти полностью улетучивается. [c.87]

В работе А. Николя [48] изучался вопрос о влиянии сульфидной серы, содержащейся в шлакопортландцементе, на коррозию арматуры. Анализами было установлено содержание в шлакопортландцементе серы в виде сульфида в количестве 0,4%. В основном это сульфид кальция, плохо растворяющийся в воде, при разложении дает известь и сульфогидрат кальция. При наличии углекислого газа сульфогидрат может превратиться в сероводород. Растворенный в воде сероводород окисляется кислородом воздуха с образованием серы, окисей тионического ряда и в некоторых случаях серной кислоты. Из всех перечисленных веществ существенное химическое действие на железо может оказать лишь серная кислота. Непосредственные опыты с порошком железа, помещенным вместе с сернистым кальцием в дистиллированную воду, не показали признаков ржавления железа. Концентрация водородных ионов раствора была равна 11,2. По-видимому, если и образуется серная кислота, то она нейтрализуется имеющейся в избытке известью, освобожденной гидролизом сернистого кальция. [c.70]

Поскольку сульфид FeS является проводником р-типа, добавки одновалентных металлов к железу должны уменьшать скорость диффузии в этом сульфиде, замедляя тем самым процесс сульфурации. Благодаря слабой растворимости таких металлов в железе подобный способ замедления коррозии непрактичен. Поэтому приходится обрашаться к другой возможности, заключающейся в присадке больших добавок металлов, которые избирательно взаимодействуют с серой и образуют плотные сульфидные слои с низкой проводимостью. Из-за недостаточности сведений о скорости диффузии в сульфидах металлов остается только путь эмпирических исканий. Добавки хрома свыше 15% и алюминия свыше 7% в сталях, по-видимому, значительно повышают их сопротивление воздействию серы [874— 877]. Весьма полезны в этом отношении и добавки алюминия в количестве 15% к кобальту и никелю [878]. Ванадий, молибден и, как уже отмечалось, никель понижают сопротивление железа воздействию серы [874, 878, 879]. [c.384]

Разница в составе между соединениями ПвЗт, 1п58в и 1п485 составляет всего 1,34% 8. Для всех этих сульфидов определена одна и та же кристаллическая (моноклинная) структура с близкими величинами постоянных кристаллической решетки. Наиболее тщательно состав сульфида был определен в работах [15—17], согласно которым он отвечает формуле ПбЗ . [c.455]

Сульфид ПбЗ . Этот сульфид был получен в работах [16, 17] в виде кристаллов темного цвета. Рентгеновская плотность его 5,11, экспериментальная— 5,08 г/сж. Согласно [15] теплота образования этого сульфида для состава 1п81,12 из жидкого индия и газообразной серы в интервале 873— 1073 составляет —27,7 ккал1г-атом. [c.457]

Сульфид 1п455. По данным [24] при нагревании в кварцевой ампуле индия и серы, взятых в соотношениях, отвечающих составу этого сульфида, при 600° идет быстрая экзотермическая реакция с образованием твердого продукта, расплавляющегося при дальнейшем повышении температуры до 1000°. Плотность 1п485 составляет 5,19 г см [14]. Этот сульфид также является полупроводником, ширина запрещенной зоны 0,8—0,99 эв [24]. В работе [24] были изучены электрические свойства 1П485 в интервале от —180 до 300°. [c.457]

Сульфид ГзЗз при 1050° и давлении 100 мм рт ст., а также при нагреве до 700° в токе водорода диссоциирует с выделением металлического иридия. Сульфид IrS2 при нагревании до 700—800° в струе углекислоты восстанавливается до низших сульфидов при 920° и давлении 100 мм рт, ст. —диссоциирует. При нагревании этого сульфида на воздухе до 300 происходит быстрое выгорание серы. [c.610]

Сульфид УЬз84 был получен разложением сульфида YbjSs в вакууме при 1000—1100° [2], а также взаимодействием УЬгОз с сероводородом [3, 10]. Область гомогенности этого сульфида отвечает YbS],33-1,46 [3]. В работах [2—4] этому соединению приписывалась формула YbsSy. [c.667]

Электропроводность моносульфида в области составов ybSi.oi-i.os изучали в работе [9]. Согласно [17] удельное электросопротивление сульфида УЬгЗз с ромбоэдрической структурой при определении на монокристалле с теоретической плотностью 6,14 г/см составляла 2,7-10 ом-см. Цвет этого сульфида желтый, ширина запрещенной зоны 2,5 эв. [c.668]

Неблагоприятное влияние серы состоит главным образом в том, что она снижает горячую пластичность металла. Такое влияние серы на свойства металла при высоких температурах определяется тем, что она образует с железом легкоплавкие эвтектики, ослабляющие в широком диапазоне температур связи между отдельными зернами (кристаллитами). Например, сульфид железа РеЗ имеет температуру плавления 1195 °С. Эвтектика этого сульфида с железом плавится при 985 °С. Низкую температуру плавления имеет и эвтектика 2РеО-510.2 + РеЗ. [c.239]

Надо отметить и одну из отрицательных особенностей этого прогрессивного обжига. В многоподовых печах отдельные частицы шихты, взаимно соприкасаясь, реагируют между собой и с парами серы, сравнительно медленно уходящими из пор сыпучего материала. Железо (III) в большей мере восстанавливается до железа (II), пирит сгорает преимущественно по реакции (66). В огарке печей КС больше РегОз (67). Частицы, сгорающие неполно, из-за накопления в них тепла оплавляются. При этом сульфиды диспергируются в среде окислов и хуже сливаются в крупные капли при последующей плавке. Обжиг витающих или взвешенных частиц всегда приводит к сравнительно ббльшим потерям меди в отвальных шлаках. [c.85]

Кислород расходуется на окисление всех сульфидов. Бесполезные затраты его зависят, конечно, и от скорости действия, которая больше при рыхлых минералах типа марказита или пирротина. Из практики известно что все минералы железа и меди взаимодействуют с цианидом и кислородом, исключая халькопирит и хризаколлу. Особенно энергичны в этом сульфиды сурьмы и мышьяка, кроме арсенопирита, вероятно, переходящие преимущественно в оксисоли. [c.294]

Получающиеся при этом сульфиды имеют дырчатую структуру с дефицитом по железу. Последнее вызывает приток атомов железа к поверхности. По мнению авторов, роль осерненного масла сводится к созданию тончайшей (не улавливаемой рентгенографически) пленки сульфидов, которая облегчает окисляемость изнашиваемой поверхности и как бы раздвигает интервал окислительного трения с выносом хрупких частиц. В этих условиях предотвращается схватывание контактирую-1ЦИХ поверхностей, [c.87]

Также Mg lg с водою и aS дает MgO и H2S. Нередко из этих сульфидов получают С. действием соляной кислоты. 7) Восстановлением SO2 углем в присутствии паров воды реакция имеет технический интерес. [c.321]

Черные пятна — неметаллические включения, преимущественно иа горизонтальных плоскостях и в верхней ча-сти отливок из ВЧШГ или под стержнями, что объясняется их малой плотностью. По составу это сульфиды, нитриды, СИ.ТИЦИДЫ и окись Мй [c.651]

Богатые медью растворы поступают на осаждение из них металла. Чаще всего для осаждения пользуются электролизом,но в этом случае растворы д. б. достаточно чистыми и главное не содержать окисного Ре, т. к. присутствие его понижает выход М. по току. По этой причине в тех случаях, когда растворы содержат Ре, их подвергают предварительному восстановлению ЗОг, получаемым при обжиге сульфидных руд. 80 2 восстанавливает окис-ное Ре до закисного, окисляясь сам в НаЗОд. Естественно, что при последующем электролизе процесс следует вести с нерастворимыми анодами, к-рые делают из сурьмянистого свинца или из сплава М. с 81, РЬ и Мп. Напряжение между анодом и катодом д. б. не меньше 2—2,5 V. В остальном электролиз существенно не отличается от установки для рафинирования М. Для получения катодов, хорошего качества, пригодных для ответственных отливок, растворы не должны содержать слишком мало М. Поэтому осаждение М. из растворов ведут не до конца, а ограничиваются понижением концентрации примерно с 3 до 2,5%. При электролизе регенерируется НзЗО в количестве, отвечающем количеству осажденной М. Поэтому растворы после электролиза возвращаются в качестве кислого раствора на выщелачивание и подкрепляются, если нужно, свежей кислотой. Применение для выщелачивания растворов с относительно высоким содержанием М. требует особенно тщательной промывки. Для предупреждения накапливания в растворе загрязнений, которые вредно влияют на осаждение М., часть их удаляется из цикла процесса цементацией. В нек-рых случаях руда наряду с окисными минералами М., легко растворимыми в Н28 04, содержит еще сульфиды М. В этих случаях возможно эти сульфиды извлечь, подвергая хвосты флотационному обогащению. Но возможно также извлечь эту М. выщелачиванием при помощи растворов Рва (804)3. Эта соль — весьма активный растворитель для минералов, содержащих М., и в том числе для сульфидов М Поэтому промытые хвосты после выщелачива ния окисной М. подвергают выщелачиванию ра створами после цементации, содержащими всег да много железа и в том числе нек-рое количест во окисного. Эти растворы выщелачивают суль фидную М. и поступают вновь на цементацию Такая повторная циркуляция железистого рас- [c.353]

Такое влияние серы на свойства металла при высоких температурах определяется тем, что она образует соединения с железом и легкоплавкие эвтектики, ослабляющие в широком диапазоне температур связи между отдельными кристаллитами, зернами. Так, сульфид железа FeS имеет температуру плавления 1195° С. Эвтектика этого сульфида с железом плавится при 985° С. Низкую температуру имеет и эвтектика 2FeO SiOa + FeS. [c.281]

Неблагоприятное влияние серы состоит, главным образом, в том, что она снижает горячую пластичность [35]. Такое влияние серы на свойства металла при высоких температурах определяется тем, что она образует с железом легкоплавкие эвтектики, ослабляющие в широком диапазоне температур связи между отдельными зернами (кристаллитами). Например, сульфид железа РеЗ имеет температуру плавления 1195° С. Эвтектика же этого сульфида с железом плавится при 985° С. Низкую температуру плавления имеет и эвтектика 2РеО-5Ю2+Ре5. Особые неприятности может причинять сера в легированных сталях с повышенными концентрациями никеля, так как в этом случае могут образовываться еще более легкоплавкие эвтектики на базе сульфида никеля N15 с температурой плавления 644° С. [c.79]

Особенно вредно сказываются примеси серы в анодах образующиеся сульфиды никеля легче растворяются, чем чистый никель, а так как эти сульфиды распределяются по границам зерен, то значительная часть никеля вьшадает на дно в виде тонкого порошка. Таким образом приходится заботиться не только о надлежащем химическом составе никелевых анодов, но и о равномерной и тонкой структуре их.. [c.248]

В штейнах, получаемых при шахтной свинцовой плавке цинксодержащих шихт и электроплавке полиметаллических руд, в значительном количестве может присутствовать сульфид цинка. При охлаждении расплава в сосудах большого объема, например в заводских ковшах (емкостью несколько тонн), на границе шлак — штейн нередко образуется промежуточный слой цин-ковистого штейна, сильно обогащенный сульфидом цинка и иногда. почти целиком тостоящий из этого сульфида. [c.159]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...