Параметр взаимодействия полимеров

Ф1 — объемная доля матрицы в композиции, 7 Фа — объемная доля дисперсной фазы в композиции, 7 X — параметр взаимодействия полимер—растворитель, 1 [c.305]

Термодинамическую совместимость полимеров можно оценить, используя параметры растворимости для расчета параметров взаимодействия полимеров (5(1,2) по уравнению [5] [c.142]

Было выбрано пять параметров, обусловливающих взаимодействие полимер—жидкость размер молекул (V или а ) поверхностное натяжение (ужг) [c.141]

Если XI, 2 > Л1, 2,кр> то полимеры термодинамически несовместимы при выбранных объемных соотношениях. Чем больше разница между параметром взаимодействия и критическим параметром взаимодействия, тем меньше область совместимости. [c.142]

Исключенный объем и макромолекулярные характеристики могут быть введены в рассмотрение, если вместо выражения (2) ввести раздельные энтропийный и тепловой к, параметры взаимодействия V2 — Xi = l>t — i- Эти параметры характеризуют, соответственно, изменение энтропии и энтальпии молекул растворителя в результате смешения его с полимером [c.369]

На основе анализа приведенных выше экспериментальных результатов и общих соображений о физической сущности правомерно было предположить, что долговечность полимера в жидкости должна снижаться при соблюдении следующих условий увеличение полярного взаимодействия жидкости с полимером, уменьшение размера молекул, поверхностного натяжения жидкости, разности параметров растворимости, разности дипольных моментов. [c.141]

Для прогнозирования эксплуатационных характеристик полиме-. ров недостаточно иметь информацию о водопоглощении или эффективной скорости переноса воды, поэтому требуется найти подход к исследованию этого процесса. Целью настоящей работы являлась разработка на основе экспериментальных данных модели переноса воды во фторопластах, применяемых в качестве защитных покрытий, и определения параметров данного процесса, которые можно было бы использовать при описании взаимодействия в системе вода - гидрофобный полимер в условиях эксплуатации. [c.111]

КОМ строительстве. Это в значительной мере связано со все более широким использованием высокопрочных конструкционных материалов, полимеров и композитных материалов. Отдельные узлы и агрегаты машин работают в условиях интенсивных силовых, температурных и иных воздействий, что вызвало к жизни механику высоких параметров, в частности теорию взаимодействия упругой конструкции со средой. [c.55]

Для оценки совместимости можно использовать также параметры растворимости, в частности, положение о трехмерном параметре растворимости [36], согласно которому каждый растворитель (пластификатор) характеризуется точкой в трехмерном пространстве с координатами, соответствующими параметрам растворимости за счёт дисперсионных и ориентационных сил, а также ди-поль-дипольного взаимодействия и водородных связей (6й бр б,/). Полимер согласно этому положению имеет определенную зону растворимости в виде сферы в пространстве. Расстояние от центра сферы до точки, характеризующей данный растворитель, определяет степень растворимости Я [c.62]

Термодинамическое взаимодействие в системе полимер-растворитель можно приближенно оценить по изменению энтальпии системы, применяя концепцию параметров растворимости [30, с. 8—14]. Ниже приведены значения молярных объемом У ол и общих параметров растворимости б для ряда наиболее распростра ненных органических растворителей [c.28]

О межмолекулярном взаимодействии можно судить исходя из химической структуры каучукового полимера и состава вулканизата можно использовать прямые и косвенные физические и физикохимические методы оценки параметров межмолекулярного взаимодействия [1—3, 142, 385]. [c.193]

Высокопроизводительный технологический процесс предполагает, что обеспечена безукоризненная работа литьевой машины и формы. Как показывает практика, даже самая лучшая машина дает мало пользы, если форма обладает определенным конструктивно-технологическим дефектом. Конструктор форм для литья под давлением должен принимать во внимание взаимодействие всех частей системы машина (материальный цилиндр) — литниковые каналы — форма (МЛФ). Расплав полимера, обладающий определенными гидродинамическими, реологическими и тепловыми параметрами, последовательно проходя через систему МЛФ, охлаждается в форме, обеспечивая заданное качество отливки. [c.316]

Введение наполнителя, как показали исследования, существенно сказывается на процессе взаимодействия и его последствиях. Результат может быть как положительным, так и отрицательным в зависимости от вида наполнителя, его дисперсности, количества и других параметров. В этом отношении особую группу составляют армированные полимеры вообще и стеклопластики в частности. [c.8]

Равновесную совместимость полимеров можно оценить и расчленением параметров растворимости на две составляющие — дисперсионную бд и поляризационную б , характеризующие дисперсионное и полярное взаимодействие [11]. Для каждого полимера в координатах б — бд получается соответствующая точка по раз- [c.142]

Другой подход, развиваемый длительное время автором данного предисловия совместно с Ю.И. Матвеевым [28, 128], является полуэмпирическим. Согласно этому подходу, уравнения для расчета физических свойств получены на основании представлений физики твердого тела, а калибровка метода осуществляется с помощью физических характеристик полимерных стандартов, свойства которых хорошо изучены. В результате параметры уравнений имеют определенный физический смысл (энергия дисперсионного взаимодействия, энергия сильного межмолекулярного взаимодействия, включая водородные связи, Ван-дер-Ваальсовый объем и т.д.). Использование такого подхода позволяет с достаточной точностью оценивать многие физические характеристики полимеров (сейчас их уже около 60), и при этом количество полимеров самого разнообразного строения не ограничено. [c.10]

В работе [151] оценивается параметр взаимодействия полимер - полимер на основе изучения диффузии растворимости водного пара в смесях. Во всех случаях этот параметр взаимодействия отрицательный, и при введении в полимер гидроксильных этот параметр становится более отрицательным, что указьшает на лучшую совместимость. Найдены корреляции между коэффициентом диффузии и удельным свободным объемом полимера. [c.480]

При действии на полимерные материалы органических растворителей часто наблюдается их неограниченное набухание, переходящее в растворение. Высокая растворяющая способность таких органических веществ обусловлена больщим сродством между их молекулами и молекулами полимера. В первом приближении об интенсивности воздействия на полимер органических растворителей можно судить по параметрам растворимости полимера 6 , и растворителя 5р, которые численно равны корню квадратному из плотности энергии когезии соответственно полимера и растворителя. Под энергией когезии понимают энергию, которую необходимо затратить для удаления молекул друг от друга на расстояние, исключающее межмолекулярное взаимодействие. [c.44]

Подобная детализация позволяет в явной форме рассчитать исключенный объем (сам расчет сложен и здесь опущен) и исследовать его зависимость от параметров ф,, fe, и М. При этом удается найти для каждой системы полимер — растворитель нек-рую темп-ру (т. н. 6-т емпературу), нри к-рой исключенный объем и, соответственно, As обращаются в нуль, и Р. приобретает квазиидеальный характер (в действительности исчезновение исключенного объема означает, что взаимодействия полимер—полимер и полимер—растворитель взаимно компенсируют друг друга). [c.369]

Качество растворителя, в котором растворен полимер, также влияет на количество полимера, адсорбированного субстратом. Обычно, чем хуже растворитель, тем большее количество полимера адсорбируется [95], т. е. адсорбцию можно связать с параметром растворимости [98]. Однако адсорбция полимера зависит не только от взаимодействия полимера и растворителя, но также от взаимодействия субстрат — растворитель [99]. Можно также уменьшить адсорбцию полимера на субстрате путем добавления небольших количеств нерастворителя к раствору полимера, если растворитель сильно взаимодействует с субстратом [100]. [c.162]

Механизм действия полимерсодержащих СОЖ таков в зоне резания под воздействием повышенной температуры и давления происходит деструкция полимера с образованием различных активных продуктов, которые взаимодействуют с обрабатываемой поверхностью и материалом инструмента. Эффективность действия полимерсодержащих СОЖ при резании зависит именно от веществ, образующихся при его деструкции, и определяется химической природой, молекулярной массой и концентрацией полимера в среде, а также от параметров режима резания. [c.894]

Большинство рассмотренных структурных параметров полимеров, резко изменяющих показатели динамических механических свойств выше Т , сравнительно мало влияют на модули упругости ниже Тс. Модуль упругости аморфных полимеров в стеклообразном состоянии в первую очередь определяется энергией межмолекулярных взаимодействий, а не энергией ковалентных связей полимерных цепей, за исключением только продольного модуля Юнга высокоориентированных полимеров, например волокон, в которых растягивающее напряжение действует преимущественно вдоль полимерных цепей. Однако даже в таких волокнах трансверсальный модуль Юнга и модуль упругости при сдвиге определяются главным образом межмолекулярными связями. Энергия этих связей характеризуется плотностью энергии когезии, поэтому модули упругости полимеров должны возрастать с увеличением этого параметра [144, 265, 280]. Формула, связывающая объемный модуль упругости полимеров при 0 К с плотностью энергии когезии была предложена Тобольским [144] [c.125]

Из-за быстрого отверждения и низкого коэффициента диффузии в неметаллической матрице (исключение составляют органоволокниты) в КМ нет переходного слоя между компонентами. Связь между волокнами и матрицей носит адгезионный характер, т.е. осуществляется путем молекулярного взаимодействия. Прочность связи, характеризуемая параметром (т О — прочность сцепления, — коэффициент контакта), повышается с увеличением критического поверхностного натяжения волокна (стс). Для обеспечения высокой прочности связи между компонентами необходимо полное смачивание волокон (которое достигается, например, растеканием жидкого связующего по поверхности волокон) при этом поверхностная энергия волокон должна быть больше поверхностного натяжения жидкой матрицы. Однако для жидких эпоксидных смол, обладающих лучшей адгезией к наполнителям среди других полимеров, поверхностное натяжение составляет 5,0 10 Дж/м , тогда как для углеродных волокон оно находится в интервале (2,7 - 5,8) 10 Дж/м , а дла борных равно 2,0 10 Дж/м . Поверхностную энергию волокон повышают различными методами обработки их поверхности травлением, окислением, вискеризацией. Например, после травления борных волокон в азотной кислоте их критическое поверхностное натяжение достигает сотен джоулей на квадратный метр. На рис. 14.32 видно, что благодаря травлению поверхностное натяжение борного волокна увеличивается и параметр резко возрастает. Это свидетельствует об увеличении прочности связи между волокном и матрицей. [c.456]

Фазовые переходы, возникающие при изменении параметров окружающей среды в диэлектриках и полупроводниках некоторых классов, сопровождаются существенной перестройкой их электронной, фононной, дипольной, магпониой или иных подсистем. В кристаллах такая перестройка связана с изменением их симметрии в окрестности ФП [3, 4]. В полимерах разнообразие ФП определяется особенностями кинетики межмолекулярных взаимодействий возникают ориентационное плавление, кристаллизация, стеклование и пр. В жидких кристаллах ФП соответствуют появлению или изменению линейного, плоскостного или винтообразного упорядочения анизометричных молекул. [c.95]

Адсорбция жидкой или газообразной среды на поверхности полимера, миграция ее в объеме (диффузия) и вьще-ление с поверхности (десорбция) определяют интенсивность взаимодействия материалов со средами. Под воздействием этих процессов происходит изменение объема и массы (набухание), растворение компонентов материала (вымывание),, изменение физической структуры, химическая деструкция, изменение механических, реологических и прочих свойств. Чаще всего при этом ухудшаются эксплуатационные свойства материалов, поэтому допустимую степень изменения параметров строго регламентируют. Материалы уплотнений должны быть химически стойки в рабочих и окружающих средах, поэтому далее рассмотрены процессы только физического взаимодействия. [c.205]

Разработкой материаловедческих основ армированных полимеров занимались В. А. Каргин, А. К. Буров, Г. Д. Андриевская, Б. А. Киселев, П. Морган, Р. М. Соннеборн, Ф. Бир и др. Были установлены основополагающие зависимости свойств стеклопластиков от вида и количества наполнителя и связующего, их взаимодействия (прочности связи стекло-смола) определены функции, выполняемые каждым из компонентов оптимальный диаметр стекловолокна, который, как оказалось, зависит от многих факторов, в том числе от типа связующего и степени наполнения оптимальная степень наполнения для различных структур и т.д. Частично выявлена роль технологических параметров и определены их оптимальные значения. [c.6]

Определение параметров термодинамического взаимодействия Флори-Хаггинса в растворах и смесях полимеров с помощью обращенной газовой хроматографии. [c.72]

Не рассматривая особенности такого регрессионного анализа, отметим липц., что полимеры, которые выбираются для калибровки метода, должны обладать экспериментальными значениями анализируемых физических характеристик как можно в более широких пределах, а химическое строение полимерных стандартов должно существенно различаться. Обычно решается избыточная система, составленная из 30-40 уравнений, что соответствует 30 0 полимерам. Далее по по.чученным коэффициентам рассчитываются свойства всех /фугих полимеров. При этом определяются также такие характеристики, как энергия слабого дисперсионного взаимодействия, энергия сильных диполь-дипольных взаимодействий и водородных связей, их относите.ньная доля и многие /фугие физические параметры системы. [c.14]

В тринадцатой главе дана методика расчета важнейшего свойства органических жидкостей и полимеров - поверхностного натяжения, исходя из химического строения вещества. Развиваемый подход, в отличие от аддитивной схемы суммирования парохоров, характеризующих вклад отдельных атомов в поверхностное натяжение, позволяет оценить вклад отдельных полярных групп и специфического молетулярного взаимодействия в величину поверхностного натяжения и связать эту величину с параметром растворимости и плотностью энергии когезии веществ. [c.17]

Под действием УЗ-вых напряжений пластичность полимера возрастает либо во всём объёме между сварочным наконечником и опорой (при сварке тонких плёнок), либо только в объёме зоны контакта соединяемых материалов, где имеются естественные или специально создаваемые неровности соединяемых поверхностей (сварка объёмных деталей). При этом вначале образуется физич. контакт поверхностей и происходит активация ]юли-мерных молекул за счёт разрыва химич. связей, затем начинается химич. взаимодействие соединяемых материалов. переходящее в объёмное взаимодействие в зоне соединения. Гистере-зисные потери при деформировании полимерного материала с УЗ-вой частотой обусловливают его нагрев до темп-р, соответствующих вязкотекучему состоянию (аморфные полимеры) или плавлению кристаллов (частично кристаллич. полимеры). При темп-рах высокоэластичного состояния происходит диффузия отдельных сегментов макромолекул свариваемых полимеров, а в ряде случаев — и перемешивание вязкотекучего полимерного материала. При С. двух термопластов различных марок возникают химич. превращения. Величина сегмента макромолекулы определяет свариваемость материала чем больше сегмент (жёстче макромолекула), тем лучше свариваемость. На прочность соединения, кроме основных параметров режима, влияют физико-механич. характеристики объекта сварки, геометрия и размеры УЗ-вого инструмента. Обычно прочность соединений составляет от 50 до 70% прочности соединяемого материала. Толщины соединяемых материалов составляют от единиц мкм (плёнки) до единиц мм (ткани, объёмные детали). Напр., хорошо свариваются винипласт, органич. стекло, полистирол, [c.313]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...