Кривая упругости паров

Молекулы компонентов образуют между собой связи, мешающие им переходить в парообразное состояние. В этом случае (рис. 8.15, /) кривая упругости пара Ро имеет минимум, а кривая температур кипения при заданном ро имеет максимум. Петля гистерезиса разделяется на две части, а для состава, отвечающего максимуму температуры кипения, будет наблюдаться постоянство Ni=N и раствор будет переходить в пар без изменения состава. Такие растворы [c.285]

Переход из одного агрегатного состояния в другое удобно рассматривать на р — /-диаграмме (рис, 9.6). На диаграмме кривая АК представляет собой зависимость между давлением насыщенного пара и температурой кипения, т. е. р = f (/J (кривая упругости пара). [c.111]

В случае сублимации, испарения необходимо также использовать кривую упругости паров, определяющую парциальное давление Ра паров данного вещества у поверхности в зависимости от температуры Т и давления р среды [c.28]

Граничные условия на волне сублимации (8.106) записаны с использованием условий на поверхности сильного разрыва ( 1.4) последнее соотношение из этих условий является кривой упругости паров сублимирующего вещества (рассматривается равновесная сублимация). В системе граничных условий (8.106) без индекса записаны величины со стороны газового потока, с индексом т — со стороны твердого тела приняты обозначения з< — скрытая теплота сублимации, R — газовая постоянная, — температура кипения при давлении в пограничном слое. [c.302]

Здесь Лаю — теплосодержание компонента основного потока при температуре стенки. Это соотношение и кривая упругости паров (содержащаяся в условиях (8.106)) составляют систему, позволяющую до решения уравнений (8.110) определить температуру и концентрацию на волне сублимации. Из системы дифференциальных уравнений (8.110) можно получить формальное решение [c.304]

Кривая упругости паров 28, 60 -------обратная прогонка [c.312]

Используя уравнение Клапейрона—Клаузиуса, получить уравнение кривой упругости пара для небольшого диапазона изменения температур. [c.58]

На рис. 6.5 в координатах р — t схематически изображены небольшие участки кривых упругости пара над плоской поверхностью раздела фаз ( ->оо, кривая /) и над вогнутой радиусом R (кривая 2). При 1 ->оо равновесной температуре насыщения отвечает давление р. При той же температуре жидкости давление пара над вогнутой поверхностью меньше давления р на Aip. Чтобы повысить числовую плотность молекул в паровом пространстве и тем самым увеличить давление пара над вогнутой поверхностью до давления р, нужно сообщить молекулам жидкости некоторое дополнительное количество энергии, увеличив ее температуру. Необходимый перегрев жидкости относительно равновесной температуры насыщения на рис. 6.5 определяется отрезком АВ. [c.167]

Перегревы жидкого металла перед закипанием. Существуют по крайней мере четыре основные причины, по которым перегревы перед закипанием жидких металлов выше, чем при закипании обычных жидкостей 1) жидкие металлы обычно очень хорошо смачивают твердые металлические поверхности 2) жидкие металлы, являясь химически активными, уменьшают количество поверхностных окислов 3) растворимость инертных газов в жидких металлах возрастает с ростом температуры 4) давления при кипении жидких металлов обычно. значительно ниже критических. Это отвечает области малого наклона кривой упругости пара ( р (И мало). [c.100]

Рис. 1-8. Кривые упругости пара над плоской и криволинейными поверхностями раздела ( i > а > Ь. . . ).

Как видно из (6-12), пропускная способность обогреваемой трубы зависит (при прочих равных условиях) от физических свойств вещества, выражаемых уравнением кривой упругости пара, его изохорной теплоемкостью и удельным объемом конденсированной фазы. [c.204]

Второй закон Коновалова утверждает, что если кривые упругости пара и жидкости проходят через максимум или [c.219]

Перелом на кривой упругости пара при 500° С [3] связан, как полагают, с фазовым превращением. Этот перелом не обнаружен в работе [1]. [c.61]

Кривые упругости паров топлива [c.112]

Из кривой упругости паров бензина находим, что при парциальном давлении 15,3 мм рт. ст. температура смеси должна быть не меньше (—10°)С. [c.112]

В результате экстраполяции кривой упругости пара температура кипения скандия найдена равной 2727°. Кривая упругости паров описывается уравнением [c.13]

В этом случае на кривой упругости пара получается максимум (рис. 7.16, а), а на кривой температур кипения — минимум (рис. 7.16, б) при определенной концентрации раствора. Раствор с минимальной температурой кипения тоже будет азеотропным. [c.228]

Химич. отличие трех последних групп проявляется в том, что компоненты 4 группы представляют собою сходные по составу жидкости и при смешивании ни объем ни Г смеси не изменяются подобные растворы называются идеальными растворами. Компоненты 5 и 5 групп, наоборот, по химич. строению б. или м. отличны и обладают способностью ассоциировать или вступать в соединение между собою, результатом чего является изменение и об-ема и темп-ры при смешении их. Кривые упругостей пара для идеальных растворов (или близких к ним) согласно диаграммам выражаются прямыми линиями и м. б. достаточно точно вычислены из упругостей паров чистых компонентов, исходя из законов Дальтона и Рауля, т. к. последний приложим к идеальным растворам для всех концентраций. Состав паров для подобных растворов выражается ф-л ой Брауна [c.60]

Существенным моментом при выпаривании и перегонке в В.-а. является определение темп-ры кипения жидкости при пониженных давлениях. Зависимость между темп-рой кипения и давлением для чистых жидкостей и растворов характеризуется, как известно, кривой упругости паров, получаемой опытным путем. В тех случаях, когда применительно к заданной жидкости такие опытные данные отсутствуют, темп-ру кипения жидкости при заданном давлении приходится вычислять теоретич. путем, пользуясь различными ф-ламп. Если для данной жидкости известна темп-ра кипения только при одном давлении, напр, при атмосферном, то для определения темп-ры кипения при заданном давлении можно пользоваться ур-ием Клапейрона [c.128]

На фиг. 12 представлены кривые упругости паров чистых металлов в зависимости от температуры [27]. Из этой фигуры видно, что в зоне сварки наиболее интенсивно испаряется марганец, затем хром, кремний и т. д. Для металла сварочной ванны, состоящего из многих компонентов, упругость пара Ро определяется суммой [27] [c.30]

На рис. 4 приведены условия образования кристаллогидратов различных углеводородных газов. Линии ЛД —кривые упругости паров, линии ВС — границы существования гидратов. Левее линии ВС находится область существования гидратов, правее — область отсутствия гидратов. Точка С отвечает критическим температурам образования гидратов. Выше этих температур гидраты не могут существовать ни при каких давлениях. [c.23]

Рис. 4.3. Кривая упругости насыщенного пара воды

Следовательно, а >0, т. е. температурный эффект дросселирования в критической точке имеет для всех веществ положительное значение, равное обратной величине углового коэффициента кривой упругости насыщенного пара при критической температуре. Другими словами, адиабатическое дросселирование вещества в критической точке и вблизи нее приводит к понижению температуры. [c.175]

Рис. 8.13. Общая касательная критической изо хоры и кривой упругости насыщенного пара в критической точке

Точки, лежащие на р—Т-диаграмме по обе стороны от кривой равновесия фаз р = Ps T), соответствуют однородным состояниям тела, т. е. отдельным фазам верхние (лежащие над кривой или слева от нее) — низкотемпературной, а нижние (лежащие справа от кривой) — высокотемпературной фазе. Например, в случае равновесия жидкой и газообразной фаз (рис. 3.5) над кривой фазового равновесия расположена область жидкого состояния, а под кривой — область газообразного состояния. Кривая фазового равновесия представляет собой в данном случае кривую упругости насыщенного пара жидкости. [c.207]

Рис. 3.5. Кривая упругости насыщенного пара воды — критическая точка

Основная цель, которую преследовала первая работа с жидким гелием, заключалась в том, чтобы достичь как можно более низкой температуры и определить в исследуемой области кривую упругости пара. Анализ температурной шкалы показывает, что температуры, достигнутые в этой работе, были определены с некоторой неточностью. Биоследствии полученные результаты были пересчитаны Кеезомом в соответствии со шкалой 1932 г., и было установлено, что при первом ожижении 10 июля 1908 г. Камерлииг-Оннес достиг температуры 1,72° К, а в следующие три попытки, относящиеся к 1909, 1910 и 1919 гг., были получены соответственно температуры 1,38, [c.784]

Температура кипения и сублимации всегда возрастает с увеличением давления. Зависимость Г ип(Я) и Тсубл(Р) называют кривой упругости пара соответствующие данные приведены в гл. 11. [c.309]

Величину отклонения температуры некоторых веществ в процессе их адиабатического расширения, протекающего без конденсации, от температуры насыщения при плоской поверхности раздела фаз иллюстрирует рис. 4-2, заимствованный из [Л. 43]. На графике в логарифмических координатах нанесены кривые упругости паров азота, кислорода и углекислого газа а также линии изоэптропийных [c.112]

Для термодинамически равновесной двухфазной смеси коэффициент изотермической сжимаемости /3, стремится к бесконечности. С учетом этого выражение (1.22) для изменения температуры в потоке двухфазной смеси с точностью до множителя (dT/dp) = [ (v — v )]r становится тождественным уравнению (1.23). Отсюда следует, что после нахождения изменения давления в потоке с помощью (1.23) изменение температуры в нем может быть найдено с помощью кривой упругости пара Т = f(p)s- Приведенные выше зависимости описывают изменение параметров теплоносителя и рабочего тела в любом квазистапипнарном ди- [c.11]

Процесс перехода вещества из жидкого состояния в газообразное называется испарением. Испарение, при котором давление паровой фазы равно внешнему давлению, называется кипением давление при этом называется давлением насыщенного пара. Зависимость температуры кипения Гкип от внешнего давления называется ортобулической кривой, а обратная зависимость давления насыщенных паров от температуры — кривой упругости пара. Кипение возможно в интервале от температуры тройной точки до критической температуры Гкр с увеличением давления Гкип увеличивается. Для многих веществ выполняется эмпирическое правило Гульберга—Гюн [c.192]

Значение химической консташы может быть определено как теоретическим, так и экспериментальным путем. Теоретически химические константы находятся по кинетической теории газов, а экспериментально — по кривой упругости пара р = /(Г) и данным о теплотах фазовых переходов. [c.394]

Нормальной характеристикой для правильной эксплуатации баллонов с жидкими газами является упругость паров (давление насыщени) ) иропано-оутаиовои с первостепенное практическое значение, так как иобыт >чи(л- давление над зеркалом жидкости позволяет выходить в горелку жидким фракциям в газообразном состоянии. Для определения процентной концентрации смеси жидких газов следует пользоваться кривыми упругости паров (рис. 6). Упругость или давление паров пропано-бутановой смеси зависит от температуры внешней среды. Так, например, давление паров одного пропана при температуре — [c.17]

Непрерывный переход от жидкого к па-ро-(газо-)образному состоянию возможен не только теоретически по изотерме, но и опытным путем—путем обхода во1шуг критич. точки нагреваем пар в точке Р при постоянном объеме при выше критической уменьшаем объем при давлениях, ббльших чем РкритЛ п.ридем в точку Q, где система находится в жидком состоянии на этом пути от пара к жидкости нет разрывов сплошности в свойствах системы. Еще рельефнее это явление сказывается на диаграмме температура—давление (фиг. 2). Здесь аК— кривая упругости пара данной жидкости [c.314]

В июле 1944 года И.В. Курчатов представил М.Г. Первухину записку о рассмотрении материалов по уран-графитовым реакторам, полученных от ГРУ. Он отметил, что значительная часть материалов является секретным справочником по уран-графитовым котлам. Этот справочник очень ценен, так как в нем суммировалась грандиозная по объему работа по определению важнейших физических констант для уран-графитового реактора. В справочнике приведены коэффициенты расширения, теплопроводности, электропроводности, указана механическая прочность графита и урана. Даны температуры плавления, кипения, кривые упругости паров разнообразных урановых соединений, причем многие из них были синтезированы в последнее время и не были известны в СССР. В справочнике даны таблицы и графики для определения размеров зфан-графитового котла в зависимости от его формы (параллелепипед, цилиндр, шар) и коэффициенты мультипликации нейтронов. Приведенные данные для определения толщины слоев различных материалов, необходимых для защиты персонала от вредных излучений котла. [c.47]

Геометрически это означает, что кривая упругости насвщенного пара и критическая изохора о (Г, р) = имеют в критической точке общую [c.246]

Можно привести еще и геометрическое доказательство невозможности рассматриваемого равенства. Действительно, так как др1дТк)у= йрЫТ , то при выполнении равенства др/дТк)Б = др/дТк) / критическая изохора и критическая изоэнтропа имеют общую касательную с кривой упругости насыщенного пара, т. е. вблизи критической точкЩ критическая изоэнтропа и критическая изохора совпадают и, следовательно, величина теплоемкости Су в критической точке должна обращаться в нуль, что невозможно. [c.263]

Покажем теперь, что в критической точке частная производная (dpldT)v равняется полной производной dpJdT , взятой по кривой упругости насыщенного пара. [c.227]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...