Кальций сульфид

Окись кальция Окись алюминия Окись бериллия Сульфид церия Дуговая плавка [c.494]

Существенную роль ири сжигании топлив с высоким содержанием оксида кальция часто играет сульфатизация СаО, что приводит к упрочнению отложений. В условиях, когда на поверхность одновременно переносятся сульфид железа и оксид кальция, в упрочнении отложений большое значение имеет реакция [c.39]

В — при 88—93°С в водных смесях, содержащих 60 г/л едкого натра, 26 г/л карбоната натрия, 3 г/л сульфида натрия и 100 г/л карбоната кальция и кварца 1/кп = = 0,23 мм/год, для нирезиста 2 и 3 Укп = 0,10 мм/год. [c.338]

Сульфиды. Для сульфидов магния, кальция и бария характерны низкие (0,1—0,2) и постоянные до 100 °С значения коэффициента трения при давлениях до 0,8— 1,0 ГПа. При увеличении температуры выше 100 °С коэффициент трения возрастает в несколько раз. В отличие от указанных сульфидов для сульфида цинка свойственно заметное повышение сопротивления к трению с ростом нагрузки при сохранении характера зависимости сопротивления к трению от температуры. [c.21]

Кожевенная Белковые вещества, кальций, хром, сульфиды [c.16]

Разбавленная морская вода, например, в гаванях, может быть ненасыщенной карбонатом кальция и в таких случаях защитный минеральный осадок не образуется. Наличие промышленных загрязнений может непосредственно делать воду более коррозионноактивной, а кроме того может приводить к гибели морских организмов, в результате чего не происходит биологическое обрастание. Присутствие в загрязненной воде сульфидов п аммиака усиливает ее разрушающее воздействие на сталь н медные сплавы. [c.17]

Не растворимый в соляной кислоте остаток. ...... Углекислый барий, не менее Сульфаты в пересчете на SO Сульфиды в пересчете на серу Сера в пересчете на SO4. . Хлориды в пересчете на хлор Кальций. ......... 0.1 99,0 0,05 0,01 0,06 0,08 0,005 0.2 0.2 97,5 0,12 0,03 0,21 0,12 0,008 0,4 [c.281]

Келли [69] восстановил в водороде пятиокись ванадия до трехокиси и затем превратил ее в металл путем взаимодействия с кальцием, а Лонг (801, используя кальций, получил металлический ванадий из фторидов и сульфидов. [c.935]

Значение распределения серы возрастает также при повышении температуры металла. С повышением температуры увеличивается растворимость сульфида кальция в шлаке, ускоряется подвод серы к границе раздела металл— шлак и диффузионный перенос серы в шлаке. Положительную роль для ускорения процесса десульфурации играет активное перемешивание ванны. [c.113]

Относительная прочность другого важнейшего для цветной металлургии типа химических соединений — сульфидов определяется сродством металлов к сере. Мерой такого сродства также являются упругость диссоциации сульфидов (рис. 38) и убыль свободной энергии Гиббса образования сульфидов из элементов (рис. 39). Из рис. 38 и 39 следует, что наибольшим сродством к сере при температурах около 1200 °С обладают кальций, марганец, цинк и медь. [c.72]

Образующийся сульфид кальция не растворяется в никеле и переходит в шлак. После снятия шлака металл разливают, наклоняя Печь в сторону разливочного желоба. [c.204]

В этот же период создаются условия для удаления серы из металла. Сера в стали находится в виде сульфида [FeS], который растворяется также в основном шлаке (FeS). Чем выше температура, тем большее количество FeS растворяется в шлаке, т.е. больше серы переходит из металла в шлак. Сульфид железа, растворенный в шлаке, взаимодействует с оксидом кальция, также растворенным в шлаке [c.34]

Содержание серы в синтетическом чугуне. Немаловажное значение при выплавке синтетического чугуна имеет также определение и поддержание условий, способствующих получению низкого содержания серы в металле. Сера вносится в ванну с металлической шихтой и карбюризатором. Большая часть серы в науглероживающих реагентах, по всей вероятности, состоит из сульфидов (железа, кальция п других элементов) и небольшой части сульфатов. [c.91]

Механизм действия сульфидов на основе кальция подобен описанному ранее для питтинговой коррозии нержавеющих сталей. Их более высокая, по сравнению с сульфидами марганца, коррозионная опасность объясняется более высокой скоростью растворения в электролитах. [c.129]

Слой золовых загрязнений обычно неоднороден по своей толщине и состоит из ряда промежуточных слоев, характеризующихся различным химическим составом и разной структурой. В непосредственном контакте с поверхностью металла экранных труб находится тончайший внутренний подслой, который в результате адгезии и химических реакций с металлом трубы образует весьма прочное покрытие — типа эмалевого. Этот подслой характеризуется повышенным содержанием оксидов железа и щелочных металлов. Исследователи полагают, что именно с этим слоем связана аномально низкая теплопроводность загрязнений. За указанным слоем обычно располагается плотный первичный слой собственно золовых отложений, состоящий из наиболее тонких фракций золы и содержащий в значительных количествах оксиды кальция, оксиды и сульфиды железа, а также соединения калия и хлора. Менее плотный наружный слой отложений характеризуется более высоким по сравнению с предыдущими слоями содержанием оксидов щелочных металлов и более низким содержанием оксидов железа. Этот слой образуется при более высоких температурах поверхности загрязненного экрана и содержит наиболее крупные частицы золы. [c.170]

Органические грубодисперсные примеси, белковые вещества, кальций, хром, сульфиды, полисульфиды [c.40]

Испытания проводили при 176 °С в течение 3—4 сут. Насыщенный 16-членный МСТА при концентрации 1 % (по массе) обеспечивает степень защиты 80 %. В растворе насыщенного хлорида кальция, содержащего сульфид железа (который в значительной степени ускоряет коррозию), такая же степень защиты обеспечивается при концентрации МСТА 2,5 % (по массе). [c.83]

Сернистый кальций, сульфид кальция СаЗ — аморфный тугоплавкий белый порошок или желтоватая спекшаяся масса уд. в. 2,25. Почти нерастворим в воде, но медленно выщелачивается ею вследствие происходящего гидролиза о образованием Са(8Н), и Са(ОН),. Получается прокаливанием измельченного гипса с углем или сернистого натрия с углекислым кальцием вторая ив этих реакций осуществляется в процессе получения соды по Леблану, где СаЗ является побочным продуктом и составляет главную часть содовых остатков . На газовых 8-дах СаЗ образуется в очистной массе при очистке газа известью или ламинговой массой. При кипячении с водой и серой СаЗ дает оранжевые многосернистые соединения (п о-лисульфиды) СаЗ и СаЗд, растворимые в воде. Влажный СаЗ при лежании на воздухе окисляется, переходя постепенно в гипосульфит кальция СаЗ,20з Н,0. В присутствии незначительного количества нек-рых примесей прокаленный СаЗ способен фосфоресцировать (после предварительного освещения), вследствие чего он служит для изготовления фосфоресцирующих препаратов яркость и оттенки свечения регулируются добавлением соединений нек-рых металлов, напр, ванадия, висмута, марганца. [c.334]

К числу активных реагентов обсссеривания относится оксид кальция (обожженный известняк), создающий прочный сульфид кальция ( aS). При основных шлаках процесс удаления серы из расплавленного металла происходит в результате реакций [c.270]

Фирмой Дженерал моторе разработан метод погружения и высушивания, используемый для испытания изделий с декоративными покрытиями. Изделие погружают в коррозионно-агрессивный раствор, имитирующий дорожные наносы. Раствор содержит сульфат натрия, сульфид натрия и тиосульфат натрия вместе с хлоридами натрия и кальция при pH, достигающем 9,3. Через 2 с образец извлекают из раствора и нагревают ин-фракраснымн лампами в течение 98 с. Циклы погружения и высушивания чередуются в продолжение 4—8 ч. [c.163]

Сульфиды цинка, кальция, кадмия используют для светящихся фосфорисци-рующих красок временного действия. [c.233]

Так как в анализируемой воде могут присутствовать, кроме кальция и магния, также железо, цинк, медь и марганец, то принимают меры против их влияния на результаты титрования. Влияние меди и цинка устраняют добавлением к воде нескольких капель 10%-ного раствора сульфида натрия. Образующиеся сернистые медь и цинк столь малорастворимы, что уже не образуют трилонатов. Влияние железа может быть предотвращено окислением его до трехвалентного, которое вьшадает в щелочной среде в осадок, также очень малорастворимый. Иногда предпочитают закомплек-совывать железо лимонной или винной кислотами, добавляемыми с большим избытком. [c.250]

Контакты этого типа представляют собой своеобразную пару трения, в которой контактирующие элементы скользят друг по другу не нарушая их электрической связи. Поэтому наряду с указанными выше требованиями контактный материал должен обладать также комплексом антифрикционных свойств применительно к условиям сухого трения. Контактная пара должна состоять из разнородных материалов, так как в случае одинаковых материалов будет происходить схватывание труш,ихся поверхностей даже в обычных условиях эксплуатации, не говоря уже о работе в вакууме. Желательно, чтобы контртело (токонесущий элемент) было более твердым (примерно в 1,3-2 раза), чем подвижный контакт (токоснимающий элемент) тогда возрастает срок службы контактной пары, а заменить токосъемник обычно более просто, чем другие элементы электрической цепи. Требуемого соотношения твердостей достигают добавлением к соответствующему контактному материалу твердых смазок (дисульфида молибдена, сульфида цинка, селенидов некоторых редких металлов, фтористого кальция, графита и др.) или легкоплавких металлов (например, галлия), становящихся жидкими при работе контактной пары. Участки твердых смазок выполняют антифрикционные функции, а металлическая основа с малым электросопротивлением обеспечивает основную электрическую связь в сопряженном контактном узле при наличии в материале легкоплавкого металла, участвующего вместе с основой в электропередаче, износ уменьшается благодаря замене сухого трения жидкостным при расплавлении этой добавки. В процессе эксплуатации при перемещении контактных поверхностей относительно друг друга изменяется как действительная физическая поверхность контакта (срабатывание трущихся поверхностей идет неравномерно), так и действительная поверхность электрического контакта (в электроперб даче участвует не вся поверхность контакта из-за шероховатости и наличия на ней непроводящих или малопроводящих фаз). [c.196]

Протяжка. Прутки и трубки из иттрия могут быть подвергнуты протяжке с использованием смазки из сульфида молибдена M0S2 и стеарата кальция, причем каждый раз после обжатия на 25% производится отжиг. [c.261]

При повышенных температурах около 600—700" на хром действуют едкие щелочи, но на него не влияют расплавленные карбонаты щелочных металлов. Когда хром реагирует с парами серы или сероводорода при ООП— 700°, образуются сульфиды. В этом температурном интервале он также реагирует с двуокисью серы. В окиси углерода tipn температуре окапо 1000 происходит окисление металла, при температуре около 800 на не10 действует фосфор. Аммиак взаимодействует с хромом при 850 с образованием нитрида, а горячая окись азота образует с хромом как нитрид, так и окись. Пары кальция оказывают малое влияние на раскаленньи докрасна металл. [c.877]

В некоторых работах 48, 691 указано, что сульфиды циркония, по-впди-мому, реагируют с кальцием с образованием металла, однако сообиьеннн о проведении подобных экспериментов не имеется. [c.896]

К основным алюминиевым рудам относятся бокситы, нефелины, алуниты и некоторые другие соединения, но важнейшей рудой являются бокситы, на которых практически полностью работают все зарубежные глиноземные заводы. Боксит — сложная горная порода, состоящая из оксидов и гидроксидов А1, Fe, Si и Ti и в качестве примесей присутствуют карбонаты кальция и магния, гидросиликаты (хлориты), сульфиды и сульфаты (в первую очередь, железа) и органические соединения. Основными глиноземосодержащими минералами бокситов являются гиббсит, бемит и диаспор. В природе мономинеральные бокситы чрезвычайно редки, гораздо чаще встречаются руды смешанного типа — гиббсит-бемитовые или бемит-диаспоровые. [c.6]

На горизонте фурм в шлак переходит зола кокса. Шлак постепенно насыщается сульфидом кальция. Конечный шлак имеет состав -40 % SiOs 5—15 % AI2O3 40-45 % СаО 3—8 % MgO 0,2-0,6 % FeO 0,3-2,0 % МпО 0,5—1,8 % S в виде aS. Относительно высокое содержание MgO в шлаке поддерживают для обеспечения хорошей жидкоподвижности шлака. Хорошей жидкоте-кучестью шлаки обладают при температурах >1400°С. [c.77]

Присутствие в растворах щелочных сульфидов вызывает образование пленок сульфидов цинка и свинца, которые покрывают поверхность цинка и препятствуют цементации благородных металлов. Процесс осаждения резко ухудшается, даже при небольших концентрациях мышьяка в растворах. Причина отрицательного действия мышьяка — образование на цинке изолирующих пленок арсената кальция. Вредное влияние оказывает также коллоидная крем-некислота, образующая в присутствии извести пленку силиката кальция. Свинец, если он присутствует в растворе в форме плюмбит-иона, также снижает активность цинка, образуя па нем пленки плюмбита кальция. Медь, находящаяся в цианистых растворах в виде аниона u( N)3 . легко вытесняется цинком [c.171]

Сплав состоит из дисилицида кальция (<77%), свободного кремния (<20%), лебоита (5—15%) и Si (<8%). Увеличение содержания кальция в сплаве повышает в нем содержание углерода согласно уравнению [С] =0,238 % [Са]—5,72. И. Ю. Пашкеев ии В. А. Кожеу-ров показали, что с повышением температуры сплава и содержания кальция в нем растворимость углерода увеличивается и ниже перитектической температуры углерод из расплава кристаллизуется только в виде Si . В сплаве содержится заметное количество серы (до 0,2%), так как кальций образует с ней прочный сульфид aS. В условиях ЧЭМК наибольшее количество серы в сплав вносится кварцитом (53%), коксиком (25%) и каменным углем (11 %). Слиток сплава вынимают из поддона в зависимости от его [c.119]

Образовавшиеся no реакциям (58) — (60) epy oдержащие газы и частично сульфид кальция сульфидируют никель и железо [c.195]

Для улучшения обрабатываемости резанием в сталях прежде всего увеличивают содержание серы, а также дополнительно вводят селен, свинец, кальций, теллур. Сернистые стали повышенной обрабатываемости резанием АП, А12, А20, АЗО, А35, А40Г содержат 0,08—0,30% серы, 0,05—0,15% фосфора. Одновременно в них увеличивается содержание марганца (0,70—1,55%), чтобы получить сульфид марганца вместо сульфида железа и предупредить появление красноломкости при горячей обработке давлением. Повышенное содержание фосфора увеличивает хрупкость феррита, способствуя легкому отделению и дроблению стружки. При прокатке стали повышенной обрабатываемости резанием включения сульфида марганца раскатываются в ленточки и волокна, и поэтому прокат получается неоднородным по механическим свойствам. В поперечном направлении по отношению к направлению прокатки понижена пластичность, вязкость, уменьшено сопротивление усталости. Кроме того, автоматные сернистые стали сопротивляются коррозии хуже обычных углеродистых сталей. [c.355]

Основными золообразующими минеральными веществами твердого топлива являются кварц Si02 глинистые соединения (каолинит, гидрослюда) карбонаты (кальцит, доломит, магнезит) сульфиды (пирит, марказит) оксиды и гидроксиды железа, кремния, алюминия [15]. [c.287]

Селективному вытравливанию подвержены сплавы на основе меди — хорошо известное явление, называемое обесцинкованием латуней. При селективном вытравливании интерметаллида РезА1 из алюминиевой бронзы на ее поверхности образуются ярко выраженные разрушения типа коррозионных язв. Частными случаями структурно-избирательного растворения является развитие МКК нержавеющих сталей в сильноокислительных средах, когда преимущественному растворению подвергаются выделяющиеся на границах зерен карбидные фазы, зарождение питтингов вследствие преимущественного растворения включений сульфида марганца, развитие язвенной коррозии углеродистых и низколегированных сталей, спровоцированное выделением в их структуре включений сульфида кальция. [c.134]

Из приведенных данных видно (рис 7, о) что наиболее легко де формируются сульфиды M.nS Силикаты марганца начинают деформиро ваться при более низкои температуре чем силикаты железа и кальция При температурах горячей прокатки (1000—1300 °С) эти силикатные включения пластичны и имеют степень деформации v=l в отлччие от двуокиси кремния включения которой поактически не деформируются при этих температурах Не деформируются при горячей прокатке также включения на основе окиси алюминия — АЬОз Однако такие недефор мируемые включения при прокатке могут дробиться и вытягиваотся в строчки Пластичные же включения при горячей прокатке удлиняются [c.22]

Рас. 1.0S3. Питтинг вокруг HB. содержащих кальций, на стали 08Х18Н10Т (0.60 % Мп. 0,22 % S, 0,72 % Р) после испытания в 10 %-ном растворе Fe la-бНгО. Разрушение окси-сульфида кальция в оболочке из сульфида титана. Сульфид гитана более стоек. X 500 [данные Юдиной Н. С. ] [c.307]

Раскисление силикокальцием благоприятствует глобуляризации включений за счет обволакивания оксидов алюминия сульфидами марганца и кальция. Добавка силикокальция уменьшает общую загрязненность стали неметаллическим включениями и способствует увеличению ударной вязкости в широком температурном диапазоне (рис. 5.27). [c.375]

Вследствие того, что сульфиды кальция и сульфиды марганца образуют ряд твердых растворов с высокой температурой плавления, происходит вьщеление комплексных сульфидов на более ранней стадии кристаллизации стали. Комплексные сульфидные включения, содержащие aS, хорошо ассимилируются известково-глиноземными расплавами — продуктами раскисления. Поэтому в стали, раскисленной алюминием и ЩЗМ, выделяющаяся оксидная фаза оказывается в сульфидной оболочке. В этом случае оксидные сегрегации AI2O3 остроугольной формы превращаются в глобулярные, равномерно распределенные в объеме металла частицы, что существенно уменьшает их отрицательное влияние как концентраторов напряжений. [c.601]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...