Перитектическая температура

Кристаллизация сплава II (рис. 101,6). Отличие кристаллизации этого сплава от кристаллизации сплава 1 состоит в том, что при перитектической температуре имеется избыток жидкой фазы по сравнению с тем количеством, которое [c.130]

Соединения с углеродом. Титан образует карбид Ti с 20% С с широкой областью гомогенности (от 20 до 11% С при перитектической температуре, рав-шой 1750° С). Tie тугоплавок = 3140° С), тверд и входит в состав ряда твердых сплавов). [c.358]

В работах [3, 4] проведен термодинамический расчет сплавов системы Со—W. В первой из указанных работ показано, что растворимость Со в (W) при перитектической температуре составляет 2 % (ат.), во второй рассчитано влияние W на снижение температуры Кюри (аСо). [c.101]

Растворимость Ge в (Сг) при перитектической температуре составляет 11 % (ат.) [2]. Это значение можно считать средним между значениями, приведенными в работах [4, 5] и составляющими 8—9 и 13 % (ат.) Ge соответственно, а значение 5 % (ат.) Ge, указанное в работе [3], занижено. При температурах 1525, 1420, 1300 и 1100 °С растворимость Ge в (Сг) составляет 11, 9, 7 и 5 % (ат.) соответственно [5]. Данные по растворимости Ge в (Сг) при более низких температурах хорошо согласуются между собой, растворимость составляет менее 4 % (ат.) при 700—750 °С. Растворимость Сг в (Ge) составляет <0,3 % (ат.) при 895 °С [2]. [c.124]

Литературные данные о системе Fe—Ir приведены в работах [X, Э, Ш] и обобщены в работах [1—3]. Ре и 1г неограниченно растворяются друг в друге при высоких температурах. Ликвидус системы при добавлении 1г к Fe повышается до перитектической температуры [c.503]

Растворимость V в (pZr) при эвтектической температуре равна 16,5 % (ат.) [1], а растворимость Zr в (V) при перитектической температуре -5,2%(ат.)[6]. [c.425]

Рис., 11. В этой системе промежуточные фазы А В, X и У имеют фиксированный состав. Фазы АВ и X плавятся без разложения и создают максимумы на кривых ликвидуса, фаза У при нагреве до перитектической температуры MyN распадается с образованием твердой фазы X и жидкости состава N

Пунктирные линии на рис. 72, а указывают кривые, которые могут быть получены при работе с маленькими слитками или из-за слишком быстрого охлаждения, если температурные остановки слабы. В этом случае попытка соединить пунктирные линии и образовать одну непрерывную кривую приведет к получению ликвидуса с почти горизонтальным участком после перитектической температуры (рис. 72, б). Хотя такая диаграмма возможна, следует проверить, не являются ли данные термического анализа ошибочными. [c.134]

Бериллиевые бронзы (табл. 5.94) содержат около 2 % бериллия, что соответствует предельной растворимости при перитектической температуре. С понижением температуры растворимость бериллия резко падает, что определяет их способность упрочняться термической обработкой, которая заключается в закалке с температур 700-800 °С в воду и последующего старения при 320 °С. При старении из пересыщенного раствора выделяются мелкодисперсные частицы метаста-бильной у-фазы СиВе, что приводит к сильному упрочнению. [c.359]

Фиг. 10. Относительное расположение кривых свободной энергии для систем с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии. -а — при эвтектической температуре б — при перитектической температуре Тр.

Процесс изотермического испарения при перитектической температуре приводит к одновременному выделению в точке Р кристаллогидрата и соли В. Дальнейшее удаление воды из системы не меняет состава раствора до точки С он постоянен и соответствует составу перитектики Р. В твердой фазе присутствуют соль В и ее кристаллогидрат, причем на участке PH образование кристаллогидрата протекает в результате растворения ранее выделившейся соли В, а на участке НС образование соли В происходит вследствие дегидратации кристаллогидрата. [c.70]

Полная диаграмма состояния А1—Ре (рис. 25) построена в работе [1] по данньш измерения температуры плавления и термического, микроскопического и рентгеновского анализов. Сплавы готовили на основе Ре и А1 чистотой соответственно 99,8 и 99,9%. Растворимость Ре в А1 в твердом состоянии при перитектической температуре (690 7° С) составляет 0,26% (ат.) и уменьшается до [c.75]

В работе [1] определена растворимость С в жидком Мп при температурах 1350—1700° С. Перитектическая температура, при которой предполагалось М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I) образование е-карбида, оказалась равной [c.244]

Фазовая диаграмма построена в двух работах [1,2]. В обоих случаях найдено, что Si образуется по перитектической реакции, хотя данные этих работ о перитектической температуре и растворимости при ней заметно расходятся [c.255]

Перитектика. Наряду с эвтектическим распадом расплава возможна перитектическая реакция, при которой соединение с минимальной температурой плавления выпадает в виде гетерогенной смеси. В результате получается изображенная на рис. 8.12 диаграмма состояния с обозначенными на ней областями существования различных фаз, причем Гп и Хп являются соответственно перитектическими температурой и составом. В перитектической точке в равновесии находятся четыре фазы расплав, кристаллы аир с их различными структурами и пар (четверная точка). Таким образом, система не имеет степеней свободы, т. е. является безвариантной. Кривую ликвидуса образует линия 1—2—3, а кривую солидуса — линия 1—4—5—3. Линия изотермического равновесия 4—5—2 называется линией перитектики. [c.144]

Подтверждена перитектическая температура, равная 205° С, и солидус Y-фазы [1]. Рентгеновским методом определена граница твердого раствора на основе Sn, проходящая через точки 94,1% (ат.) [94,3% (по массе)] Sn при 50° С и 94,0% (ат.) [94,2% (по массе)] Sn при 105° С [1]. В интервале температур 50— 150° С границы у-фазы практически вертикальны 89,4—89,5% (ат.) [89,7— 89,8% (по массе) Sn со стороны, богатой Sn, и 75,9—76,1% (ат.) [76,5—76,7% (по массе)] Sn со стороны, богатой In [1]. [c.127]

Ке при 2350° С [3], 47,5% (ат.) Ке при 2380° С [4] температура и концентрация перитектической точки при образовании а-фазы 2450° С и 57% (ат.) Ке [2] то же для эвтектоидной реакции образования а-фазы >2300° С и 57% (ат.) Ке 12] то же для эвтектики, богатой Ке 2730° С и 90% (ат.) Ке [2] конгруэнтная температура плавления х-фазы 2800° С при 80% (ат.) Ке [2]. Перитектическая температура 2520° С [3,4]. [c.234]

Диаграмма на рис. 344 построена по результатам термического, микроскопического и рентгеновского анализов [1 ]. При 1490° С происходит перитектическая реакция Ж+ (Ки) (Ы1). Твердые растворы на основе Ни и N1 существуют в большом диапазоне концентраций. Кривая солидуса Ни-раствора имеет небольшую ретроград ность вблизи перитектической температуры. Между последней [c.261]

Диаграмма на рис. 374 построена по данным работы [1 ], в которой использовали методы определения точки плавления, микроскопический, рентгеновский анализы, методы макро- и микротвердости и измерение э. д. с. При легировании точка плавления Рс1 повышается до перитектической температуры 2175 25° С [перитектическая реакция (Ш) + Ж5 (Р<1)]. Температуры плавления опреде ляли по моменту появления первой капли расплава с помощью оптического пирометра на сплавах, приготовленных из порошков чистотой 99,9%, спеченных и [c.334]

Однофазная область твердого раствора на основе узка. Вблизи перитектической температуры растворимость Р(1 в достигает —3,40% (ат.) [2% (по [c.335]

СЛОЙ интерметаллидов. Появление этого слоя наблюдается при температурах, соответствующих примерно началу замедленного растворения. Снижение скорости растворения металла в припое начинается ниже перитектической температуры, когда в процессе изотермической выдержки успевает произойти растворение основного металла и образование на его кромках прослойки интерметаллида. При температурах контакта паяемого металла с припоем выше перитектической иногда возникает прослойка другого интерметаллида, более богатого основным металлом и устойчивого при этих температурах. [c.44]

Как видно из диаграммы (рис. 33), сплав меди и 2% Ве дисперсионно твердеющий. Растворимость бериллия в меди при перитектической температуре 865°С достигает 2,7%, а при 300°С она снижается до 0,2%, но закалка с 800° С фиксирует пересы- [c.134]

При перитектической температуре сосуществуют три фазы постоянного состава (Же, и рг), что соответствует ионвариантиому равновесию и возможно только при постоянной температуре (рис. 63, а — кривые охлаждения). [c.101]

У сплава // (рис. 4.12,6) при перитектической температуре имеется избыток жидкой фазы по сравнению с количеством, необходимым для образования а-крнсталлов с концентрацией Р твердый раствор (3 полностью участвует в реакции, а оставшаяся жидкость в интервале между точками 2 —3 кристаллизуется в а-фазу. Концентрация жидкости изменяется по кривой С—а, а образующихся о-кристаллов — по Р—3 (рис. 4.11). [c.47]

Концентрация углерода (по массе) для характерных точек диаграммы состояния Ре—РезС (см. рис. 83) следующая В — 0,51 % С в жидкой фазе, находящейся в равновесии с б-ферритом и аустенитом при перитектической температуре 1499 °С Я — 0,1 %С (предельное содержание в б-феррите при 1490 °С) 7 — 0,16 % С в аустените при перитектической температуре 1490 °С Е — 2,14 % С (предельное содержание в аустените при эвтектической температуре 1147 °С) 5 — 0,8 %С в аустените при эвтектоидной температуре 727 °С Р — 0,02 % С (предельное содержание в феррите при эвтектоидной температуре 727 °С). [c.121]

В сплавах, содержащих от 0,15 до 0,5 % С при перитектической температуре в результате, взаимодействия между 6-ферритом и нендкой фазой образуется аустенит, но некоторое количество жидкой фазы остается Жв + Фя Жв + А . [c.122]

По данным работы [4], солидус (Си) при температурах 1054, 989, 973, 906, 852, 789 и 719 °С проходит соответственно через концентрации In — 0,34 1,06 2,72 3,93 6,30 7,91 и 9,18 % (ат.). При перитектической температуре растворимость In в (Си) составляет 9,35 % (ат.). Согласно работе [1] растворимость In в (Си) при перитектической температуре 710 С равна 10,06 % (ат.), а при эвтекто-идной температуре 574 °С — 10,9 % (ат.). [c.261]

Растворимость Pt в Ge пренебрежимо мала максимальная растко-римость Ge в Pt (6,6 % (ат.)) соответствует перитектической температуре. Область гомогенности GePlg имеет протяженность 2,5 (ат.). В табл. 345 приведены сведения о кристаллической структ ре двойных соединений [V- ]. [c.786]

Температура плавления Pt повышается при растворении Zr и при 1780 °С происходит перитектическая реакция Ж + ZrPt3 (Pt). Растворимость Zr при перитектической температуре составляет 11 % (ат.) и уменьшается до 10 % (ат.) при 1500 °С [2]. Следует отметить, что в справочнике [М] указана температура перитектической реакции 1963 °С [c.82]

Сплав состоит из дисилицида кальция (<77%), свободного кремния (<20%), лебоита (5—15%) и Si (<8%). Увеличение содержания кальция в сплаве повышает в нем содержание углерода согласно уравнению [С] =0,238 % [Са]—5,72. И. Ю. Пашкеев ии В. А. Кожеу-ров показали, что с повышением температуры сплава и содержания кальция в нем растворимость углерода увеличивается и ниже перитектической температуры углерод из расплава кристаллизуется только в виде Si . В сплаве содержится заметное количество серы (до 0,2%), так как кальций образует с ней прочный сульфид aS. В условиях ЧЭМК наибольшее количество серы в сплав вносится кварцитом (53%), коксиком (25%) и каменным углем (11 %). Слиток сплава вынимают из поддона в зависимости от его [c.119]

Состав твердой фазы, образованной в процессе охлаждения при перитектической температуре, установить труднее. Роль микроскопического иосл едования медленно охлажденных образцов здесь невелика, так как перитектическая реакция, как правило, не развивается до конца. Более рационально определить кривую солидуса и кривую ограниченной растворимости в области несколько ниже перитектики эти две кривые должны встретиться на перитектической горизонтали. [c.134]

Точки р, Ь я а дают составы трех фаз бинарной системы, находящихся в равновесии при перитектической температуре. При добавлении к двойной системе третьего компонента С трехфазная область делается одновариантной и перитектическая точка р дает начало перитектической линии в пространственной модели. Ее проекцией на рис. 208 будет линия ppip2. Таким же образом линии ЬЬфг и aaifla являются проекциями линий, показывающих составы двух твердых фаз, участвующих в перитек- [c.338]

Отлитые в кокиль образцы должны быть отожжены до равновесного состояния при отжиге следует предусмотреть все предосторожности, описанные выше для бинарных сплавов. Если температура t достаточно высока, сплавы могут быть отожжены непосредственно при этой температуре, но если /i лежит заметно ниже эвтектической и перитектической температур (точки m и и), то может оказаться, что лучше дать предварительную гомогенизирующую обработку при более высокой температуре. После отжига при температуре /j и закалки сэтой температуры образцы должны быть подвергнуты микроскопическому анализу образцы, показавшие сомнительные результаты, должны быть повторно отожжены в течение более длительного периода. Этот процесс повторяется до тех пор, пока не появляется уверенность в том, что установилось истинное равновесие. [c.360]

Изотермическое испарение растворов в системах с метаста-бильными гидратами (см. рис. 3-5) зависит от положения исходной фигуративной точки системы. Выше перитектической температуры процесс аналогичен испарению систем без химического взаимодействия (см. рис. 3-1). Ниже перитектической температуры в системах после выделения кристаллогидрата, например на участке для системы на рис. 3-5 начинается его обезвоживание, чему соответствует участок изотермы S2S3. Здесь существует только твердая фаза в виде соли В и ее кристаллогидрата, соотношение между которыми, определяемое по правилу рычага, постоянно меняется в сторону увеличения количества соли В. Точка 5з показывает, что по окончании изотермического испарения системы то твердая фаза выделится в виде безводной соли В. [c.70]

Диаграмма (рис. 123) построена по данным дифференциального термического анализа [1 ], она значительно отличается от опубликованной ранее (см. М, Хансен и К- Андерко, т. I [1 ], рис. 226). Для исследований использовали Са и Е1 чистотой 99Чо. Ликвидус сплавов, содержащих О—30 о (ат.) Са, приведен по данным работы [1 ] из уравнения понижения точки замерзания. В работе [1 ] температуры ликвидуса сплавов с 30—100 о (ат.) Са определить не удалось. Расчетные данные очень хорошо согласуются с экспери.ментальными при перитектической температуре. Температура эвтектической точки [7,7 о (ат.)Са] составляет 141,8° С, перитектической 230,9° С [1]. Концентрации точек предельной растворимости 2,1% (ат.) Са и 3 о (ат.) Е определены из графиков зависимости времени равновесной выдержки от состава [I]. [c.270]

Диаграмма (рис. 159) построена по данным работы [1 ] и М. Хансена и К. Андерко (см. т. I [17], рис. 301). Ликвидусы и солидусы сплавов в интервале концентраций 30—70% (ат.) Т1 неизвестны, однако если принять перитектическую температуру —1250° С (см. М. Хансен и К. Андерко, т. I [1]) и предположить, что соединение Т1Со плавится без диссоциации, то диаграмму можно закончить и в области концентраций 30—70% (ат.) Т1 (рис. 159). [c.340]

Из расплава, имеющего состав от 100% компонента А до концентрации Ха, возникают сначала смещаниые кристаллы а, богатые компонентом А. Ниже перитектической температуры склонность к образованию смещан-ных кристаллов уменьщается и начинается выпадение [c.144]

Металлографическим анализом сплавов дуговой плавки изучено влияние Но на а Р-превраш,ение Zr [1]. Точные результаты не удалось получить из-за присутствия примесных фаз. Но повышает температуру превраш,ения яи АОград. Растворимость Но в P-Zr составляет 1,1% (ат.) [—2% (по массе)], а в a-Zr при перитектической температуре —3,7% (ат.) [—6,5% (по массе)]. [c.117]

Диаграмма состояния с перитектикой. Другая разновидность диаграммы состояния с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии показана на рис. 78, б. Здесь также компоненты условно обозначены Л и В, фазы L, а, р. Линия СОЕ — линия ликвидус, линия СРКЕ — солидус. Кристаллизация сплавов I и IV происходит аналогично ранее разобранным (система Си—N1). Кристаллизация сплава II начинается в точке /. Из жидкости выпадают и растут кристаллы а-твердого раствора, состав которого изменяется по линии солидус от точки п до точки Р. Состав жидкой фазы изменяется по линии ликвидус от точки 1 до точки о. По достижении перитектической температуры (горизонталь РКО) кристаллы а (точка 2) реагируют с жидкостью и дают новую фазу — твердый раствор р [c.145]

Весовые концентрации углерода для характерных точек диаграмм состояния Ре—Ре С (см. рис. 86) следующие В — 0,51% С — содержание углерода в жидкой фазе, находящейся в равновесии с б-фер-ритом и аустенитом при перитектической температуре 1499° С Н — 0,1% С — предельное содержание углерода в б-( ррите при температуре 1499° С J — 0,16% С — содержание углерода в аус-теките при перитектической температуре 1499° С Е — 2,14% С предельное содержание углерода в аустените при эвтектической температуре 1147° С S — 0,8% С — содержание углерода в аустените при эвтектоидной температуре 727° С Р — 0,02% С — предельное содержание углерода в феррите при эвтектоидной температуре 727°С. [c.134]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...