Сернистый кальций

Сернистый кальций не растворяется в жидком металле и полностью переходит в шлак. Константа равновесия (К ) первой реакции имеет [c.259]

Вспомогательным сырьем служат различные химикаты серная, а иногда и соляная кислота, мел, хлористый кальций, сернистый кальций или барий, железисто-синеродистый кальций или калий, активированный уголь. [c.91]

Сталь с наименьшим содержанием серы можно получить в основных электродуговых печах. Очищение металла от серы производят в восстановительный период. Количество шлака в этот период по весу не должно быть ниже 4% от веса металла. Для обеспечения возможно более полного перевода серы из металла в шлак вводят в шлаковую смесь древесный уголь или коксовый порошок. В этом случае реакция связывания серы в шлаке в сернистый кальций [c.396]

Окись магния в небольших количествах практически равноценна окиси кальция. Окись магния находится в шлаках в связанном состоянии н потому, в отличие от портландцемента, не вызывает в шлаковых цементах неравномерности изменения объема. Закись марганца понижает активность шлаков, а потому желательно получать шлаки с возможно меньшим ее содержанием. Закись железа, встречающаяся обычно в шлаках в небольшом количестве, существенно не влияет на свойства шлаков. Сернистый кальций в том количестве, в котором он содержится в шлаках, повышает их активность. [c.192]

Получившиеся сернистые кальций и магний, окисляясь кислородом, содержащимся в воде, образуют сернокислые соед инения кальция и магния в виде осадка по реакциям [c.18]

Дополнительные опыты показали, что сульфид железа в незначительном количестве образуется при помещении железа в водную вытяжку из цемента при отсутствии доступа воздуха. Автор приходит к выводу, что сернистый кальций оказывает в конечном счете слабое химическое действие, которое не может быть причиной быстрой коррозии арматуры. [c.70]

Удаление серы из металла — десульфурация — одна из важнейших операций восстановительного периода. Сера вносится в сталь чугуном, железным ломом, коксом, известью, плавиковым шпатом. Для десульфурации металла сернистое железо (FeS) и сернистый марганец (MnS) переводят в сернистый кальций ( aS) — прочное соединение, растворимое в шлаке, но не растворимое в металле. Более полному удалению серы в шлак благоприятствуют следующие условия высокая основность [c.294]

При выплавке чугуна в доменных печах, стали — в конвертерах, мартеновских и электросталеплавильных печах, а также при получении чугуна из вагранок вместе с металлом образуются неметаллические отходы — шлаки. Основными составляющими шлаков являются кремнезем, известь и глинозем. Кроме того, в зависимости от свойств и состава примененных в плавке шихтовых материалов во всех шлаках находятся и другие химические соединения различных элементов (окислы магния, железа, марганца, сернистого кальция и др.). При удалении шлаков из плавильных агрегатов, при разливке металла и в других случаях в шлаки попадает значительное количество металла, извлечение которого необходимо по многим причинам и прежде всего для снижения безвозвратных потерь металла. Наибольшую долю в металлургических шлаках составляют доменные и мартеновские шлаки. Доменные шлаки образуются в доменных печах в среднем в количестве 0,53 г на 1 т выплавленного чугуна. В зависимости от наличия тех или иных окислов доменные шлаки имеют определенную окраску небольшие примеси закиси железа и марганца в кислом шлаке придают ему желтый и зеленый оттенки шлаки с большим содержанием окислов железа темнее, иногда даже черные шлаки с повышенным содержанием закиси марганца имеют голубоватые и зеленоватые цвета различных оттенков. Один литр жидкого доменного шлака весит от 1,8 до 2,2 кг, а при стылом ходе доменной печи —до 3,5 кг из-за повышенного содержания окислов железа. [c.389]

Шлак основной мартеновский употребляется следующего состава кремнезема не более 25%, окиси кальция+окись магния не менее 40%, окиси железа -Ь окись марганца не менее 20%, окиси фосфора ие более 2%, сернистого кальция не более 4%. [c.290]

В результате этой реакции часть серы переходит в шлак в виде не растворимого в металле сернистого кальция. [c.25]

Наибольшее количество серы вносит кокс. При его сгорании сера окисляется, сернистый ангидрид восстанавливается углеродом, и газообразная сера растворяется в чугуне. Из чугуна сера удаляется в результате образования растворимого шлака и нерастворимого в чугуне сернистого кальция [c.512]

Твердые частицы, попадая в горелку, засоряют каналы и нарушают ее работу. Влага, попадая в газовую смесь, снижает температуру пламени и нарушает его состав. Газообразные химические соединения могут оказывать вредное действие на аппаратуру, а также, что наиболее важно, переходить в наплавленный металл (сера и фосфор), оказывая на него вредное влияние. Кро.ме того, фосфористый водород в смеси с воздухом самовоспламеняется при температурах 100—200°С, что может привести к взрыву. В связи с этим действующим ГОСТ 1460-56 на карбид кальция допускается такое содержание фосфористого кальция, из которого получается фосфористый водород, и сернистого кальция, из которого получается сероводород, чтобы при разложении карбида кальция в ацетилене фосфористого водорода было не более 0,08%, а сероводорода — не более 0,15% по объему. [c.28]

Шлак основной мартеновский употребляется следующего состава не более 25% кремнезема 40% окиси кальция плюс окись магния не менее 20% окиси железа плюс окись марганца не более 2% окиси фосфора не более 4% сернистого кальция. [c.261]

Большие надежды в настоящее время возлагаются на внедрение котельных топок, сжигающих топливо в режиме кипящего слоя. Как указывалось в гл. 17, в кипящем слое возможно ведение процесса горения при температуре, не превышающей 950 °С. В этом случае азот воздуха не окисляется, а сернистый ангидрид реагирует с добавляемыми в слой или содержащимися в минеральной части самого топлива соединениями кальция и магния, поглощаясь, таким образом, самим слоем и не уходя за пределы топки. [c.164]

Усиливающее действие флюоресцирующих экранов обусловлено добавочным воздействием на эмульсию пленки свечения флюоресцирующего вещества, возбуждаемого излучением. В качестве люминофоров используют сернистый цинк, сернистый кадмий, вольфрамово-кислый кальций и другие, которые наносятся на пластмассовую или картонную подложку. [c.18]

Вода дистиллированная HjO. Природная вода загрязнена минеральными солями, органическими веществами, газами и т. д., которые искажают действительное представление о воде как чистом химическом веществе. Очищают путем кипячения воды и конденсации паров. Согласно ГОСТу 6709—53 для дистиллированной воды установлена следующая норма примесей сухой остаток не более 5 лг/л остаток после прокаливания не более 1 жг/л содержание аммиака и аммонийных солей NHj не более 0,05 мг л. Наличие сульфатов SO4, хлоридов С1, нитратов NO3, тяжелых металлов сероводородной группы и группы сернистого аммония, кальция Са проверяют по методам, изложенным в ГОСТе 6709—53. Дистиллированная вода для питья не годится, так как вызывает выщелачивание солей из тканей желудка. Нормы для питьевой воды установлены ГОСТом 2874—54. [c.282]

Карбид кальция (карбид, углеродистый кальций) СаСг (ГОСТ 1460—56). Получают сплавлением смеси угля с известью. Куски или масса светло-серого цвета с характерным запахом фосфористого углерода. Плотность 2,22 г/см . При соединении с водой карбид кальция разлагается на гидрат окиси кальция и ацетилен в количествах, указанных в табл. 4. При этом в ацетилене должно быть примесей в % (по объему) не более фосфористого водорода РН 0,08 сернистых соединений в пересчете на HjS 0,15. Карбид кальция упаковывают в герметические железные барабаны весом нетто 50—130 кг, на которых делают надпись Беречь от огня и влаги . [c.284]

В основу производства соды по методу Н. Леблана положен процесс взаимодействия поваренной соли с концентрированной серной кислотой. Получаемый в результате этой химической реакции продукт — сульфат натрия (глауберова соль) — подвергали дальнейшей переработке в печах, сплавляя с углем и углекислым кальцием. Из образующегося плава соду извлекали выщелачиванием водой в специальных устройствах, отделяя ее таким образом от нерастворимого осадка сернистого кальция. Последующей операцией выпаривания раствора извлекали сырую соду, содержащую около 62,5% воды. В связи с этим ее обезвоживали сильным арокаливанием. В результате получалась так называемая кальцинированная сода — готовый продукт, широко используемый в основной химической промышленности. [c.144]

Разрешение проблемы утилизации ранее не использовавшихся отходов сыграло большую роль в повышении экономичности леблановского производства. Такими отходами были хлористый водород, выбрасывавшийся в атмосферу, и огромные отвалы сернистого кальция. Попытки утилизации хлористого водорода с целью выделения из него хлора, широко использовавшегося для производства хлорной извести (для беления тканей), относятся еще к 20—30-м годам XIX в. Однако лишь в конце 60—70-х годов прошлого столетия в этом деле были достигнуты положительные результаты. Проблему удалось разрешить В. Вельдону, Г. Дикону и Ф. Гертеру, разработавшим весьма экономичные способы получения хлора из хлористого водорода [25, с. 65]. [c.145]

В 60-х годах XIX в. удалось решить и проблему переработки отходов сернистого кальция, образующегося в леблановском производстве. Конечным продуктом утилизации был ценный продукт — высококачественная сера. Но стоимость переработки из-за значительного потребления соляной кислоты была весьма высокой (на 1 т серы расходовали до 2— [c.145]

В настоящее время ведутся исследования по очистке топлива от серы в процессе горения. Для этого может использоваться кипящий (псевдоожиженный слой). Дробленый уголь с размером частиц 1,5—6 мм вместе с гранулнрованной золой или другим зернистым материалом образуют кипящий слой в восходящем потоке воздуха, подаваемого под решетку. Уголь сгорает при температуре 750—1000°С, при которой зола не размягчается и не спекается. Процесс десульфури-зации осуществляется за счет введения в кипящий слой молотого известняка, вступающего при температуре 750—800 °С в реакцию с сернистым ангидридом с образованием сернистого кальция. Одновременно с поглощением сернистых соединений уменьшается образование оксидов азота вследствие низкой температуры процесса. Применение этого способа возможно для котлов умеренной мошлости. [c.257]

В работе А. Николя [48] изучался вопрос о влиянии сульфидной серы, содержащейся в шлакопортландцементе, на коррозию арматуры. Анализами было установлено содержание в шлакопортландцементе серы в виде сульфида в количестве 0,4%. В основном это сульфид кальция, плохо растворяющийся в воде, при разложении дает известь и сульфогидрат кальция. При наличии углекислого газа сульфогидрат может превратиться в сероводород. Растворенный в воде сероводород окисляется кислородом воздуха с образованием серы, окисей тионического ряда и в некоторых случаях серной кислоты. Из всех перечисленных веществ существенное химическое действие на железо может оказать лишь серная кислота. Непосредственные опыты с порошком железа, помещенным вместе с сернистым кальцием в дистиллированную воду, не показали признаков ржавления железа. Концентрация водородных ионов раствора была равна 11,2. По-видимому, если и образуется серная кислота, то она нейтрализуется имеющейся в избытке известью, освобожденной гидролизом сернистого кальция. [c.70]

Реакция сульфидирования железа и никеля в шлаковом расплаве растворенным сернистым кальцием маловероятна или имеет второстепенное значение. Увеличивая добавку пирита в шихту, можно регулировать состав штейна не успевшее сгореть сернистое железо разбавляет и разубоживает его по никелю. Избыток гипса подобного действия оказать не может, он на состав штейна не влияет. [c.158]

Сернистый кальций, сульфид кальция СаЗ — аморфный тугоплавкий белый порошок или желтоватая спекшаяся масса уд. в. 2,25. Почти нерастворим в воде, но медленно выщелачивается ею вследствие происходящего гидролиза о образованием Са(8Н), и Са(ОН),. Получается прокаливанием измельченного гипса с углем или сернистого натрия с углекислым кальцием вторая ив этих реакций осуществляется в процессе получения соды по Леблану, где СаЗ является побочным продуктом и составляет главную часть содовых остатков . На газовых 8-дах СаЗ образуется в очистной массе при очистке газа известью или ламинговой массой. При кипячении с водой и серой СаЗ дает оранжевые многосернистые соединения (п о-лисульфиды) СаЗ и СаЗд, растворимые в воде. Влажный СаЗ при лежании на воздухе окисляется, переходя постепенно в гипосульфит кальция СаЗ,20з Н,0. В присутствии незначительного количества нек-рых примесей прокаленный СаЗ способен фосфоресцировать (после предварительного освещения), вследствие чего он служит для изготовления фосфоресцирующих препаратов яркость и оттенки свечения регулируются добавлением соединений нек-рых металлов, напр, ванадия, висмута, марганца. [c.334]

Сульфгидрат (гидросульфид) кальция Са(ЗН), бН О — бесцветная или желтоватая кристаллич. масса, легко растворимая в воде и спирте в 100 е воды растворяется до 400 е получается насыщением известкового молока, известковой кашицы или сернистого кальция, взмученного в воде. [c.334]

Гинс Нерастворим Нерастворим Не изменяется При прокаливании с уг- пем образует сернистый кальций См. Гипс [c.183]

Реакция эта на практике протекает при t° 1 ООО—1 200°, но начинается при 700° по мере повышения температуры скорость реакции сильно возрастает. Полученный ив печи плав охлаждают и растворяют в горячей воде, причем Ba lj переходит в раствор, а почти нерастворимый сернистый кальций с прочими нерастворимыми остатками руды легко отфильтровывается и поступает в отвал. Фильтрат же, содержащий Ba l , упаривают и ив горячего раствора выкристаллизовывают соль, которая по просушке представляет собой готовый продукт по стандарту (ОСТ 288) длп хлористого бария, содержащего ВаС1 гН О не менее 97%, воды гигроскопической — 2,5%, железа — 0,01%, нерастворимого остат- [c.190]

Технический ацетилен, применяемый для газопламенной обработки, в нормальных условиях представляет собой горючий бесцветный газ с резким запахом, что объясняется наличием примесей, в частности сернистого водорода (Н З) и фосфористого водорода (РНз), образующихся при получении ацетилена из карбида кальция в результате разложения содержащихся в нем примесей —< сернистого кальция (Са5) и фосфористого кальция (СвзР ). Примеси повышают взрывоопасность ацетилена и делают его вредным для здоровья. [c.27]

Рис. 70. Кривые удельных теплоёмкостей сернистого марганца, сернистого железа и сернистого кальция. По оси ординат отложены кал1град-моль. (По Андерсону.)

При сгорании ацетилена в технически чистом кислороде температура пламени в рабочей зоне достигает 3150°С (на кончике ядра — до 3300°С). Технический ацетилен, применяемый для газовой сварки (ГОСТ 5457), в нормальных условиях представляет собой бесцветный газ с резким специфическим чесночным запахом из-за наличия в нем примесей сероводорода, аммиака и других веществ, которые образуются во время получения ацетилена из карбида кальция, содержащего в качестве примесей сернистый кальций (Са8) и фосфористый кальций (СЗзР ). [c.74]

Фаолит А стоек в кислотах серной (средних концентраций до 50° С), соляной (все.х концентраций до 100° С), уксусной, фосфорной (до 80° С), лимонной (до 70° С). Он также стоек в растворах различных солей (до 100° С), в растворах гипохлорита натрия и кальция (до 100° С), в некоторых органических соединениях (бензоле, формалине, дихлорэтане при невысоких температурах), в некоторых газах (хлор, сернистый газ при 90— 100°С). Фаолит нестоек в азотной кислоте, щелочах и илавико-вой кислоте. Фаолит Т стоек, кроме сред, указанных для фаолита Л, в плавиковой кислоте и кремнефтористых соединениях. [c.395]

Коррозионная стойкость алюминневомагниевых сплавов удовлетворительна И не уступает коррозионной стойкости промышленного алюминия в средах растворов (20° С) азотнокислого аммония, аммиака, гидрата окиси кальция, квасцов, перекиси водорода, сероводорода (также в среде сухого газа), сернистого аммония, сернокислого калия, сернокислого кальция, углекислого аммония, углекислого калия, углекислого магния, в среде влажной атмосферы. [c.87]

Превращение серы и сернистых соединений в сероводород наблюдается также при многих каталитических процессах переработки нефти. Даже при содержании в нефти 0,3% серы скорость коррозии на выходе из рибойлера составляет 2-5 мм/год, в линиях подачи сырой нефти и в теплообменниках - 1,3 мм/год [28]. Хлористый водород образуется в результате гидролиза хлоридов кальция, магния и аммония, содержащихся в нефти. Хлористый водород легко абсорбируется конденсатом и накапливается до весьма высокой концентрации [29]. В нефт51х соде[>-жание хлоридов может достигать 100-150 г/м , а количество образовавшегося хлористого водорода в результате гидролиза хлоридов 17-22 г/м [30]. [c.48]

Барий хлористый технический Ba l2-2HjO (ГОСТ 742—67). Бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде. Ядовит. Получают в результате обработки сернистого бария соляной кислотой или восстановлением барита углем в присутствии хлористого кальция. Сорт 1 содержит основного вещества не менее 96,0%, сорт 2 — 95,0%. [c.281]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...