Аммоний гидрат окиси

Аммония гидрат окиси..... 28 Комнатная А [c.359]

Аммоний гидрат окиси + аммоний углекислый. [c.199]

Аммоний гидрат окиси. .... Р Р Р Р Б Б Б Б Б Б [c.148]

Действие очень слабого реактива часто, по рекомендации Радона и Лоренца [16], ускоряется введением в раствор кислорода. Струю кислорода вводят с помощью тонкой трубки и направляют ее на поверхность шлифа. При применении этого метода требуется очень продолжительное травление (см. с. 185, травитель 5). Для многих сплавов меди эту обработку можно проводить гидратом окиси аммония, разбавленной серной кислотой или 10%-ным раствором хлористого аммония. [c.209]

Если проводить дополнительное травление свежей смесью гидрата окиси аммония с перекисью водорода (1 1), то эти реактивы можно применять также для подшипниковых сплавов, богатых оловом и медью. Полисульфид аммония можно легко при- [c.231]

Смесь гидрата окиси аммония и перекиси водорода Рейнольдс и Юм-Розери [20 ] указывают для выявления остаточного расплава (жидкого металла, застывшего в последнюю очередь) в закаленных сплавах (а-фаза протравливается медленно, остаточный расплав быстро). В (а + Р)-сплавах 3-фаза становится коричневатой или синеватой, в то время как а-фаза остается светлой. [c.247]

Реактив 13, составленный из гидрата окиси аммония и перекиси водорода и рекомендуемый для травления серебра, приводят также для выявления структуры сплавов серебра с палладием. [c.249]

Аналитический метод. Покрытие химически отслаивается от участка поверхности основного слоя измеренной площади, и определяется количество металла в растворе с помощью соответствующих аналитических средств. Медные покрытия можно отделить в растворе 10 г персульфата аммония, 100 мл гидрата окиси аммония и 100 мл воды. Содержание меди в растворе определяется калориметром (Английский стандарт 3597). [c.144]

Испытание надсернокислым аммонием. Если медные изделия, покрытые слоем олова, погрузить на 10 мин в 10 г/л раствора надсернокислого аммония, содержащего 20 м/л гидрата окиси аммония, то в местах нарушения сплошности покрытия появится темно-голубая окраска при взаимодействии аммиака с медью. Исследования можно продолжить, определив содержание меди в растворе после испытания с помощью колориметра. [c.147]

Аммоний азотнокислый аммиак + меди соли (углекислая, сернокислая, азотнокислая, гидрат окиси) -t- мышьяк, окись (III). Состав 1—80% водный раствор (обычно 40%, лучше 60—70%) 5—35% (10—35%) 0,01—0,2 г на 100 мл аммиачного раствора 0,05—0,25 г на 100 мл аммиачного раствора вода—10—65%. Иногда добавляется мочевина и аммоний азотистокислый. Варианты составов в [1024]. [c.157]

Как видно, предлагаемый авторами механизм пассивации сводится к окислению нитрит-ионами гидрата окиси железа и осаждению его на поверхности железа. Осаждение коллоидных мицелл гидроокиси может наступить в присутствии нитрит-ионов, по мнению авторов, уже при pH = 6,2 6,4. Поскольку ионы аммония, как было выше показано, не обнаруживаются в электролите, авторы высказывают предположение, что в аэрируемом электролите ионы аммония окисляются кислородом с регенерацией нитрит-ионов по уравнению [c.179]

Проводов. При растворении и накоплении в пленке влаги ионов хлора, сернистого газа, гидрата окиси аммония интенсивность процесса возрастет. Возможно наложение контактной коррозии, например, в комбинированных многожильных проводах (сталеалюминиевых или сталемедных) из-за возникновения пар провод—сердечник . Развитие щелевой коррозии проводов зависит от величины зазоров, образующихся при неплотном прилегании Отдельных проволок повива друг к другу. Более интенсивная коррозия наблюдается при величинах щелей 0,04. .. 0,4 мм [12 ]. [c.172]

Возможен также гидролиз солей, к примеру, аммиачная селитра гидролизуется с образованием гидрата окиси аммония и азотной кислоты, суперфосфат — с образованием гидрата окиси кальция и фосфорной кислоты. [c.554]

Гидрат окиси аммония, мл. ... 4 [c.20]

Одиако многолетний опыт показывает, что эти меры (как порознь, так и в комбинациях друг с другом) далеко не всегда улучшают условия эксплуатации, удлиняют сроки службы и межремонтных пробегов оборудования, а также снижают объем и стоимость ремонтно-восстановительных работ. Даже наилучшие из разработанных процессов обессоливания не обеспечивают полного удаления хлоридов из сырой нефти. Избежать целиком действия остаточных хлоридов не удается при существующей практике введения щелочных реагентов в сырье из-за отсутствия должных средств контроля и автоматизации подачи этого раствора. Хотя добавление аммиака в конденсатор или на верх атмосферной колонны и уменьшает в некоторой степени коррозию оборудования, однако это приводит к отложениям хлопьев твердого хлорида аммония, который в безводной форме неустойчив и разлагается при нагревании с выделением агрессивного хлористого водорода. Кроме того, гидрат окиси аммония при определенных условиях (если pH дренажной воды более 8,0) может вызвать коррозионное растрескивание латуни. Наконец, подбор коррозионностойких материалов в условиях совместного действия на металл слабых [c.107]

Течение реакции вправо определяется квадратом константы диссоциации гидрата окиси аммония, а влево произведением растворимости гидрата окиси марганца, константа равновесия данной реакции составляет [1]. [c.72]

Приготовление аммиакатных электролитов. К концентрированному раствору хлористого аммония, нагретому до 40—60° С, прибавляют при непрерывном помешивании окись цинка или гидрат окиси цинка до полного растворения. Борная кислота растворяется в горячей воде в отдельном сосуде и раствор ее вливается в рабочую ванну. Столярный клей перед введением в электролит заливают на одни сутки холодной водой для набухания, после чего растворяют в теплой воде и добавляют в рабочую ванну. [c.107]

Приготовление электролита. К концентрированному раствору хлористого аммония прибавляется при непрерывном помешивании окись цинка или гидрат окиси цинка до полного растворения. Для ускорения процесса растворения окиси цинка рекомендуется подогреть раствор до 40—60° С. [c.88]

Освобождающиеся при этом нейтральные частицы МНз, реагируя с водой, переходят в гидрат окиси аммония. [c.26]

Цианистую комплексную соль золота можно готовить либо анодным растворением металлического золота (с применением пористой керамиковой диафрагмы), либо химическим растворением гремучего золота в растворе цианистого калия. Последнее получают действием на раствор хлористого золота гидратом окиси аммония (в 8—10-кратном избытке) с последующим нагреванием до 80—90°С в течение нескольких часов для удаления избытка аммиака. При этом выпадает осадок гремучего золота — Аи(МНз)з(ОН)з. После отстаивания в течение нескольких часов осадок отфильтровывают и тщательно промывают водой. Необходимо отметить, что до введения в раствор цианистого калия осадок гремучего золота должен сохраняться влажным, так как в сухом виде он взрывается от детонации. [c.342]

Гидрат окиси аммония (плотность 0,91 г см ), г/л. . [c.335]

Концентрация недиссоциированного гидрата окиси аммония может быть определена из соотношения (1-48) [c.26]

Раствор гидрата окиси аммония 10 %-ный,л............0,5 [c.223]

Коррозионная стойкость алюминневомагниевых сплавов удовлетворительна И не уступает коррозионной стойкости промышленного алюминия в средах растворов (20° С) азотнокислого аммония, аммиака, гидрата окиси кальция, квасцов, перекиси водорода, сероводорода (также в среде сухого газа), сернистого аммония, сернокислого калия, сернокислого кальция, углекислого аммония, углекислого калия, углекислого магния, в среде влажной атмосферы. [c.87]

Для активирования деталей из диэлектрических материалов, сопряженных с металлическими поверхностями (медь, латунь, бронза), рекомендуется раствор 2 содержащий 4 г/л хлористого палладия, 12 г/л трилона Б и 350 мл/л гидрата окиси аммония (25 % ный раствор). В этом растворе палладий находится в виде прочного аммиачно-трилонатного комплекса, поэтому контактного выделения палладия на металле не происходит Выдержка деталей в ванне активирования составляет 2—3 мин После активирования следует тщательная промывка в воде и затем химическое меднение [c.39]

Структура выявляется без растворения тонко распределенных включений, таких как графит и сульфид никеля. Смешивая раствор, нужно соблюдать особую осторожность, так как при этом образуются ядовитые пары (синильная кислота). Необходимо включить тягу. Для литого монель-металла Кемпбелл [12] рекомендует уже приведенные выше реактивы Марика 9 и 10, гл. XV. А уже указанный раствор Грарда служит для травления поверхности зерен катаного и отожженного монель-металла. Также пригодны другие реактивы, например описанный реакт ш 196 (гл. XI) Норбери [13] выявляет структуру сплава никеля с медью химическим полированием на пергаменте с персульфатом аммония и добавкой гидрата окиси аммония. Раствор для травления, состоящий из 99 мл этилового спирта, 2 мл соляной кислоты и 5 г хлорного железа, называют реактивом Карапелла. Он служит для травления монель-металла, но его также применяют для никеля. Продолжительность травления колеблется от 2 до 3 с при легком втирании реактива или погружении образца в раствор. [c.215]

Травитель 38 [90 мл 20%-ного NH4OH 10 г (NHJ SAl-Для травления бедных никелем медноникелевых сплавов служит 10%-ный раствор персульфата аммония в 20%-ном растворе гидрата окиси аммония или раствор хлорного железа. [c.219]

Травитель 4 [42 г М0О3 29 мл HNO3 100 мл HjO]. Молибденовую кислоту тщательно перемешивают с дистиллированной водой, прибавляют гидрат окиси аммония, фильтруют и добавляют азотную кислоту. Этот раствор после охлаждения смешивают с холодным раствором, состоящим из 400 мл азотной кислоты и 960 мл воды. [c.236]

На рис. 99 показана структура фильеры из тантала. Травление при этом, по данным Клемма, проводили в модифицированном реактиве — растворе фтористого аммония, с четырьмя частями плавиковой кислоты и одной частью гидрата окиси аммония (при смешивании следует соблюдать осторожность и добавлять NH4OH в плавиковую кислоту). Продолжительность травления составила 30 мин. [c.295]

Травитель 7 [800 мл концентрированного раствора Fe lg 20 мл уксусной кислоты 80 мл HNO3]. Этот реактив Ловелл и Верник [10] приводят для чистой меди. Ямки травления обозначают плоскость (111). После травления образец промывают в гидрате окиси аммония. Предварительная обработка образцов не приведена. [c.301]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытиепогружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Гидрат окиси аммония (уд. в. 0,88) Ъмл Вода 5 Перекись водорода (З / ) 2-5 мг Содержание перекиси водорода изменять в зависимости от содержания меди, в сплаве. Травление погружением или протиранием в течение приблизительно 11 мин. Для получения хороших результатов требуется свежеприготовленная перекись водорода Выявление структуры меди и её сплавов. Плёнка на протравленной алюминиевой бронзе устраняется слабым раствором Грарда [c.143]

Смесь 10 /о-ного водного раствора меднохлорного аммония и гидрата окиси аммония до нейтральной или щелочной реакции Травление погружением. Образец тщательно промывать Выявление структуры меди, латуни, никеля, серебра. Вызывает потемнение больших участков р-фазы и латуни о—р [c.143]

По отзывам современников завод синтетического аммиака по мощности оборудования, его грандиозным размерам может соперничать лишь с крупным металлургическим предприятием. Завод в Оппау был оборудован комплексом различных машин и аппаратов, в том числе печами для производства водяного и генераторного газов (первый служил сырьем для получения водорода, второй — топливом для привода двигателей) машинами Линде для выделения водорода из водяного газа и азота из воздуха турмами для промывания водорода с целью очистки от углекислого газа, сероводорода и других примесей компрессорами для сжатия газов печами, в которых смесь азота с водородом под давлением и при соответствующей температуре циркулировала через катализатор, давая аммиак, вымываемый водой по мере его образования. Полученный гидрат окиси аммония затем стекал в колонны. Здесь он нагревался для выделения из него аммиака, который направлялся в поглотительные аппараты, содержащие насыщенный раствор сульфата аммония, подкисленного серной кислотой. В результате реакции нейтрализации этой серной кислоты поступающим аммиаком выделялось значительное количество тепла, раствор частично упаривался и часть образующегося при этом сульфата аммония выпадала в осадок. Его отфильтровывали и центрифугировали, а к оставшемуся раствору вновь добавляли необходимое количество серной кислоты. Полученная после центрифугирования белая соль (сульфат аммония) с содержанием около 1,5% воды поступала в продажу [43, с. 29—30]. [c.167]

Электролит готовят с добавлением к раствору сернокислой меди (0,25—0,35 М) гидрата окиси аммония до pH 8,5—9,5, что составляет примерно 180 мл/л 25%-го раствора ЫН40Н. Обра-эующийся вместе с аммиачными комплексами меди сернокислый аммоний способствует повышению электропроводности раствора, улучшению качества осадков и равномерности толщины слоя. Для этих целей электролит можно вводить дополнительно (0,5—0,6 моль/л). [c.257]

Для ряда жидкостей (рассол хлористого кальция, хлорид натрия, борная кислота, угольная кислота, рассол кальция, хлорид кальция, сернокислый кальций, кислотная шахтная вода, фосфат аммония, раствор хромистой кислоты, дистиллированная вода, известковое молоко, гидрат окиси кальция, 3—30%гный соляный раствор, морская вода, бикарбонат натрия, синеродистая кислота, щелок и лимонная кислота) фирма рекомендует изготовлять винт из нержавеющей стали № 316 обойму — из синтетического или натурального каучука, корпус — из чугуна. Стеариновую кислоту может перекачивать этот же насос, но с обоймой из синтетического каучука или бакелита. [c.207]

Из резольных смол наибольшее применение получили бакелитовые смолы (бакелиты). Они образуются при реакции поликонденсации, протекающей между кристаллическим фенолом (СеНвОН) и газом — формальдегидом (СНгО) в присутствии катализатора—гидрата окиси бария (ВаОНа) или гидрата окиси аммония (НН40Н) . При этом формальдегида берут несколько больше, чем фенола. [c.42]

Азотнокислого серебра AgNOs в Г/л . 60 Гидрата окиси аммония уд. вес 0,88 в мл 60 Дистиллированной воды в мл. . 1000 [c.235]

Неорганические О. — окиси и гидраты окисей (гидроокиси) металлов—характеризуются особыми, т. н. основными свойствами они растворимы в кислотах растворимые в воде О. (щелочи) отличаются щелочным (мыльным) вкусом, окрашивают красный лакмус в синий цвет, бесцветный фенолфталеин— в малиновокрасный и метилоранж— в желтый (см. Индикаторы в химии). Типичными, сильными основаниями являются гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, О. средней силы—гидроокиси аммония и магния, окись серебра слабые О.—гидроокиси тяжелых металлов. [c.132]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...