Молибденовая кислота

Вольфраматы и молибдаты. Шестой класс представляет собой соли вольфрамовой и молибденовой кислот, так называемые вольфраматы и молибдаты. Эти соединения имеют тетрагональную кристаллическую решетку, состоящую из атомов X и тетраэдрических ком- [c.86]

Осаждение сплава хром—молибден (до 1% Мо). Молибденовая кислота — [c.251]

При извлечении молибдена из промышленных растворов, полученных после осаждения молибдата аммония и выделения молибденовой кислоты (рН = 2ч-2,5), установлено [199], что на анионите АВ-17 молибден поглощается плохо из-за полимеризации анионов молибдена и образования катионных форм в кислой среде. Даже при сравнительно небольшой скорости пропускания растворов (2 м/ч) проскок молибдена наступает очень быстро, поэтому для извлечения молибдена из кислых сред (pH <2,5) АВ-17 применять не рекомендуется. Анионит АВ-17 может применяться для извлечения молибдена из щелочных и слабокислых сред. [c.198]

Кислотное разложение природного шеелита особенно интересно для разложения концентратов с высоким содержанием молибдена. При достаточном избытке соляной кислоты большая часть молибдена переходит в раствор, а вольфрамовая кислота осаждается. Техническая вольфрамовая кислота, особенно полученная кислотным способом, содержит до 1,5—3% примесей в виде кремниевой кислоты, солей натрия и кальция, молибденовой кислоты и др. [c.412]

Поливинилхлорид, крахмал, молибденовая кислота, цинковая пыль, вольфрамат кальция, карбонильное железо," парафин, стеариновая кислота Органические красители, известковая мука, окись циркония, окись кадмия Кварц, карбид кремния, губчатое железо, вольфрам, порошок железа, поливинилхлорид Канифоль, цемент, корунд, инсектициды Уголь, алюминиевая бронза, графит, слюда, стекло [c.183]

Древесная мука, тальк, молибденовая кислота [c.183]

Хромовый ангидрид Серная кислота Молибденовая кислота 230—250 2,3—2,5 25—30 40—60 30—60 22—24 0,5 [c.239]

При разложении поддерживают высокую конечную кислотность пульпы (90—100 г/л НС1), что обеспечивает отделение от осадка вольфрамовой кислоты примесей фосфора, мышьяка и отчасти молибдена (молибденовая кислота растворяется в соляной кислоте). [c.53]

Наиболее характерны шестивалентные соединения молибдена. К ним относятся молибденовый ангидрид МоОз, молибденовая кислота Н2М0О4 и ее соли— молибдаты. Все средние молибдаты, за исключением молибдатов щелочных металлов, аммония и магния, нерастворимы в воде. [c.456]

Мэлитт [13] изучил окрашивающее действие уранатов, ванадатов и молиб-датов в смеси с азотной кислотой. В исследованиях он применял молибдат аммония. Молибденовая кислота выделяется в присутствии азотной кислоты. При взаимодействии металла с травителем реагирующая фаза покрывается соответствующим ей молибдатом. Сам окрашенный молибдат представляет тонкую прозрачную пленку осадка. Окрашивающее действие обусловлено явлением интерференции. [c.35]

Клемм [14] использовал упомянутый травитель для выявления структуры алюминия и алюминиевых сплавов. В одном случае Клемм производил окрашивание избыточных интерметаллическнх фаз, в другом — только основы сплава (твердого раствора). Алюминиевый твердый раствор наилучшим образом окрашивается смесью плавиковой кислоты с молибдатом. Присадка ангидрида молибденовой кислоты вызывает окрашивающее травление [c.35]

Травитель 4 [42 г М0О3 29 мл HNO3 100 мл HjO]. Молибденовую кислоту тщательно перемешивают с дистиллированной водой, прибавляют гидрат окиси аммония, фильтруют и добавляют азотную кислоту. Этот раствор после охлаждения смешивают с холодным раствором, состоящим из 400 мл азотной кислоты и 960 мл воды. [c.236]

Раствор для травления В (90 мл воды, 10 мл 40%-ной плавиковой кислоты + ангидрид молибденовой кислоты), введенный клеммом [31 ], служит для окрашивающего травления зерен чистого алюминия и алюминия высокой чистоты. В 10%-ный кипящий водный раствор плавиковой кислоты постепенно добавляют 260 [c.260]

Рис. VII- Твердый раствор на основе алюминня А1—Си-сплава Нюраль 122 после травления 10%-ным водным раствором плавиковой и молибденовой кислот, 10 с, Х50

Применение восстановителей требует соблюдения ряда условий при их нарушении могут быть получены завышенные результаты вследствие того, что аналогичные крем-некислоте гетерополикислоты образуют также фосфорная и мышьяковая кислоты. Кроме того, при низкой кислотности сама молибденовая кислота восстанавливается с образованием молибденовой сини. [c.289]

Серьезное осложнение в методику определения концентрации кремнекислоты в воде вносит также то обстоятельство, что наряду с растворенной в водах часто присутствует более или менее тонко размельченная взвешенная кре.мне-кислота в виде мельчайших песчинок SiOj либо в виде глинистой мути (каолин H Al SijOg). Эта кремнекислота лишь очень медленно поддается действию молибденовой кислоты по наблюдениям, выполненным в ВТИ, песчинки размером в десятые доли микрометра за час лишь на 10—15% переходят в раствор в виде кремнемолибденовой гетерополикислоты. В то же время эта нереакционноспособная кремнекислота для теплосилового оборудования ничем не [c.289]

Молибден можно эффективно извлекать из маточных растворов, полученных после осаждения молибдата аммония и выделения молибденовой кислоты, с помощью анионита АН-1 в l-форме [144, с. 125 199 210]. Анионит АН-1 для извлечения молибдена является более эффективным, чем аниониты АН-9, ЭДЭ-ЮП и АВ-17, что, по-видимому, объясняется комплексообразующей способностью содержащихся в смоле триазиновых колец. Из растворов, содержащих 1 г/л Мо, извлечение достигало 98%. Емкость АН-1 по молибдену составляла 18—20% (по массе). Элюирование молибдена проводили 5%-ным NH4OH. Богатые элюаты, содержащие до 60 г/л Мо, направлялись на получение молибдата аммония. Регенерацию смолы в С1-форму производили при помощи 10%-ного раствора НС1. [c.205]

В работе [144, с. 125] использовали две последовательно соединенные колонки, в каждую из которых было загружено по 100 г анионита АН-1 в С1-форме. Из растворов с pH = 24-2,5, полученных после осаждения молибдата аммония и после выделения молибденовой кислоты, в обеих колонках по ходу раствора получена емкость до проскока в пределах 3,6—5,0 и 1,8— 3,77о и 2,0 и 1,0—1,8 /о соответственно. Элюирование проводили 57о-ным NH4OH. Регенерация смолы в С1-форму осуществлялась 107о-ной НС1. При этом из смолы элюировалось примерно 0,5 /о от всего поглощенного молибдена. Содержащиеся в растворах примеси железа (0,04—0,08 г/л) и меди (0,005—0,02 г/л) на анионите АН-1 не сорбируются. [c.205]

Предложен также следующий пирофосфатный раствор с добавками цитрата и молибденовой кислоты, г/л 21,7 2п 169,9 Р2О7 15 цитрата аммония 5 молибденовой кислоты pH = 8,5 покрытие наносится при температуре 55° и плотности тока [c.15]

Уменьшает количество уколов добавка 0,2—0,3% молибденовокислого аммония и молибденовой кислоты при изготовлении шликера. Такая добавка понижает поверхностное натяжение эмали и облегчает выход газов во время обжига. Замена в грунтах 4—5% кремнезема двуокисью титана также способствует устранению уколов. [c.289]

Уменьшает количество уколов добавка 0,2—0,3% молибденовокислого аммония и молибденовой кислоты на мельницу при [c.298]

Серьезное осложнение в методику определения концентрации кремнекислоты в воде вносит также то обстоятельство, что наряду с растворенной в водах теплосилового хозяйства часто присутствует более или менее тонко размельченная взвешенная кремнекислота в виде мельчайших песчинок 5102 либо в виде глинистой мути (каолин Н4А15581209). Эта кремнекислота лишь очень медленно поддается действию молибденовой кислоты по наблюдениям, выполненным во ВТИ, песчинки раз- [c.314]

Техническая вольфрамовая кислота, полученная одним из описанных методов, может содержать 0,2—3% примесей в виде солей кальц ия и натрия, кремнекислоты, молибденовой кислоты, адсорбированных солей железа, марганца и алюминия, соединений фосфора, мышьяка и других и неразложившегося шеелита (в случае вольфрамовой кислоты, полученной после разложения шеелитового концентрата). [c.59]

Элемент молибден был открыт в 1778 г. шведским химиком К. В. Шееле. Разлагая молибденит азотной кислотой, он выделил молибденовую кислоту и получил некоторые ее соли. [c.94]

Молибден относится к щестой побочной группе периодической системы. Наиболее характерны для него шестивалентные соединения. Важнейшие среди них — трехокись молибдена, молибденовая кислота и ее соли — молибдаты. Известны также соединения, отвечающие валентным состояниям 5, 4, 3 и 2. [c.97]

Трехокись молибдена растворяется в соляной и серной кислотах. В водных растворах щелочей и аммиака М0О3 растворяется с образованием солей молибденовой кислоты — молибда-тов. [c.97]

Соли молибденовой кислоты Н2М0О4 называют нормальными молибдатами. Они отвечают составу Ме О М0О3 или Ме2 АоО (где МегО — окисел одновалентного металла). [c.98]

Молибденовая синь. При действии восстановителей (ЗОг, НгЗ, 2п, глюкозы, и др.) на растворы молибденовой кислоты или кислые растворы молибдатов появляется темно-голубое окрашивание, которое связано с образованием так называемой молибденовой сини. Молибденовая синь представляет собой соединение, близко отвечающее формуле М05О14 хНгО ( или, по другим данным, МоаОгз л Н2О). Состав этого соединения подвержен колебаниям. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Молибденовая кислота : [c.58] [c.261] [c.362] [c.362] [c.383] [c.396] [c.274] [c.289] [c.400] [c.190] [c.11] [c.268] [c.306] [c.240] [c.295] [c.314] [c.97] [c.98] [c.98] [c.100] [c.126] [c.127]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...