Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Метод капилляра

Метод капилляра Метод падающего груза  [c.86]

Для измерения вязкости жидких органических и кремнийорганических теплоносителей используются преимущественно два метода вискозиметрии — метод капилляра и метод падающего груза [Л. 28, 106, 149—155]. Наиболее распространенным является метод капилляра, выгодно отличающийся теоретической обоснованностью, надежностью и относительной простотой.  [c.156]

Метод капилляра основан на использовании уравнения Гагена — Пуазейля для ламинарного течения жидкости или газа через капилляр. Расчетное уравнение с учетом поправки на кинетическую энергию имеет следующий вид  [c.156]


При реализации абсолютного метода капилляра, т. е. когда все величины, входящие в уравнение (3-44), определяются непосредственным измерением, возникают трудности, обусловленные необходимостью точного измерения весьма малого диаметра капилляра и обеспечения постоянства его по длине. Поэтому для измерения вязкости часто используется относительный метод капилляра, 156  [c.156]

Значения плотностей в формуле (3-52) берутся при комнатной температуре. В условиях данного эксперимента поправка не превышала 0,2%. Проведенные расчеты показали, что поправка на потерю давления в соединительных трубках вискозиметра мала. Поскольку в работе [Л. 73] применялся относительный метод капилляра, то поправки на лобовое сопротивление и на потерю давления в соединительных трубках не вводились.  [c.172]

Анализ этих методов дан в [Л. 12, 13, 14, 15, 22 и 24] наилучшим из них следует считать метод капилляр (погрешность не превышает 3%).  [c.17]

Почти все из опубликованных работ посвящены исследованию само-диффузии в сжатых газах методом меченого атома [1—9]. И всего в трех работах [10—12] исследовалась обычная молекулярная диффузия при повышенных давлениях. Применявшиеся в этих работах методики были, с нашей точки зрения, или недостаточно точны, или сложны как в аппаратурном оформлении, так и в эксплуатации этой аппаратуры. Поэтому нами была разработана новая методика исследования, в основу которой положен метод капилляра, применяющийся обычно при измерении скорости диффузии в жидкостях.  [c.136]

Полученные результаты хорошо согласуются с экспериментальными данными других исследователей, проводивших измерения вязкости пара при значительно меньших давлениях и температурах также методом капилляра. Этот метод является в настоящ,ее время наиболее разработанным, и данные, полученные этим методом, следует считать наиболее точными.  [c.19]

В случае определения всех величин, входящих в уравнение (5-16), непосредственными измерениями метод называется абсолютным методом капилляра. При этом трудности обусловлены необходимостью точного измерения весьма малого диаметра капилляра и обеспечения постоянства его по длине. В случае определения постоянной вискозиметра A nr /BLV, связывающей его геометрические размеры, путем тарировки по эталонному веществу Метод называется относительным методом капилляра. Он наиболее часто используется при измерениях вязкости.  [c.302]

Методом капилляра проведены измерения вязкости многих жидкостей, газов и газовых смесей в широкой области параметров состояния [11, 19—21, 45]. В наиболее удачных вариантах метода погрешность измерений не превышает 1% [45].  [c.303]


По сравнению с методом капилляра практическое осуществление метода колеблющегося диска сложнее. При тщательном выполнении конструкции вискозиметра погрешность не превышает 1 % [59].  [c.303]

КД обозначают соответственно методы капилляра, катящегося шарика, пьезокварцевого резонатора, падающего тела, колеблющегося диска.  [c.42]

Можно отметить, что надежные данные были получены методом капилляра и методом колеблющегося диска, являющихся в настоящее время достаточно строго теоретически обоснованными и экспериментально проверенными.  [c.222]

Одной из первых работ, в которой было установлено уменьшение вязкости газообразного аммиака при повышении давления, явилось исследование [4.18], выполненное методом вращения цилиндра. Последующие измерения методом колеблющегося диска [4.16] и методом капилляра [4.19] подтвердили этот эффект.  [c.225]

Метод капилляра широко применяется для измерения вязкости жидкостей и газов при температуре до 2000 К. Метод основан на решении уравнения Гагена—Пуазейля [5] для стационарного ламинарного течения в капилляре бесконечной длины. В реальных условиях эксперимента вносятся поправки на сжимаемость среды, эффект скольжения на стенке капилляра при исследовании вязкости газов в области малых давлений, на перестройку профиля скорости потока вещества на входе и выходе из капилляра. Расчетная формула для динамической вязкости имеет вид  [c.424]

Метод кольцевых весов (кольцевые весы Тим-рота) [5] — разновидность метода капилляра. По этому методу выполнялись исследования вяз-  [c.424]

Температура размягчения, В гл. III было указано, что лаковые смолы представляют собой омесь взаимно растворимых веществ . Поэтому в отличие от индивидуальных химических соединений, имеющих резко выраженную температуру плавления, смолы размягчаются постепенно, и их температуру плавления нельзя определять по методу капилляра.  [c.709]

Метод капилляра теоретически основан на уравнении Гагена — Пуазейля для ламинарного течения жидкости или газа через тонкие капилляры  [c.302]

Кинематическую вязкость измеряют методом капилляра, а динамическую— методом падающего груза [13, 15, 16]. Для измерений вязкости, как правило, используют относительные вискозиметры, с помощью которых производят определение вязкости исследуемой жидкости относительно вязкости эталонной жидкости (чаще воды), значение которой входит в постоянную сосуда. Таким образом, отпадает необходимость учета геометрических размеров прибора.  [c.242]

Исследование вязкости проведено методом капилляра. Б опытах использовались экспериментальная установка и вискозиметры, разработанные И. Ф. Голубевым. Подробное описание установки, конструкция вискозиметров и методика проведения опытов изложены в [1, 2].  [c.188]

В качестве объекта исследования взята двуокись углерода, вязкость которой изучена в широкой области температур и давлений как в газовой, так и в жидкой фазах [13]. Признано целесообразным на первом этапе исследования рассмотреть только опытные данные И. Ф. Голубева с сотрудниками [9—И], которые получены методом капилляра в трех независимых сериях опытов и охватывают жидкую и газовую фазы в интервале Т — = 230—770° К н Р = 1—500 (800) атм, что соответствует т = 0,75— 2,55. и со р/ркр = О—2,5 (рис. 1). В первом приближении можно считать, что точность опытных данных [9—11] одинакова и они обрабатывались как равноточные измерения (с единичными весами).  [c.125]

Впервые идея создания гигрометра, использующего для охлаждения чувствительного элемента холодный поток вихревой трубы, родилась в США. Оригинальная конструкция такого гигрометра, определяющего влажность воздуха по методу точки росы, основанного на фиксации начального момента появления конденсата и его замораживание в капилляре, запатентована (Пат. 3152475, США). Более совершенными являются гигрометры, разработанные в КуАИ под руководством профессора А.П. Меркулова. На рис. 6.11 температура точки росы фиксируется по моменту выделения конденсата на зеркальной поверхности чувствительного элемента. Газ, влажность которого требуется измерить, через патрубок I подается в цилиндрическую полость кор-  [c.296]


В 1927 г. Тамман и Гинубер, основываясь на своих опытах, высказали мнение о влиянин скольжения гра[1ичного слоя на истечение из капилляра и отметили неточность определения коэфициента вязкости для ртути методом капилляра в опытах различных исследователей.  [c.139]

Данные при атмосферном давлении и различных температурах представлены на рис. 12, из которого видно хорошее качественное и количественное согласование значений, полученных различными исследователями. Наибольшее расхождение имеет место при высоких температурах. В этой области были известны только результаты Брауне, Линке [4.5], полученные при измерении методом колеблющегося диска, и Бача, Рао [4.8] — методом капилляра. В связи с этим были проведены дополнительные измерения вязкости аммиака методом капилляра на установке, описанной в работе [4.12]. При высоких температурах эти результаты хорошо согласуются с данными Бача и Рао. Анализ представленных на рис. 12 данных, сопоставление и усреднение их позволили составить таблицу рекомендуемых значений вязкости аммиака для пределов температур 200—1000 К (табл. 40). Эти значения соответствуют сплошной линии на рис. 12  [c.222]

Для проверки такой методики вычисления вязкости смеси было проведено экспериментальное исследование вязкости двух смесей с близкими эквивалентными номерами при атмосферном давлении (рис. 3). Были исследованы смеси, состоящие из н-парафинов от Ст до Сю смесь № 1 имела мольные доли хг = 0,66662, хю = 0,33338 и Яэкв=8,0001 смесь № 2 — мольные доли л 7=0,33187, 8=0,44607, хэ=0,11096, Х1о=0,11109 и Пэкв=8,0020. Расчет коэффициента вязкости смесей производили, исходя из предположения об аддитивности объемов жидкостей, что давало отклонение в вычисленных данных по плотности от экспериментальных данных для н-октана, равное -(-0,2% и - -0,1% соответственно для первой и второй смеси. При вычислении т] через псевдокритические параметры получено отклонение от т) для н-октана соответственно -0,82% и - -0,37% для первой и второй смеси. Экспериментальные значения коэффициента вязкости обеих смесей совпадают в пределах 1,5% со значениями коэффициента вязкости н-октана, что подтверждает правильность методики расчета вязкости смесей жидких н-парафинов. Экспериментальные данные получены методом капилляра по методике, описанной в работе [8].  [c.90]

От указанного недостатка свободны кондуктометрические гематокриты. Наиболее широкое распространение в практике вискозиметрии получили четыре метода капилляра, падающего тела (шарика), ротационный и вибрационный. Выпускаются также маятниковые, желоб-ковые, ротаметрические вискозиметры, приборы с соосными цилиндрами, подвижными плоскостями, с регистрацией пузырьков воздуха. В биомедицинской практике почти исключительно используются капиллярные вискозиметры, предназначенные для измерения вязкостей в диапазоне от 10 до 100Па с и широком интервале температур.  [c.240]

Описана экспериментальная установка для исследования методом капилляра вязкости жид- ких и газообразных веществ в широком диапазоне давлений и температур. Для создания расхода исслэдуемого вещества через капилляр применен насос с вращающимся корпусом, пере- яад давлений на концах капилляра измерялся прецизионным дифманометром с подвижным ковеном. Приведены результаты экспериментального опредепения вязкости фреона-11 на изотермах 230, 210, 190, 180, 170° С при давлениях до 120 бор в жидком и газообразном состоянии. Таблиц 1, иллюстраций 2.  [c.218]

Приведены результаты экспериментального исследования вязкости смесей обычной и тяжелой воды и водных растворов этилового спирта различной концентрации при давлениях до 1200 кГ1см в температурном интервале О + 50° С. Исследование вязкости нроведено методом капилляра. Погрешность экспериментальных данных с учетом возможных ошибок отдельных измерений составляет 0,8%.  [c.223]

Несколько позднее Сайи и Кобаяши [164] разработали оригинальную методику одновременного измерения вязкости, плотности и поверхностного натяжения жидкости и применили ее для исследования свойств аргона и кислорода. Принципиальная особенность сконструированной ими установки заключается в использовании чувствительной электрической схемы с индуктивным датчиком. С помощью этой схемы при измерении плотности методом гидростатического взвешивания определялась выталкивающая сила, а при измерении поверхностного натяжения — сила взаимодействия жидкости с платиновым кольцом. Вязкость в установке измерялась методом капилляра, при этом жидкость вытекала из измерительной камеры под действием собственного веса через капилляр диаметром 0,1 мм и длиной 40 мм. Уровень жидкости последовательно проходил через два узла, находящиеся на расстоянии 3 мм друг от друга на медной проволоке диаметром 0,08 мм, которая соединяет индуктивный датчик с кварцевым поплавком (используемым для определения плотности). Благодаря поверхностному натяжению жидкости в момент прохождения узлов изменялась сила, действующая на проволоку, что регистрировалось датчиком таким образом измерялось время истечения определенного объема жидкости.  [c.176]

И. Ф. Голубев и сотрудники [170] выполнили обширное исследование вязкости азота в интервале температур —195,8- 0° С при давлениях до 500 атм при этом получен ряд опытных данных о жидкой фазе. Измерения проведены методом капилляра с помощью стеклянного вискозиметра, помещенного в сосуд высокого давления. Продолжительность протекания определенного объема вещества через капилляр определялась по длительности перемещения равновеликого объема ртути между двумя электрическими контактами. Исследованный азот содержал лишь незначительную примесь кислорода (менее 0,01%). Авторы [170] обработали экспериментальные данные в координатах х — т] , р опытные точки сгруппировались вокруг обобщающей кривой с разбросом 2%, не превышающим возможной погрешности измерений. Используя полученную обобщенную зависимость избыточной вязкости от плотности, И. Ф. Голубев и соавторы составили таблицу значений коэффициента вязкости азота при круглых температурах и давлениях для исследованной ими области изменения параметров.  [c.179]


Приведены данные измерений коэффициента вязкости Ф-22, Ф-114, Ф-И5, Ф-С318 в интервале температур —30 + 200 С и давлений 1-7- 500 бар, выполненных по методу капилляра. Предлагаются обобщающие зависимости в виде графиков.  [c.159]

Работы Всесоюзного теплотехнического института (ВТИ) ио вязкости водяного пара представлены в табл. 17 и 18 они опираются на определение вязкости методом капилляра (по вопросу несовпадения данных по методу каяилляра и методу Лавачека смотри [44]). Вязкость смесей находят по формуле Манна  [c.520]

Для воспроизводимости герметичных ячеек тройных точек важнейшим является вопрос чистоты газов при долговременном их хранении. В процессе изготовления и заполнения ячейки необходимо предъявлять к ней такие же требования, как и к сверхвысоковакуумной системе. Это означает, в частности, тщательную очистку внутренней поверхности ячейки, в том числе и от масла, длительную дегазацию при высокой температуре перед заполнением газом высокой чистоты. Герметизация ячейки завершается обычным пережиманием капилляра заполнения и его запайкой. Опыт, накопленный с 1975 г., подтверждает эффективность герметичных ячеек как метода реали-  [c.164]

На рис. 4.3 изображен элемент с электродными пространствами, разделенными пористым стеклянным диском G. Предположим, что электрод В поляризован током, идущим от электрода D. Капилляр L (иногда называемый капилляром Луггина) электрода сравнения R (или солевого мостика между электродами R и В) расположен вблизи от поверхности В, что позволяет уменьшить ошибку измерения потенциала, вызванную омическим падением напряжения в электролите. Э. д. с. элемента В—R определяют для каждого значения тока, измеряемого амперметром А с периодичностью достаточной для установления стабильного состояния. Поляризацию электрода В (катода или анода) измеряют в вольтах по отношению к электроду сравнения R при различных значениях плотности тока. Как правило, значения потенциалов приводят по стандартной водородной шкале. Этот метод назы-  [c.49]

Измеряемая поляризация включает в себя так называемое омическое падение напряжения либо в слое электролита, окружающего электрод, либо в пленке продуктов реакции на поверхности электрода, либо обе эти величины. Омическое падение напряжения существует между рабочим электродом и концом капилляра электрода сравнения. Этот вклад в поляризацию равен jR (где / — плотность тока), а R = llyi представляет собой выраженное ввмах сопротивление слоя электролита длиной I с удельной электропроводимостью х. Поляризация, обусловленная jR, исчезает одновременно с отключением тока, тогда как концентрационная и активационная поляризация обычно уменьшаются с измеримыми скоростями. Как упоминалось ранее, значения поляризации, полученные косвенным методом, не включают поляризацию за счет jR.  [c.56]

Однако ниже этой температуры давление затвердевания быстро приближается к постоянному значению. Для объяснения такого поведения существуют три возможности 1) Разность энтропий между жидким и твердым Не при - 0,5° К становится равной нулю вследствие фазового превращения в жидкости. 2) Тепловой контакт между солью и Не при этой температуре нарушается. Поскольку в этом эксперименте тепловой контакт осуществлялся в основном газообразным гелием, эта возможность не исключена (см. п. 68). 3) Если кривая давлений затвердевания имеет минимум, то методом закупоривающегося капилляра с понижением температуры ниже температуры минимума можно продолжать регистрировать давление в минимуме [170], так как при понижении температуры место закупорки образуется в капилляре выше—как раз в том месте, где температура равна температуре минимума. Померапчук [283] показал, что на кривой плавления должен наблюдаться минимум, если ориентация ядерных снпиов в твердом Не происходит при значительно более низкой температуре, чем в жидком Не Чтобы сделать выбор между этимп тремя возможностями, требуются дополнительные исследования. Однако нз рассмотрения фиг. 108 ясно, что давление плавления при абсолютном нуле положительно, так что стабильной фазой является жидкая фаза подобно тому, как это имеет место в случае Не.  [c.577]

В начале 1938 г. в одном и том же номере Nature появились два коротких сообщения Капицы [22] и Аллена и Мейснера [23], в которых описывалось течение Не II через узкие отверстия. В обеих работах жидкость вытекала под действрюм собственного веса из приподнятых над гелиевой ванной сосудов. В работе Капицы н идкость перетекала по зазору между двумя оптически плоскими пластинками, в работе Аллена и Мейснера были использованы тонкие капилляры. В первом случае ширина зазора менялась при помощи небольших прокладок, во втором—исследовались капилляры разного диаметра. Именно в этих работах и было открыто удивительное свойство Не II, ставшее известным как сверхтекучесть (это название предложено Капицей [22]). Им было обнаружено, что, если зазор в его приборе не содержал никаких прокладок (ширина щели в этом случае определялась интерференционным методом и была равна 5-10 см), истечение Не I из сосуда можно было заметить только через несколько минут, в то время как в области Не II весь сосуд опорожнялся в несколько секунд. Численные  [c.793]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод капилляра : [c.563]    [c.584]    [c.175]    [c.17]    [c.302]    [c.302]    [c.145]    [c.563]    [c.785]    [c.790]   
Теоретические основы теплотехники Теплотехнический эксперимент Книга2 (2001) -- [ c.424 ]



ПОИСК



Капилляры



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте