Теплота жидкостей растворения

В этом разделе описываются принципиальные стороны постановки и проведения калориметрического эксперимента применительно к измерению энтальпии вещества (жидкости, пара и т. д.) или его теплоемкости. Вопросы определения теплот сгорания, растворения, адсорбции здесь не рассматриваются. [c.131]

Теплота парообразования положительна. Поэтому Т — Ts > О, т. е. температура кипения при растворении повышается. Для обычных жидкостей при температуре [c.491]

Для возникновения кипения всегда необходим некоторый перегрев жидкости, т. е. превышение температуры жидкости относительно температуры насыщения при заданном давлении р. Этот перегрев, как показывают опыты, зависит от физических свойств жидкости, ее чистоты, давления, а также свойств граничных твердых поверхностей. Чем чище жидкость, тем более высоким оказывается начальный перегрев, необходимый для возникновения кипения. Известны опыты, в которых тщательно очищенные жидкости, лишенные растворенных газов, удавалось перегревать без вскипания на десятки градусов при нормальном давлении. Однако в конце концов такая перегретая жидкость все же вскипает, причем кипение происходит крайне бурно, напоминая взрыв. Теплота перегрева жидкости расходуется на парообразование, жидкость быстро охлаждается до температуры насыщения. Высокий начальный перегрев, необходимый для вскипания чистой жидкости, объясняется затрудненностью самопроизвольного образования внутри жидкости начальных маленьких пузырьков пара (зародышей) из-за значительной энергии взаимного притяжения молекул в жидкости. [c.110]

Тепловой эффект, который сопровождается растворением твердого или газообразного вещества в жидкости, называется теплотой растворения. Значение теплоты растворения необходимо учитывать при определении тепловых эффектов реакций. [c.366]

Тепловой эффект, возникающий при взаимном растворении газов, жидкостей и твердых тел, хорошо известен. Он может сопровождаться в зависимости от знака теплоты растворения как охлаждением (например, при смешении льда и соли), так и нагреванием (например, при смешении этилового спирта и воды). [c.236]

В общем случае идея Рейнольдса об аналогии процессов переноса импульса и теплоты оказалась исключительно плодотворной. Различные уточнения (модификации) аналогии Рейнольдса позволили успешно применить ее в инженерных расчетах теплоотдачи не только однородных турбулентных потоков теплоносителя, но и сред с переменными теплофизическими свойствами и даже двухфазных потоков, например в задачах о межфазном теплообмене, о конденсации пара в охлаждаемых каналах, о растворении газовых пузырей в потоке жидкости и др. [c.212]

Особое значение могут иметь величины предельных парциальных теплот смешения, на важность изучения которых в свое время обращал внимание Киреев [69, 86, 87]. Предельные парциальные теплоты смешения, которые можно рассматривать как дифференциальные мольные теплоты растворения при бесконечном разбавлении, интересны благодаря своему относительно простому физическому содержанию. Их величина представляет собой разность между теплосодержанием (внутренней энергией) растворяемого компонента в бесконечно разбавленном растворе и в состоянии чистой жидкости. При этом величина парциальной теплоты в разбавленном растворе обусловлена только взаимодействием растворяемого компонента с растворителем — в нее не входят взаимодействия молекул растворенного компонента между собой. [c.41]

Поглощение веществ сорбентами сопровождается выделением теплоты (теплоты сорбции). Теплота абсорбции включает в себя теплоту конденсации и растворения поглощаемого компонента. Теплота адсорбции — теплоту смачивания адсорбента поглощаемой жидкостью. При поглощении адсорбентом паров или газов кроме теплоты смачивания выделяется теплота конденсации. [c.236]

Помимо этого в калориметрах в зависимости от их назначения и исследуемого объекта могут иметься и другие детали массивная стальная бомба при определении теплот горения или проведении в калориметре иных реакций под давлением тонкостенная камера для проведения процессов, не связанных с повышенным давлением ампулы из того или иного материала, обычно разрушаемые в процессе проведения опыта для приведения в соприкосновение содержащихся в них веществ с жидкостью калориметра (при определении теплот растворения, смещения, смачивания) и др. [c.184]

Второй весьма эффективный источник холода — растворение Не в Не. При растворении Не в Не атомы Не как бы переходят из жидкого состояния в газообразное, где взаимодействие между атомами Не ничтожно мало. При таком переходе для преодоления сил сцепления атомов жидкости и увеличения объема от Vyu до V газа необходимо затратить работу, численно равную теплоте растворения Q. [c.706]

По закону Рауля, для идеальных жидкостей это справедливо, а для реальных в зависимости от знака теплоты растворения наблюдаются положительные либо отрицательные отклонения, превращающие линию суммарного давления [c.257]

Калориметры теплового потока могут быть оборудованы проточными сосудами для определения теплот смещения или растворения жидкостей, для исследования каталитических реакций. [c.147]

Из других свойств Р. упомянем о теплоте растворения и удельном объеме Р. Если Р. подчиняется закону Рауля в широких пределах ° и давлений, то теплота смешения двух жидкостей равна нулю, и нет ни сжатия ни расширения при растворении твердого вещества теплота растворения равна теплоте его плавления при данной °. В случае положительных уклонений от закона Рауля наблюдается расширение Р., а. тепл ота смешения двух жидкостей сопровождается поглощением теплоты, в случае же твердого вещества поглощение теплоты больше теплоты плавления при отрицательных уклонениях—обратно. Уклонения от закона Рауля обусловливают и [c.89]

Плотность теплового потока определяет степень упаривания жидкости в пристенном слое, ибо если скорость отвода растворенного в воде вещества из этого слоя меньше скорости подвода его к обогреваемой поверхности, то концентрация раствора в пристенном слое может достичь насыщения и тем быстрее, чем больше плотность теплового потока. Поэтому скорость увеличения толщины слоя отложений должна быть пропорциональна плотности теплового потока и обратно пропорциональна скрытой теплоте парообразования. Однако влияние плотности теплового потока значительно сложнее, так как он определяет температуру стенки трубы и пристенного слоя, способствуя, лри прочих равных условиях, образованию отложений из веществ, имеющих отрицательный коэффициент растворимости. Различная оценка степени влияния этого фактора разными авторами [Л. 1,2] связана с разнообразием условий проведения эксперимента [c.15]

Чем меньше константа X, тем вероятнее, что произойдет растворение. Поэтому желательно, чтобы 61 — б2— 0. Параметр растворимости жидкости может быть рассчитан, если известна ее теплота испарения АЯ , температура кипения Т и молярный [c.158]

Сложный характер зависимостей а= [с(с ик), q, р] при кипении растворов и смесей нельзя объяснить только изменением их теплофизических свойств с ростом концентрации одного из компонентов. Причину столь сложного вида этих зависимостей следует искать в особенностях процесса кипения и механизма переноса теплоты, обусловленных наличием в жидкости растворенного вещества. Одна из этих особенностей заключается в том, что у поверхности растущих на греющей стенке паровых пузырей формируется концентрационный пограничный слой (к.п.с.) с большей концентрацией нелетучего вещества или вы-сококипящего (ВК) компонента смеси у поверхности пузыря по сравнению с их концентрациями в основном объеме жидкости. Повышение концентрации ВК -компонента у поверхности пузыря обусловлено преимущественным переходом в паровую фазу НК-компо-нента, а при кипении растворов в паровую фазу переходит практически только растворитель. Таким образом, в пределах к.п.с. концентрация раствора (смеси) изменяется от максимального значения [c.342]

Пористые высокогеплопроводные металлы используются также и при изготовлении теплообменников сосредоточенного теплообмена (дискретного типа) для получения сверхнизких температур. Предельно развитая поверхность теплообмена пористой структуры позволяет уменьшить граничное термическое сопротивление Калицы, вызывающее температурный скачок на границе раздела жидкость - твердое тело, через которую передается теплота. Такой теплообменник представляет собой блок, содержащий две камеры, заполненные проницаемым высокотеплопроводным материалом с большой удельной поверхностью Обьпшо и пористая матрица и блок выполняются из меди. При растворении Не в Не на пористой насадке в одной из камер температура получаемой смеси может понизиться до 0,011 К. За счет этого происходит охлаждение всего блока и протекающего через другую камеру потока Не . [c.17]

ДРй, которая отводится охлаждающей водой. Жидкий аммиак по-прежнему находится при высоком давлении за счет сжатия на предыдущей ступени. Затем жидкость дросселируется в редукционном вентиле, при этом ее температура значительно падает. На следующей стадии от низкотемпературного источника поглощается количество теплоты AQa, при этом аммиак испаряется, а затем поглощается слабым водным раствором. Поскольку процесс растворения экзотермичен, то от абсорбера некоторая часть теплоты отводится наружу. В реальной системе используется абсорбер довольно сложной конструкции, обеспечивающей минимальный расход воды. Бытовые холодильники на природном газе работают практически по тому же принципу. [c.82]

ЯВЛЕНИЕ (взаимной индукции заключается в наведении ЭДС индукции во всех проводниках, находящихся вблизи цепи переменного тока самоиндукции — возникновение ЭДС электромагнитной индукции в электрической цепи вследствие изменения в ней электрического тока гидратации — взаимодействие ионов растворенного вещества с молекулами растворителя осмоса — ппоникновение растворителя в раствор через пористую перегородку (мембрану), непроницаемую для растворенного вещества и отделяющую раствор от чистой жидкости сверх гекучестп гелия состоит в способности жидкого гелия-2 протекать без трения через узкие щели и капилляры при температуре Г<2,17 К Томсона — выделение (или поглощение) теплоты, избыточной над джоулевой, или про- [c.302]

Источником ошибок, связанных с испарением в ходе опыта по смешению, может быть также выделение газов, растворенных в жидкостях, что приводит к неконтролируемому изменению объема паровой фазы. Именно вследствие этого явления в опытах по определению теплот смешения гексана с гексадеканом при 50° С разброс результатов достигал 2,3 кал1моль при теплоте смешения кал моль [2]. Предварительное обезгаживание существенно улучшило результаты. Таким образом, необходимым элементом подготовки опыта должно быть обезгаживание жидкостей. [c.7]

Осмотическое давление, теплота растворения и их практическое использование для получения сверхнизких температур. Если два раствора Не — Не различной концентрации отделены друг от друга полупрбницае-мой перегородкой, то между двумя жидкостями возникает осмотическое давление уровень жидкости будет выше там, где концентрация Не больше. [c.705]

Наглядный физический смысл приобретает теплота растворения при очень низких температурах, когда в растворах суш,ествуют две фазы верхняя — практически чистый Не — и нижняя — слабый раствор (Z 5%). В этом случае переход Не из верхней фазы (жидкость) в нижнюю (газ) аналогичен испарению и должен сЬпровождаться поглош е-нием тепла. Осмотическое давление в растворе при этом аналогично упругости пара над жидкостью. [c.706]

Для решения этой задачи, а также проблемы растворения пузырьков газа осуществлялось переохлаждение жидкости в артерии. С этой целью жидкость направлялась к стенке конденсатора, где она охлаждалась за счет стока теплоты перед тем, как возвратиться в испаритель. Как показывают результаты Сааски, снижение температуры жидкости уменьшает время исчезновения пузырьков. Установлено также, что снижение температуры жидкости уменьшает чувствительность артерии к образованию пара, вызванному описанными выше пульсациями давления. [c.207]

Ацетон, диметилкетон, уксусный спирт (СНд)2С0. Бесцветная, пахнущая эфиром жидкость. Горюч. Точка кипения 56,3°, точка плав/ения —95°, уд. вес 0,797 кг дм при 15°, теплота парообразования для 1 кг 125,28 кал (при 56,3°). Смешивается с водой, с алкоголем, эфиром и хлороформом. Служит лучшим средством для растворения смол, жиров, эфирных масел, нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы. [c.1366]

Применение ультразвука основано на том, что в жидкости под действием ультразвуковой частоты порядка 20 кГц возникает местное понижение и повышение давления, следующее друг -за другом, приводящее к разрыву сплошности жидкости. Явление разрыва сплошности жидкости называется кавитацией. При этом выделяется теплота вследствие поглощения жидкостью энергии звуковых колебаний. Ка1витация сопровождается местными гидравлическими ударами большой частоты и интенсивности (до 1000 МПа), что приводит к дроблению загрязнений и отслаиванию их от поверхности металла, ускоряя процесс диффузии и растворения. [c.178]

Измерена энтальпия чистых коипонентов ( s, sF, Ва) и их бинарных компози1Ц1й различных концентраций в интервале температур 400 1350 К. Для измерения методом смещения использовался калориметр с испаряющейся жидкостью (дистиллированная вода). На базе полученных экспериментальных данных по энтальпии в жидкой фазе и двухфазной области для обеих систем построены диаграммы энтальпия — состав, энтропия — состав, диаграмма дифференциальных теплот смешения и растворения. [c.220]

Основная функция эмульсии — отвод теплоты — осуществляется эффективно благодаря высокой удельной теплоемкости воды. Эмз льсии идеальны при скоростных операциях резания, например при точении, сверлении и шлифовании. В эмульсионные масла можно вводить противозадирные присадки для расширения диапазона их применения. Присутствие в эмульсии диспергированного масла сообщает ей некоторую смазывающую способность. Концентрация диспергированного в воде масла зависит от назначения для токарных работ используют эмульсии, состоящие из 1 части масла и 10 частей воды, для шлифования — эмульсии из 1 части масла и 50 частей воды. При шлифовании важно, чтобы оператор мог хорошо видеть обрабатываемую деталь, поэтому пользуются прозрачными масляными эмульсиями или синтетическими СОЖ на основе воды. Первоначально эти жидкости представляли собой воду с растворенными в ней химическими веществами, сдерживающими коррозию. Позднее их усовершенствовали введением растворимых в воде противозадирных присадок, расширивших область их применения (увеличена смазывающая способность). [c.65]

Нижняя часть колонны 5 представлйет собой трубчатый теплообменник, предназначенный для отвода значительной части теплоты растворения аммиака в воде. По трубкам теплообменника движется охлаждающая вода, в межтрубном пространстве циркулирует водный раствор аммиака, через слой которого барботирует газообразный аммиак, одновременно растворяясь в жидкости. [c.238]

Тепловой баланс и температура абсорбента. В случае неизотермической абсорбции при растворении газа в жидкости температура ее повьш1ается вследствие выделения теплоты. Для технических расчетов пренебрегают нагреванием газа и считают, что вся теплота идет на нагрев жидкости. [c.49]

Жидкостный К.-интегратор перем. темп-ры (рис. 1) с изотермич. оболочкой применяют для измерений теплот растворения и тепл от хим. реакций. Он состоит из сосуда с жидкостью (обычно водой), в к-ром находятся камера для проведения исследуемого процесса ( калориметрич. бомба ), мешалка, нагреватель и термометр. Теплота, выделившаяся в камере, распределяется затем между камерой, жидкостью и др. частями К., совокупность к-рых называют калориметрич. системой прибора. Изменение состояния (напр., темп-ры) калориметрич. системы позволяет измерить кол-во теплоты, введённое в К. Перед проведением измерений К. градуируют и получают тепловое значение К., т. е. коэфф., на к-рый следует умножить измеренное термометром изменение темп-ры К. для определения кол-ва введённой в него теплоты. Тепловое значение жидкостного К.— это теплоёмкость С ка,-лориметрич. системы. Определение Q таким К. сводится к измерению изменения темп-ры АТ калориметрич. системы, вызванного исследуемым процессом Q= T. [c.239]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...