Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Явление катализа

Свойства М. с. определяют явления катализа, роста кристаллов (в частности, эпитаксиальных плёнок), поведение суспензий, эмульсий М. с. используют в эмиссионной электронике и микроэлектронике.  [c.210]

Чрезвычайно ценно то, что отражение света позволяет получать информацию о структуре поверхностных слоев такой информации другие методы дать не могут. Это делает явление отражения света интересным для широчайшего круга физических и физико-химических вопросов, в частности, для теории адсорбции, поверхностных и граничных явлений, катализа, теории растворов и физики критических явлений.  [c.14]


Катализом называют явление, при котором происходит изменение скорости реакции под действием некоторых веществ (катализаторов), остающихся в результате реакции химически неизменными. Под действием катализаторов реакции могут ускоряться (положительный катализ) или замедляться (отрицательный катализ).  [c.227]

МЮОННЫЙ КАТАЛИЗ — явление синтеза (слияния) ядер изотопов водорода, происходящее при существ, участии отрицательно заряж. мюонов. Мюоны, образуя с ядрами мезомолекулы, способствуют сближению ядер на расстояния, достаточные для протекания ядерной реакции. Освобождаясь после акта реакции, р могут повторить этот процесс (т. е. они выступают в качестве катализатора).  [c.229]

Последнее десятилетие характеризуется всплеском интереса к исследованию поверхности твердых тел и происходящих на ней процессов. Речь идет о поверхностях раздела твердое тело—газ (адсорбция, катализ, атмосферная коррозия, поверхностная диффузия и растекание, адгезионный износ), твердое тело — жидкость (коррозия, жидкометаллическая хрупкость), о внутренних поверхностях раздела в металлах (межкристаллитная внутренняя адсорбция, диффузия по границам зерен и фаз, микролегирование, хрупкость, межкристаллитная коррозия, стабильность композиционных материалов) и о процессах в тонких пленках и на границе раздела пленка—матрица (защитные покрытия, микроэлектроника). Физика поверхностных явлений — это сейчас одна из самых (если не самая) быстро развивающихся областей физики твердого тела.  [c.116]

Особый интерес представляет воздействие на поверхность потоком атомов или молекул, нарушающим исходное состояние поверхностного слоя. Взаимодействие адсорбента с приповерхностным слоем может привести к образованию атом-вакансионного состояния с характерными для него свойствами. По сути дела, атомы адсорбента играют роль легирующей малорастворимой примеси. При этом меняются как свойства самой системы, так и характер взаимодействия между атомами адсорбента. Это может привести к протеканию между ними химических реакций, которые без поверхности идти бы не могли, что и лежит в основе катализа. Теория явления, видимо, может быть построена аналогично рассмотренной в работе [70].  [c.15]

Поведение электронов в малых частицах существенно отличается от их поведения в изолированных атомах или в массивном теле. Изучение электронной структуры таких частиц представляет интерес не только потому, что уже в небольших кластерах происходит зарождение и формирование многих сугубо коллективных свойств, например электропроводности, сверхпроводимости, ферромагнетизма, но также и потому, что оно важно для понимания различных тонких явлений, подобных хемосорбции, катализу, росту кристаллов и др.  [c.226]


Гетерогенный катализ является результатом адсорбционных явлений на границе раздела. Адсорбцией называется уплотнение на поверхности твердого или жидкого тела молекул газа или растворенных частиц за счет уменьшения свободной энергии поверхности, созданной неуравновешенностью элементарных частиц, образующих пограничный слой.  [c.241]

Явление изменения скорости реакции при, помощи катализатора носит название катализа, а сами реакции — к а тал и т ических. В зависимости от того, ускоряет или замедляет катализатор химический процесс, различают положительный или отрицательный катализ.  [c.383]

Катализ. Катализом называется явление изменения скорости реакции при введении в реагирующую систему постороннего вещества, не изменяющегося в результате реакции ни по составу, ни по количеству. Такие вещества называются катализаторами. Катализ может быть отрицательным (катализатор замедляет или прекращает реакцию) или положительным (катализатор  [c.343]

Интересно, что с помощью модели возбуждения атома можно объяснить такие далекие от обычной зонной теории явления, как, нанример, поведение металлических катализаторов в гетерогенном катализе. В самом деле, известно [276], что иногда Си действует как металл с незаполненной -оболочкой это не поддается объяснению с традиционных позиций. В рамках модели возбуждения это становится очевидным, так как возбуждение атома возможно только с частичным освобождением -оболочки.  [c.125]

Пленки химических соединений, окислов и солей, естественно, мешают изучению поверхностных явлений (окисление, коррозия и катализ). Существует много методов для их удаления с электролитически или химически полированных образцов.  [c.81]

Ограничиваясь рассмотрением лишь объемных характеристик, мы не касаемся приобретающей все более важное значение физики поверхностных явлений, занятой изучением таких эффектов, как катализ или рост кристалла, для которых решающую роль играет взаимодействие поверхностных атомов с атомами, ударяющимися о поверхность. Поскольку обычно микроскопическая структура поверхности крайне нерегулярна и ее экспериментальное определение наталкивается на серьезные трудности, физика поверхностных явлений очень сложна — здесь нет такого широкого выбора простых, допускающих экспериментальную проверку моделей, как в физике объемных свойств твердого тела. Поэтому даже в настоящей главе мы не станем рассказывать о подобных поверхностных явлениях, а лишь ограничимся описанием ряда важных методов экспериментального определения структуры поверхности.  [c.353]

Современная физика полупроводников все больше и больше интересуется сложными молекулярными и электронными процессами, протекающими на поверхности твердого тела. С раскрытием механизма этих процессов тесно связан ряд проблем физики тонких пленок и пленочной микроэлектроники. Большое число исследований последних лет указывает на превалирующую роль электронных процессов на поверхности в явлениях гетерогенного катализа и хемосорбции, что весьма интересует специалистов смежных областей — химиков и биофизиков. В связи с этим следует признать весьма актуальным начатое М. Грином издание серии книг по физике поверхности твердого тела. Настоящая книга является первой в этой серии. Этот том состоит из пяти обзорных глав, написанных ведущими исследователями в области физики поверхности, представляющими крупные научно-исследовательские школы в Англии, США и Японии.  [c.5]

Есть еще один потенциальный путь инициирования реакции синтеза — использование явления ц-катализа. Мы говорили, что масса мюона /и = 200/ие и что Тц = 2,2 10 с, а по остальным свойствам он аналогичен электрону. В частности, отрицательный мюон может заменить электрон на боровской орбите атома и образовать ц -атом (рис. 403, а). Из-за т /Ше ЮО радиус ц-орбиты в ц-атоме примерно в 200 раз меньше радиуса -орбиты. Соответственно ц-атомы типа р, ц с1 и в 200 раз меньше, чем соответствующие изотопы водорода Н, Н- и Н. Благодаря этому обстоятельству и нулевому электрическому заряду ц-атом может близко подойти к ядру и образовать ц-молекулу типа р ис1, й И, размеры которой достаточно малы (10 —10 ° см) для протекания реакций pd, й или Л за счет туннельного перехода (рис. 403, б).  [c.189]

Катализатором называется тело, изменяющее скорость химической реакции, но само в ткя1 не участвующее. Чаще всего явление катализа связано с адсорбцией — сгущением роа1 ирующих веществ на поверхности катализатора под влпяцием сил молекулярного притяжения.  [c.80]


Одной из задач синергетики является установление критериев, обеспечивающих их самоорганизацию и эволюцию систем. Так как процессы самоорганизации и прогрессивной эволюции - природные явления, указанные критерии должны устанавливаться на основе изучения реально наблюдаемых процессов самоорганизации, альтернативных давно известным процессам организации [24], на основе знания их физической сути, законов самоорганизации и прогрессивной эволюции. Для этого недостаточны общие соображения о иерархической сложности систем, фрактальности, линейности или нелинейности математических уравнений, описывающих поведение сложных систем, также требуются другие внещние признаки, присущие динамическим открытым системам, с самоорганизацией и прогрес сивной эволюцией, отражающие их специфические особенности. В [23] отмечено, что в настоящее время известна только одна попытка количественного описания и процессов самоорганизации и процессов прогрессивной эволюции с единых теоретических позиций - это на основе явления катализа.  [c.64]

Явления химич. индукции самым тесным образом примыкают к явлениям катализа известен даже целый ряд С. р., к рые после нек-рого ипдуктивно1 о периода переходят в чисто ката-литич. процесс, сохраняя на обеих стадиях почти один и тот же внутренний механизм [Ч. Существует точка зрения, которая, не разделяя в принципе эти два явления, рассматривает катализ как частный случай индукции. Роль  [c.225]

Более 30 лет назад была начата работа, которая привела к возникновению еще одного крупного междисциплинарного направления в геологии -электрогеохимии [8]. Это направление сформировалось на стыках термодинамики и электрохимии, частично физики твердого тела, физики поверхностных явлений, учении о сорбции, адгезии и катализе и многих других дисциплин, включая геологические.  [c.27]

Д. а. и м., как и др. виды дифракции, используют для структурных исследований. Наличие большого собств. размера (сечение рассеяния для атомов Не пли Н больше, чем сечение нейтрона, примерно в 10 раз) обеспечивает малую проникающую способность частиц, что позволяет исследовать поверхностные структуры, двумерные фазовые переходы, параметры динамики поверхностной части кристаллич. решётки Дебая — Усллера фактор, дисперсию фононов), явления адсорбции и катализа. Малая кинетич. энергия частиц недостаточна для инициирования поверхностных хим. реакций, часто возникающих под действием электронов с анер1 иями в 20—200 аВ.  [c.663]

М. а. изотопов водорода рр, dp и tp отличаются от др. М. а. своей нейтральностью, благодаря к-рой, а также благодаря своей малости они подобно нейтронам свободно проникают сквозь электронные оболочки атомов и при столкновениях с их ядрами участвуют в многочисл. мезоатомных процессах. Особый интерес вызывает совокупность процессов в смеси дейтерия и трития, в к-рой благодаря явлению мюонного катализа один мюон за время жизни может осуществить 150 реакций синтеза ядер дейтерия и трития по схеме р"- — tp - dtp — Не + н -j- р -f 17,6 МэВ, освободив при этом ок. 150 нейтронов и энергию 2,5 ГэВ.  [c.229]

К П. я. относятся когезия, адгезия, смачивание, смазочное и моющее действие, трение, пропитка пористых тел. П. я. влияют на прочность твёрдых тел напр., адсорбционное понижение прочности — эффект Ребиндера). П. я. играют важную роль в фазовых процессах. На стадии зарождения фаз П. я. создают энергетич. барьер, определяющий кинетику процесса и возможность существования метастабильных состояний, а при контакте массивных фаз регулируют скорость тепло-и массообмена между ними. Проницаемость поверхностных слоёв и плёнок, связанная с их молекулярным строением, обусловливает мембранные явления, особенно важные в биол. системах. П. я. влияют на коррозию, выветривание горных пород, почвообразование, атм. явления и др. естеств. процессы. На использовании П. я. основаны мн. технол. процессы — хим. синтез с применением гетерогенного катализа, поверхностное разделение веществ и флотация, механич. обработка я упрочение материалов, фильтрация, приготовление порошков, эмульсий, пен и аэрозолей и др. При этом широко применяются поверхностно-активные вещества, регулирующие поверхностное натяжение и свободную поверхностную энергию.  [c.653]

Распределение электронов вокруг ионных остовов поверхностных атомов асимметрично, что приводит к наличию нек-рого дипольного момента. Связанный с этим двойной электрич. слой вносит существенный вклад в поверхностный потенциальный барьер (см. Работа выхода). Электронная структура чужеродных атомов и молекул, адсорбируемых на П., также существенно изменяется. Напр., они могут поляризоваться, приобретать нек-рый электрич. заряд, что приводит к изменению характера их взаимодействия. Вследствие этого внутримолекулярные связи могут быть настолько ослаблены, что происходит диссоциация адсорбиров. молекул. Эти явления лежат в основе гетерогенного катализа. В процессе десорбции может происходить передача электронов от десорбирующейся частицы к П. или в обратном направлении (см. Поверхностная ионизация).  [c.654]

Экспериментальные методы, дающие информацию о поверхностных явлениях на атомном уровне, разнообразны. Это автоэмиссионная микроскопия (см. Ионный проектор), дифракция электронов, инфракрасная спектроскопия, ионная спектроскопия, комбинационное рассеяние света, оже-спектроскопия, сканирующая туннельная микроскопия, термодесорбц. спектроскопия, фотоэлектронная спектроскопия, электронная микроскопия, электрон-фотонная спектроскопия, ал-липсометрия и др. Эти методы позволяют решать мн. практически важные задачи в области электроники, роста кристаллов, вакуумной техники, катализа, повышения прочности материалов и их обработки, борьбы с коррозией и трением и т. д. Т. к. роль П. особенно велика для частиц малых размеров и тонких плёнок, то исследование поверхностных явлений приобрело особо важное значение для развития микроэлектроники.  [c.655]


Рис. 1. Потенциальная энер1 ия межъядерного взаимодействия как функция расстояния между ядра.ми < — относительная энергия ядер, отвечающая глубоко под-барьерному прохождевию. Штриховкой показано срезание барьера отталкивания иа боровском радиусе а,, отрицательного мюона в кулоновском поле одного из сталкивающихся ядер, лежащее в основе явления л-катализа. Рис. 1. Потенциальная энер1 ия межъядерного взаимодействия как функция расстояния между ядра.ми < — <a href="/info/375312">относительная энергия</a> ядер, отвечающая глубоко под-барьерному прохождевию. Штриховкой показано срезание барьера отталкивания иа <a href="/info/18985">боровском радиусе</a> а,, отрицательного мюона в кулоновском поле одного из сталкивающихся ядер, лежащее в основе явления л-катализа.
При анализе изменений поверхности следует учитывать термодинамические и химические факторы. Можно с уверенностью сказать, что преобразование поверхностей в условиях катализа нельзя объяснять только повышением температуры кристалла за счет освобождающейся теплоты реакции, так как явления каталитической коррозии наблюдаются как при эндотермических, так и при экзотермических реакциях. Из того факта, что интегральных повышений температуры на поверхностях кристаллов не обнаружено, нельзя делать вывод, что они действительно отсутствуют. Возможно, что возбужденные состояния иа поверхности возн1п<ают как результат  [c.381]

П- адсорбционное, явление понижения скорости реакции на твердых поверхностях кристаллов и металлов, напр, понижение скорости их растворения в воде или к-тах, вызванное образованием на данной поверхности адсорбционного слоя полярных молекул поверхностноактивных веществ. П. адсорбционное—явление отрицательного гетерогенного (контактного) катализа. В технике уже давно известно, что скорость растворения металлов в водных кислотах сильно понижается (в 10—100 раз) от прибавления к водной среде фенола, углеводов, сульфокислот, нафтеновых и жирных к-т и др., чем и пользуются практики, напр, для предохранения от потерь металла (при очистке поверхности листового железа от окислов) опусканием металла в кислую ванну (H2SO4 или НС1)—патент Фогеля, или напр, присадка а н т р, выработанная Степановым и Комовским в Химическом ин-те им. Карпова в Москве, и др.  [c.469]

Вопросы о скоростях р. X. чрезвычайно усложняются ролью посторонних веществ в системе те из веществ, которые, в количестве очень небольшом и не стехиометри-ческом по отношению к реагирующим составным частям системы, вызывают или изменяют скорость Р. X. без притока энергии извне, оставаясь после окончания Р. х. такими же, какими они были до реакции, называются катализаторами и являются причиной к выделению обширной группы каталитических Р.х. (см. Катализ) с рядом подразделений (положительный, отрицательный катализ, аутокатализ). Чрезвычайная распространенность каталитических явлений даяа повод поставить вопрос, можно ли вообще говорить о скорости химической реакции как таковой. Некоторые Р. х. изучались различными учеными в разное время и в разных странах одинаковые результаты, полученные ими, позволяют дать положительный ответ на вышеуказанный вопрос. Характер скоростей химических реакций, выражающийся в том, что убыль и рост количества веществ во время Р. X. идет по показательному закону, приводит к заключению, что ни одна Р. х. не заканчивается в конечное время и что под термином конец реакции мы должны разуметь наличие исходных веществ в количествах, находящихся за пределами чувствительности аналитич. методов. Наличие предела чувствительности аналитич. методов и тот факт, что не существует абсолютно нерастворимых веществ, дают возможность говорить о принципиальной обратимости (в химич. смысле этого слова) всех Р. х.  [c.114]

Завершая знакомство с рядом областей физики поверхности твердого тела, читатель может испытывать серьезное разочарование отсутствием в этой области науки обших теоретических построений, объединяющих разнообразный круг поверхностных явлений. Можно полностью согласиться с автором прекрасной монографии "Физика поверхности" А.Зенгуилом, что эта наука пережила детство и пока находится в своем развитии в стадии юности, когда раскрыты дороги в неведомое будущее и нужно много энтузиазма для путешествия по этим дорогам. В своем детстве физика поверхности касалась в основном проблем взаимосвязи адсорбционных и электронных явлений, разыгрывающихся в поверхностных фазах в условиях термодинамического равновесия или близких к нему. На период юности выпала более сложная задача исследовать поверхностные эффекты в резко неравновесных условиях, именно эти проблемы интересуют сегодня электронику поверхности, лазерную технику, адсорбцию, катализ и другие практические аспекты этой науки.  [c.276]

В 1957 г. Альварецу впервые удалось зарегистрировать в водородной пузырьковой камере с естественной примесью дейтерия явление ц-катализа, состоящего из четырех этапов  [c.189]


Смотреть страницы где упоминается термин Явление катализа : [c.168]    [c.240]    [c.87]    [c.521]    [c.343]    [c.256]    [c.106]    [c.19]    [c.202]    [c.124]    [c.239]    [c.112]    [c.424]    [c.253]    [c.103]    [c.443]    [c.278]    [c.513]   
Смотреть главы в:

Теоретические основы сварки  -> Явление катализа



ПОИСК



Катализ

Явление



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте