Железо ингибирование

Так, свинец, погруженный в серную кислоту, магний в воде или железо в ингибированной травильной кислоте будут называться пассивными по определению 2 — вследствие низких скоростей их коррозии, несмотря на значительную склонность к коррозии. Но по определению 1, эти металлы не являются пассивными, так как их коррозионные потенциалы относительно активны и поляризации не наблюдается, если эти металлы выступают как аноды в элементах. [c.71]

С повышением температуры активность воздействия соляно-кислого раствора на удаление отложений увеличивается. Соответственно увеличивается и доля растворенных в нем оксидов железа, а доля взвеси уменьшается. Однако с ростом температуры увеличивается также агрессивность раствора по отношению к металлу. Оптимальной с точки зрения эффективного растворения оксидов железа при небольшой скорости растворения металла в ингибированном растворе соляной кислоты является температура промывочного раствора 50—60°С. [c.86]

Расчеты величин у при ингибировании кислотной коррозии железа и цинка рядом ингибиторов (как индивидуальными, так и их смесями) были проведены по методу модельного электрода. При этом учитывались следующие моменты [20]. [c.31]

В настоящее время на промыслы поступает ингибированная соляная кислота, содержащая ингибиторы ПБ-5 или В-2 (табл. 19) [4 57 74 163]. Ингибированная кислота (ТУ МХП 2345-50) содержит 20—25% НС1, 0,8—1% ингибитора, до 0,015% соли мышьяка (в пересчете на As), не более 0,1 % свободного хлора и не более 0,01 % хлорного железа. Скорость коррозии стали СтЗ в такой кислоте при 20° С должна быть не выше 10 г/(м ч). [c.80]

Согласно (8.20), коэффициент ингибирования будет равен 90%, когда tl)i=B, если же величина т])[-потенциала равна 2В, степень торможения процесса коррозии достигает 99%. Ингибирующей способностью по отношению к кислотной коррозии металлов, в частности железа и стал,и, обладают орга- [c.157]

При химической очистке конденсаторов карбонатные накипи удаляются ингибированной соляной кислотой. Наиболее эффективной концентрацией кислоты является 4—5%-ная при этом важную роль играют степень удаления углекислого газа и разрушение образующейся пены. Промывка соляной кислотой может производиться как при низкой температуре (20°С), если условия удаления углекислого газа благоприятны, так и при повышенной (50—60°С), если эти условия неблагоприятны. При повышенной температуре длительность очистки уменьшается, но при этом возрастает коррозия трубок. На скорость коррозии влияют присутствие ионов Fe и в меньшей степени концентрация соляной кислоты при концентрации от 0,5 до 3,0% скорость коррозии возрастает, но при дальнейшем увеличении концентрации коррозия остается практически неизменной при отсутствии ионов трехвалентного железа. [c.156]

Результаты испытаний, проведенных в коррозионных камерах и в атмосферных условиях, показали, что защиту стали, меди и сплавов на ее основе, оцинкованного железа и покрытий (серебряного, никелевого, цинкового) обеспечивает ингибитор — хромат циклогексиламина (ХЦА), применяемый в виде ингибированной бумаги и порошка. [c.105]

Растворение оксидов железа начинается сразу же после ввода в котел ингибированного раствора фталевой кислоты. Скорость растворения оксидов железа и накипи не постоянна в процессе промывки. В начале промывки при концентрации фталевой кислоты 1,5—2,0% скорость растворения отложений выше, а затем в течение промывки постепенно снижается. Изменение концентрации железа в конце очистки, [c.66]

Для эксплуатационной же очистки теплообменных латунных поверхностей при большом содержании в отложениях м-еди, цинка и железа композиции комплексонов с органическими кислотами имеют все преимущества и использование их расширяется. При выборе композиций для очистки латунных поверхностей некоторое различие в сравнении с очисткой стальных поверхностей связано с ингибированием растворов. [c.122]

Изложены вопросы теории ингибирования коррозии железа и стали в кислых средах. Приведена классификация существующих ингибиторов. Систематизированы основные закономерности защитного действия ингибиторов и их смесей. Рассмотрено влияние ингибиторов на механические свойства металлов, коррозионное растрескивание, усталость и наводороживание при коррозии в кислых средах. Дан подробный обзор известных ингибиторов коррозии и рассмотрено их применение в различных отраслях промышленности. Проанализированы экономические аспекты ингибирования кислых сред. [c.2]

В целом ингибирующее действие азотсодержащих соединений с функциональными группами —NHs, = NH, = N или = NR+, NR в случае коррозии железа, цинка, никеля в серной кислоте хорошо коррелирует с их способностью понижать поверхностное натяжение на ртути при этом среднее значение константы А примерно одинаково для этих металлов. Подобная корреляция наблюдается и при ингибировании коррозии некоторых металлов ионами галоидов, [c.22]

В соответствии с этими допущениями анодное растворение железа в ингибированных кислых сульфатных растворах может быть представлено схемой [c.31]

Как показывают исследования, эффективность ингибирования солянокислотных пен зависит от ряда факторов природы пенообразователя н ингибитора степени аэрации, наличия ионов железа, скорости движения пены, глубины скважины, времени обработки, температуры, скорости закачки пены и т.п. [c.123]

Применяется при перевозке НС1 в железнодорожных цистернах [218]. Ингибированная НС1 представляет собой 20—25% водный раствор, содержащий 0,8—1% ПБ-5 и 0,01—0,015% соли мышьяка (в пересчете на As). Кислота не должна содержать более 0,1% свободного хлора и более 0,01% хлорного железа. При большем содержании свободного хлора ингибитор разрушается увеличение концентрации солей железа приводит к выпадению осадка комплексной соли железа и ингибитора [218]. [c.16]

Ингибитор коррозии железа, меди, алюминия в воде [53, 733]. Натрий фтористый вводится для связывания в комплексы ионов А1 + и Fe , которые вызывают различные осложнения в процессе ингибирования. Применяется в концентрации 1—200 мг л (10—40 мг/л) + 10—200 мг л (20—50 мг л) в системах башенного охлаждения. [c.121]

Следует, однако, иметь в виду, что уравнения (38) и (42), на которых основано уравнение (43), определяющее коэффициент ингибирования, получены в предположении одностаднйности электрохимического акта. Помимо того, при ихвыводебыло сделано допущение, что в анодном растворении анионы непосредственно не участвуют. В то же время известно, что во многих случаях анодное растворение железа происходит в две последовательно одноэлектронные стадии и что замедленной является стадия отщепления второго электрона. Далее, исследованиями Я. М. Колотыркина [86 87] доказано, что почти все анионы принимают прямое участие в переходе металла в раствор. [c.24]

Существенное облегчение анодных и катодных процессов в области малых величин тока может быть связано с комплексообразующим взаимодействием ионов Fe + с молекулами ингибитора — облегчается их десорбция и ослабляется защита (разрыхление пленки ингибитора ПБ-5). При больших плотностях тока ингибитор ПБ-5 катионного типа прочнее соединяется с ка-тоднополяризуемой поверхностью и влияние ионов Fe " нейтрализуется. Облагораживание стационарного потенциала коррозии при введении в ингибированный электролит. ионов Fe + обусловлено как облегчением катодной реакции на начальном участке катодной кривой, так и сдвигом начального потенциала микрокатодов в сторону положительных значений (в направлении к равновесному потенциалу реакции восстановления трехвалентного железа). При э ом в случае смеси ингибиторов уротропин + -f И1А деформация практически не оказывает влияния на стационарный потенцйал. [c.151]

Оптимальное ингибирование достигается в том случае, когда концентрация пассивирующего вещества становится выше известной предельной величины. Ниже этой критической концентрации вещество ведет себя как активный деполяризатор, и скорость коррозии в некоторых местах увеличивается — наблюдается точечная коррозия. При очень низких концентрациях катодная поляризационная кривая пересекает анодную в активной зоне. Поэтому необходимо, чтобы в любой части ингибируемой системы концентрация ингибитора была выше критической. При ингибировании коррозии железа с помощью СгОГ, NO2 или МоОГ критическая концентрация составляет 10- —10- моль/л. [c.56]

Исследования ингибирования железа хроматами показывают, что пассивирование связано с образованием пленки из окислов железа и хрома, содержащей адсорбированные хромат-ионы. Однако большинство пассивируюш,их агентов способствуют адсорбции кислорода. Они обладают ингибирующим действием только в присутствии кислорода, который следует рассматривать как пассивирующее вещество. [c.57]

В потоке воды со скоростью 6 м сек скорость коррозии этих сплавов увеличивается в восемь раз. Н. Ж- Вилкинс [111,179] считает, что наиболее целесообразно использовать эти сплавы в сочетании с ингибированием воды (Н3РО4 и SiOj) при низких значениях pH. П. Коттон [111,203] указывает, что тепловыделяющий элемент, покрытый сплавом алюминия, легированного 9% кремния и 1% никеля, в течение 9 месяцев в воде при температуре 270° С коррозии не подвергался. В паре при температуре 217—250° С по прошествии 19 месяцев образцы из алюминиевого сплава, легированного 1% никеля 0,5% железа, 0,1—0,3% кремния и 0,1% меди, также показали высокую коррозионную стойкость. Такую же стойкость в воде при высокой температуре показали алюминиевые сплавы с концентрацией [c.202]

МНЖМЦ-5-1-0,8 (медно-никелевый сплав, ингибированный марганцем и железом) [c.201]

Образцы из стали, меди и сплавов на ее основе, оцинкованного железа и покрытий (серебряного, никелевого, цинкового) Завернуты в ингибированную бумагу, порошок насыпан в мешках упакованы в загерметизированные деревянные ящики (бумагой выстланы стенки ящика) В камерах с циклическим изменением температуры и в атмосферных условиях 50—110 суток Проведены испытания ингибиторов Г-2, П-4, Г-0, И-В, изготовленных институтом физической химии АН СССР, и ингибитора ХЦА. Наилучшую защиту обеспечивает ингибитор ХЦА [c.103]

Химические способы очисток парогенераторов весьма разнообразны. Целесообразно поэтому рассмотреть принципы выбора способов очистки. Подход к выбору способа очистки приведен ниже для предпусковых очисток котлоагрегатов. При сравнении различных методов в этом случае необходимо учитывать растворяющую способность реагента по отношению к оксидам железа и производственной окалине коррозию котельных сталей и надежность ее ингибирования способность реагента переводить оксиды железа в истинно растворенное состояние, так как наличие взвеси вызывает трудности в ее удалении из очищаемого агрегата устойчивость образующихся соединений железа И и железа 1П и железоем-кость данного раствора примени- [c.5]

В разбавленных растворах минеральных кислот, имеющих довольно низкое значение pH, в растворах органических кислот и различных композиций с рН=2,0—3,5, обладающих способностью образовывать прочные водорастворимые комплексы с ионами железа, коррозия сталей существенна. Отсутствие надежного ингибирования в этих условиях опасно не только с точки зрения растворения основного металла, но сопряжено с усиленным наводо-роживанием, коррозией напряженных участков, сварных швов. Для комплексообразующих веществ ингибирование позволяет сократить нерациональный расход дефицитных и дорогих реагентов на коррозионный процесс. При использовании ингибиторов в растворах органических кислот скорость коррозии котельных сталей меньше, чем в растворах минеральных кислот с ингибиторами. [c.7]

Эффективным считается способ удаления медистых отложений растворами цитратов аммония с окислителем, в качестве которого используются нитрит натрия, бромат натрия, кислород. Предложен также метод растворения медистых отложений путем вдувания воздуха в ингибированные растворы аммонийной соли ЭДТА при давлении 0,7 МПа для омисления комплексов Fe2+ в комплексы Р ез+, которые затем окисляют металлическую медь. Этот способ эксплуатационной очистки котлов высокого давления от железо-медистых отложений подробнее заключается в следующем. Котел после снижения давления в нем до 0,7—1,0 МПа заполняют Вертаном 675 (раствор четырехзамещенной аммонийной соли ЭДТА) и при давлении 0,7 — [c.15]

Для очистки труб от производственной окалины методом травления в трубной промышленности используются относительно концентрированные (около 20%) растворы минеральных кислот, в том числе соляной. Для химических очисток котлоагрегатов применяют более разбавленные растворы (концентрации 3—5%), что обусловлено меньшей толщиной окалины. Применение для химических очисток соляной кислоты такой концентрации без ингибиторов может вызвать значительные коррозионные потери металла. Поэтому ингибирование солянокислотных промывочных растворов обязательно. Одним из наиболее (распространенных ингибиторов является ПБ-5 (продукт конденсации анилина с уротропином с добавками в небольших количествах сульфата меди). В связи с его чувствительностью к солям железа, под действием которых он коагулирует, были разработаны новые ингибиторы— БА-6 и БА-12, катапин. Ингибиторы БА-6 и БА-12 промышленностью пока не выпускаются. Промышленное производство ката-пинов (в виде катапинов марки БПВ, КИ) освоено. Эти ингибиторы представляют собой сиропообразные жидкости коричневого цвета, хорошо растворимые в воде и в раство- [c.49]

Однако следует учитывать, что аналогичным образом с уменьшением величины VjS снижается скорость растворения оксидов железа. Поэтому в условиях, когда Oi6a процесса — растворение отложений и металла идут параллельно, необходимо предотвраш,ать нерациональный расход реагентов на коррозионный процесс. Это становится особенно важным при пониженных концентрациях компонентов в композициях, рассчитанных только на сте-хиометрическое связывание 0 ТЛ0же-ний. Именно с ЭТИХ позиций использование ингибиторов, снижающих коррозионные потери металла до ничтожно малых величин, уменьшает затраты реагентов и улучшает качество очистки при одном и том же расходе реагентов на очистку. Ингибирование коррозии металла в растворах композиций на основе комплексонов рекомендовано проводить введением каптакса (0,015%) с ОП-7 (ОП-10) или катапином (0,1%). Защитное действие этих смесей ингибиторов высоко при температурах до 120—130°С. При более высоигх температурах 150— [c.113]

Очистка внутренних поверхностей паровых котлов. Очистка от окислов железа с включениями металлической меди. 7. Ингибированная соляная кислота + бромид аммония. Очистка труб от магнетита (РезОд). [c.184]

Л. И. Антропов проверил уравнение (2.44) на прпмере ингибирования коррозии железа в серной кислоте производными пиридина и анилина. Им было показало, что в области малых п средних заполнений поверхргостн ингибитора вклад величины в торможение существенно выше. уь. На основании этого был сделан вывод, что в кислых средах производные пиридина и анилина вызывают преимущественно адсорбционный эффект торможения, обусловленный возникновением положительного гпотенциала. [c.34]

На рис. 8 в качестве примера представлены экспериментальные результаты полученные при ингибировании катодного процесса выделения водорода иа железе и никеле в 1 М НС1 пиридином и бутиРЛиолом [12, 49]. Видно, что при [c.35]

Рис. 8. Зависимости Igv— при ингибировании катодного процесса на железе в ШНС1 пиридином (/) и Д1— Igt при ингибировании катодного процесса на никеле в Ш H I бутиндиолом 2)

В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i-h)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

II обеспечивают более качесхвенное проведение обработок. Использование ингибированной соляной кислоты увеличивает время нейтрализации кислоты, улучшает условия воздействия на пласт, способствуя формированию каналов глубоко проникаюш.их в пласт. Кроме того, введение ингибиторов в соляную кислоту, перед транспортировкой ее на промыслы, снижает концентрацию солей железа в кислоте от коррозии емкостей и также способствует качественной обработке. [c.120]

ПБ-5 0,01—0,015% мышьяка (в виде NaaAsOj или As lj). По ТУ допускается содержание в кислоте не более 0,1 % свободного хлора и не более 0,01 % солей железа скорость растворения углеродистой стали в ингибированной ПБ-5 соляной кислоте не должна превышать 10 г/(м -ч). Однако ПБ-5 не удовлет--воряет полностью всем требованиям, предъявляемым к ингибиторам для соля-ноиислотных обработок. Эффективность его при температурах выше 80 С снижается, он неустойчив к действию окислителей, после нейтрализации кислотного раствора выпадает в виде вязкого, нерастворимого в нефти осадка, закупоривая поры продуктивного пласта. Поэтому в последнее время ведется поиск более эффективных, чем ПБ-5 ингибиторов. [c.120]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...