Зависимость скорости окисления от температуры

Сообщалось, что скорость окисления графита в кислороде или воздухе, как и в случае с СО2, увеличивается с увеличением потока и в некоторых пределах не зависит от температуры облучения [61 ]. Однако в одном из исследований обнаружена сложная зависимость скорости окисления от температуры [122]. Замечено, что скорость реакции окисления графита в реакторе при 350—400°С была ниже, чем при 300°С. Это явление инверсии скорости было объяснено действием смещенных атомов. Результаты указывают, что смещенные атомы облегчают окисление, хотя сами не являются предметом предпочтительного окисления [122]. [c.194]

Зависимость скорости окисления от температуры обработки материала, т. е. от степени совершенства, для фиксированных условий эксперимента иллюстрирует табл. 1.15. Следует отметить, что для отформованного по рецепту графита ГМЗ материала (нефтяной кокс+пек) термообработка при температуре >2400° С практически не меняет скорости окисления. Однако скорость окисления заметно падает у термообработанных при 3000° С образцов. В табл. 1.15 приведены средние значения. Они могут значительно меняться, например в зависимости от колебания содержания примесей железа, ванадия и др. [146, [c.47]

При более детальном исследовании жаростойкости стали необходимо проводить испытания при нескольких температурах, чтобы установить зависимость скорости окисления от температуры. [c.45]

Зависимость скорости окисления от температуры [c.79]

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ОКИСЛЕНИЯ от ТЕМПЕРАТУРЫ [c.81]

Рис. 143. Зависимость скорости окисления от температуры для железа, вольфрама, меди, хрома, никеля (на воздухе).

Согласно ГОСТ 6130—52, жаростойкость (окалиностойкость) стали, т. е. ее сопротивляемость газовой коррозии при высокой температуре, определяют по изменению массы образцов после их выдержки в печи с соответствующей газовой средой при температуре испытания, которая для углеродистых и низколегированных сталей должна быть в интервале 300—600° С, а для средне- и высоколегированных сталей—в интервале 600—1200° С. При более детальном исследовании жаростойкости стали необходимо проводить испытания при нескольких температурах, чтобы установить зависимость скорости окисления от температуры. [c.371]

Рио. 74. Зависимость скорости окисления от состава хромоникелевых сплавов и температуры [c.118]

Следует, однако, отметить, что при окислении сернистого аммония чрезмерно высокая температура может привести, наоборот, к понижению скорости реакции. На рис. 53 показана зависимость относительной скорости окисления от температуры. Из графика видно, что оптимальная температура, обеспечивающая максимальную мощность установки, равна приблизительно 93°. [c.90]

Вид зависимости определяется толщиной окалины, т. е. временем и температурой, так что для данной изотермы можно наблюдать переход от одной временной зависимости к другой. Для тонких пленок преобладают логарифмические и кубические зависимости скорости окисления от времени, для толстых же — параболические и линейные. [c.105]

Используя результаты экспериментального исследования процесса окисления при 850— 950° С чугуна с различным содержанием кремния, можно рассчитать константы скорости окисления и кажущейся энергии активации этого процесса для указанного интервала температур при помощи формулы, связывающей зависимость константы скорости окисления от температуры [c.168]

Для расчета концентрации (Fe "") и (8) в шлаке в условиях без загрузки свежей шихты Окунев А.И. предлагает уравнение вида с, =с0 . Общий вид зависимости константы скорости окисления от температуры описывается уравнениями [c.16]

Зависимость скорости газ )Вой коррозии металлов от температуры, как установлено, может быть выражена уравнениями (21) и (22), из которых следует, что логарифм скорости газовой коррозии изменяется линейно с величиной, обратной абсолютной температуре. Эта зависимость во многих случаях, как, например, для меди при температуре 700—900° С, латуни 70/30 в интервале 700- 900° С, полностью оправдывается. На рис. 106 приведен график зависимости скорости окисления железа в воздухе от величины абсолютной температуры. [c.138]

Рис. 106. Зависимость скорости окисления железа а атмосфере воздуха от абсолютной температуры

Рис 2.12. Зависимость скорости окисления металла (количество окисляющегося металла за час с квадратного метра поверхности металла, соприкасающейся с воздухом) от температуры [c.28]

Рис. 7-10. Зависимости скорости окисления некоторых металлов от температуры окружающего воздуха

Рис. 4.37. Зависимость скорости окисления графита SF в обычных условиях и при Y-облучении от температуры [58]

Зависимость скорости окисления углеродных материалов от температуры [c.48]

Рис. 1.13. Зависимость скорости окисления углеродных материалов от температуры окисления в среде углекислого газа (а) и на воздухе (б)

Рис. 5.1. Зависимость скорости окисления графита марки ГМЗ от температуры при различном расходе газа (V, л/ч), концентрации кислорода (реакционная поверхность 4850 см )

Рис. 5.11. Зависимость скорости окисления графита от температуры. [Среда гелий — пары воды (10 г/м ), скорость газового потока 1,1 л/мин (/) 2 —по данным работы [159].]

На рис. У-16 показана зависимость скорости окисления различных бинарных сплавов циркония от количества легирующих примесей. Прямая, параллельная оси абсцисс, приводимая на этом рисунке, характеризует скорость окисления циркония в углекислом газе при температуре 500° С. Область значений, находящихся под этой прямой, охватывает повышенную коррозионную стойкость металла к окислению, которая может быть достигнута легированием. Несмотря на известные успехи в создании циркониевых сплавов, применение [c.333]

Графит, -как известно, ниже 300° С практически не реагирует с кислородом. Скорость реакции растет с повышением температуры окисления, причем для всех рассмотренных в. работе [59, с. 80] материалов характерно близкое к линейному возрастание скорости окисления в токе воздуха с температурой вплоть до 750—850° С. В этой области, по мнению Г. М. Волкова [57, с. 80], основным механизмом окисления является внутрипористое реагирование, состояшее в окислении неравномерно распределенного между зерен наполнителя закоксовав-шегося связующего. На рис. 1.12 приведена зависимость скорости окисления от температуры для различных образцов промышленного графита марки ГМЗ. Увеличение плотности графита снижает скорость его окисления. [c.46]

Для газовой срёды, содержащей влагу, насыщение дости гается при температуре более 800°С (Ga=l,l л/мин), причем зависимость скорости окисления от температуры имеет порого вый характер (рис. 5.11). По-видимому, с повышением температуры до 800° С водяной пар в поле излучения диссоциирует на водород и кислород. Увеличение числа свободных радикалов и атомов ведет к быстрому образованию разветвленных цепных, реакций с автоускорением. Температура реакции зажигания графита во влажной среде, равная 800° С, согласуется с данными работы [28]. Максимальное значение коэффициента К существенно меньше величины коэффициента К для среды гелий — кислород, что, вероятно, объясняется присутствием водорода и его ингибирующими свойствами. [c.217]

В атмосфере сухого кислорода процесс образования окис-ной пленки с повышением температуры вначале ускоряется это приводит к увеличению ее защитного действия, после чего наступает повторное ускоренное окисление вследствие образования новой окисиой пленки. Когда вся поверхность металла покроется новообразованной пленкой, наступает период линейной зависимости скорости окисления от времени. [c.136]

Ставились опыты с целью измерения скорости окисления меди в ат.мосфере кислорода при низком давлении последнего. Экспериментальные результаты, полученные Пиллингом и Беду-ортом [210] нри низком давлении кислорода и температуре 800° С, были явно искажены вследствие израсходования кислорода, но опытные данные Ластмена и Мела [251] для низких температур (105° С) и давлений кислорода от 15 до 150 мм рт. ст. свидетельствуют о том, что скорость окисления была тем меньше, чем выше становилось давление, а это представляет собой картину, обратную тому, что установили Вагнер и Грюнвальд при 1000° С (см. выше). При давлении кислорода ниже 15 мм рт. ст. картина опять меняется, как это можно видеть из рис. 19. Уилкинс и Райдил [252], проводившие опыты при 150—200°С, выявили такие же изменения в характере зависимости скорости окисления от давления, причем критическое давление изменялось в зависи.люсти от состояния поверхности меди. [c.77]

По наблюдениям Хауффе и Пфейффера, зависимость скорости окисления от величины отношения СОг СО совместима с уравнением (101). Однако уравнение (101) предполагает еще и то, что скорость должна не только зависеть от величины отношения p ojp o, но и быть пропорциональной величине Р, представляющей собой сумму парциальных давлений окиси и двуокиси углерода. Этот вывод был экспериментально подтвержден Петти, Нигером и Вагнером для окисных пленок толщиной от 4- 10 до 1,8- 10 см скорость линейного окисления при температурах 925—1075° С оказалась пропорциональной и молярной доле СОг и сумме парциальных давлений СОг и СО. [c.159]

Во многих таких случаях окисление было параболическим, т.е. таким, когда скорость окисления определялась скоростью диффузии вакансий в окисле. Однако такие слои тоже подвержены растрескиванию. Мак-Калаф, Фонтана и Бек установили [352], что на хромоникелевых сталях 18Х8Н и нержавеющих хромистых сталях 16Х образуется шпииель с хорошими защитными свойствами (предположительно РеО-СггОз). На кривых зависимости скорости окисления от времени при температурах 815— 980° С, имевших на начальной стадии параболическую форму, после некоторого времени возникал перегиб с резким повышением скорости окисления, причем известно, что последнее было обусловлено разрушением защитного слоя. Такие трещины в слое шпинели быстро затягивались окислом, состоящим главным образом из РегОз. [c.192]

Левсск и Кубиччиотти [219] исследовали окисление тория (98%) IB кислороде (р = 450 мм рт. ст.) при 250—700° С. При 250—350° С окисление происходит по параболическому закону, причем поверхностные пленки имеют черный или темно-пурпурный цвет, а рентгеноструктурный анализ показал наличие только двуокиси ТЬОг и самого тория. В области 350—450° С наблюдается линейный закон окисления. В интервале же от 450 до 700° С наблюдались резкие подъемы на кривых зависимости скорости окисления от времени, что вызывалось повышением температуры образцов за счет весьма большой теплоты образования двуокиои тория. [c.293]

Медью ча сго пользуются при цроведении экспериментов по окислению, особенно для проверки основополагающих теоретических положений. Именно поэтому она неоднократно фигурировала в качестве примера в ряде мест (В настоящей монографии, посвященных составу окалины при различных температурах (см. рис. 48), механизму окисления, зависимости скорости окисления от давления газа (см. рис. 18 и 19) и кристаллографической плоскости. Кроме того, вопрос о влиянии высокого давления кислорода на ско.рость окисления меди был исследован Фасселом с сотрудниками [248]. [c.345]

Исследована кинетика взаимодействия кремцца с кислородом в широком днапазоие давлений от 10 до 320 мм рт. ст. и теШератур от 700 до 1150 С. Показано, что кинетическпе особенности процесса определяются возникающей на начальной стадии окисления избыточной концентрацией дефектов в первичном окисле, представляющем собой соединение с сильно неупорядоченной структурой и значительным отклонением от стехиометрического состава. Найденная зависимость констант скоростей окислении от температуры и давления кислорода в системе объясняется на основании представлений об изменении соотношения скоростей миграции реагирующих компонентов — кислорода и кремния — в процессе роста окисной пленки. [c.126]

Окисление брикетов во времени происходит с различной скоростью. При температурах 350—600° С сначала наблюдается индукционный период, сокращающийся по мере возрастания температуры испытания при 350° С он равен 70 мин, при 400° С — 15 мин, при 500° С — 10 мин, а при более высоких температурах он практически не наблюдается. Исходное состояние поверхности брикетов на индукционный период не влияет. Далее по времени идет быстрый процесс окисления, характеризующийся линейной зависимостью увеличения веса от времени. Переход от медленного окисления к быстрому обусловливается влиянием механизмов образования зародышей фазы UsOs и их роста. После индукционного периода скорость окисления, по-видимому, определяется диффузией ионов кислорода через тонкий, лишенный трещин слой закиси-окиси. При температурах 650— 850° С продукты окисления, по-видимому, начинают играть роль защитного слоя. Выше 900° С продукты окисления образуют защитную оболочку, и вплоть до полного окисления не наблюдается перехода к имевшей место ранее линейной зависимости скорости окисления от времени. Скорость процесса при этой температуре может определяться диффузией молекул кислорода через внешний пористый слой окалины по направлению к тонкому внутреннему слою, не содержащему трещин. Скорость окисления уменьшается после того, как прореагирует 30% теоретического количества кислорода, необходимого для полного окисления материала. [c.63]

К этому аргументу можно и не прибегать, так как логарифмический член можно разложить в ряд и оперировать далее только первым членом ряда. Он отвечает линейной зависимости скорости окисления или адсорбции газа от времени. Линейная зависимость скорости адсорбции газа указывает, что количество кислорода, присутствующее на чистой металлической поверхности в виде физически адсорбированного газа, можно реально контролировать, в отличие от процесса перехода атомов кислорода в хемосорбирсванное состояние. Это под-. тверждается наблюдаемым увеличением массовых потерь при фреттинг-коррозии с понижением температуры, что соответствует увеличению скорости и степени физической адсорбции при понижении температуры. Скорость же хемосорбции обычно уменьшается с понижением температуры. [c.413]

Рис. 1.12. Зависимость скорости окисления W на воздухе от температуры. Образцы из заготовок графита марки ГМЗ сечением 200X200 мм (/) и диаметром 80 мм (2)

В опытах исследовали графит, облученный флюенсом 3,9X Х102О нейтр./см2, а при использовании необлученной пароводя ной смеси— флюенсом 8,3-10 нейтр./см . При исследованиях кинетики окисления облученного графита в облученном и не-облученном азоте, содержащем примеси кислорода, были получены зависимости скорости реакции окисления от температуры. При температуре 1150°С скорость окисления графита возросла примерно в 10 раз по сравнению со скоростью окисления при 700° С. Сравнение данных, полученных при исследовании процессов окисления облученного графита в облученном и необлученном азоте, показало, что в необлученном азоте при температуре 900 и 1000°С скорость окисления заметно [c.211]

На рис. 7-2 показан характер изменения скорости горения графита в потоке воздуха. Отметим разкое, экспоненциальное увеличение скорости реакции в кинетическом режиме с ростом температуры Ту . Ясно, что при вполне определенном соотношении между скоростью поступления окислителя и собственно скоростью химической реакции на поверхности должен наступить кризис в результате которого результирующая скорость разрушения уже не будет зависеть от температуры поверхности, а станет лимитироваться скоростью диффузии кислорода в пограничном слое. Этот второй режим окисления носит название диффузионного. В зависимости от давления газа в окружающей среде эта область химического взаимодействия занимает широкий температурный диапазон температура поверхности составляет от 1000 до 4000 К-Важно отметить, что в отличие от первого режима в данном случае выявляется сильная зависимость скорости разрушения от размеров тела, режима течения в пограничном слое и т. д., т. е. от тех же факторов, которые влияют на коэффициент теплообмена. Если воспользо- [c.166]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...