Вязкость неполярных

При вытеснении нефти неполярной жидкостью процесс вытеснения зависит не только от геометрии порового пространства и вязкости вытесняемой и вытесняющей жидкостей, но и от адсорбционных процессов, протекающих на границе раздела нефть -твердая фаза. [c.11]

Для полного смачивания поверхности вязкость адгезива должна быть низкой, а поверхностное натяжение — меньше критического поверхностного натяжения с омачиваемой поверхности. Хотя поверхности твердых минеральных наполнителей имеют высокие значения ус, тем не менее на гидрофильных поверхностях адсорбируется влага. Поэтому во влажной атмосфере наблюдаются плохое смачивание и растекание неполярного адгезива при соприкосновении с влажной поверхностью полярного субстрата. Напротив, полярные адгезивы способны либо поглощать воду, либо вытеснять ее в процессе химического взаимодействия на поверхности раздела, которое может быть усилено добавками полярных веществ к адгезиву. [c.16]

По аналогичной методике выполнялась обобщенная обработка данных и по другим физическим характеристикам по линии насыщения — поверхностного натяжения (рис. 3), теплопроводности жидкости (рис. 4), теплосодержания (рис. 5), удельных весов жидкости (рис. 6), удельных весов пара, вязкости и теплопроводности газов и паров (рис. 7) и т. д. Можно отметить, что, несмотря на весьма различные свойства сред (например, полярные и неполярные жидкости), связанные с их молекулярной структурой, имеет место согласование, позволяющее говорить о наличии общих закономерностей в пределах достаточно широких групп веществ. На рис. 8 приведена обработка данных по физическим свойствам жидкости и пара на линии насыщения сравнительно более узкой группы веществ — фреонов. Как видно из графиков, здесь имеет место значительно лучшее соответствие данных, дающее отклонение точек в обобщенных координатах, не выходящее за величину нескольких процентов. [c.20]

Вязкость определяется с использованием хорошо зарекомендовавшего себя в инженерных расчетах (см., например, [100, 101]) потенциала Лен-нарда — Джонса (6—12) и его модификации (потенциал Кригера) [79]. Все компоненты, кроме воды, считаются неполярными. [c.111]

На рис. 2, а показана обработка данных по скрытым теплотам па указанной методике в соответствии с формулами (4), а на рис. 2,6 — данных для теплопроводности жидкостей. По аналогичной методике выполнялась обобщенная обработка данных и по другим физическим характеристикам по линии насыщения — поверхностного натяжения вязкости, теплосодержания, удельных весов жидкости, удельных весов пара и т. д. Можно отметить, что, несмотря на весьма различные свойства сред (например, полярные и неполярные жидкости), связанные с их молекулярной структурой, имеет место согласование, позволяющее говорить [c.82]

В соответствии с этой зависимостью данные о вязкости при всех температурах должны располагаться на одной общей кривой зависимости избыточной вязкости т р, т — T T= Aii от плотности Q. в действительности это подтверждается лишь для неполярных веществ. [c.232]

В ОСНОВНОМ растворение происходит в (+ С результате диффузии, т. е. медленного про- (-j— никновения молекул одного вещества в другое. Такой механизм растворения характерен для неполярных жидкостей. В этом случае основное значение приобретает вязкость смешиваемых веществ. [c.23]

По своей природе пластификаторы могут быть полярными или неполярными. Полярные пластификаторы участвуют в энергетическом взаимодействии с полимером, снижая его межмолекулярное взаимодействие и, следовательно, температуру стеклования. Неполярные пластификаторы существенно не изменяют внутреннюю энергию полимеров, но сильно влияют на их вязкость. [c.125]

Диэлектрическая проницаемость неполярных диэлектриков е мало зависит от температуры, уменьшаясь при ее повышении вследствие теплового расширения вещества, т. е. уменьшения числа поляризующихся молекул в единице объема вещества. У полярных диэлектриков в области низких температур, когда вещество имеет большую вязкость или даже находится в кристаллическом состоянии, ориентация дипольных молекул невозможна или сильно затруднена. При повышении температуры возможность ориентации диполей облегчается, вследствие чего е существенно возрастает. При еще более высоких температурах вследствие усиления хаотических тепловых колебаний молекул степень их ориентации снижается, поэтому г, пройдя через максимум, уменьшается. [c.8]

Приведенные выше данные показывают, что как в неполярных жидких диэлектриках так и в полярных жидкостях заметные дипольные потери появляются или в области очень высоких частот, или при низких частотах при высоких значениях вязкости. [c.37]

Вследствие того, что выпускаемые промышленностью лакокрасочные материалы не всегда обладают свойствами, необходимыми для распыления в электрическом поле, их приходится разбавлять до рабочей вязкости различными растворителями (полярными или неполярными) или их смесями для достижения оптимальных значений электрофизических свойств. [c.93]

О ТЕМПЕРАТУРНОЙ ЗАВИСИМОСТИ ВЯЗКОСТИ РАЗРЕЖЕННЫХ НЕПОЛЯРНЫХ ГАЗОВ ПРИ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.232]

Интересно было проследить влияние поверхностно-активной среды на ход реологической кривой. В качестве поверхностноактивной среды применялся 0,2%-ный раствор олеиновой кислоты в неполярном вазелиновом масле. Само неполярное вазелиновое масло не оказывало действия на механические свойства олова и свинца, как это было показано в контрольных опытах. Поверхностно-активная среда суш ественно влияет на ход кривых ползучести. Скорость установившегося течения возрастает, и вся кривая растяжения лежит выше кривой растяжения на воздухе при той же нагрузке. В соответствии с этим реологическая кривая оказывается как бы сдвинутой по оси напряжений влево — в сторону меньших напряжений, а каждому напряжению отвечает большая скорость течения, чем на воздухе (рис. 31, кривая 2). Однако линейная зависимость в области малых напряжений сохраняется. Предел ползучести при этом заметно уменьшается. Наибольшая пластическая вязкость также снижается, однако, незначительно (рис. 31, кривая 4). [c.63]

Минеральные масла являются продуктами перегонки нефти. Они представляют собой смеси жидких углеводородов, преимущественно нафтенового и метанового ряда, стойких к окислению. Отдельные виды минеральных электроизоляционных масел отличаются друг от друга вязкостью и степенью очистки, а следовательно, и уровнем электрических характеристик. Минеральные масла являются неполярными диэлектриками. [c.15]

При изменении структуры и состава раствора в поверхностном слое значения показателей некоторых его физико-химических свойств (например, вязкости, диэлектрической проницаемости) отклоняются от соответствующих значений для раствора в объеме. При этом резкое снижение диэлектрической проницаемости воды свидетельствует о снижении подвижности молекул воды, что приводит к снижению растворяющей способности связанной воды. Для неполярных жидкостей заметного отличия от свойств в граничном слое не наблюдается. [c.324]

Коэффициенты вязкости т) чистых неполярных газов в первом приближении определяются по формуле [c.28]

К сожалению, вязкость газовой смеси редко бывает линейной функцией состава, как это видно по рис. 9.4. Возможны даже максимумы, в которых вязкость смеси превышает значение т1 для любого чистого компонента, например система 4 (аммиак—водород). Однако ни об одном случае минимума вязкости не сообщалось. Тенденция, подобная той, которую проявляет система аммиак— водород, встречается наиболее часто в полярно-неполярных смесях, где вязкости чистых компонентов отличаются весьма незначительно максимумы более ярко выражены, когда отношение молекулярных масс отличается от единицы. [c.360]

Уравнение (9.5.1) с параметром Фг , определяемым по уравнению (9.5.2), подвергалось широкой проверке. Вильке [218] сравнил расчетные значения с экспериментальными данными для 17 бинарных систем и нашел, что среднее отклонение составляет менее 1 % в сравнение было включено несколько случаев, когда значение т] проходит через максимум. Многие другие исследователи тоже проверяли этот метод [5, 28, 45, 51, 71, 165, 179, 180, 196, 210, 221]. В большинстве случаев сравнивались только неполярные смеси, причем были получены очень хорошие результаты. Менее удовлетворительное соответствие отмечалось для некоторых систем, содержащих в качестве одного из компонентов водород. По данным табл. 9.5 метод Вильке приводит к вязкостям, большим, чем экспериментальные, для системы На—N3 и меньшим, чем экспериментальные, для системы [c.361]

Джонсона и Хуанга метод расчета теплоемкости жидкостей 145 Джордана—Коутса метод расчета теплопроводности смесей жидкостей 460 Джосси, Стила и Тодоса корреляция для вязкости неполярных газов 372 Диаграмма(ы) [c.583]

При вытеснении одной неполярной жидкости другой в отсутствие менисков на границе их раздела скорость вытеснения и отдача зависят от геометрии норового пространства, соотношений вязкости жидкостей и т. д. [c.11]

Зависимость tg б и Я от частоты для полярных и неполярных жидких диэлектриков показана на рис. 1.10. При высоких частотах дипольно-релак-сационные потери даже при малой вязкости будут преобладать над потерями электропроводности. Полярные жидкие диэлектрики не рекомендуется применять при высокой частоте. Зависимость tg б и е хлордифенилов различной степени хлорирования и различной полярности от температуры показана на рис. 1.11 и зависимость tg б и е пентахлордифенила от частоты напряжения на рис. 1.12. [c.25]

Относительная диэлектрическая проницаемость вещества зависит от внешних факторов, таких, как частота приложенного электрического поля, температура, давление. Диэлектрическая проницаемость электронных и ионных диэлектриков обычно не зависит или слабо зависит от частоты приложенного поля. Это связано с тем, что характерные времена поляризации составляют 10- —Ю - с и при частотах, применяемых в современной электротехнике, за время иолупериода успевает установиться равновесие. У полярных диэлектриков, время ориентации молекул которых в электрическом поле больше на несколько порядков, чем время поляризации у неполярных диэлектриков, диэлектрическая проницаемость сначала не изменяется с увеличением частоты, а затем уменьшается. Диэлектрическая проницаемость электронных диэлектриков слабо уменьшается с повышением температуры, а ионных диэлектриков сложным образом зависит от температуры, наиболее часто слабо возрастая с увеличением температуры. У полярных диэлектриков диэлектрическая проницаемость проходит обычно через максимум диэлектрическая иро-ницаемость сначала увеличивается вследствие уменьшения вязкости ДИ" [c.586]

Вязкая жидкость темно-оражиевого цвета с запахом аминов, хорошо растворимая в спиртах, органических и минеральных кислотах, плохо растворима в воде, нерастворима в маслах неполярных растворителей, d=l,ll, динамическая вязкость 2 Па-с (20 °С), температура застывания —27 °С. При длительном хранении возможно появление осадка. [c.155]

ЧТО этилцеллюлоза будет лучше растворяться, чем нитро- и ацетилцеллюлозы в таких неполярных растворителях, как ароматические углеводороды. Это в большей степени относится к этил-целлюлозе N и Т с высокой степенью замещения. Влияние степени замещения на растворимость этилцеллюлозы графически показано на рис. 25. Номограмма на рис. 25 показывает, что этилцеллюлоза N, содержащая 47—49% этоксильных групп, лучше других растворяется в ароматических углеводородах, а также и в ряде других растворителей. Так как молекулы этилцеллюлозы N содержат как неполярные группы — С2Н5, так и полярные группы — ОН, то следует ожидать, что при применении в качестве растворителя смеси углеводородов и спирта можно получить более низковязкие растворы, чем при применении каждого из этих растворителей в отдельности. Влияние таких смесей растворителей на вязкость растворов этилцеллюлозы N-22 показано на рис. 26. Растворение этилцеллюлозы в различных бинарных смесях растворителей представляет собой удобное средство повышения или понижения вязкости раствора без изменения содержания в них сухого вещества или замены этилцеллюлозы одной вязкости этилцеллюлозой другой вязкости. Эти растворы в бинарных смесях растворителей допускают введение некоторых алифатических углеводородов, например тяжелого бензина, что приводит к снижению стоимости смеси растворителей. Вязкость таких растворов зависит от соотношения количеств составных частей растворителя. Отношение этицеллюлозы к смесям растворителей с различным соотношением их составных частей дано в табл. 107. [c.522]

Внешний вид - темно-коричневая подвижная жидкость плотность - 0,85-0,87 г/см температура застывания минус 40°С вязкость при температуре 50°С - 3,5-4,5 сОг. Ингибитор хорошо растворим в полярных и неполярных органических растворителях, легко эмульгируется в воде. Защитное действие в 3%-ном растворе Л/аСХ, содержащем 600-700 мг/л H-SjnpH температуре 40°С и концентрации 200-500 мг/л - Bl-92% в 3%-ном Na i, содержащем 800-1000 мг/л С02 ,при температуре 20°С и концентрации 500 мг/л — 8 . [c.29]

Основное преимущество линейного по полю электрооптическо- 0 эффекта в сегиетоэлектрических ЖК состоит в том, что характерное Время отклика x si [/(p-E) в отличие от квадратичного эффекта в неполярных ЖК, где т=1> /(Де 2) [90, 91]. В самом деле, динамическая вязкость ЖК Vi в обоих случаях примерно одинакова, а момент диэлектрических сил (р-Е) для линейного эффекта может более чем на порядок превышать типичные значения Де 2 для квадратичного эффекта [92]. Однако в неориентированных образцах хиральных смектиков быстрая раскрутка спирали в электрическом поле невозможна из-за наличия топологических дефектов. Скорость их перемещения под действием поля ограничивает прсмена переключения значениями, сравниваемыми с характерными временами квадратичных эффектов в ЖК- С другой стороны, если начальное состояние ориентации ЖК соответствует раскрученной спирали, т о под действием ноля происходит только переориентация директора за время, определяемое диэлектрическим моментом и вязкостью, Начальная раскрутка спирали мож( т быть достигнута с помощью поверхностей электродов на подложках при правильном выборе толщИНы ячейки, ориентации смектических слоев и граничных условий на подложках. [c.104]

Согласно закону Вальдена произведение удельной проводимости жидкого диэлектрика на его вязкость является величиной постоянной и не зависит от температуры. Закон Вальдена оправдывается лучше для чистых жидкостей и хуже при наличии в них примесей. Для неполярных жидкостей отступление от закона Вальдена более заметно, чем для полярных. [c.67]

Олигодиметилсилоксановые жидкости в зависимости от их вязкости, которая варьируется от 1 до 1,2-10 мм7с, представляют собой бесцветные прозрачные жидкости той или иной подвижности или каучукоподобные вещества, нерастворимые в воде и других полярных растворителях, но хорошо растворимые в большинстве неполярных органических растворителей. [c.13]

О температурной зависимости вязкости разреженных неполярных газов при высоких температурах. Мамонов Ю. В., Улыбин С. А. В кн. Теплофизические свойства жидкостей и газов при высоких температурах и плазмы . М., Изд-во стандартов, 1969. [c.403]

Способность керосина проникать через мельчайшие неплотности швов объясняется его неполярностью, высокой смачивающей способностью, малой вязкостью, а также способностью растворять масляные пленки и пробки, могущие закупорить неплотности. При взаимодействии неполярных жидкостей (керосина и других углеводородов) со стенками неплотности вязкость пристенных и центральных слоев жидкости одинакова. Поэтому, несмотря на то что вязкость воды в два раза меньше вязкости керосина, последний вследствие своей неполярности лучше проникает в микронеплотности. [c.344]

Через неплотности макрокапиллярных размеров лучше проникают неполярные жидкости, обладающие низким поверхиост-ным натяжением, высокой смачивающей способностью (угол смачивания приближается или равен нулю) и низкой вязкостью. [c.501]

Одним из наиболее простых, но чувствительных методов контроля непроницаемости, является испытание керосином, который в отличие от воды является неполярной жидкостью, не образующей неподвижных адсорбционных пленок на стенках неплотностей и поэтому не уменьшающей их поперечное сечение. Нулевой или близкий к нему краевой угол смачивания металла керосином и сравнительно малая вязкость его способствует прониканию керосина через микрокапиллярные неплотности и образованию в этих местах заметных пятен. Масляные пленки и пробки, закупоривающие неплотности, хорошо растворяются керосином и не являются большим препятствием для его>ДВижения. Перечисленными факторами объясняется высокая чувствительность испытания керосином. Расчеты, проведенные на основании экспериментальных данных, показали, что с помощью керосина можно обнаружить неплотности диаметром порядка мм. [c.503]

Исследуя зависимость момента трения от окружной скорости вала и толщины зазора в пределах 0,02 до 0,08 мм на маслоис-пнтательных машинах Прандтля, О. Киропулос нашел, что понижение вязкости внутри масляного слоя под влиянием высоких скоростей движения является следствием ориентации молекул в масляной пленке в направлении движения смазываемых поверхностей, как это показано на фиг. 36 и 37. Модель масляного слоя, показанная на фиг. 36, относится к неполярным парафиновым углеводо- [c.91]

Вязкость растворов типа орг-1 практически не изменяется пр1 хранении в течение года и более. Они растворимы в полярны (спирте, ацетоне) и неполярных (бензине, уайт-спирдте) РР. Пленк сохнут на воздухе медленно, без трещин и обратимо, т. е. при сма чивании РР они набухают и вновь растворяются. Так ведет себя оболочка. Такие соединения в оболочках легко гидролизуются влажным аммиаком с образованием геля кремниевой кислоты. Пр> этом после сушки оболочек пленки в них твердеют необратимо это свойство используют для химического отверждения. Растворь типа орг-1 получили применение при изготовлении отливок из специальных сплавов. [c.210]

Как было описано в разд. 5.7.1, измерения стационарной анизотропии широко применяются при оценке микровязкости мембран и мицелл. Для такой оценки строят градуировочную кривую зависимости анизотропии от вязкости, используя растворы сравнения с известной вязкостью. Затем измеряют анизотропию для того же флуорофора, распределенного в неполярную область мембран. Микровязкость мембран вычисляют методом сравнения. В этой методике используется уравнение Перрена, которое описывает зависимость анизотропии от вязкости и других факторов (разд. 5.6). Как указывалось, уравнение Перрена в действительности является прямым следствием предполагаемого экспоненциального затухания г(г) для сферических молекул. Вообще, в этом методе принимается, что природа вращательной деполяризации идентична для растворителя сравнения и для мембран. Как и следовало ожидать, измерения кинетики затухания анизотропии были использованы для проверки этого предположения. [c.172]

В фитилях тепловых труб испарение происходит как с поверхности менисков 4лакрообъемов жидкости, так и с поверхности микропленок. Однако транспортировка жидкости в тонких слоях мала, и, по-видимому, поэтому их роль в испарительных процессах незначительна. Свойства жидкости в тонких слоях отличаются от свойств жидкости в макрообъемах. Это вызвано силами молекулярного и электростатического взаимодействия молекул пристенного слоя жидкости и молекул твердой стенки. Вследствие такого взаимодействия у полярных жидкостей (воды, спиртов, ацетона) происходит ориентация дипольных молекул относительно поверхности твердого тела и соответственно снижение их подвижности — структурирование. Влияние стенки на жидкость проявляется на относительно большом расстоянии— порядка 10 мкм. При этом физические свойства жидкости, такие, как теплопроводность, вязкость, удельное сопротивление, могут в тонком слое отличаться от свойств макрообъемов жидкости. Для неполярных жидкостей различие свойств жидкости в объеме и у стенки может быть вызвано поверхностной концентрацией примесей. Так как свойства и, следовательно, химические потенциалы жидкости в объеме и в тонком слое у стенки неодинаковы, то в изотермических условиях в тонком слое должно возникнуть добавочное давление [c.28]

Рекомендации для расчета вязкости чистых газов при низком давлении. Неполярные газы. Если значения и ст имеются в приложении С, то для расчета вязкости используются эти значения с уравнением (9.3.9). Погрешности редко превышают 1 %. Когда значения указанных параметров отсутствуют, используется метод Тодоса и др., основанный на принципе соответствующих состояний [уравнение (9.4.17)], или метод групповых составляющих Райхенберга, основанный на принципе соответствующих состояний [уравнение (9.4.21)]. Ожидаемые погрешности, однако, низкие и обычно составляют 1—3%. [c.360]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...