Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Акриловые эфиры

Цвет смол а основе акриловых эфиров прекрасно сохраняется, и поэтому их применяют в производстве светлых лаков для внутренних покрытий. Ниже приводится типичный состав светлого покрытия по дереву  [c.480]

Смолы на основе акриловых эфиров представляют собой полимеры и сополимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот  [c.610]

Ниже подробно описан ряд промышленных материалов этого типа и области их применения. Некоторые смолы на основе мет-акриловых эфиров имеются в продаже в виде твердых продуктов, пригодных для производства изделий из пластических масс.  [c.611]


Сополимеризацией различных акриловых эфиров можно получать ряд полиакриловых смол со специфическими свойствами, удовлетворяющими требования промышленности.  [c.615]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ  [c.617]

Полимеризация в растворе. О влиянии различных растворителей на степень полимеризации уже сообщалось выше при описании метода полимеризации в растворе. Такие растворители, как четыреххлористый углерод, которые легко образуют свободные радикалы, приводят к получению полимеров более низкой степени полимеризации, чем менее реакционноспособные растворители, как например толуол. В противоположность виниловым полимерам полимеры акриловых эфиров растворимы в своих мономерах и поэтому по достижении нужной степени полимеризации их трудно отделить от мономеров. Растворитель, применяемый для полимеризации в растворе, является обычно тем растворителем, в котором полимер поступает в продажу, вследствие чего устраняется необходимость его отделения. Температура кипения растворителя определяет максимальную температуру, при которой может быть осуществлена полимеризация. Обычно для инициирования полимеризации раствор мономера в растворителе нагревают в присутствии катализатора. Выделяющееся тепло полимеризации отводят из сферы реакции конец полимеризации осуществляют с обратным холодильником. Температура кипения рас-  [c.618]

Полимеризация акриловых эфиров 619  [c.619]

Адсорбция сиккативов 272, 273 Акриловая кислота 610 Акриловые смолы 610 сл. водостойкость 612 покрытия 625—628 полимеризация 628, 629 применение 625—628 промышленные 620—624 растворимость 624 свойства 611—615, 624 химическое строение 611—615 химстойкость 612 эмульсия 628—637 Акриловые эфиры 610—612, 615— 620  [c.742]

Алкидно-акриловые смолы — продукты сополимеризации выдыхающих алкидных смол с эфирами акриловой и метакриловой кислот в среде инертного растворителя (ксилол), в присутствии инициатора — пероксида бензоила.  [c.46]

Акриловые смолы представляют собой продукты сополимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот или сополимеры этих эфиров с акриловой и метакриловой кислотами, их амидами, нитрилами и другими мономерами.  [c.53]

Они хорошо совмещаются с пластификаторами типа сложных эфиров фталевой и адипиновой кислот. Покрытие можно также пластифицировать сополимеризацией акриловой и мет-  [c.53]

Шифон, пропитанный смолой марки МА на основе метилового эфира акриловой кислоты  [c.17]

Метиловый эфир акриловой кислоты. ...  [c.218]

Виниловым радикалом называется группа СНг = СН—, поэтому названием виниловые смолы следовало бы обозначать все приведенные на стр. 547 замещенные производные этилена и их многочисленные сополимеры. Эта группа должна была бы включать полиэтилен, полистирол, полихлорвинил, некоторые из синтетических каучуков, естественные каучуки, описанные в гл. IX, и смолы на основе акриловых эфиров, описанные в гл XIII. Однако в этой главе рассматриваются преимущественно полимеры и сополимеры хлористого винила, винилацетата и винилиденхлорида, так как министерство торговли США в своих статистических отчетах, а также промышленности пластмасс и лакокрасочная признают виниловыми только эти смолы.  [c.544]


Эластомеры на основе акриловых эфиров применяют в качестве грунтовочных покрытий по тканям, коже и бумаге. Некоторые из них совмещаются с эфирами целлюлозы и виниловыми смолами, которым они сообщают повышенную тепло- и светостойкость, а другие — твердые смолы — применяются в качестве превос-  [c.610]

В главах, посвященных каучуковым и виниловым смолам, уже было указано, что за счет замены одних боковых групп в мономере другими можно получать различные гомополимеры, а из смесей различных мономеров — сополимеры, являющиеся смолами с самыми разнообразными физическими и химическими свойствами. Это положение верно и для смол на основе акриловых эфиров. Акриловую и метакриловую кислоты можно этерифицировать большинством известных спиртов поэтому и существуют два соответствующих ряда мономеров, из которых можно получить два ряда гомополимеров. Если учесть, что для образования полимеров эти мономеры можно смешивать в различных соотношениях, то не трудно себе представить возможное разнообразие акриловых смол. С коммерческой точки зрения целесообразно, однако, для снижения затрат на производство группу этих смол свести до минимума.  [c.611]

Водостойкость и химстойкость смол также зависят от химической природы боковой группы. Однако такие полимеры, как поли-винилиден и политетрафторэтилен, обладают выдающейся стойкостью к действию растворителей и других химических веществ вследствие симметричности их строения. Это обусловливает такую плотную упаковку полимеров, что при рентгеноструктурном анализе у них обнаруживается кристаллическое строение. Плотная упаковка этих полимеров при таком строении способствует максимальному проявлению сил Ван-дер-Ваальса, в результате чего в этих смолах сочетаются вязкость, твердость и химическая стойкость. Смолы на основе акриловых эфиров обладают рядом интересных возможностей, проявляющихся в результате изменения природы и положения боковой группы вдоль цепи полимера.  [c.612]

Акриловые эфиры при нормальной температуре представляют собой жидкости с температурами кипения примерно от 80° для метилакрилата до 230° для н-октилакрилата и 240° для н-лаурил-метакрилата. Низшие представители этих эфиров легко воспламеняются они обладают низкими температурами вспышки и воспламенения. Поэтому при работе с ними всегда следует, во избежание пожара, принимать меры предосторожности. Фирма Rohm and Haas выпускает в промышленном масштабе следующие эфиры, подробно описанные в проспектах этой фирмы  [c.615]

Мономерные акриловые эфиры можно получать различными методами из различных исходных материалов. Восточная Областная Исследовательская лаборатория министерства сельского хозяйства США в Филадельфии (штат Пенсильвания) провела исчерпывающую исследовательскую работу по применению углеводов в качестве исходного сырья для получения акриловых эфиров. Фишер и другие авторы [15] сообщают о производстве метилакри-лата из углеводов по следующему четырехстадийному способу  [c.616]

По так называемому методу Реппе можно получать акриловую кислоту и акриловые эфиры непосредственно из ацетилена, окиси углерода и воды или спирта следующим образом  [c.616]

Другие методы получения мономерных акриловых эфиров описаны Шильдкнехтом [7]. Получать хорошие выходы мономеров такой степени чистоты, какая необходима для эффективной полимеризации, трудно, но все же для разработки лучших методов их производства была проделана большая работа. Стоимость полиакрилатов и полиметакрилатов выше стоимости полистирола вследствие более высокой стоимости исходного сырья для их производства, но полиметилметакрилат в ряде случаев оказывается более пригодным, чем полистирол. Другие полимеры акриловых эфиров находят специальное применение в производстве клеев и  [c.616]

Акриловые эфиры можно полимеризовать по одному из четырех методов в блоке, в растворе, в суспензии и эмульсии, которые описаны в гл. I, в разделах о стиролизованных маслах (гл. II), алкидах (гл. VII) и виниловых смолах (гл. XII). Выбор метода полимеризации зависит от физических свойств акриловых полимеров (твердый или мягкий и гибкий) и требований, предъявляемых к полимеру. Например, по блочному методу полимеризацию, как правило, осуществляют для получения твердого поли-метилметакрилата. Методом полимеризации в растворе пользуются для получения полимеров, поступающих в продажу в виде растворов, а эмульсионным методом — для получения продуктов, выпускаемых в виде латексов.  [c.617]


Типичные способы эмульсионной полимеризации описаны в настоящей и других главах. Стабильность эмульсии зависит от ряда факторов, в том числе от эмульгатора, загустителя или защитного коллоида, pH среды и условий процесса. Натриевые и аммониевые мыла дешевы и являются хорошими эмульгаторами, но при их применении полимеризацию нужно проводить в щелочной среде. Так как мономеры акриловых эфиров в большей или меньшей степени омыляются в щелочной среде, то рекомендуется, как правило, проводить процесс эмульсионной полимеризации этих эфиров в нейтральной или слегка кислой среде. В таком случае в качестве эмульгатора пригоден, например. Тритон 720, приведенный в рецептуре 84 (стр. 620). В работе Фишера и Маета [8] описан ряд эмульгаторов для этилакрилата, о которых сообщалось выше.  [c.629]

С целью использования поливинилацетатных воднодисперсионных красок для окраски изделий, эксплуатируемых в атмосферных условиях, в качестве пленкообразующих веществ для них используют сополимеры винилацетата с эфирами а-, р-нена-сыщенных кислот, дибутилмалеинатом, этиленом и акриловыми эфирами жирных спиртов.  [c.122]

Особое место для получения воднодисперсионных красок занимают дисперсии сополимера винилацетата с акриловыми эфирами жирных кислот, позволяющие получать атмосферостойкие покрытия с высокими декоративными свойствами.  [c.123]

Для повышения прочностных характеристик и защитных свойств пленок на основе малеинизированных масел их модифицируют виниловыми мономерами — стиролом, акриловыми эфирами и др. Например, на сополимере малеинизированного масла со стиролом (олигомер ВМЛ-С) промышленностью выпускается черная полуматовая эмаль марки МС-278 для оптических приборов.  [c.129]

Органическое стекло (плексиглаз).Продукт полимеризации сложных эфиров акриловой (СН2=СН СООН) и метакриловой [СН1= =С(СНз) СООН] кислот. Иногда вводят пластификаторы - дибутилфталат  [c.132]

Синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной со-полимеризации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Он характеризуется стабильностью при хранении, при многократном замораживании и повышенной адсорбцией латексных частиц на тканях и пористых поверхностях [8, с 58].  [c.85]

В результате полимеризации акриловой, метакрн-ловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов) получают полиакрилаты [22, 29].  [c.84]

Гибкий прокладочный текстолит МА (ТУ МХП 488-50) используется для изготовления прокладок, герметизирующих фланцевые соединения, работающие в среде воздуха, масла, керосина или бензина. Его получают путем горячего прессования уложенной правильными слоями хлопчатобумажной ткани (шифона), пропитанной смолой МА, изготовленной на основе метилового эфира акриловой кислоты. Размеры листов не менее 250X250 мм, толщина 0,2 0,3 0,5 0,8 1,0 1,6 2,0 2,5 3,0  [c.28]

Полиакрилаты и полиметакрилаты — полимеры различных эфиров акриловой и а-метилакриловой кислот, а также их сополимеры (со стиролом, акрилонитрилом и др.), выпускают в виде водных эмульсий, пресспорошков и литьевых масс, а также в виде листовых заготовок, труб, стержней и т. п.  [c.116]

Акриловые смолы (полиакриловые смолы) — полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот. Смола БМК-5 (сополимер бутилметакрилата с метакриловой кислотой) и смолы АС и СВМ-31 (сополимер Н-винилбутилового эфира с метилметакрилатом) служат для изготовления свето- и атмосферостойких полиакри-латных л. к. м.  [c.194]

Лаки и эмали на основе сополимеров полиакриловых (эфиры акриловой и метакри-ловой) смол характеризуются хорошей водостойкостью и устойчивостью к химическим средам и в особенности к щелочным.  [c.222]

Текстолит гибкий прокладочный МА. Листы. ТУ МХП 488-50 Смола МА на основе метилового эфира акриловой кислоты. Хлопчатобумажная ткань (шифон) Механическая обработка резанием Прокладки и уплотнители, работающие в масле, бензине, ксроснне и т. п.  [c.358]

Полимеры полиакрилатов и слоокных эфиров акриловой кислоты. Смеси, изготовленные из этих материалов, показывают необычную стойкость в среде масел при высоких температурах, доходящих до +125° С. Обладают отличной стойкостью в отношении окисления, противостоят озону и другим атмосферным воздействиям.  [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Акриловые эфиры : [c.146]    [c.424]    [c.480]    [c.611]    [c.615]    [c.617]    [c.624]    [c.755]    [c.41]    [c.160]    [c.113]    [c.331]    [c.144]    [c.177]   
Смотреть главы в:

Технология органических покрытий том1  -> Акриловые эфиры


Технология органических покрытий том1 (1959) -- [ c.610 , c.612 , c.620 ]



ПОИСК



Эфиры



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте