Доза коагулянта

Доза коагулянта зависит от состава очищаемой воды, водородного показателя pH, времени отстаивания и колеблется в пределах 25—125 мг/л. [c.150]

На процесс коагуляции оказывают существенное влияние следующие факторы 1) правильный выбор дозы коагулянта 2) концентрация водородных ионов в воде 3) щелочность воды 4) температура воды 5) условия перемешивания (в камерах хлопьеобразования) 6) быстрота смешивания коагулянта с водой 7) содержание в воде естественных взвесей. [c.220]

В связи с наличием высокого щелочного резерва исходной сточной воды особое значение имеет ввод кислоты. Подкисление дает оптимальное значение 1рН= б,8- 7,0, при отором минимальна доза коагулянта, обеспечивающая критическую -концентрацию-110 [c.110]

Коагуляция — достаточно сложный процесс, чувствительный к изменениям условий. Наиболее важными из иих являются величина дозы коагулянта, pH воды и ее температура. Величина дозы реагента зависит от качества обрабатываемой воды, т. е. от особенностей, характера н степени загрязнения ее коллоидными и взвешенными веществами. Поэтому дозу коагулянта для данной воды обыч- [c.84]

Жесткость известкованной воды зависит от жесткости и щелочности исходной воды, остаточной щелочности и дозы коагулянта [c.9]

На очистных станциях городских водопроводов коагуляцию проводят без подогрева воды. При снижении температуры воды в зимнее время удовлетворительных результатов очистки ее добиваются путем увеличения дозы коагулянта и введением вспомогательных реагентов. Большое значение при этом имеет предварительное хлорирование воды, которое проводится при подготовке питьевой воды с целью ее обеззараживания. Необходимо отметить, что требования к качеству осветленной воды на водопроводных станциях иные, чем на электростанциях там не ставится задача максимального удаления органических соединений и железа. [c.44]

Величина дозы коагулянта определяется в основном количеством и составом присутствующих в обрабатываемой воде коллоидных [c.44]

При высокой щелочности исходной воды необходимое значение pH достигается путем повышения дозы коагулянта или введения в обрабатываемую [c.45]

Академия коммунального хозяйства рекомендует следующие дозы полиакриламида в зависимости от мутности воды и дозы коагулянта [c.48]

Мутность воды, лг/л Цветность воды, град Доза коагулянта, МЗ ЭКв/Л Доза полиакриламида, мг л [c.48]

Применение его на водопроводных станциях обосновывается как улучшением хлопьеобразования, так и снижением расхода коагулянта без ухудшения качества осветленной воды. На электростанциях к коагулированной воде предъявляются требования не только осветления, но и удаления железа и органических соединений, поэтому применение полиакриламида, как правило, не позволяет снизить дозу коагулянта при сохранении того же эффекта удаления из воды указанных соединений. [c.49]

В литературе приводятся данные зависимости величины дозы коагулянта от мутности исходной воды, но эти рекомендации относятся к технологии очистки питьевых вод и не удовлетворяют условиям обработки и требованиям к качеству коагулированной воды для подпитки котлов высокого давления. [c.57]

В некоторых случаях коагуляцию примесей воды проводят не в осветлителях, а непосредственно в механических фильтрах по прямоточной схеме. Реагенты вводят в трубопровод исходной воды перед разветвлением на фильтры на расстоянии от него не менее 50 с1, где й — диаметр трубопровода. При этом реакции гидролиза сернокислого алюминия происходят в трубопроводе при интенсивном перемешивании реагента и воды. При поступлении воды в фильтр скорость движения воды резко снижается, начинаются процессы хлопьеобразования в объеме воды в так называемой водяной подушке фильтра Контакт с зернистой загрузкой фильтра и хлопьями, выделившимися на частицах фильтрующего материала, является фактором, ускоряющим процессы коагуляции и хлопьеобразования. Для осветления воды в схеме прямоточной коагуляции требуются значительно меньшие дозы коагулянта, чем для коагуляции в осветлителе, вследствие того что плотность контактной среды в фильтре гораздо выше, чем в осветлителе. Для осветления воды достаточна такая доза коагулянта, введение которой снижает агрегативную устойчивость удаляемых из воды примесей, и последние прилипают к поверхности зернистой загрузки. Однако условия, обеспечивающие удаление железа и органических соединений при прямоточной коагуляции, не выявлены в должной мере. [c.63]

Дозу коагулянта определяют экспериментально путем пробной коагуляции одновременно с известкованием воды в лабораторных условиях и уточняют далее по данным наблюдений результатов обработки воды в промышленных условиях. При пропуске в процессе обработки воды через слой взвешенного осадка в осветлителе (см. далее) эксплуатационную дозу коагулянта иногда удается снизить против определенной лабораторным экспериментом на 25—30%. Обычные дозы коагулянта 0,25—0,5 мг-экв л и в отдельных случаях до 1 мг-экв л. [c.69]

Контроль за правильностью дозирования коагулянта должен проводиться путем определения фактической дозы его Дк.ф и сопоставления ее с заданной. Фактическую дозу коагулянта можно определить по приращению некарбонатной жесткости воды в процессе ее обработки [c.69]

При отсутствии данных о потребных дозах коагулянта, полученных при пробной обработке воды, они могут быть приняты для проектирования коагуляционных устройств примерно следующими [c.70]

При обычном применении сернокислого или хлорного железа, или же сернокислого алюминия концентрация анионов соответствующих сильных кислот возрастает на величину дозы коагулянта [c.81]

Некарбонатная жесткость обработанной воды возрастает против некарбонатной жесткости исходной воды на величину дозы коагулянта. [c.81]

Расчетную дозу коагулянта определяют пробным коагулированием в лабораторных условиях, т. е. путем моделирования осаждения. Для ориентировочных подсчетов дозу коагулянта определяют согласно СНиПу. Так, в пересчете на безводные А1г(804)3, FeS04, РеС1з дозу следует принимать при обработке мутных вод [c.221]

Учитывая, что процессы обработки воды в осветлителе протекают более эффективно, чем в отстойнике, габариты его получаются меньше, так как меньше время пребывания воды в сооружении. Кроме того, при применении осветлителей можно уменьшить дозу коагулянта. Указанные положительные качества способствовали широкому внедрению осветлителей в практику осветления, реагентного умягчения, обезжелезивания, магнезиального обесфторивания и обескремнивания воды. [c.236]

Исследования НИИКВОВ АКХ показали, что применение полиэлектролитов значительно сокращает дозы коагулянтов, уменьшает объем образующихся осадков и повышает эффект очистки от, растворенных органических веществ. Полиэлектролиты пере--водят крупные молекулы биологически жестких веществ, в частности высокомолекулярных углеводородов, из растворенного состояния в надмолекулярное , что позволяет очистить от них сточную воду методом коагуляции. [c.107]

Многокомпонентность городских сточных вод и разнообразие дисперсного состава примесей осложняют выбор оптимальных расходов реагентов и не позволяют рекомендовать универсальный режим их дозирования. Поэтому для каждого конкретного случая оптимальные дозы коагулянтов и флокулянтов должны устанавливаться экспериментально. [c.108]

Диаграмма на рис. 5.1,а показывает, что степень удаления органических примесей возрастает с увеличением дозы коагулянта до 1,0—1,5 мг-эк1в/л. Более высокие расходы ухудшают адсорбцию органических веществ на хлопьях гидрооксида, по-видимому, вследствие пересыщения ими раствора и быстрого протекания процессов укрупнения и осаждения хлопьев. По Когановскому повышенная адсорбция имеет место в начальный момент образования золей. Затем в течение 3—10 мин для А1(0Н)з происходит резкое падение адсорбции. Однако в процессе последующей коагуляции адсорбция не уменьшается [141]. Поэтому для достижения маюсиадальной степени снижения 0 рганических веществ необходимо точно выдерживать оптимальную дозу коагулянта и другие параметры процесса, обеспечивающие образование крупнодисперсных гидрооксидов в начальной стадии и в последующее время контактирования. [c.110]

При про ведении опытов по методу триангулярных диаграмм хлор, подавался непосредственно в начальный момент коагуляции. Анализ диаграмм на рис. 5.1,6—г показывает, что введение добавок в виде хлора и кислоты позволяет снижать дозу коагулянта без ухудшения эффекта осветления. [c.112]

Характер изолиний на диаграмме рис. 5.1,6 показывает, что эффективность удаления взвешенных веществ определяет1ся в основном дозой коагулянта и режимом хлорирования, лричем высокие дозы коагулянта способны компенсировать о-йсутствие хлорирования и шодкисления. [c.112]

На основании анализа триангулярных диаграмм была проведена серия опытов для определения эффекта очистки сточных вод для двух доз коагулянта—1,0 и 1,5 мг-экв/л. Результаты представлены в табл. 5.3 в виде средних значений и среднеквадратичных отклонений результатов анализов во всех опытах. Как видно, при коагуляции сточных вод сернокислым алюминием су- [c.112]

Увеличение дозы коагулянта до 0,8— 1,0 мг-экв/л способствует процеасу снижения органических соединений. Более высокие дозы ухудшают качество и адсорбционную емкость образовавшихся хлопьев вследствие пересыш,еиия раствора гидрооксидом железа и быстрого адротекания укрупнения и осаждения хлопьев коагулянта. [c.114]

Органические коллоиды сточных вод, в особенности продукты разложения белковых веш еств, характеризуются защитным действием по отношению к золям гидроомсида железа. Защитное действие заключается в том, что эти вещества адсорбируются поверхностью гидрофобных частиц и, покрывая ее, ловышают их аг-регативную устойчивость по отношению к коагулянтам, т. е. придают им свойства гидрофильности. Введение хлора способствует гидрофобизации органических соединений и увеличению степени их удаления, а также улучшает показатели качества воды по взвешенным веществам, остаточному содержанию железа и позволяет несколько снизить дозу коагулянта. [c.114]

Приведенные триангулярные диаграммы наглядно иллюстрируют влияние известкования. Экстремальная область криволинейной поверхности перемещается к стороне треугольника коагулянт— известь и располагается в зоне малых доз коагулянта. [c.114]

В [147] приведены результаты шестилетнего исследования доочистки биологически очищенных сточных вод г. Львова в широком диапазоне расходов реагентов — СаО дозой О—250 мг/л, сернокислым железом — О—1 мг-экв/л. В табл. 5.8 приведены качественные показатели опытов при дозе коагулянта 1,0 мг-экв/л в зависимости от дозы извести. [c.121]

Вторая схема с предвключенными осветлительными фильтрами допускает обработку вод, содержащих взвешенные вещества до 100 мг кг, а также и артезианских вод, загрязненных железом (>0,5 мг1кг). Ее целесообразно применять для обработки поверхностных вод, которые периодически (в паводки) загрязняются грубодисперсными веществами, хорошо удаляемыми в освет-лительных фильтрах. Третья схема, с предварительной коагуляцией, более универсальная, так как позволяет удалять из воды также и коллоидные вещества. Как отмечалось уже, коагуляция воды на фильтрах является сложным и тонким процессом. Удовлетворительное его проведение требует соблюдения многих условий, способствующих образованию и формированию хлопьев (величина дозы коагулянта pH, продолжительность реакции, температура, достаточное перемешивание). Поэтому 254 [c.254]

В отличие от схем с осветлителями, где на механические фильтры поступает вода с содержанием взвеси не больше 15 мг1л, а, как правило, 1 — 5 мг л, при прямоточной коагуляции весь осадок (а именно и удаляемые из воды грубодисперсные и коллоидные примеси, и образующаяся при вводе коагулянта гидроокись алюминия) задерживается зернистой загрузкой фильтров. Поэтому область применения прямоточной схемы предочистки ограничена мутностью исходной воды не больше 100 мг1л. Эту схему нерационально применять также в случаях, когда, несмотря на низкую исходную мутность, потребная доза коагулянта для достаточного эффекта очистки воды от железа и органических примесей составляет величину порядка 1 мг-эке л и больше. [c.64]

Остаточное содержание алюминия в осветленной воде, как правило, не превышает 0,05 мг/л АП+. Концентрация сульфатных ионов возрастает не больше, чем на величину дозы коагулянта (мг-экв/л), щелочность снижается эквивалентно дозе коагулянта (при проведении обработки воды без подщелачивания или подкисления). Кремниевая кислота, находящаяся в исходной воде в коллоидной стадии дисперсности и определяемая по разности результатов весового и колориметрического анализов, удаляется при коагуляции на 60—90%. Истиннорастворенная кремниевая кислота при коагуляции не удаляется. [c.65]

Как видно из уравнения (3-8), применение коагуляции воды солями железа связано с дополнительным расходованием извести, увеличением кальциевой некарбонатной жесткости и сухого остатка воды за счет увеличения концентрации сульфатов при использовании Ре304 или Ре2(304)з (или хлоридов при использовании РеС1з). Поэтому при. возможности сделать это без ухудшения результатов обработки, желательно своевременно изменять (уменьшать) дозу коагулянта при сезонном изменении (улучшении) свойств исходной воды. [c.69]

Здесь [Са] сх и [НСОз] сх — концентрации иона Са + и иона НСО в исходной воде [СаСОз]р—растворимость карбоната кальция при данной температуре в воде, не содержащей других примесей для обычных условий эта величина может быть принята равной 0,3 мг-экв/л ф — фактическая доза коагулянта, обычно 0,25 — [c.70]

Особое значение увеличение остаточного содержания Са + иона приобретает в тех случаях, когда в исходной воде мала не только некарбонатная жесткость, но и щелочность. В этом случай очень мал кристаллизационный напор, т. е. разность начального и конечного содержаний в растворе удаляемых веществ. Теоретически возможные равновесные концентрации карбоната кальция далеко не достигаются. Процесса декарбонизации практически не происходит образовавшийся карбонат кальция не выделяется из раствора, задерживаясь в своем росте на стадии коллоидного раствора. Такие явления обычно наблюдаются при исходной щелочности воды меньше 1 мг-экв1л, что зачастук) происходит в период паводка. Трудности проведения известкования усугубляются в этом случае присутствием в воде органических загрязнений, играющих, как уже было отмечено, роль стабилизирующих коллоидов, а также механических примесей. В этом случае приходится дозировать коагулянт в увеличенных количествах назначение коагуляции при этом — не только удалить органические и механические загрязнения, но и увеличить величину [Са]ост- Обычно это позволяет достичь приемлемого результата известкования, однако зачастую в паводок он оказывается хуже, чем в остальные периоды года, при меньшей дозе коагулянта. [c.71]

Таким образом, если исходная кальциевая жесткость (а при дозировании коагулянта — кальциевая жесткость в сумме с дозой коагулянта) больше разрушаемой бикарбонатной щелочности или, поскольку остаточная бикар-бонатная щелочность пренебрежимо мала, попросту больше исходной щелочности воды, то доза извести определяется уравнением (3-12) и выделения Mg + из воды не требуется. [c.72]

Следовательно, достаточная декарбонизация щелочных вод при известковании возможна в случае, если избыточная щелочность (Шисх — Жисх) не превышает заметно дозы коагулянта (или вообще невелика, если коагулянт не дозируют). [c.74]

Согласование значений остаточных концентраций Mg2+ может быть достигнуто одним из следующих способов увеличением величины pH в тех пределах, при которых эффект обескремнивания (неизбежно несколько ухудшающийся) остается еще приемлемым (обычно pH в пределах 10,4) увеличением дозы коагулянта, что повышает допустимое по условиям снижения щелочности остаточное содержание Mg + сочетанием этих мероприятий. Выбор решения определяется местными условиями. Дозу извести уточняют при наладке режима обработки воды, для чего путем наблюдений устанавливают, при каких величинах pH гидратной щелочности и содержаний Mg2+ в обработанной воде достигают минимально возможных в данных условиях значений щелочности и содержания 310з , а также максимальной стабильности. [c.96]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...