Постоянная диффузии

Зная постоянную диффузии, а следовательно, время и количество полного насыщения влагой, можно рассчитывать изменение размеров вследствие влаго-, водопоглощения в процессе испытаний или работы. [c.50]

Если учесть зависимость величины р от температуры и давления, то получается, что коэффициент диффузии прямо пропорционален степени s/g от абсолютной температуры и обратно пропорционален общему давлению обоих газов. При одинаковой температуре и одинаковом полном давлении постоянная диффузии для самодиффузии, точно так же как и постоянная теплопроводности, обратно пропорциональна величине /и, как это получается из формулы (96), так как тогда h и п- -п постоянны. [c.121]

Здесь появляется трудность, состоящая в том, что постоянная диффузии 2) не получается одинаковой для обоих газов, т. е. согласно формулам через каждое поперечное сечение в одном направлении проходит в целом больше молекул газа, чем в другом. Это действительно имеет место при диффузии через очень узкий канал или через пористую стенку. Однако в нашем случае, когда мы предполагаем, что смесь первоначально находилась в покое, и пренебрегаем влиянием боковой стенки, давление всегда должно тотчас выравниваться. Следовательно, по закону Авогадро в том и в другом направлении всегда должно двигаться одинаковое количество молекул. [c.126]

Простое определение постоянной диффузии 2) мы получим следующим образом. Умножим уравнение (263) на [c.245]

Уравнение выведено в предположении, что Д —величина постоянная, диффузия в твердой фазе отсутствует, а в жидкой фазе протекает настолько быстро, что концентрация примеси одинакова во всем объеме расплава. Действительные условия несколько отличаются от идеальных. [c.400]

Она учитывает, что различные вещества могут диффундировать с различными постоянными диффузии. [c.311]

МНОГО времени, чтобы достичь его. Постоянная диффузии О определяется выражением [c.449]

Приближенно концентрации Me и Mt в сплаве под окислом постоянны и равны с и (1 — с), т. е. диффузия металлов в сплаве при высоких температурах идет достаточно быстро. [c.89]

Скорость диффузии реагентов в пленках продуктов коррозии в значительной степени определяется экспоненциальным членом уравнения (244). Для постоянной Q этого члена имеет место следующая общая зависимость [c.123]

Дальнейшее обсуждение механизмов термоэлектричества выходит за рамки настоящей книги, основная цель которой — показать, каким образом можно измерять температуру термопарами. Основная цель краткого знакомства с теорией — выяснить, почему термо-э.д.с. сильно зависит от состава, однородности и отжига материала. Отметим, что во всяком хорошем устройстве для измерения температуры термопарой, где соединение двух электродов находится в области постоянной температуры, роль спая состоит лишь в создании электрического контакта. Каким образом он выполнен и имеется ли диффузия одного сплава в другой в области спая, не имеет значения для величины термо-э. д. с., развивающейся в области температурного градиента. [c.273]

При большем Д/ увеличивается и АР, причем скорость кристаллизации Укр =Ур Vз (постоянно возрастает). Но кристаллизация зависит от диффузионной подвижности атомов в жидком расплаве. Скорость же диффузии Уд уменьшается с ростом ДС В связи с этим Укр должна существенно снижаться. При малых Д/ значительно возрастает Уд и определяющим в увеличении Укр является рост Д/ . Напротив, при больших At главным является незначительная скорость Уд, вследствие чего намного меньше Укр. [c.26]

Коэффициенты диффузии D, теплопроводности X и термоградиентный коэффициент 6 зависят от влажности и температуры. Учитывая это, можно получить систему нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных, решение которой представляет большие трудности. Если эти коэффициенты считать постоянными и воспользоваться выражением закона переноса жидкости и преобразованием Остроградского — Гаусса, то дифференциальное уравнение переноса жидкости можно написать так [c.507]

Для несжимаемой жидкости и постоянного коэффициента диффузии уравнение (1. 4. 1) имеет вид [c.13]

Рассмотрим задачу о совместном тепломассопереносе при абсорбции пара жидкой пленкой, стекающей по непроницаемой изотермической стенке [ИЗ]. Выберем систему координат так, как это показано на рис. 92. Скорость стекания жидкости по стенке и будем считать постоянной. Уравнения теплопроводности и диффузии в выбранной систе.ме координат имеют вид [c.315]

Видно, что при малых значениях переменной функции 0 ( ), 0,3 (I), Ф (I) и Фз (с) ведут себя одинаково в обоих случаях, как для адиабатической, так и для изотермической стенки канала. Это связано с тем, что фронт процессов теплопроводности и диффузии целевого компонента в пленке жидкости при малых не достигает поверхности стенки. При этом температура стенки канала 0,, и концентрация целевого компонента на стенке Ф остаются практически равными нулю, а значения температуры и концентрации на поверхности пленки жидкости являются постоянными [c.326]

Из уравнения (8.109) следует, что для очень мелких частиц, когда О становится большим, Зс 0, и решение сводится к решению для потока несжимаемой смеси газов (плотность рр постоянна). Соотношения толщин пограничного слоя, профилей плотности и скорости при наличии броуновской диффузии частиц показаны на фиг. 8.7. [c.360]

В пределах pH =4-f-10 скорость коррозии определяется только скоростью диффузии кислорода к поверхности металла. Основной диффузионный барьер — пленка оксида железа(П) — постоянно обновляется в ходе коррозионного процесса. Независимо от величины pH воды в этих границах поверхность железа всегда контактирует со щелочным раствором, насыщенным гидратированным оксидом железа (pH 9,5). [c.105]

В случае одномерной и однокомпонентной среды с постоянной диффузией = D — onst) ур-ние (6) принимает вид [c.387]

Наиболее эффективное средство защиты стали от газовой коррозии — легирование. В качестве легирующих элементов применяют хром (стали 15ХМ, 12Х1МФ), кремний (сталь 12Х2МФСР) и алюминий, окисляющиеся легче железа. Совместно с его окислами они образуют сложную пленку на поверхности стали, препятствующую интенсивному окислению. В целях сохранения защитного действия пленки необходима постоянная диффузия легирующих элементов к поверхностному слою для поглощения кислорода. Диффузия легирующего элемента протека- [c.216]

Данные фиг. 3 можно использовать для подсчета постоянной роста р в каждом из трех опытов. Зная р и используя данные из фиг. 1, можно вычислить ф и соответствующую концентрацию движущей силы. Это и было сделано при постоянной диффузии, равной 6,65-10 см 1сек, и предполагаемой растворимости при насыщении, равной 1,54-10 г1см . Эти значения верны [3,,6] для водорода в чистой воде при температуре 25° С. Они указывают, что при перенасыщении концентрация изменяется приблизительно в пределах от 9- до 24-кратной концентрации при насыщении. [c.363]

Необходимой предпосылкой для диффузии является нарушение структуры металлической решетки. Вследствие повышенной температуры, которая приближается к точке плавления металла, подвижность металлических ионов так велика, что в решетке происходит обмен металлов. В решетке имеются также дефекты, которые облегчают обмен. Процесс диффузии обусловлен энергией обмена, постоянной диффузии, зависящей от температуры, и скоростью диффузии и подчиняется обоим законам диффз зии Фика. Энергия активации процесса диффузии для металлов лежит в пределах 14 000—90 000 кал/моль, т. е-. имеет ту же величину, что и [c.642]

И. М. Федоров [31] провел исследование теплоотдачи между шаровой насадкой и газом на основании аналогии между диффузией и теплоотдачей, используя так называемую диффузионную методику. В опытах пропускали горячий газ через увлаж-ненную насадку постоянной пористости. Была рекомендована для диапазона изменения чисел Re= 16- 160 следуюшая зависимость [c.67]

Для подтверждения внутренне-внешнедиффузионного происхождения сложно-параболического закона следует исследовать температурную зависимость скорости окисления металла, а следовательно, и постоянных k l и и определить значения соответствующих энергий активации Qi и Qa. которые должны быть более низкими (порядка нескольких килокалорий на моль) для внешней и более высокими (порядка десятков и сотен килокалорий на грамм-атом) для внутренней диффузии и могут быть сопоставлены с соответствующими литературными данными. [c.66]

В объеме жидкого электролита с постоянной концентрацией перенос вещества осуществляется конвекцией, т. е. движением жидкости. При наличии градиента концентации в слое жидкости становится возможным перенос молекулярной диффузией. [c.209]

При постоянном режиме перемешивания, диффузии определенных частиц и постоянной температуре толщина диффузионного слоя б onst при этом изменение концентрации в диффузионном слое, как указывалось выше, почти линейно, что делает приемлемым уравнение (404). [c.211]

Стекло является изолятором электрического тока, хотя некоторая проводимость и возможна благодаря диффузии ионов (например, ионов натрия). Проводимость быстро увеличивается с ростом температуры. Диэлектрическая постоянная стекла зависит от природы модификатора. Например, введение оксида свинца в стекло повышает это значение с 4 до 10. Большое влияние на аксплуатационную долговечность оказывает термостойкость стекол. Термостойкость определяется разностью температур, которую стекло может выдержать без разрушения при его резком охлажцении в воде (0°С). Для большинства видов стекол термостойкость колеблется от 90 до 170 0, а для кварцевого стекла она составляет 800-1000 С. [c.14]

Коэффициент диффузии D, m V , т, е. количество вещества, диффундирующего ч(рез единицу площади (1 см ), в единицу времени (I с) при перепаде концентрации, равном единице, зависит от природы сплава, размеров зерна и особенно сильно от температуры. Температурная зависимость коэффициента диффузии подчиняется экспоненциальному закону D = Do ехр 1—Q/RT], где О,, — предэкспоненциалЬ ный множитель, величина которого определяется типом кристаллической решетки R — газовая постоянная, 8,31 Дж-К МОЛь" Т — температура, К Q — энергия активации, Дж/г-атом. [c.28]

Во второй главе в разд. 2.9 была решена задача о движении газового пузырька в жидкости при наличии однородного постоянного электрического поля. Используя результаты решения этой задачи в соответствии с [97], в данном разделе будет дан теоретический анализ процесса массообмена между пузырьком газа и жидкостью при тех же условиях движения фаз. Будем предполагать, что концентрация целевого компонента сначала была постоянной и однородной величиной в обеих фазах. В момент времени =0 на бесконечном удалении от поверхности пузырька концентрация целевого компонента в жидкости скачком изменилась. Как и в разд. 6.3, будем считать, что основное сопротивление мас-сопереносу сосредоточено в тонком пограничном слое вблизи поверхности газового пузырька. В этом случае уравнение конвективной диффузии будет иметь вид (6. 3. 4) [c.271]

На рис. 8.18 представлено решение этого уравнения в виде изо-хрон концентраций (линий для постоянного значения времени), причем с увеличением времени при данном значении х (расстояние от начального сечения) концентрация возрастает и стремится к значению Со/2. Расчет развития диффузионных процессов на основании второго закона Фика сохраняется для жидких и для твердых сред, но коэффициенты диффузии будут Значительно меньше, чем для газообразных систем. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Постоянная диффузии : [c.278] [c.148] [c.244] [c.245] [c.375] [c.63] [c.226] [c.389] [c.229] [c.500] [c.379] [c.53] [c.99] [c.122] [c.145] [c.157] [c.71] [c.136] [c.271] [c.408] [c.299]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...