Молекула мономерная

Межмолекулярное взаимодействие наиболее сильно проявляется в случае химически активных частиц, таких, как большинство атомов, свободных радикалов и молекул, мономерных только при высоких температурах, которые можно исследовать в газовой фазе лишь в низкой концентрации. Однако даже в таких экстремальных условиях некоторые частицы настолько реакционноспособны, что существуют в течение нескольких микро- или миллисекунд после образования, поэтому изучение их молекулярных свойств чрезвычайно затруднено. [c.9]

В случае высокомолекулярных соединений, когда мономерная молекула, повторяясь в полимере тысячи раз, образует макромолекулу, силы адгезии возрастают пропорционально росту молекулярной массы. Эти силы, имея электрическую природу, в значительной степени зависят от химической структуры клея и склеиваемого материала. [c.16]

При увеличении концентрации люминесцирующего вещества в растворе происходит сближение его молекул, приводящее к развитию сильного межмолекулярного взаимодействия. Этот процесс часто сопровождается объединением соседних молекул с образованием агрегатов различной сложности. В результате в растворе наряду с мономерными молекулами появляются новые поглощающие, а иногда и излучающие центры. Их возникновение оказывает очень существенное воздействие на оптические свойства раствора. [c.208]

Вместе с тем процесс ассоциации является обратимым. Все концентрационные эффекты полностью исчезают, а первоначальные оптические свойства растворов, содержащих лишь мономерные молекулы исследуемого вещества, полностью восстанавливаются при обратном разведении концентрационных растворов. Нагревание концентрированных растворов также [c.209]

Различают 4 уровня структурной организации П. б. Наиб, отчётливо они выражены у белков. Первичная структура — это хим. строение молекулы. Чаще всего под первичной структурой понимают последовательность мономерных звеньев П. б, В первичную структуру включаются хим. связи между цепями и внутри цепей (между отд. звеньями). Вторичная структура — спиральное расположение мономерных звеньев в тех или иных участках цепи П. б. Третичная структура — пространств, структура цепи, включая расположение элементов вторичной структуры и связывающих их участков. Четвертичная структура — расположение отд. цепей (единиц третичной структуры) в образуемом ими комплексе. [c.21]

Большинство свойств полимеров зависит не только от молекулярной массы, молекулярно-массового распределения, но и определяются меж- и внутримолекулярными взаимодействиями полимерных цепей в агрегированном состоянии. Подобные взаимодействия обусловлены дисперсионными и индукционными силами, дипольными взаимодействиями и водородными связями, действующими как между различными частями одной и той же молекулы, так и соседними макромолекулами. Природа и силы взаимодействия зависят не только от химического строения мономеров, но и от того, каким образом мономерные звенья связаны между собой в полимерной молекуле. [c.317]

Большинство важнейших неметаллических материалов имеют своей основой полимеры. Полимерами (высокомолекулярными соединениями) называются вещества, молекулы (макромолекулы) которых состоят из очень большого количества повторяющихся одинаковых элементарных звеньев, соединенных между собой химическими связями. Исходные низкомолекулярные вещества, из которых получают полимеры, называются мономерами. Число мономерных звеньев в макромолекуле называется степенью полимеризации. Степень полимеризации колеблется в очень широких пределах, соответственно в широком диапазоне изменяется молекулярная масса. Условно полимерами считают вещества с молекулярной массой от 5000 до 1000000, соединения с молекулярной массой от 500 до 5000 называют олигомерами, вещества с меньшей молекулярной массой относят к низкомолекулярным соединениям. В зависимости от степени полимеризации (и молекулярной массы) изменяются свойства вещества. Например, из Этилена СН2=СН2 получают полиэтилен (- Hj- Hj-) . Сам этилен представляет собой бесцветный газ. Если в молекуле содержится пять мономерных звеньев, то образующееся вещество является жидкостью. При степени полимеризации п=5000-6000 образуется жесткий, твердый полиэтилен. [c.230]

Nq — число мономерных молекул до реакции. [c.328]

N — число мономерных молекул после реакции, [c.328]

Химическая структура этих и некоторых других полимеров приведена таблицей 10.1. Термин полимер макромолекула, или длинноцепочечная молекула) применим к молекуле достаточно большого молекулярного веса (от 10 до 10 ) и большой длины образованной посредством п-ковалентных связей п, или СП, — степень полимеризации) между идентичными мономерными группами (разделенными в таблице 10.1 пунктирными линиями). Молекулярная масса мономеров в отдельных случаях имеет порядок 15- 100. Обычно к концам молекулярной цепи присоединены другие группы. Молекулярная цепь может быть линейной (имеется два и только два конца) или разветвленной (имеется больше чем два [c.286]

Основным компонентом пластмасс, обеспечивающим работу всей композиции как единого целого, являются полимерные материалы, или смолы, представляющие собой высокомолекулярные соединения, молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа (нескольких тысяч) мономерных звеньев. [c.144]

B) Высокомолекулярные соединения, основная молекулярная цепь которых состоит из атомов углерода. С) Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из большого числа мономерных звеньев. D) Органические соединения, состоящие из большого числа одинаковых по химическому составу мономеров. [c.148]

А) Материалы органической или неорганической природы, обладающие высокой пластичностью. В) Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из большого числа мономерных звеньев. С) Искусственные материалы на основе природных или синтетических полимерных связующих. D) Материалы, получаемые посредством реакций полимеризации или поликонденсации. [c.149]

К наиболее простым по структуре полимерам относится полиэтилен. Образуется он путем раскрытия двойной связи в молекуле этилена СНа = СНа и последующего объединения мономерных звеньев —СН2—СНа — в цепочку [c.57]

Синтетические полимеры отличаются от природных числом звеньев в цепи искусственные полимеры содержат от сотни до десятков таких звеньев ( 10 —Ю" ), в то время как самые длинные — (молекулы ДНК) содержат до миллиарда ( 1и более мономерных звеньев. [c.114]

Процесс диссоциации затрудняет образование сложных ас-социатов, состоящих из большого числа мономерных молекул. Поэтому в обычных условиях для не очень высоких концентраций наблюдается возникновение простейших ассоциатов — димеров. Образование ассоциатов легко обнаруживается по характерным изменениям частоты, ширины и интенсивности полосы колебаний группы А—Н. Например, гидроксильная группа О—Н обладаег характеристической частотой валентных колебаний, расположен- [c.162]

Об образовании ассоциированных молекул можно прежде всего судить по деформациям видимой электронной полосы поглощения исследуемого красителя. Характер происходящих при этом изменений виден на рис. 79, где показаны концентрационные деформации электронного спектра поглощения красителя магдаловского красного в воде. Спектр поглощения этого красителя практически не изменяется в области малых концентраций раствора (до С 10 ° г/мл). Следовательно, в этом диапазоне концентраций образования ассоциированных молекул не происходит и наблюдаемый спектр поглощения принадлежит мономерным молекулам красителя. При дальнейшем возрастании концентрации наблюдается интенсивное уменьшение длинноволновой мономерной полосы поглощения (/.м=555 нм) и одновременное появление и быстрое нарастание новой коротковолновой полосы (> д = 525 нм), принадлежащей возникающим в растворе ассоциированным молекулам маг-далового красного. Из рисунка видно, что все семейство спектров [c.209]

Миграционное тушение будет тем сильнее, чем значительнее перекрываются друг с другом спектры поглощения нелюминесци-рующих ассоциатов со спектрами люминесценции мономерных молекул. Это связано с тем, что вероятность передачи энергии возбуждения от молекулы к к молекуле I определяется выражением [c.212]

Процесс полимеризации протекает при различных условиях с различной скоростью. Например, С1ирол не теряет своих свойств иа холоде и в темноте продолжительное время, одиако повьииение температуры, освещение, добавление катализаторов способны резко ускорить переход жидкого стирола в твердый полистирол. Таким образом, скорость полимеризации можно регулировать, изменяя условия, в которых протекает процесс полимеризации. Чем выше заданная скорость полимеризации, тем в большем числе мест одновременно происходит процесс присоединения новых мономерных молекул к начавшим образовываться полимерным молекулам, и поэтому в данном объеме материала но окончании полимеризации будет большее число молекул полимера, так что средняя молекулярная масса полученного полимера станеп меньше. [c.104]

В случаях, подобных рассмотренной выше полимеризации стирола, когда все атомы молекул мономера полностью входят в состав молекулы полимера, содержание каждого химического элемента в полимере должно быть таким же, как и в мономере. Но могут быть и более сложные случаи полимеризации. Таковы, например, совместная полимеризация (сополимеризация) нескольких мономеров различного состава и поликонденсация, когда не все аюмы мономерных молекул входят в состав образукщихся полимерных молекул, а одновременно с образованием полилера выделяется вода или иные низ-комолекулярные вещества. [c.104]

После полного удаления второй фракции аппрета, о чем свидетельствует резкое падение кривой зависимости радиоактивности от времени экстрагирования в кипящей воде, Штрейгер и др. установили, что на электронных микрофотографиях видна абсолютно чистая поверхность без аппрета. Однако радиоизотопный отсчет показал, что на такой, на первый взгляд чистой, поверхности присутствует ранее необнаруженный монослой (или значительная его доля) аппрета. Этот оставшийся слой представляет собой третью фракцию (доля 3) покрытия. Видимо, она более прочно связана с поверхностью стекла, чем доля 2 — основная часть хемосорбированного полимера. Авторы объясняют это возможностью образования кратной связи молекул (мономеров, димеров и тримеров) с поверхностью стекла. В связи с этим следует отметить, что, как и предполагалось, оиланольные группы на поверхности стекла слишком удалены друг от друга, чтобы могла появиться кратная связь мономерного силана с этой поверхностью. [c.122]

Сшиванием называется процесс образования химической связи между двумя полимерными молекулами с появлением тетрафункциональных звеньев. Хотя в принципе возможно сшивание концов полимерных молекул, здесь этот процесс не будет учитываться. При изучении радиационных эффектов обычно предполагается, что распределение сшивок в полимере хаотично. В. этом случае можно определить плотность сшивок (число сшивок на одно мономерное звено) и среднее число сшивок на молекулу. [c.51]

Эластомеры НК, СКН-26, СКД, СК МС, ПИБ-200, ХСПЭ для защиты от повреждений микробиологами могут быть модифицированы двумя методами. Первый (механический) заключается в добавлении биостойких полимеров, например оловосодержащих металлоорганических полимеров. Второй (химический) основан на прививке к молекуле каучука гидрида непредельной дикарбоновой кислоты радиальной полимеризацией в присутствии регулятора роста цепи с последующей модификацией мономерными биоцид- [c.84]

Ионообменные смолы синтезируют по реакциям полимернзацип или поликонденсации мономерных молекул органических соединений. Ионогенные группы вводят в исходные мономеры или уже в готовую матрицу. [c.192]

Другая теория характеристической вязкости разработана Кирквудом и Райзманом [24] на основе модели, представляющей молекулу в виде случайного клубка, состоящего из цепочки шариков. Учитывается гидродинамическое взаимодействие мономерных элементов молекулы и сопротивление, оказываемое потоку со стороны цепочки. Теория приводит к результатам, которые в качественном отношении подобны результатам Дебая. До сих пор нет данных, чтобы решись, какая из теорий ближе согласуется с фактами. [c.533]

Мономеры солюбилизуются в мицеллах и затем активируются катализатором из водной фазы Активированная полимерная цепь вырастает в большую полимерную молекулу за счет диффузии мономеров из мономерных капелек в мицеллу. Набухшая мицелла превращается в мономер-поли-мерную каплю некоторой величины, а при завершении процесса полимеризации переходит в полимерную частицу. Мономерные капли исчезают до завершения реакции полимеризации. По данным Д Алелио,. Основные принципы полимеризации", 1952, стр. 377. [c.44]

Самоокислительная полимеризация представляет собой процесс, при котором некоторые мономерные молекулы поглощают кислород и образуют гидроперекиси. При разложении этих гидроперекисей между мономерами возникают главные валентные связи, приводящие к полимерной структуре. [c.53]

Термином полимер (от греч. polus — много и meros — часть) объединены вещества, молекулы которых построены из большого числа мономерных звеньев, соединенных химическими связями в длинные цепи. [c.57]

Адгезия к лакокрасочным покрытиям, подвергшимся гидрофобизации. Гидрофобность материалов, обработанных кремнийорга-ническими жидкостями, объясняется образованием на поверхности пленки, которая имеет определенную ориентацию кремнийоргани-ческих молекул. Для образования гидрофобных пленок применяют как мономерные, так и полимерные кремнийорганические соединения в виде растворов или эмульсий. [c.244]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекула мономерная : [c.217] [c.210] [c.105] [c.106] [c.230] [c.31] [c.29] [c.17] [c.20] [c.21] [c.21] [c.23] [c.23] [c.48] [c.39] [c.65] [c.161] [c.234] [c.34] [c.44] [c.382] [c.158]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...