Спектр хлора

Колебательные спектры хлор замещенных углеводородов. Г [c.71]

В 1968 г. Харрис предложил с помощью сравнительно простых электронных устройств дифференцировать кривые N E) по энергии (рис. 7.4). Это резко увеличило чувствительность метода и позволило выделить в спектре сигнал адсорбированных частиц, количество которых составляет около 1 % моноатомного слоя. На рис. 7.5 показан Оже-спектр очищенной поверхности олова. Кроме линий олова, обнаружены остаточные загрязнения углеродом, хлором и кислородом. [c.152]

На интенсивность спектра вторичных ионов сильно влияет матрица даже незначительные загрязнения поверхности металла кислородом, хлором, фтором уменьшают интенсивность сигнала вторичных ионов на несколько порядков. Частично влияние матрицы ослабляют, предварительно насыщая поверхность кислородом или применяя ионы кислорода в качестве первичных, — это стабилизирует эмиссию вторичных ионов. [c.155]

Чувствительность метода оставалась низкой до 1968 г., когда Харрис предложил с помощью сравнительно простых электронных устройств дифференцировать кривые N (Е) для получения Оже-спектров в форме, привычной в настоящее время (рис. 10.3). Это резко увеличило чувствительность метода и позволило выделить в спектре сигнал адсорбированных частиц, количество которых составляет около 1 % моноатомного слоя. На рис. 10.4 показан ОЭС-спектр поверхности олова, очищенной путем ионной бомбардировки. Кроме линий олова, обнаружены остаточные загрязнения углеродом, хлором и кислородом. [c.119]

Кварцевой кюветы, наполненной газовой смесью брома и хлора, для выделения участка спектра 248—280 ш >.. [c.191]

Помимо диаграммных линий в характеристическом спектре рентгеновского излучения существуют слабые по интенсивности линии, называемые недиаграммными линиями, или сателлитами диаграммных линий. Коротковолновые сателлиты могут возникать при дополнительной ионизации излучающего атома, а также при переходах на внутренний уровень с оптических уровней атомов, которые были предварительно возбуждены. Сателлиты, проявляющиеся с длинноволновой стороны от диаграммной линии, могут возникать при перекрестных переходах электронов атомов, образующих химическое соединение. Например, длинноволновой сателлит /С-линии хлора проявляется в соединении КС1 и может быть объяснен переходом 2р электрона иона К на уровень Is нона С1 (1, 2]. [c.797]

Рис 1.36. Колебательно-вращательный спектр поглощения молекул Н "С1 и Н С1, полученный с большим разрешением для природной (естественной) смеси изотопов -хлора ( с) з/ 24 /о) [c.83]

Во вращательном КР-спектре смешанной изотопной модификации хлора (з С1з С1) измерены следующие средние значения положений линий в стоксовой и антистоксовой областях [c.224]

В колебательно-вращательном ИК-спектре поглощения паров НС1 (длина поглощающего слоя 600 см, давление 1 мм рт. ст.) наблюдаются два ряда линий, обусловленных изотопическими модификациями хлора Н С1 и № 01, присутствующих в хлористом водороде естественного изотопного состава (отношение концентрации С1 С1 = 3 1). В таблице приведена часть линий (в см- ) наблюдаемой вращательной структуры. Определите положение нулевых линий для обеих изотопических модификаций, сделайте отнесение ветвей и определите их вращательные квантовые числа J. Рассчитайте вращательные постоянные В и Z) для основного (и"=0) и возбужденного колебательного состояния № С1 и Н С1. Используя таблицы молекулярных постоянных (Приложение V), определите значение v. [c.231]

Для ультрафиолетовой области спектра легче всего изготовить светофильтр, отсекающий ту или иную часть короткой области ультрафиолета.На рис.263 приведены данные для пропускания разных жидкостей в ультрафиолетовой части спектра, которые можно использовать для указанных целей. Гораздо труднее подобрать светофильтр, прозрачный для узкой области ультрафиолета, т. е. отсекающий и длинноволновую область спектра. В особенности трудно подобрать абсорбционные светофильтры, прозрачные 1 ультрафиолете, но исключаю-ище видимую область спектра полностью или хотя бы в достаточно сильной степени. Иногда используют как фильтр в ультрафиолете пары или растворы брома и хлора, так как насыщенные нары брома толщиной 5 см ири комнатно температуре непрозрачны для синей части и почти непрозрачны для зеленой части спектра. Достаточно [c.335]

Спектр поглощения солей свинца в присутствии в растворе хлор- плп бром-ионов очень сильно деформируется, что позволяет смещать область прозрачности в некоторых пределах шкалы длин волн. К сожалению, такие светофильтры обладают малыми коэффициентами интегрального пропускания. [c.336]

Кислород, фтор, хлор. Хотя эти вешества не имеют поглощения в ИК-области спектра, они мало применяются из-за высокой реакционной способности. Сообщалось о нескольких экспериментах с кислородом в качестве матричного материала. В большинстве из них высокая химическая активность кислорода была использована для реакций с атомами металлов М (полученными при фотолизе, в газовом разряде или при испарении металлов) с образованием соединений МО 2, которые гораздо легче обнаружить и идентифицировать, чем исходные атомы металлов. [c.16]

К методам Н. к. относится также метод наведенной активности (ПА), в к-ром облучают нейтронами отдельные участки разреза скважины и затем измеряют периоды и энергетич. спектр образовавшейся в породе Y-активности. Метод пригоден в принципе для анализа элементного состава пород. Практически метод НА был применен для решения той же задачи — различения нефти от воды — путем измерения активации хлора и натрия, содержащихся в воде. [c.400]

Хлор имеет интенсивный сплошной спектр поглощения, простирающийся от синей области примерно до 2500 А и имеющий макси- [c.118]

Спектр иона, соответствующий Л-Й степени ионизации (удалено k электронов), схож со спектром нейтрального атома, стоящего на k мест раньше в таблице Менделеева. Так, в приведенном примере хлора, спектр С1II сходен со спектром SI, спектр С1 III — со спектром РI и т. д., вплоть до спектра С1 V II, который сходен со спектром Nal. Правило сохраняется и в том случае, когда переход к предыдущему элементу связан с переходом от одной строки таблицы Менделеева к другой. Например, спектр однажды [c.223]

Хлорофилл сам по себе, по крайней мере в тонких слоях, является прозрачным его спектр, показывающий высокий коэффициент пропускания при 8000 А (рис. 66), сохраняет такое же высокое значение между 1 я2,Ъмкм. Но спиртовые растворы хлоро- [c.117]

Из табл. 25 следует, что положение максимума ультрафиолетовой полосы свечения на шкале длин волн зависит от типа щелочно-галоидной соли. При этом максимум полосы смещается в сторону длинных волн как в ряду Na — — Rb , так и при замене ионов хлора на ионы брома. Ионы серебра Ag имеют замкнутую внешнюю электронную оболочку, и поэтому их термы основного состояния, как это видно по спектрам поглощения, мало зависят от типа щелочно-галоидной соли. Но в возбужденном o ToHHHii оболочка размыкается и взаимодействие возбужденных ионов активатора с ионами основного вещества возрастает. Такое усиливающееся взаимодействие, которое несомненно зависит от радиу- [c.181]

Сравнительно хорошо изучены спектры метилзамещенных хинолинов В работе [ ] производится сопоставление частот плоских и неплоских колебаний групп СН ряда замещенных хинолинов и нафталинов с одинаковым числом соседних атомов водорода в кольце. В работе рассматриваются 2,3,4,5,6,7,8-замещенные хинолины с разными заместителями (метильная группа, хлор, бром, аминогруппа и др.). [c.278]

Применяют светофильтры твердые, жидкие и газовые. Слой хлора толщиной до 3 см при давлении 6,6 атм при 20° С пропускает резонансную линию ртути = 2537 А, а все лиынп, которые лежат в сторону больших длин волн от нее вплоть до 4077 А, почти совсем поглощает. Применение данного светофильтра особенно желательно для веществ, прозрачных п ультрафиолете, которые в видимой области спектра не дают достаточно интенсивных комбинационных спектров (интенсивность рассеянного света можно значительно увеличить по мере приближения длины волны возбуждающего света к полосе электронного поглощения исследуемого вещества). [c.766]

Весьма успешным оказалось применение колебательных спектров для изучения разного рода изомеров. Известно, что многие молекулы одного и того же химического состава образуют различную пространственную конфигурацию. Так, например, 1,2-ди-хлорэтилен существует в виде трансформы и цисформы (рис. 569). Расстояние между атомами хлора в первой структуре по электроннографическим данным равно 4,88 А, а во второй 3,30 А. [c.783]

В щелочно-галоидных кристаллах типа Na l полосы поглощения возникают при наличии вакансий. Нагревание кристалла Na l в атмосфере паров натрия приводит к некоторому избытку ионов натрия и обусловливает образование вакантных узлов в подрешетке хлора. При быстром охлаждении кристалла ( закаливании ) вакансии оказываются замороженными . На место отсутствующего отрицательного иона хлора для компенсации заряда может быть захвачен электрон. Образуется f-центр. Собственная частота электрона в f-центре приходится на видимую область спектра. В результате кристалл Na l окрашивается в желтовато-коричневый, а КС1 — в голубой цвет. Центры окраски в щелочно-галоидных кристаллах могут быть созданы также облучением образца рентгеновскими или гамма-лучами. [c.100]

Изотопное расщепление полос. Использование смесей изотопов дает важную дополнительную информацию, значение которой можно оценить на примере исследования частиц I и Ij. В спектре I природное содержание изотопов хлора s i и обусловливает появление двух отдельных полос (см. рис. 5.3, а), соответствующих [c.99]

ИК-спектроскопическое исследование молекулы МЬСЦ в матрицах циклогексана и азота показало, что в зависимости от условий эксперимента можно изолировать либо ее мономерную форму, либо димер. В частности, в матрице, полученной конденсацией паров Nb lg при матричном разбавлении 100 1 и более, наблюдались мономерные молекулы, тогда как при меньшем матричном разбавлении преобладает димер. Спектр мономера согласуется с симметрией этой частицы, а спектр димера (который присутствует как в растворах, так и в кристаллическом состоянии) можно объяснить наличием шестикоординированного атома ниобия и двух мостиковых атомов хлора. [c.144]

Молекулы растворителя могут ассоциироваться, ориентируясь или вокруг молекулы растворенного вещества в целом,, или вокруг одной какой-либо функциональной группы. Молекула хлороформа, содержащая атом водорода и атомы хлора, по-лярна, что повышает способности хлороформа как растворителя по сравнению с четыреххлористым углеродом, однако это происходит за счет увеличения ассоциации молекул растворителя и растворенного вещества. Ассоциация вызывает отдельные небольшие смещения полос поглощения по частоте, особенно полос валентных колебаний С=0, О — Н и N — Н, по сравнению со спектрами растворо-в в неполярных сероуглероде и четыреххлористом углероде, молекулы которых симметричны. Незначительные смещения указанных полос валентных колебаний наблюдаются также в случае растворов в бензоле и других растворителях, не содержащих полярного атома водорода. Ацетон, [c.50]

Фторопласт-4 (политетрафорэтилен) из-за симметричной структуры является неполярным диэлектриком и обладает высокими диэлектрическими свойствами в широком спектре частот и температур. На фторопласт-4 не оказывают воздействия такие агрессивные среды, как царская водка , горячая дымящаяся азотная кислота, кипящие растворы едкого натра, газообразный хлор, а также органические соединения различных типов. Только расплавленные щелочные металлы (натрий, калий) и газообразный фтор при повышенной температуре и давлении могут воздействовать на него. [c.130]

И. могут быть обнаружены также и при изучении инфракрасного спектра молекул. Исследуя тонкую структуру полос поглощения галоидных к-т, Аймв (1919 г.) обнаружил, что нек-рые максимумы поглощения разлагаются в двойники. Лумис (1920 г.) показал, что наличие таких двойников объясняется существованием И. хлора СР и СР (числа вверху обозначают, как теперь принято, атомные веса И.). Гораздо труднее обнаружить влияние изотопич. структуры в случае атом- [c.8]

В некоторых рассмотренных выше примерах мультиплетных структур, в частности наблюдаемых в в дихлорацетальдегвде H I2—СНО и т. д., не было обнаружено влияния ядерных спинов хлора и брома. Ото обусловлено тем, что указанные ядра имеют спины большие Уг, и обладают квадрупольными моментами, которые сильно взаимодействуют с локальными электрическими полями посредством релаксационного механизма, описанного в гл. VIIL Поэтому времена жизни различных состояний / = М малы. Ранее было показано, что если два взаимодействующих мешду собой спина I ж I принадлежат к различным сортам, то резонансный спектр спина I является мультиплетом с частотами [c.462]

Можно было бы предположить, что при нагревании щелочно-галоидного кристалла в присутствии газообразного галогена в подрешетке щелочного металла должны возникать вакансии, образующие связанные состояния с дырками. Однако такие антиподы /-центра и его родственников не были до сих пор обнаружены. Дырки могут образовывать связанные состояния с точечными дефектами, но еще не было отмечено случая, чтобы этими дефектами оказались вакансии на месте положительных ионов. Действительно, существование наиболее хорошо изученного дырочного центра, -центра, вообще не связано с вакансиями. Такой центр возникает в том случае, когда дырка связывает два соседних отрицательных иона (например, ионы хлора) в результате образуется система, спектр которой весьма напоминает спектр С12 (фиг. 30.8). Похожий дырочный центр , Я-центр, по-видимому, возникает, если междо-узельный ион хлора оказывается таким же образом связанным посредством дырки с (симметрично расположенными) ионами п решетке, т. е. однократно ионизованная молекула хлора занимает в решетке место одного отрицательного иона (фиг. 30.9). Спектры - и //-центров довольно похожи, что сильно мешало четкому их разделению. [c.242]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...