Энергия сил сцепления

Энергия тела, представляемая величиной Z/q, характеризует полную энергию сил сцепления. Эта энергия аналогична гравитационной энергии системы притягивающихся масс. Однако, в отличие от гравитационной энергии притягивающихся масс, энергия сцепления для реальных тел, вообще говоря, слабо [c.535]

Следовательно, внутренняя энергия газа, отвечающего уравнению ван-дер-Ваальса, зависит не только от температуры, но и от объема. Величина может рассматриваться как изменение потенциальной энергии сил сцепления молекул. При разряжении эта энергия стремится к нулю. [c.79]

В соответствии с законом сохранения и превращения энергии тепло, подведенное к телу, соответствует возрастанию его внутренней энергии. Внутренняя энергия ( 7) тела складывается из энергии поступательного и вращательного движения молекул, составляющих тело, энергии внутримолекулярных колебаний, потенциальной энергии сил сцепления между молекулами, внутримолекулярной энергии, внутриатомной (энергия электронных оболочек атомов) и внутриядерной энергии. [c.28]

Изменение температуры обусловлено изменением энергии движения молекул вещества. Этот вид энергии называется внутренней энергией, понимая под ним сумму кинетической и потенциальной энергий атомов и молекул тела. В общем случае внутренняя энергия тела складывается из кинетической энергии поступательного, вращательного и колебательного движений молекул, потенциальной энергии сил сцепления (отталкивания) между молекулами, внутримолекулярной, внутриатомной и внутриядерной энергии. [c.29]

В технической термодинамике принимают, что основной формой преобразования теплоты во внутреннюю энергию является изменение кинетической энергии движения молекул (как функции изменения температуры) и потенциальной энергии сил сцепления между молекулами (как функции изменения удельного объема) [c.30]

Внутренняя энергия тела U складывается из энергии поступательного и вращательного движения молекул, составляющих тело, энергии внутримолекулярных колебаний, потенциальной энергии сил сцепления между молекулами, внутримолекулярной, внутриатомной (энергии электронных оболочек атомов) и внутриядерной энергии. Внутренняя энергия — экстенсивное свойство, т е. она пропорциональна количеству вещества т в системе. Величина и = U/m, называемая удельной внутренней энергией, представляет собой внутреннюю энергию единицы массы вещества. [c.112]

Таким образом, энергия слагается из части, зависящей от температуры (кинетическая энергия молекул), и из части, зависящей от плотности п/У (потенциальная энергия сил сцепления). Закон Джоуля уже не верен. Однако постоянная а мала, и при не очень больших плотностях закон Джоуля приближенно выполняется. С расширением газа его молекулы удаляются друг от друга и энергия сил сцепления алгебраически увеличивается. [c.78]

Из этого исследования вытекает один важный факт метод одноэлектронных функций (т. е. функций координат одного электрона) даёт значение энергии с ошибкой около 0,5 еУ на электрон, так как он не учитывает необходимого согласования между электронами. Поскольку во многих твёрдых телах энергия связи порядка 1 еУ на электрон, можно ожидать, что в значениях энергии сил сцепления, полученных из одноэлектронных функций, могут быть сравнительно большие относительные ошибки. [c.250]

Энергия сил сцепления твердых тел с преимущественно ковалентнаЯ связью [c.23]

Скорость высвобождения упругой энергии при образовании новой поверхности трещины длиной AL можно представить как работу сил сцепления по берегам трещины за время Дтс = = AL/u (время прохождения вершиной трещины расстояния AL со скоростью v), величина которой для дискретной модели зависит от характера изменения этих сил во времени. При использовании конечно-элементных моделей акт продвижения трещины (проскок) можно осуществить следующим образом. Силы сцепления берегов трещины, пропорциональные жесткости элементов полости трещины, характеризующейся модулем упругости трещины тр, уменьшаются до нуля ( тр= s 0) за время Дтс по следующему закону [c.246]

Явление сорбции [36, 61] возникает в результате действия сил притяжения между молекулами газа и атомами на поверхности твердого тела. Различают два вида адсорбции физическую и химическую. В первом случае силами сцепления являются только относительно слабые межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса, во втором происходит обмен электронами и формируются прочные химические связи между адсорбируемым веществом и твердым телом. Часто бывает так, что физическая адсорбция переходит в химическую, если температура возрастает достаточно для того чтобы обеспечить необходимую энергию активации процессу химической адсорбции. [c.89]

Количество теплоты, необходимое для перевода 1 кг кипящей жидкости в сухой насыщенный пар при постоянном давлении, называют теплотой парообразования и обозначают буквой г. Это количество теплоты расходуется на изменение внутренней энергии, связанное с преодолением сил сцепления d между молекулами жидкости, и и а работу расширения (ф). [c.173]

Энергия относительного движения ядер может быть увеличена путем повышения температуры. Поэтому повышение температуры приводит к быстрому возрастанию вероятности туннельного сближения ядер Ai и Л2. Сущность ядерных реакций слияния в том и состоит, что оголенные атомные ядра за счет своей кинетической энергии при столкновении преодолевают потенциальный барьер и подходят друг к другу на такое близкое расстояние что под действием ядерных сил сцепления они сливаются в единую систему — новое, более сложное ядро. Поскольку необходимая для слияния ядер кинетическая энергия подводится к ним как тепловая энергия, то такие ядерные реакции и называются термоядерными реакциями слияния (синтеза). [c.325]

Эти законы, известные из курса физики, широко используются в технической термодинамике для решения многочисленных задач, так как рабочее тело, при помощи которого осуществляются процессы преобразования энергии, часто находится в состояниях, при которых можно пренебречь как силами сцепления между молекулами, так и объемом самих молекул, т. е. практически считать рабочее тело идеальным газом. [c.25]

Наконец, если рассматривается реальный газ, то каждая молекула, помимо перечисленных уже видов энергия, обладает еще потенциальной энергией, зависящей от сил сцепления между молекулами. [c.55]

Количество тепла, которое нужно сообщить 1 кг кипящей воды, чтобы она превратилась в сухой насыщенный пар, называют теплотой парообразования и обозначают буквой л Часть этой теплоты, называемая внутренней теплотой парообразования и обозначаемая буквой р, затрачивается на изменение внутренней энергии пара, расходуемой на преодоление внутренних сил сцепления между его молекулами. Другая часть этой теплоты, называемая внешней теплотой парообразования, затрачивается на совершение работы расширения, обусловленной увеличением удельного объема при превраще-пии воды в сухой насыщенный пар. Величина этой работы, учитывая, что процесс парообразования происходит при постоянном давлении, равна p(v"—v ). Отсюда следует, что [c.104]

Такой ход кривых а = /(р) можно объяснить с молекулярной точки зрения. Действительно, при увеличении давления вследствие повышения температуры насыщения и удельного объема жидкости возрастает кинетическая энергия молекул и, наоборот, ослабевают силы сцепления между ними, т. е. работа выхода, а следовательно, и энергия поверхностного слоя становится меньше. Подтверждением этому служит отрицательный знак производной da/dT (для подавляющего большинства жидкостей da/d7 <0). Таким образом, с ростом давления облегчаются условия зарождения и роста паровых пузырей уменьшается критический радиус зародышей паровой фазы и соответственно растет число действующих центров парообразования. [c.190]

Силы взаимного прижатия дисков обусловливают величины моментов сил трения и сил сцепления дисков, суммарное значение которых определяет способность муфты передавать враш аюш,ий момент пли энергию вращательного движения. [c.437]

Проведено теоретическое описание адгезионных свойств системы твердое тело—покрытие. Применительно к определенному рельефу поверхности и ее дислокационной структуре с использованием метода функционала плотности найдено выражение для межфазной энергии как функции расстояния между взаимодействующими фазами и произведен ее расчет. Получено выражение для энергии адгезии в ряде систем металл—покрытие и рассчитана сила сцепления покрытия с основой. [c.235]

В работах [50, 66] была показана эквивалентность критериев разрушения Гриффитса и Баренблатта, основанных на балансе энергии и силах сцепления соответственно. Отметим, что важное следствие гипотезы Баренблатта заключается в сведении всех задач с трещинами к одномерной задаче, т. е. к одной клиновидной форме трещины. При рассмотрении баланса энергии в предыдущем разделе мы видели, что задача распространения трещины в композите явно не одномерная. Поэтому в следующем разделе будут даны соответствующая модификация и обобщение одномерной теории на случай многомерной задачи. [c.230]

Для образования трещины, способной сохранять свое существование и увеличиваться путем слияния дислокаций, пебходимо накопление достаточно большого числа дислокаций. В частности, дислокационные диполи допускают очень плотное накопление ввиду малой протяженности возмущения, вносимого ими в распределение напряжений. Иными словами, энергия взаимодействия между накопленными дислокациями, которые при рассматриваемых условиях не люгут совершать другого движения, кроме группировки с образованием трещины, должна быть достаточно высока — одного порядка с энергией сил сцепления. Образовавшаяся микротрещина постепенно понижает пик потенциальной энергии и поэтому способна к существованию. [c.305]

Таблица XII. Энергия сил сцепления ионных кристаллов по отношению к исходному состоянию в виде одноатомиых газов компонентов

В таблице XXIV привезены вычисленные и наблюдённые значения энергии сил сцепления для галогеицаов щелочных металлов. Теоретические значения вычислены Шерманом ), причём были введены иекото- [c.94]

Таблица XXIV. Теоретические значения энергии сил сцепления для галогенидов щелочных металлов, полученные в предположении, что потенциал сил отталкивания имеет вид д/т

Шермаи получил значения сродства отрицательных ионов из условия совпадения экспериментальной и вычисленной энергий сил сцепления для галогенидов щелочных металлов, окислов щёлочно-земельных металлов, сульфидов и селенидов и использовал их для сравнения экспериментальных и теоретических данных для ряда других галогенидов, окислов, сульфидов и селенидов. Некоторые из этих случаев приведены в таблице XXVI. Очень хорошее совпадение получается для идеальных [c.95]

Таблица XXVI. Экспериментальные и теоретические значения энергии сил сцепления галогенидов, окислов, сульфидов и селенидов, полученные в предположении, что потенциал сил отталкивания имеет вид б/г (Экспериментальные данные отнесены к свободным ионам в качестве исходного состояния. Они включают следующие значения электронного сродства, полученные Шерманом описанным в тексте способом

Пользуясь уравнением Борна-Майера, Блейк ) определил энергию решеток галогенидов аммония, рассматривая ион радикала NH как сферически симметричное образование. При этом он получил хорошее совпадение с опытными значениями энергии сил сцепления. [c.103]

Допустим, например, что имеется лишь два типа сил взаимодействия между атомами, а именно а) электростатические силы между распределениями связанных зарядов и б) силы, связанные с наличием свободных электронов, играющие большую роль в металлах. С помощью сил а) можно объяснить сцепление и изолирующие свойства ионных и молекулярных кристаллов. Мы можем предположить, как это и делается в теории Маделунга-Борна, что ионные кристаллы состоят из нонов и что сцепление возникает главным образом из-за их электростатического притяжения. Аналогично мы можем предположить, что молекулы, образующие молекулярный кристалл, электростатически нейтральны, а энергия сил сцепления возникает из-за мульти-польных сил электростатического типа. Так как эти силы должны быть слабее, чем силы взаимодействия ионов, то мы можем понять, почему энергия сил сцепления молекулярных кристаллов сравнительно мала. [c.288]

Энергия сил сцеплення и вычисленная постоянная решётки медн даны в таблице ЬУШ. Приведённое в таблице значение энергии полу- [c.390]

Энергия сил сцепления ионных кристаллов (образованных из компонентов, находящихся в исходном состоянии в виде одноатсмных газсв) при комнатной температуре [c.24]

А.А. Гриффитс доказал следуюшую теорему В упругих твердых телах, деформируемых внешними силами, сумма потенциальной энергии приложенных сил и энергии деформации тела уменьшается при появлении трещины, поверхность которой свободна от сил сцепления . На основе этой теоремы были установлены следующие выражения для разрушающего напряжения при [c.289]

В 1-2 было указано, что температура есть мера средней кинетической энергии поступательного движения молекул газа. Более подробное изучение поведения молекул газа показывает, что между поступательным и вращательным движениями имеется вполне определенная зависимост1з, вследствие чего температура газа определяет и вращател] -ное движение молекул. Третий вид энергии молекул — энергия внутримолекулярных колебаний — также определяется температурой. Таким образом, сумма перечисленных трех видов энергии молекул зависит только от т е м-пературы газа. Четвертый вид энергии — потенциальная энергия, обусловленная силами сцепления, — зависит для данного газа от того, насколько молекулы находятся близко друг к другу, т. е. от того, какой удельный объем при данной температуре занимает 1 кг газа, или, иначе, под каким давлением при данной температуре находится газ. [c.55]

Если рассматривать идеальный газ, молекулы которого не обладают потенциальной энергией, связаннон с силами сцепления, то его внутренняя энергия о[1реде-лится только температурой. Математически это можно записать так [c.56]

В процессе t = onst для водяного пара, как для реального газа, уже несправедливо утверждение, что подводимое тепло идет только на совершение работы расширения пара, как это было выведено в 2-9. Для идеального газа это было верно, так как из-за отсутствия сил сцепления его внутренняя энергия в этом прои.ессе не изменялась. Здесь же, хотя температура и остается постоянной, будет происходить изменение внутренней энергии, так как изменяется среднее расстояние между молекулами и совершается работа [c.123]

Испарение жидкости со свободной поверхности вызывается тепло- гзым движением молекул жидкости. Молекулы, обладаюпхие энергией достаточной для преодоления сил сцепления, вырываются иг поверх-постного слоя жидкости в окружающую среду. Часть молекул в результате столкновения между собой и молекулами газа отражается к поверхности испарения, где вновь происходит отражение или поглощение. Другая часть испущенных молекул молекулярной диффузией и конвекцией распространяется в окружающей среде и окончательно теряется жидкостью. [c.344]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...