Персульфат натрия 353, XIV

Химический способ оксидирования состоит в протравливании деталей в растворах например в растворе едкого натра 50 л/г, персульфата натрия 15 г/л. Температура раствора 60—65° С продолжительность травления 4—5 мин. Цвет оксидной пленки — темно-синий. [c.329]

Медь и ее сплавы, медные покрытия Калия персульфат Натр едкий Натрия нитрат 15—30 50—100 7,5—8.0 55—65 95—97 5-10 2—10 Для обработки бронзы [c.457]

Персульфат аммония 900, XIV Персульфат натрия 353, XIV. [c.489]

Персульфат натрия 140. Персульфаты 139. [c.482]

Агрессивны по отношению к алюминию и его сплавам 10%-ные растворы бисульфата калия и натрия, растворы сульфита и персульфата натрия, калия и аммония, фосфат натрия (из-за гидролиза и подщелачивания сред), растворы цианистого [c.37]

Полимеризация тетрафторэтилена осуществляется различными методами, из которых наиболее удобным является метод полимеризации в водной среде (процесс полимеризации сопровождается выделением 25 ккал на 1 моль F2 = F2) в присутствии инициаторов — персульфата аммония, натрия или калия и др. при начальном давлении 50 ат. [c.7]

Концентрированная перекись водорода медленно окисляет порошкообразный бор, а горячий раствор персульфата аммония оказывает на него лишь слабое действие. Кипящий концентрированный водный раствор едкого натра не взаимодействует с бором. Бор энергично реагирует с расплавленной перекисью натрия, а также с расплавленной смесью соды и нитрата калия. При температурах ниже 500° бор не реагирует с расплавленным едким натром, но при более высоких температурах кристаллы бора медленно им разъедаются [58]. [c.89]

Борная кислота — 25 калия персульфат—2 натрия фторид — 2 никель сернокислый — 200. pH=4.5—5,4 <=50° С D-л— 1—2 А/ды . [c.221]

Для травления полиэтилена используют состав, % по массе вода 8, калия перманганат 0,1, серная кислота 89,8, хромовый ангидрид 2, ПАВ 0,95. Травление полипропилена перед металлизацией осуществляют в растворе (части по массе) 6,5 бихромата натрия и 93,5 серной кислоты (1,84). Время обработки при 20° С 5 мин. Полистирол травят в составе, содержащем 950 мл серной кислоты, 3 г персульфата калия, 3 г серебра азотнокислого. Время обработки 0,2—0,5 мин. [c.129]

Хлоропреновые каучуки являются продуктами полимеризации хлоропрена. Полимеризацию производят в водной эмульсии в присутствии катализатора (неорганические пероксиды, персульфат калия и др.). В качестве регуляторов длины полимерной цепи применяют серу и меркаптаны. Созревший латекс коагулируют при помощи хлористого натрия и хлористого кальция. [c.102]

Химическое оксидирование меди и сплавов, богатых медью, производят в растворе, содержащем персульфат калия и едкий натр, или в медно-аммиачном растворе (если сплав содержит 52—65 меди). [c.24]

Латунные и бронзовые изделия окрашивают в черный цвет в растворе 50 г/л едкого натра 7.5 г/л персульфата калия. Температура 60—65°, продолжительность процесса 15—25 мин. [c.231]

Травильный шлам может быть удален последовательным погружением деталей без промежуточной промывки вначале в раствор окислителя (нитрита натрия, персульфата аммония), а затем в раствор кислоты [4.301. [c.139]

Никеля сульфат Натрия сульфат Борная кислота Натрия фторид Калия персульфат Никеля сульфат Натрия хлорид Аммония персульфат [c.411]

В качестве окисляющих веществ применяют и нитраты. Так, нитрат никеля добавляют в ванну в количестве 0,2 Г л, нитрат натрия 0,1 Г/л. Нитраты разлагаются медленнее, избыток их в ванне делает покрытие более блестящим и жестким, снижает выход по току. Для окисления водорода используют также перборат натрия и персульфат аммония. Окисляющие вещества способствуют увеличению жесткости покрытия и вызывают внутренние напряжения в защитном слое. Сцепление покрытия с основным металлом в этом случае ухудшается. Поэтому добавлять в ванну окисляющие вещества следует с осторожностью. В ваннах, в которых показатель pH менее 3. влияние перекиси водорода незначительно. Однако в ваннах с малы.м показателе.м pH значительно меньше и опасность возникновения пористости. [c.151]

Вещества, препятствующие образованию пористости. Добавка в ванну этих веществ стала особенно необходимой после внедрения в производство новых типов концентрированных никелевых ванн. Для этой цели применяются такие окисляющие вещества, как перекись водорода, персульфат аммония, перборат, натрия, а также смачивающие вещества органического происхождения, уменьшающие поверхностное натяжение раствора. [c.152]

Исследование микроструктуры сварных швов заключается в изучении поверхности протравленных микрошлифов с помощью микроскопа при увеличениях от 100 до 2000. Микрошлифы изготовляются и обрабатываются так же, как и макрошлифы, но их поверхность дополнительно полируется на полировальном станке. Травление черных металлов производят следующими реактивами 1) 5-процентным раствором азотной кислоты в этиловом спирте 2) 4-процентным раствором пикриновой кислоты в этиловом спирте 3) пикратом натрия и др. Медь травят 1) 10-процентным раствором персульфата аммония в воде [c.249]

Концентрированная перекись водорода медленно окисляет порошкообразный бор, а горячий раствор персульфата аммония оказывает на него лишь слабое действие, Кипящий концентрированный водный раствор едкого натра не взаимодействует с бором. Расплавленная перекись натрия и расплавленная смесь соды и нитрита калия энергично реагируют с бором. [c.11]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытиепогружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Вследствие этого при существенном содержании меди в отложениях (выше 10—12%) солянокислотная очистка должна дополняться предварительной И последующей стадиями для растворения медистых составляющих. Хорошего качества очистки можно добиться, используя для этих целей 1%-ный раствор персульфата аммония с аммиаком (рН-10) или 1%-ный раствор Л1и-монной или винной кислот с аммиаком (рН-Ю) и окислителем — 1% нитрита натрия при 40—60°С и продолжительности обработки 4—6 ч. Если имеются данные о наличии меди только в верхнем слое отложений, можно ограничиться одной предварительной обработкой. Удаление меди лишь после кислотной стадии менее целесообразно. [c.58]

Аммония персульфат — 30 иатрия ацетат—15—20 натрий хлористый — 15— 20 никель сернокислый — 80—120. рН= = 4—5,5 <=20° С D =3—4 А/дм . [c.221]

Это в равной мере относится к образцам, выдержанным непрерывно в течение определенного срока, и к параллельным, которые по 2—3 штуки снимали через определенные интервалы времени. После окончательного осмотра образцы можно использовать для количественной оценки коррозии. Для атмосферных испытаний характерно то, что количественную оценку коррозии на открытых станциях можно производить только по потере веса, а по увеличению в весе — лишь при испытании на закрытых установках, когда есть гарантия сохранения продуктов коррозии на поверхности металла. Техника измерений такая же, как и при лабораторных испытаниях. В добавление можно указать, что для очистки от продуктов коррозии оцин-кованых образцов рекомендуется обработка их 10%-ным раствором персульфата аммония. Нерастворимые в воде продукты коррозии на стальных образцах с гальваническими покрытиями и без покрытий удаляют катодной обработкой в 5— 10%-ном растворе едкого натра при плотности тока 1—2 а1дм . По данным работы [319], для удаления продуктов коррозии с цинковых и кадмиевых покрытий такая обработка продолжается не более 2 мин. Для удаления продуктов коррозии с указанных покрытий, кроме того, применяют обработку без тока в растворе 150—200 г/л хромового ангидрида при 20—22° С. Применяются и другие методы очистки поверхности, многие из которых приведены выше при рассмотрении весового показателя коррозии. При наличии продуктов коррозии, растворимых в воде, их удаляют кипячением в дистиллированной воде. Последующий анализ воды на содержание ионов металла и анионов [c.207]

Оксидирование можно проводить химическим способом в растворе персульфата калия и едкого натра и электрохимическим способом В растворе едкого натра на аноде. Пленка получается глубокою черного цвета толщиной около 1 мк — практически размеры деталр не изменяются. Высушенные оксидированные детали смазывак т минеральным маслом. [c.552]

При кислотной очистке труё от отложений, состоящих в основном из металлической меди, на очищаемой поверхности основного металла остается тонкий слой металлической меди. Для его удаления требуется обработка отложений, содержащих металлическую медь, окислителями (ги похлорит натрия, персульфат аммония и др.) с последующим растворением полученных окислов меди аммиачным раствором (ЫН40Н) и выводом их из котла в форме медноаммиачных комплексов. [c.89]

Соли железа удаляют в виде гидроокиси Ре(ОН)з после нейтрализации раствора бикарбонатом натрия и добавления переки-си водорода или персульфата щелочных меТаллов 1Грй нагревании до 70—100 С. После отстаивания осадка Ре (ОН) з раствор декантируют или Жильтруют. —--------- — [c.143]

Медь и медные покрытия (не менее 5 мк) в черный цвет окршпивают химически в следующем растворе 50 г/л едкого натра, 12—15 г/л персульфата калия при температуре 60—65° и выдержке 5—10 мин. [c.231]

Исследование микроструктуры сварных швов заключается в.изучении поверхности протравленных микрошлифов с помощью микроскопа при увеличениях от 100 до 2000. Микрошлифы изготовляются и обрабатываются так же, как и макрошлифы, но их поверхность дополнительно полируется на полировальном станке. Травление черных металлов производят следующими реактивами 5%-ным раствором азотной ки-С.Ч0ТЫ в этиловом спирте 4%-ным раствором пикриновой кислоты в этиловом спирте пикратом натрия и др. Медь травят 10%-ным раствором персульфата аммония в воде 8%-ным раствором двухлористой меди в аммиачном растворе и др. Для травления алюминия применяют водный раствор едкого натра при концентрации от 1 до 20% раствор из 10 см плавиковой кислоты 15 см соляной кислоты и 30 см воды. [c.691]

При кислотной очистке парообразующих труб от отложений, состоящих в основном из металлической меди, на очищаемой поверхности основного металла остается тонкий слой металлической меди. Для того чтобы избежать этого, эксплуатационная химическая очистка парогенераторов от отложений меди и магнетита ведется путем заполнения парогенератора и циркуляции в нем 3 70-ного раствора лимонной кислоты с добавлением NHs до pH = 3,5 при 95 °С. Затем раствор охлаждается до 60°С, и значение pH повышается до 9—10 дозированием аммиака, а также добавляется окислитель (гипохлорит или бромат натрия, персульфат аммония и др.) с последующим растворением полученных окислов меди аммиачным раствором (NH4OH) и выводом их из котла в форме медноаммиачных комплексов. Далее промывочный раствор дренируется, и парогенератор промывается обессоленной водой. [c.106]

Калия цитрат двузамещенный КгНСвНбО Калия цитрат одно-замещенный КНгС,НА-НгО Калия цитрат КцС.Нб0,.Н,0 Калия перманганат технический Калия персульфат Калий-натрия тартрат KNa 4H40,-4H,0 [c.35]

Для акселерации активированных коллоидными растворами Pd (II)—Sn (II) поверхностей применяют растворы, смывающие или окисляющие Sn (II) [38, 41, 44, 48]. Для этого используют растворы борфтористоводородной, соляной кислот, щелочей и таких солей, как карбонат натрия, персульфат аммония и др. Наилучшими, особенно при металлизации печатных плат, являются 2—4% растворы NaOH [38, 48], в которых поверхность следует обрабатывать при комнатной температуре 2—5 мин. [c.71]

Соли надсерной к-ты, персульфаты, обладают теми же свойствами, как и свободная к-та. Они дают характерные реакции окрашивают п-фенилендиамин, п-аминофе-нол, 2, 4-диаминофенол и а-нафтол в щелочных растворах в темнофиолетовый цвет, а jS-нафтол—в желтый. Соли аммония, калия, натрия кристаллизуются без воды. В безводном состоянии они устойчивы, в присутствии влаги медленно разлагаются с выделением озона. При нагревании персульфаты [c.71]

Оксидирование меди и ее сплавов производится в тех -случаях, когда необходимо получить 1К)расивый внешний вид поверхности изделия п для увеличения коррози-ан-н-ой стойкости. во влажной атм-оофере при повышенных температурах, в воде и других слабо агрессивных средах. Оксидирова-н-ие меди можно производить в растворе персульфата калия и едкого натра. [c.33]

Перекись натрия 10%-ная Перманганат калия Персульфат аммония Перхлорат аммония Персульфат калия 5%-ный Перфторалкан жидкий Перхлорат натрия [c.210]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...