Определение содержания воды

Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды. [c.345]

Определение содержания воды и ингибитора НДА в испытуемом образце антикоррозионной бумаги сводится, согласно предлагаемой методике, к отсчету потери массы испытуемого образца бумаги, приходящейся соответственно на воду и ингибитор, и выражении полученных результатов в процентах по отношению к массе исходного образца или в граммах на 1 м антикоррозионной бумаги. Метод обеспечивает получение точных результатов при любой влажности образца бумаги, что является его достоинством, поскольку определение влажности бумаги по Фишеру вызывает большие затруднения и часто невозможно для рядового потребителя антикоррозионной бумаги. Метод прост и может быть широко использован потребителем для оценки качества антикоррозионной бумаги, особенно при его изменении при длительном хранении (до 10—15 лет) металлоизделий. В этом случае разработанный метод может оказаться единственно возможным, поскольку обеспечивает точное определение содержания ингибитора в упаковке, разрушенной в процессе естественного старения, а также загрязненной маслами, смазками и т. д. [c.139]

Топливо моторное. Количественный метод определения содержания воды. [c.173]

Для определения содержания воды дизельное топливо наливают в чистую сухую стеклянную посуду (стакан, бутылку или мензурку).После взбалтывания топливо, содержащее воду, имеет мутный вид, а после 1—2 ч отстаивания на дне посуды появляются капли воды. В зимних условиях топливо при наличии воды на холоде мутнеет с образованием кристаллов льда. Таким топливом пользоваться нельзя, так как оно может вывести из строя топливную аппаратуру дизеля. [c.130]

Табак и табачные изделия. Атмосферные условия для кондиционирования и испытаний Сигареты. Определение содержания воды в конденсатах дыма. Часть 1. Метод газовой хроматографии [c.103]

Определение содержания воды в смазочных маслах и консистентных смазках [c.70]

Количественное определение содержания воды в смазочных материалах производится отгоном ее из смеси испытуемого материала с растворителем (ГОСТ 2477—44 и 1044—41). [c.70]

В остальном опыт и расчет проводятся так же, как и в случае определения содержания воды в смазочных маслах. [c.72]

Определение содержания воды в шликере. Содержание воды в шликере достаточно надежно может быть определено по объемному весу при условии постоянства удельного веса эмалевого стекла и состава твердой и жидкой составляющих шликера. Содержание воды в шликере определяется по формуле [c.233]

Таким образом, для определения содержания воды необходимо знать удельный вес стекла и объемный вес шликера. Если пренебречь незначительной разницей в удельных весах эмалевых стекол и принять их одинаковыми для посудных изделий из стали, то в этом случае необходимо знать только объемный вес. [c.233]

Определение содержания воды [c.215]

Абсорбент для осушки природного газа.Ме- 1 тоды определения содержания воды [c.24]

Обеззараживание воды хлорированием обеспечивает высокую надежность бактерицидного действия, контролируется путем определения содержания остаточного хлора и довольно просто оформляется конструктивно. [c.261]

В практике контроля коррозии котлов измерение электродных потенциалов применяется а основном для определения качества воды ее агрессивности по отношению к металлу котлов, содержания в ней соединений железа и других компонентов и т. д. [c.28]

Титрование с метилоранжем, которому соответствует показатель pH перехода 4,0-4,2, еще менее удобно, так как трудно визуально найти точку перехода окраски раствора от желтой до оранжевой. Кроме того, при определении щелочности воды, обусловленной содержанием не только сильных щелочей, но и слабых оснований, щелочность по смешанному индикатору получается меньше, чем по метилоранжу, так как титрование производится до разных показателей pH. [c.68]

Рис. в.З. Номограмма для определения содержания в воде СО [c.104]

Жидкий загрязнитель приготовляют следующим образом берут сухие загрязнители определенных фракций, разбавляют маслом (жидкостью), подогретым до 75—80° С, и пропускают один раз через фильтр грубой очистки (сетчатый фильтр с тонкостью фильтрации 75 мкм). Отфильтрованный таким образом жидкий загрязнитель считается годным, если концентрация загрязнений будет находиться в пределах 6—0,15% (содержание воды — не более 10%). Для определения загрязненности масла, находящегося в баке испытательной установки, через каждые 30 мин в течение всего срока испытаний берут пробы масла массой 100 2,5 г. Сроки испытаний — 20, 30 и 48 ч. [c.272]

На двигателе устанавливаются измерительные преобразователи для определения содержания железа, воды и топлива в масле [3, 4], средства определения мощности и частоты вращения коленчатого вала. Сигналы средств сбора информации подаются на коммутатор, предназначенный для согласования потоков информации от измерительных устройств к буферному устройству, основной задачей которого является преобразование информации в форму, удобную для машинной обработки на управляющей ЭВМ. Вычислительное [c.141]

Определение содержания топлива и воды в масле можно производить следующим образом. Из анализа решений дифференциальных уравнений (1) и (2) следует, что интенсивность поступления примесей в масло g является функцией времени, а это связано с изучением периодов эксплуатации и предаварийного состояния ДВС. Рассмотрим оба варианта. [c.142]

Отказаться от регулярного определения содержания кислорода в питательной воде после деаэратора, заменив контроль этого показателя лентами самописцев приборов теплового контроля (после проведения теплохимического испытания деаэратора). Прибегать к эпизодическим колориметрическим определениям содержа- [c.161]

Принципиальная схема автоматического контроля водного режима энергоблока 300 Мет (рис. 9-1) разработана ВТИ совместно с ТЭП и ОРГРЭС. При составлении этой схемы использованы отечественные и зарубежные автоматические приборы для определения содержания растворенных в воде натрия, кислорода, водорода, кремнекислых соединений, а также величины pH и удельной электропроводности. [c.163]

Один раз в 3—4 мес. непрерывной работы установки необходимо удалять накопившуюся золу и мелочь из реактора через отверстие в нижней части. Не менее одного раза в смену надо производить отбор воды из десорбера для определения содержания в ней остаточного кислорода. Для прекращения работы установки надо отключить насос на линии исходной воды и закрыть задвижки на эжекторах. [c.111]

Для определения содержания POi отвешивают на аналитических весах 1—1,5 г реагента и, поместив навеску в мерную литровую колбу, растворяют фосфат в небольшом количестве дистиллированной воды, затем доливают колбу дистиллатом до метки, хорошо перемешивают и фильтруют полученный раствор со скоростью [c.159]

I — футляр-шкафчик 2 — цилиндр 3, 4 и 5 — флаконы 6 — вискозиметр 7 — ампулы для гидрида кальция 8 — набор нефтедеи-симетров 9 — цилиндр 10 — пробоотборник II — склянки с резиновыми грушами 12 — делительная воронка 13 — пипетка для отбора масла 14 пробирка с делениями J5, 16 — термометры 17 — термостат 18 — стеклянный цилиндр А — раствор хлористого натрия Б — индикатор В — керосин Г — гидрид кальция Д — фенолфталеин Е — метилоранж I — рабочее место для определения водорастворимых кислот и щелочей (ВРКЩ) в смазочных материалах II — рабочее место для определения содержания воды в смазочных материалах [c.308]

При определении содержания воды в нефтепродуктах используют ее свойство взаимодействовать с гидридом кальция. Реакция идет с выделением теплоты, т. е. экэотермическая. После повышения температуры испытуемого нефтепродукта в него добавляют гидрид кальция, а затем определяют содержание воды. [c.311]

Обращается особое внимание [134] на склонность четырехоки- и азота превращаться при взаимодействии с водой в азотную кислоту, являющуюся, как известно, сильным коррозионным агентом. Поэтому необходимо исключить контакт окислителя с влагой воздуха, а также прямое попадание воды. Обводненные окислители становятся коррозионно-активными, и эффективность ингибиторов может резко упасть. Объясняется это тем, что при увеличении концентрации воды в окислителе концентрация ингибитора может снизиться за критическое значение, в результате чего ингибитор превратится в стимулятор коррозионного процесса. Особенно это относится к HF, который эффективен только при фиксированной концентрации и определенном содержании воды. При повышении содержания воды в окислителях на основе азотной кислоты HF может вызвать сильную коррозию нержавеющих сталей. [c.216]

Для определения содержания воды в случаях, когда жидкий диэлектрик не взаимодействует с реактивом, можно использовать а) гидридкальциевый метод 80 [c.80]

Прибор для определения содержания воды в смазочных материалах (рис. 33, а) состоит из металлической или стеклянной колбы 2 с коротким горлышком, стеклянного приемника-ловушки 3 и обратного стеклянного холодильника 4. Стеклянный приемник-ло-вушка представляет собой градуированную на 10 мл цилиндриче-70 [c.70]

Определение содержания воды поэтому способу в консистентных смазках отличается от указанного порядка следующим пробу испытуемой консистентной смазки тщательно перемешивают чистым сухим шпателем, после чего в предварительно просушенную колбу прибора отвешивают на технохимических весах 20—25 г этой смазки с точностью до 0,1 г наливают в колбу 150 мл растворителя, причем для натриевых смазок следует брать только бензин указанного выше качества, а для всех остальных смазок любой из приведенных растворителей. [c.72]

Растворимость Б. в бензоле, хлороформе, сероуглероде и четыреххлористом углероде определяет его чистоту. Т. к. сам Б. нацело извлекается растворителем, то этим путем и узнается процент полезного цементирующего вещества в испытуемом битуминозном материале. В природных Б. всегда имеется примесь тончайшей раздробленной минеральной породы (известняк, песчаник и др.). В 1 аменноугольных дегтях содержится свободный углерод (10—25%), значительно понижающий их растворимость в сероуглероде. Т. о. по растворимости и анализу остатка можно судить и о происхождении данного битуминозного материала. Определение производится растворением взвеитенного Ь олн-чества Б., фильтрованием через взвешетпшн фильтр и взвешиванием последнего после промывки его и просушки. Определение содержания воды производится в целях установления качеств Б. Природные Б. и смолы исследуются этим способом для выяснения, в каком состоянии они находятся — в сыром [c.411]

Следовательно, если какой-то котел подвергается коррозионным разрушениям при применении воды, прошедшей определенную подготовку, то нельзя с очевидностью сказать, является ли эта подготовка достаточной. Для окончательного ответа необходимы статистическая обработка данных обследования большого числа котлов или проведение фундаментальных исследований коррозионных процессов. Существует множество взаимодействующих факторов, связанных с составом питательной воды, кощ трук-цией котла, режимом работы котла и конденсатора. Эти факторы специфичны для каждой котельной установки, и они определяют, будут ли протекать коррозионные разрушения при определенном содержании в воде кислорода и меди. [c.290]

Гувер [4] составил номограмму для определения рН воды при различных температурах и содержании растворенных солей. Диаграмма для аналогичных целей, составленная Пауэллом, Бэконом и Лиллом [5], приведена на рис. П.5. Для того чтобы пользоваться этой диаграммой, необходимо знать щелочность [c.408]

К качеству воды, используемой для производственных процессов, предъявляют определенные требования. Вода не должна иметь водородный показатель pH ниже 6,5 большое содержание гумино-вых веществ (чем богаты воды болотного происхождения), жиров, масел. Вода, используемая для охлаждающих систем, не должна иметь общую жесткость 4,5—5 ммоль/л, а для питания котлов — 3,5 ммоль/л. [c.266]

Метод определения содержания железа в жидкостях наиболее прост, нетрудоемок и достаточно оперативен. Он может быть использован для первоначальной относительной оценки скорости коррозии по технологической линии и при последующей эксплуатации оборудования для сравнения скоростей протекания коррозионного процесса в каждой точке линии с течением времени и своевременного выявления возможного ускорения его. Об ускорении коррозионного процесса судят по увеличению количества железа. Для анализа железа в углеводородном конденсате, воде и других жидкостях может быть рекомендован химический или любой другой приемлемый метод. [c.92]

Использование таких систем позволяет упростить анализ антикоррозионных бумаг, автоматизировать метод определения. Достоинство метода заключается в одновременном комплексном определении содержания всех компонентов упаковочного материала воды, ингибитора, термопластичного покрытия и т. д. Метод основан на тепловой нагрузке испытуемого образца бумаги, осуществляемой в режиме увеличения температуры окружающей среды по определенной программе. Изменения, происходящие при этом с образцом, фиксируются системами прибора, которые определяют изменение величины энтальпии (ДТА) как разницы температур (ЛГ) справочного (инертного) образца, например стекловолокно, AljO , и испытуемого образца упаковочного материала. [c.138]

Смазочные материалы и нефтепродукты испытывают для определения удельного веса присутствия водорастворимых кислот и щелочей, вязкости содержания золы и пенетрации в консистентных смазках цвета в колориметре, температуры капле-падения свободных кислот и щелочи стабильности смазок содержания механических примесей кислотно-предохранительных и коррозионных свойств температуры вспышки и воспламенения по ОСТ/НКТП 7872/2292 фракционного состава по ГОСТ 1529-42, 2177-48 и 1392-42 количественного содержания воды по ГОСТ 1044-41 и 2477-44 качественного определения по ГОСТ 1547-42 и 1548-42 коксуемости и механических примесей по ГОСТ 6370-52 и 5987-51 содержания серы по ГОСТ 1771-48, 1431-49, 1572-42. [c.348]

Уравнение (3) — исходное при разработке методики диагностирования технического состояния двигателя но интенсивностк поступления топлива и воды в масло. Величина расхода и перерасхода топлива определяется по интенсивности его поступления в масло q , а содержание воды оценивается по интенсивности ее поступления в масло q . Вёличины и q определяются из выражения (3). В начальный момент времени /Со=0 — (случай заливки чистого масла) производится запуск двигателя. После работы определенный промежуток времени при т- е. без долива масла, измеряем концентрацию элементов износа к (tg). При этом из выражения (3) получим уравнение [c.143]

На кафедре проводятся теоретические и экспериментальные исследования по вопросам взаимодействия газов с литейными сплавами. Разработаны теория и методика экспериментального определения водо-родопроницаемости, коэффициентов диффузии и массопереноса водорода в жидких металлах. Помимо расширения представлений о модели жидкого состояния металлов появилась реальная возможность использования явления переноса водорода для практического применения. На основании этих исследований разработаны методика и конструкции установок для экспресс-определения содержания водорода в жидких алюминиевых сплавах непосредственно в плавильных или раздаточных печах. [c.68]

Контроль влажности агентов. Для определения содержания влаги в агентах при влажности порядка 0,003% применяется метод, основанный на испарении жидкого агента и поглощении паров воды, находящихся в смеси с парами агента, фосфорным ангидридом PgOj. [c.696]

Емкость шариков ио продуктам коррозии составляет примерно 2 г кг. Выделяющиеся магнитные окислы железа, обладающие большой активной поверхностью, адсорбируют немагнитные окислы других металлов, так же как и неметаллические загрязнения. Истощение фильтра фиксируется либо ио изменению перепада давления при постоянном расходе, либо по результатам определения содержания окислов железа (чаще всего по экспресс-методу фильтрования пробы воды через мембранные фильтры). При нормальных условиях достигается длительность фильтроцикла порядка одной недели. Переключение фильтра на регенерацию (отмывку) лроизводится автоматически сперва закрывается выходной вентиль, открывается одновременно байпасная линия и шарики размагничиваются при помощи тиристорного управления далее включаются вентили отмывочной воды н фильтр в течение 5—10 сек отмывается со скоростью. около 22 Mj K. (- 790 м1ч). Размагниченные шарики при этом ие- [c.142]

Не реже двух раз в смену надо производить отбор проб питателыной воды из баков для определения содержания в ней кислорода. Допустимое содержание кислорода в питательной воде не более 0,01 мг/кг. Периодически определяют также содержание СОг в деаэрированной воде. [c.78]

Разбавление и разлив гидразина производят в хоро-шо-вентилируе мом пО Мещении на участке, приспособленном для хранения небольших количеств (1—2 бочки) разбавленного гидразина и имеющем подвод воды для разбавления реагента. На крупных объектах с большими расходами гидразина (более 500 кг/год) разбавлять его целесообразно в отдельном баке из нержавеющей стали емкостью 1 и более, устанавливаемом в помещении для хранения гидразина. Коммуникации для подачи гидразина концентрацией более 20% выполняют из нержавеющей стали, а при более низкой К01нцент1ра-ции — из обычной углеродистой. До начала дозирования гидразина отбирают пробы питательной воды для определения содержания кислорода, окислов железа и (меди, а в некоторых случаях и аммиака. Эти данные необходимы для определения ра зме ра начальной дозировки гидразина. [c.86]

Качество деаэрированной воды должно контролироваться непрерывно действующим кислородомером. Кроме того, необходимо ежесуточно брать пробы воды для определения содержания Ог и свободной СОг общепри- [c.100]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...