Катализатор кислотный

Отсутствие вредного влияния на ход технологического процесса, на количество и на основные рабочие свойства защищаемого металла. В конкретных случаях это вредное воздействие может проявляться по-разному — замедление растворения окалины увеличение наводороживания металла покрытие его поверхности пленками, мешающими обработке металлоизделия (травление металлов, кислотная промывка теплосилового оборудования) отравление катализаторов загрязнение продукта смолами и азотсодержащими вещества- [c.56]

Область применения описываемых смол для получения отливок из различных сплавов дифференцирована в зависимости от термостойкости смол. Fi табл. 1,2 приведены интервалы ориентировочных коксовых чисел (условия определения отверждение смол кислотным катализатором, выдержка до полного отверждения, измельчение в порошок, прокалка в алундовом тигле под слоем графита при температуре 850 °С в течение 7 мин), а также показатели валового содержания азота в смолах. [c.9]

Новолачные смолы получают при избытке фенола, в присутствии кислотного катализатора и последующем нагревании для удаления воды. Ново-лак имеет следующую структурную формулу [c.233]

Карбамидные (мочевино-формальдегидные) смолы получают в результате реакции поликонденсации карбамида (мочевины) и формальдегида в присутствии кислотного или щелочного катализатора. Пластмассы на основе этих смол называют аминопластами. Быстрое твердение карбамидных смол при нормальной температуре и хорошая сцепляемость с другими материалами позволяет использовать их для приготовления клеев. [c.241]

Выбор кислотного или щелочного катализатора зависит от назначения смолы и -соотношения -количеств фенола и формальдегида. Кислые катализаторы обычно применяют -при соотношении [c.192]

Метил- и этилакрилаты получают этерификацией акриловой кислоты соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре [7, 62, 63, 65—72] [c.153]

В связи с изложенным выше становится очевидным, что состояние поверхности титана должно оказывать большое влияние на склонность к наводороживанию. Наиболее легко подвергается наводороживанию шлифованный титан, тогда как наводороживание титана, подвергнутого вакуумному отжигу или кислотному травлению, относительно затруднено [503 506 507]. Сравнительно трудное наводороживание титана, подвергнутого кислотному травлению, объясняется удалением с поверхности загрязнений железом и последующим восстановлением оксидной пленки. Поверхностные загрязнения железом, играющие роль катализатора наводороживания, служат активными центрами абсорбции водорода. [c.196]

Отработавшие катализаторы вывозят в отвал. Кислотные материалы должны предварительно нейтрализоваться отработавшими щелочами или путем сброса в котлованы, заполненные известняком, известью или ракушечником. [c.124]

Различные масла, получаемые из нефтей различного происхождения и, следовательно, разного химического состава, обладают неодинаковой стабильностью, т. е. устойчивостью к старению. Стабильность масла испытывают по старению его в особо тяжелых условиях нагрева при доступе воздуха и в присутствии катализатора (меди). Условия испытания устанавливаются ГОСТ 981-55 по окончании старения определяются количество образовавшегося в масле осадка и кислотное число постаревшего масла. [c.48]

Карболитом называют феноло-формальдегидную смолу новолачного типа (термопластичная), конденсируемую с нефтяным сульфо-кислотным катализатором (контакт [c.174]

Наиболее распространенным типом топливных элементов является элемент с ионообменной мембраной, примером которого является кислородноводородный элемент, изображенный на рис. 19.2. В этом элементе две газовые полости А и В (кислородная и водородная) разделены ионообменной мембраной, которая пропускает ионы водорода Н+, но не пропускает молекулы О2 и гидроксильные группы ОН . Между поверхностью мембраны и пористыми токосъемниками нанесен слой катализатора. Ионообменная мембрана служит квазитвердым электролитом. При кислотной мембране вода образуется на кислородной стороне, откуда она в процессе работы удаляется с помощью специального устройства. Слой катализатора образует собственно пористый электрод, на развитой внутренней поверхности которого и протекает электрохимическая (т. е. токообразующая) реакция [c.594]

Карболитом называется феноло-формальдегидная смола новолач-ного типа (термопластичная), конденсируемая с нефтяным сульфо-кислотным катализатором (контакт Г. С. Петрова) в отличие от бакелита — феноло-формальдегидной смолы резольного (термореактивного) типа, конденсируемой со щелочным катализатором (аммиак). [c.98]

Если же при варке смолы из фенола и формальдегида взять менее одного моля формальдегида на один моль фенола и применить не щелочной, а кислотный катализатор (например, соляную кислоту), то получится смола типа новолака. Новолак является термопластичной смолой и после нагрева сохраня т [1лавкость и растворимость. Он широко применяется для изготовления пластических масс (пресс-порошков). [c.118]

Связки кислотного типа [4 ] представляют собой продукты гидролитической поликонценсации этилового эфира ортокремневой кислоты и азотнокислых солей гадолиния, лантана, иттрия, цинка, которые служат катализаторами процесса и разлагаются на соответствующие окислы при температуре порядка 130° С. [c.200]

В каталитических конвертерах, используемых сегодня, применяется довольно дорогостоящий металл — платина [3]. Однако это является не единственной причиной, которая затрудняет применение катализаторов. Катализатор становится эффективным, лишь будучи нагретым выше некоторой минимальной температуры. Соответственно во время прогрева двигателя через выхлопную систему загрязняющие вещества выбрасываются в атмосферу в повышенных дозах. С другой стороны, если температура становится слишком высокой, площадь контактной поверхности гранул опорного материала начинает уменьшаться за счет структурных изменений. Поры могут также забиваться твердыми частицами, присутствующими в выхлопных газах — в особенности соединениями сппниа. Именно поэтому так важно удаление свиица из бензина. Ранее появлялись определенные опасения, что в каталитическом конвертере будут интенсифицироваться процессы фиксации кислотных соединений серы, однако позже эти опасения не подтвердились. [c.66]

Можно предположить, что эффективными ингибиторами сероводородной кислотной коррозии железа будут соединения, которые в сероводородных растворах медленно генерируют вещества, способные давать нерастворимые продукты с-сероводородом. Эти вещества могут вступать во взаимодействие и со слоем хемосорбированного сероводорода, находящимся на поверхности металла, с образованием поверхностного барьера фазового характера, который прочно удерживается поверхностью. Этот барьер, нерастворимый в коррозионной среде, изолирует от нее поверхность металла (рис. 8,1 ). К таким веществам относятся, например, альдегиды (формальдегид и др.). Наиболее эффективными будут соединения, которые разлагаются с выделением альдегида каталитически, роль катализатора при этом выполняет поверхность корродирующего металла.Расход ингибитора на образование защитной фазовой пленки [c.74]

Чистка конденсаторных трубок от накипи методом кислотной промывки основывается на взаимодействии слабых растворов соляной или серной киелоты с накипью, в результате чего труднорастворимые соли (в основном СаСОз) замещаются более легкорастворимыми солянокислыми или сернокислыми солями, которые вымываются водой. Во избежание коррозии трубок при кислотной промывке необходимо в промывающий раствор вводить катализаторы-замедлители (ингибиторы), а также осуществлять контроль режима промывки путем периодического проведения анализа проб воды в сливном патрубке конденсатора. Резкое снижение содержания ионов кальция и магния в сливной воде является сигналом к окончанию кислотной промывки. [c.175]

В наиболее распространенном кислородно-водородном ТЭ (рис. 16-10, а) две газовые полости А и В (кислородная и водородная) разделены ионообменной мембраной, которая пропускает ионы водорода и не пропускает молекулы Оа и гидроксильные группы ОН". Между поверхностью мембраны и пористыми токосъемниками нанесен слой катализатора. Ионообменная мембрана служит электролитом. При кислотной мембране вода образуется на кислородной стороне, откуда она удаляется в процессе работы. Слой катализатора образует пористый электрод, на развитой внутренней поверхности которого и протекает электрохимическая токообразующая реакция [c.279]

Предполагается, что ингибиторы связывают имеющиеся в золе углей катализаторы (соли щелочных металлов, FeO) в малоактивные соединения. Такая возможность, конечно, не исключается и подтверждена работой [27]. Действительно, ингибиторами, как правило, являются кислотные оксиды (BjOj, Р2О5, SiOj), которые могут связать основные соли, служащие катализаторами. [c.128]

Для приготовления холоднотвердеющих смесей (ХТС) в качестве органических связующих холодного отверждения под действием жидких катализаторов и отвердителей наиболее широко применяют синтетические смолы кислотного отверждения, которые обеспечивают высокие физико-механические свойства литейным стержням и формам из этих смесей, позволяют регулировать продолжительность отверждения и способствуют саморазупроч-нению после заливки металлом за счет термодеструкции [5, 9]. [c.6]

Новолачные смолы получают при избытке фенола, в присутствии кислотного катализатора при последующем нагреве для удаления воды. Новолак — твердая, хрупкая, прозрачная смола — плавится при 100-120 °С, растворяется в этиловом спирте, ацетоне. Новолачные смолы отверждают нагревом совместно с уротропином, но значительно быстрее резольных. Новолаки часто применяют для изготовления пресс-порошков. Резольные смолы получают поликонденсацией фенола с избытком формальдегида в щелочной среде. [c.281]

По данным Эльма кислотный катализатор вступает в реакцию с гидроксильной группой рицинолевой кислоты, образуя эфиры. При достаточно высоких температурах происходит пиролиз образовавшегося эфира и отщепление серной кислоты. В результате этой реакции на двух смежных углеродах образуется по свободной связи, которые затем образуют новую двойную связь. [c.103]

Продолжительность полимеризации катализированных масел составляет 50—70% продолжительности полимеризации некатали-зированных масел. Осуществление процесса полимеризации за более короткий срок при высокой температуре дает возможность получать полимеризованные масла более светлые и с низким кислотным числом. Механизм действия катализаторов полностью не исследован, но, по-видимому, катализатор ускоряет изомеризацию несопряженных двойных связей в сопряженные. Так как катализаторы полимеризации обычно являются акцепторами водорода, то они способствуют получению свободных радикалов группы СНп, смежных с двойными связями группы С=С, и таким образом инициируют полимеризацию. [c.120]

Резинат кальция. Высокую кислотность канифоли можно снизить, а температуру плавления повысить, обрабатывая ее 4—7% гидроокиси кальция. Для этого канифоль нагревают до 230 и медленно, при постоянном размешивании, добавляют к ней известь. Затем температуру повышают до 275° и выдерживают смолу при этой температуре до тех пор, пока взятая на пробу капля после охлаждения не будет прозрачной. По другоА4у методу [2] применяют в качестве катализатора ацетат кальция н процесс ведут нижеследующим образом [c.174]

Пленки одних аминосмол сохнут при горячей сушке медленнее, чем смеси аминосмол и алкидных смол. Это замедление сушки, которое наблюдается, в частности, у меламиновых смол, в некоторой степени зависит от низкой кислотности аминосмол. Добавление кислых катализаторов, как например фосфорной кислоты или алкилфосфатов, ускоряет отверждение аминосмол, но полученные в этих условиях пленки слишком хрупки для обычного применения. Алкидные смолы с высоким кислотным числом высыхают в комбинации с аминосмолами быстрее, чем смолы с низким кислотным числам. Основные пигменты замедляют отверждение пленок. Например, 10—15% цинковых белил в составе пигмента для белых эмалей горячей сушки увеличивают при сравнении с пигментом, состоящим только из двуокиси титана, продолжительность горячей сушки или уменьшают твердость пленки при одинаковой продолжительности сушки. В общем, кислые катализаторы не пригодны для производства смол, применяемых в пигментированных покрытиях, потому что они могут реагировать с пигментами и снижать блеск пигментированных эмалей. Однако кислые катализаторы можно с успехом применять, как указано выше, в производстве бесцветных покрытий. [c.391]

Мебельные покрытия низкотемпературной горячей сушки. Очень хорошие результаты получаются при применении для производства мебельных покрытий смесей мочевинных смол, отвер-/кденных кислотным катализатором, и алкидных смол. Такие смеси сохнут при 60—65° в течение 1—2 часов, обладают лучшей прочностью и стойкостью к низким температурам, а также лучшей стойкостью к действию спирта и горящей папиросы чем нитоо- [c.396]

Карозерс 31, 328 Кастет 267 Катализатор(ы) высыхания Зирко 270, 271 дегидратации касторового масла кислотный 103 полимеризации масла типа Фри-деля — Крафтса 120 получения фенол-формальдегидных смол 192, 197 процесса расщепления масла Твит челя 94 [c.747]

В пропитаярых маслом системах, работающих на постойном напряжении, при окислении масла или выделении из твердой изоляции кислых продуктов или окислителей наблюдается интенсивная коррозия алюминия, соли которого являются активными катализаторами коррозии алюминия. Для борьбы с этим явле-каем в масло вводят специальные ингибиторы, например антрахинон. При температурах, не превышающих 95 °С, пленки лаков на глифта-левой основе, прошедшие нормальную для них термообработку, повышают кислотность масла, а бакелитовый лак и эпоксидная грунтовка, в частности ЭП-0010 и ЭП-0020 по ГОСТ 10277-76, на основе эпоксидной смолы Э-40 практически не действуют на трансформаторное масло, но в ряде случаев недопустимо ухудшают конденсаторное масло. Целлюлозные бумаги и картоны, слоистые пластики на фе-нолформальдегидных и эпоксидных смолах, хлопчатобумажные материалы, буковая, кленовая и березовая древесина, древесные слоистые пластики, пластмассы на основе фенолофор-мальдегидных смол (на основе новолачных смол после дополнительной обработки) не влияют заметным образом на трансформаторное масло и в зависимости от степени чистоты материала и технологии изготовления могут также не влиять на конденсаторное масло. Фторопласт не влияет на масло различных марок. Лакоткань ЛХМ повышает кислотность масла. [c.78]

Чтобы получить на модернизированной установке каталитического риформинга с блоком гидроочистки сырья высокооктановый бензин (октановое число 95 по исследовательскому методу), в систему вводят хлорорганические соединения, служащие для поддержания кислотных свойств хлорированного алюмоплатинового катализатора (промотирование катализатора). [c.193]

Более современным методом является прямая этерификация акриловой кислоты метанолом в присутствии кислотного [62] или ионообменного катализатора. Этим методом в современных производствах получают этиловый, бутиловый, 2-этилгексиловый и другие эфиры. [c.146]

Из таблицы видно, что наибольшей коррозии подвергаются металлы, помеш,енные в гидрататор. Более высокая, коррозионная агрессивность среды гидрататора, по сравнению с другими узлами, вызвана повышенной кислотностью растворов в результате частой перегрузки катализатора в процессе испытаний. [c.86]

В дегидрататоре катализатор ный слой работает прн более низких температурах, что обусловливает меньший термический распад катализатора и, следовательно, более низкую кислотность. Кроме ТОГО, в дегидрататор подаются концентрированные растворы третичного бутилового спирта, в которых серная кислота менее диссоциирована. [c.86]

В настоящее время отработавший катализатор вывозится в отвалы с засыпкой или без засыпки землей. Из-за сильно кислотного характера хлористого алюминия необходима нейтрализация его до удаления в отвал, для чего можно использовать отработавшую щелочь. Целесообразно отработавший хлористый алюминий сбрасывать в амбары или котлованы, содержащие известь, дробленый известняк или ракушечник, что обеспечит его нейтрализацию. Нейтральный раствор после выделения нефти и твердых взвесей может направляться на смешение с нефтезаводскими водами. Осадок, образующийся при нейтрализации, в некоторых случаях может быть использован для подсыпки территории. [c.124]

Поливиниловый спирт получают омылением поливинилацетата в растворе алифатических спиртов в присутствии щелочи или кислоты, оказывающих каталитическое действие на процесс омыления, и небольшого количества воды (0,4—0,8 % от массы спирта). В этом случае щелочь участвует в реакции не только как катализатор, но и как реагент. Образующийся поливиниловый спирт содержит небольшое количество (2—3 %) неомылившихся ацетатных групп. При кислотном способе омыления в качестве катализатора используют серную кислоту в количестве 16—17 % от массы поливинилацетата. [c.26]

При получении поливинилформаля (смолы метальвин) поливиниловый спирт кислотного гидролиза ацеталируют формальдегидом в присутствии соляной кислоты (катализатор) и карбоксиметилцеллюлозы (эмульгатор). В эмалированный реактор, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения, загружают водный раствор поливинилового спирта (концентрация около 8 %), затем формалин и раствор карбоксиметилцеллюлозы. Формалин вводят из расчета 0,57 моль [c.26]

Если же при варке смолы взять менее одного моля формальдегида на моль фенола и применить не щелочной, а кислотный катализатор (например, соляную кислоту), то получится смола типа новолака. [c.182]

Если же при варке фенолоформальдегидной смолы взять не щелочной, а кислотный катализатор и притом гвы-брать несколько иное соотношение составных частей (относительно больше фенола и меньше формальдегида, чем при изготовлении резольной смолы), то получается смола но во лак или идитол. Эта смола уже не термореактивна, а термопластична и после действия нагрева сохраняет свою плавкость и растворимость в спирте и ацетоне. 1Товолак широко применяют для изготовления прессовочных порошков и в других стучаях. При добавлении некого-68 [c.68]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...