Реакции полимеризации

При реакции полимеризации процесс уплотнения однородных молекул в одну протекает без выделения побочных продуктов реакции по схеме [c.391]

Световая энергия способна вызвать весьма различные действия— вызвать фотосинтез (превращение поглощенной солнечной энергии в организме в химическую, необходимую для его роста), осуществить реакцию полимеризации (образование больших полимерных молекул из исходных атомов и малых молекул), а также образование простых молекул, произвести разложение полимерных и простых молекул на составные части (например, разложение бромистого серебра на серебро и бром в процессе фотографирования, разложение в зеленых частях растений углекислоты и т, д.), вызвать селективную химическую реакцию и т. д. [c.353]

Полимеризация этилена происходит при высоком, среднем и низком давлениях. При высоком давлении реакция полимеризации происходит под давлением свыше 1000 атм и при температуре 200°С, в присутствии небольших количеств кислорода, инициирующего про- [c.65]

Наиболее распространенной разновидностью реакции полимеризации является цепная полимеризация, при которой макромолекула образуется по цепному механизму путем последовательного присоединения молекул мономеров к растущей цепи. Соединения с двойными связями, как правило, полимеризуются по цепному механизму. Примером реакции полимеризации является полимеризация этилена [c.202]

Высокомолекулярными соединениями (полимерами) называются вещества, включающие в состав своей молекулы от сотен до тысяч атомов, связанных друг с другом главными валентностями в линейном или пространственном направлениях. Низко-молекулярным и органическими соединениями называются вещества, состоящие из небольших молекул, представляющих соединение лишь нескольких единиц или десятков атомов. Размеры и вес молекул высокомолекулярных соединений в сотни и тысячи раз больше размера и веса молекул низкомолекулярных веществ. Высокомолекулярные вещества могут быть получены из низкомолекулярных реакциями полимеризации или поликонденсации. [c.63]

Так как реакция полимеризации этилена экзотермическая, с большим, мгновенно возрастающим выделением тепла, то в технологическом процессе изготовления полиэтилена предусмотрено охлаждение до —100 ° С в жидком азоте. [c.65]

Причина усадки пленки может быть различной она может возникать вследствие испарения растворителя из пленки, протекания в ней реакции полимеризации, образования надмолекулярных структур и т. п. В процессе эксплуатации пленки усадка может появиться вследствие деструкции полимера, испарения пластификатора, поглощения влаги и других факторов. [c.82]

Как известно, инициирование реакции полимеризации (образование ВК продуктов) заключается в переводе молекулы в состояние свободного радикала или иона, в котором она становится способной реагировать с другой молекулой мономера. При нагревании молекуле мономера, сообщается энергия, благодаря чему молекула переходит в активное состояние. [c.32]

Свойства высокополимеров определяются химическим строением макромолекул или цепей, образующихся при установлении связи между отдельными молекулами мономеров в процессе реакции полимеризации или в процессе поликонденсации, идущей с отцеплением каких-либо простых молекул (Н2О NH3 НС1). [c.12]

Полимеризация основана на образовании макромолекулы из мономеров без выделения побочных продуктов и без перегруппировки атомов в молекулах. Промышленное значение имеют мономеры, которые не очень легко вступают в реакцию полимеризации, так как их проще хранить, но которые легко полимеризуются при сообщении им энергии извне (свет или тепло) или при добавлении в них так называемого инициатора (или при одновременном действии обоих факторов). Инициатор — это вещество, легко распадающееся на активные частицы — радикалы или ионы, являющиеся активными центрами полимеризации молекулы, в простейшем случае линейной, представляющей цепь, звеньями которой являются молекулы мономера [формула (1. 2)]. [c.4]

Полимеризацией называют реакции, при которых в результате разрыва связей (обычно двойных) между отдельными атомами молекулы исходного низкомолекулярного вещества происходит соединение п молекул в молекулу с увеличенным в п раз молекулярным весом (высокомолекулярное вещество). Общая схема реакций полимеризации [c.176]

Исходное вещество, вступающее в реакцию полимеризации, носит название м о-номера, образующегося в результате реакции полимера. [c.176]

В основе синтеза ионообменных смол лежат реакции, которые применяют в синтезе высокомолекулярных соединений, т. е. реакции полимеризации и поликонденсации. [c.21]

Смолы — высокомолекулярные органические соединения, получаемые по реакциям полимеризации и поликонденсации. [c.233]

В реакции полимеризации могут участвовать два мономера и более, а получаемые вещества называют сополимерами. Введение в реакцию дополнительных веществ, помимо основного мономера, необходимо для изменения свойств полимеров в требуемом направлении. Таким образом, например, происходит образование сополимера из полистирола и каучука. [c.233]

Синтетические высокополимеры образуются в процессе реакций полимеризации или поликонденсации. Высокополимерные материалы, которые состоят из линейных ориентированных молекул (например, каучуки, резины), обладают гибкостью, то- [c.177]

Пластичные смеси упрочняют как за счет введения добавок катализаторов, ускоряющих протекание реакций полимеризации смолы, тан и тепловой обработкой. [c.246]

Избыток мономера присутствует в виде капелек, окруженных, по-видимому, тонким мономолекулярным слоем мыла. Капельки мономера служат резервуаром, из которого молекулы мономера переходят в мицеллы и увеличивают тем самым размеры растущей полимерной цепи. Когда полимер достигает достаточно больших размеров, мыло окружает полимер защитной оболочкой. Капельки мономера полностью исчезают еще до завершения реакции полимеризации [12]. [c.45]

В гл. I указывалось, что реакции полимеризации обычно проходят в три стадии инициирование, рост цепи и обрыв цепи. Инициирование необходимо для активирования мономера его можно осуществить нагреванием, освещением, введением катализаторов, свободного радикала или другими методами. Рост цепи определяет ее размер и величину молекулы и обычно протекает легче, чем инициирование. Обрыв цепи останавливает ее рост и является результатом потери энергии, пространственных затруднений, взаимодействия концевых групп с ингибитором или радикалом катализатора или растворителя, а также других аналогичных причин. Перекись бензоила, наиболее часто применяемая в качестве катализатора, по-видимому, расщепляется с образованием свободных фенильных радикалов [c.116]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низкомолекулярных соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т., д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с. винилидеихлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СНг = СНг в полиэтилены (С2Н4),,. Строение этих смол . ..—СНг—СН2—СНг—СНг—СНг —..., т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и изменяются ее свойства. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость, а затем, в конечной стадии, в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, ППг, СООН и др.). При сополимеризации можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных па основе каждого из мономеров отдельно. [c.392]

Реакция полимеризации представляет собой процесс поперечного сшивания длинных молекул бутилметакрилата демета1 риловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-З). [c.94]

Разнообразие условий, при которых, может наступить взрывчатый распад ацетилена, объясняется тем, что всякому его распаду предшествует явление так называемой полимеризации ацетилена. Форма и скорость протекания реакции полимеризации имеют решающее значение для характера распада. Полимеризация состоит в том, что при температуре свыше 300° С молекулы ацетилена уплотняются и образуют другие соединения С Не (бензол), СдН (стирол), С]оНа (нафталин) и др. Полимеризация всегда протекает с выделением тепла, на-пример,ЗС2Н2кал моль. Скорость реакции полимеризации тем выше, чем выше температура её протекания. Выделяющееся тепло способствует дальнейшей полимеризации, развивая и ускоряя этот процесс до возможности наступления взрыва ацетилена. Если при этом происходит интенсивный отвод тепла, то взрывчатого распада ацетилена может и не наступить, и реакция ограничится только одной полимеризацией. Температура, при которой имеет место наибольшая скорость полимеризации, зависит от давления чем выше давление, тем при более низкой температуре начинается полимеризация. Углерод (сажа, уголь). замедляет полимеризацию, окись меди ускоряет её и приводит к взрыву. [c.394]

Химическая устойчивость ионитов определяется структурой полимера, свойствами исходных мономеров, взятых для реакции полимеризации, свойствами функциональных групп и противоиона в ионите. Химически более устойчивы смолы полимеризациоииого типа, которые нашли применение в аппаратах водоподготовки котельных установок. [c.134]

Первая из этих задач может быть разрешена путем увеличения молекулярного веса исходных продуктов (с малым молекулярным весом) при одновременном создании пространственной структуры образующегося соединения. Практическим приемом осуществления этой задачи является использование реакций полимеризации, сополимеризации, поликонденсации и сополиконденсации. [c.176]

Для придания получаемым таким путем соединениям сетчатой (трехмерной) структуры взамен реакций полимеризации проводят реакции сополимеризации, беря в качестве исходных продуктов стирол и дивинилбензол [c.179]

Кроме того, была показана возможность использования аэрофонтан-ной сушилки в качестве реакционного аппарата для проведения одновременно с сушкой химических реакций (в частности, реакции полимеризации) [Л. 12]. [c.169]

Наиболее важные свойства ионообменных смол в значительной степени определяются химической природой и структурой макромолекулярного каркаса смолы. Так, например, для эффективности ионного обмена очень важное значение имеет проницаемость зерен ионита по отношению к сорбируемым ионам, а для проницаемости зерен ионита — степень его набухаемости, которая в свою очередь зависит от химической природы и структуры макромолекулярного каркаса смолы, главным образом от размера ячейки макромолекулярной решетки. Так, чем больше размер ячейки, тем более проницаема смола для крупных ионов. Но слишком большие размеры ячеек приводят к понижению механических свойств ионообменника. Сырьем для получения органических ионообменных смол служат органические вещества, так называемые мономеры, которые способны в результате реакции полимеризации или поликонденсации образовывать высокомолекулярные соединения. Ионогенные группы могут [c.21]

По способу получения синтетические полимеры делят на полимеризационные и поликонденсационные. Полимеризация заключается в соединении одинаковых или разнородных мономеров с образованием длинных законченных молекул полимера. Полимеризация является непрерывным цепным процессом, т.е. синтез осуществляется путем последовательного присоединения молекул мономера к подвижному центру. Процесс полимеризации происходит без выделения какого-либо побочного продукта, поэтому химический состав звеньев полимера совпадает с составом исходного мономера. Если в реакции полимеризации принимает участие один вид мономера, то процесс называют гомополимеризацией, при двух и более различных видах мономеров — со-полимеризацией. [c.231]

Известно, что в состав композиций для фоторезистных материалор входит ряд компонентов, обеспечивающих получение качественных пленок. Обычно для повышения светочувствительности композиций в ни> добавляют фотоинициатор, способный инициировать реакцию полимеризации под действием света в процессе отверждения сухого пленочного фоторезиста. [c.635]

Мономеры солюбилизуются в мицеллах и затем активируются катализатором из водной фазы Активированная полимерная цепь вырастает в большую полимерную молекулу за счет диффузии мономеров из мономерных капелек в мицеллу. Набухшая мицелла превращается в мономер-поли-мерную каплю некоторой величины, а при завершении процесса полимеризации переходит в полимерную частицу. Мономерные капли исчезают до завершения реакции полимеризации. По данным Д Алелио,. Основные принципы полимеризации", 1952, стр. 377. [c.44]

Обычно высыхающие масла полимеризуются быстрее, чем полу-высыхающие. Нагревание невысыхающего масла не дает существенного повыщения вязкости. Очевидно, что скорость полимери-зации масел зависит от степени и типа их ненасыщенности (см. табл. 8 и 9). Увеличение вязкости масла происходит главным образом при полимеризации до достижения определенной степени ненасыщенности. Механизм реакции полимеризации подробно описывается в одном из дальнейших разделов. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, поэтому масло следует полимеризовать при наивысшей возможной температуре, Однако нужно учитывать, что масла имеют температуру вспышки около 320°, и поэтому при полимеризации масла нужно принимать противопожарные меры. Огнеопасность процесса может быть несколько снижена, есл и нагревание масла производить в закрытых котлах в атмосфере инертного газа. Масла, являясь органическими соединениями, склонны при высоких температурах разлагаться. Продуктами разложения масла являются свободные жирные кислоты, акролеин, образующийся из триглицеридов, и некоторые другие соединения темного цвета. Присутствие этих соединений в масле снижает его ценность в качестве лакокрасочного сырья поэтому максимум температуры полимеризации устанавливают в зависимости от допускаемой степени разложения масла. [c.81]

Касторовое масло содержит от 80 до 85% рицинолевой кислоты, но после дегидратации в нем образуются две линолевые кислоты с сопряженными связями при девятом и одиннадцатом углеродных атомах и с несопряженными связями при девятом и двенадцатом углеродных атомах. Так как обе кислоты образуются одинаково легко, то можно предполагать, что они содержатся в масле в одинаковых количествах (по 40—42%). Однако продажное дегидратированное касторовое масло содержит только около 25% линолевой кислоты с сопряженными связями при девятом и одиннадцатом углеродных атомах по-видимому, остальное количество этой кислоты вступает в реакцию полимеризации. [c.105]

Канифоль и ее производные склонны к различным изменениям вследствие окисления по методу двойных связей. Непредельность канифоли можно устранить гидрированием. Гидрированная канифоль становится более устойчивой, так как она не окисляется, Полимеризованная канифоль получается в результате процесса присоединения, но характер непредельности показывает, что реакция полимеризации приводит к образованию главным образом димеров. По процессу, описанному в ам. пат. 2263915, полимери зации подвергают раствор канифоли или ее эфиров в присутствии неорганического хлористого катализатора. После окончания реакции растворитель удаляют отгонкой под вакуумом. Ниже в качестве примера приводится описание процесса полимеризации производного канифоли. [c.173]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...