Полимеры и силикаты

Коэффициенты вязкости и теплопроводности полимеров и силикатов. Некоторые полимеры и силикаты под воздействием высоких температур превращаются в весьма вязкую капельную жидкость, коэффициент вязкости которой определяется формулой [c.95]

При выборе конструкционных материалов дизайнеру приходится учитывать сложный комплекс требований, обусловленных конструктивными, технологическими и эксплуатационными особенностями изделий. В этом комплексе существенное внимание необходимо уделять физико-химическому взаимодействию отдельных деталей и изделия в целом с окружающей средой. В ряде случаев это взаимодействие оказывается столь значительным и неожиданным, что может привести к серьезному нарушению функциональных свойств изделия, не говоря уже о его внешнем виде. Для каждой из основных групп конструкционных материалов — металлов, древесины, полимеров и силикатов — разрушающее влияние среды является специфическим. Однако особенности коррозионного разрушения зависят не только от природы конструкционных материалов. Они в значительной мере обусловливаются характером самой среды в сочетании с механическими факторами — переменными нагрузками, вибрацией, трением и т. д. [6, 37]. [c.54]

Дипольный момент. Эта характеристика описывает смещение центров тяжести зарядов или поляризацию (диэлектрическое смещение), в находящихся в электрическом поле материалах с низкой электропроводностью (силикаты, полимеры и т, д.). В этих материалах направленного движения электронов не происходит. Дипольный момент 1л ориентируется под действием внешнего электрического поля. [c.143]

Расплавленные метафосфаты, бораты и силикаты представляют собой неорганические полимеры. При высоких температурах они способны растворять многие окислы [c.376]

Гидроксильные группы силикатов, имеющие кислотный характер, химически взаимодействуют с полимерами или мономерами, содержащими функциональные группы, и образуют соответствующие производные силикатов. Возникновением новых химических связей полимер (мономер)—силикат (или силоксан) — силикат (в случае применения полиорганосилоксанов) в значительной степени определяется термостойкость органосиликатных материалов [49]. [c.37]

Микроскопическим исследованием структуры отвержденных наполненных полимеров на основе смол ПН-1 и ЭД-6 (рис. 47) было установлено, что модифицированный наполнитель связан со смолой более тесно, чем немодифицированный. В материале на основе немодифицированного наполнителя отмечены конгломераты частиц наполнителя размером 100—200 мкм. Микроскопические исследования подтверждают, что модифицирование поверхности природных дисперсных силикатов препятствует слипанию частиц наполнителя, способствует лучшей смачиваемости его гранул полимером и рав- [c.157]

Как уже ранее сообщалось [1], органосиликатные материалы занимают промежуточное положение между органическими соединениями и силикатами. В отличие от чисто силикатных систем, в которых атом кремния связан с кислородом, что обусловливает их высокую термическую стойкость, в состав органосиликатного материала, кроме силикатов, входят полимеры и окислы элементов, т. е. они представлены системой полимер—силикат—окисел. [c.178]

Способы непосредственного нанесения различных металлопокрытий на металлы, силикаты, полимеры и древесину [c.120]

Возможные способы непосредственного нанесения наиболее распространенных металлопокрытий на металлы, силикаты, полимеры и древесину иллюстрируются табл. 5. [c.121]

Композиции на самотвердеющих связках относятся к наиболее давнему виду покрытий. Они состоят из двух главных компонентов — связующего и пигмента. В качестве связующих применяют как высокомолекулярные органические соединения — синтетические полимеры, так и водные растворы щелочных силикатов, которые можно интерпретировать как полимеры неорганического класса. [c.89]

Для хрупких тел, примерами которых могут служить стекла, силикаты, полимеры в стеклообразном состоянии, бетон, закаленные стали, графит и другие материалы, критерий разрушения может быть сформулирован в принципе так же, как критерий пластичности, в виде некоторого соотношения между компонентами тензора напряжений [c.654]

Описаны избранные методы исследования, используемые в металловедении (некоторые из них стали классическими). Рассматриваемые методы предназначены в основном для изучения свойств металлов и сплавов, однако они могут быть использованы также при исследовании полимеров, неорганических неметаллических материалов, силикатов и керамики, строительных материалов. [c.24]

В настоящей работе приводятся результаты дальнейших исследований в области создания, исследования свойств и внедрения органосиликатных покрытий. Теоретически обоснован процесс создания органосиликатных покрытий систем полимер—силикат— окисел. Изучены процессы, происходящие в этих системах при температурах до 1700° С. [c.14]

Смысловое значение термина органосиликатные материалы значительно шире того содержания, которое вкладывалось в него первоначально. Поэтому в предлагаемый проект классификации, построенной последовательно, по типу генеалогического древа [6], включены не только материалы, получаемые на основе систем элементоорганический (или органический, или элементоорганический-f-органический) полимер—силикат—окисел [7], но и другие виды материалов (например, органические производные силикатов, полимербетоны), которые характеризуются наличием определяющих элементов Х и Xj (см. схему). [c.20]

Ранее было показано, что введение слоистых силикатов в растворы полиорганосилоксанов может привести не только к увеличению АН, но и к уменьшению АЗ [1, 2]. При введении силикатов происходит уменьшение молекулярной подвижности полимера. Поэтому целесообразно более подробно рассмотреть влияние молекулярной подвижности полимера на процесс термической деструкции. [c.185]

На основе методов планирования эксперимента изучена зависимость адгезионной прочности органосиликатного покрытия от его состава. Получено уравнение регрессии адгезионной прочности для трехкомпонентной системы полимер — силикат—оксид. С использованием ЭВМ проведен анализ уравнения и найден оптимальный состав композиции. [c.236]

Хорошо известна роль граничных поверхностей раздела разнородных компонентов. Изучение взаимодействия между металлами, силикатами, полимерами, окисной керамикой и другими компонентами требует тонких экспериментов с использованием новейшей аппаратуры. [c.142]

Влияние термической обработки на механические свойства материалов. Термическая обработка является одним из весьма существенных классов операций в технологии получения материалов необходимых качеств. Это относится в первую очередь к металлам, но в большой мере справедливо и для материалов, в основе которых лежат полимеры, а также для ряда силикатов (неорганическое стекло, ситаллы). [c.267]

Органоснликатные материалы (ОСМ) получают на основе систем полиорганосилоксан—силикат—оксид. Как известно, полисилок-саны содержат в основной цепи Si — О—Si соединения с высокой энергией связи (374 кДж/моль), что обусловливает высокую жаростойкость композиций [1]. Кроме того, в процессе формирования покрытия из ОСМ между полимером и силикатом возникают прочные, в том числе химические связи. Таким образом, состав и структура ОСМ обеспечивают покрытиям на их основе высокую жаростойкость (до 1000 °С длительно и до 2500 °С кратковременно) [21. [c.39]

Для исследования были взяты органосиликатные материалы марок В-58, ВНПМ-1 и ВН-30, отдельные компоненты (полимер К-44 и силикаты), а также ряд модельных систем, составы кото- [c.326]

Проведено исследование превращений в системе полиметил-фенилсилоксан—хризотиловый асбест при воздействии температуры до 1000° С в инертной или окислительной среде. При нагревании композиции полиметилфенилсилоксан—хризотиловый асбест до 100° С содержание толуола относительно кремнийсодержащих циклов Пз и П4 (В=(СНз)2310) и по сравнению с исходным полимером снижается. Увеличение скорости диффузии толуола из объема образца объясняется увеличением расстояния между надмолекулярными образованиями полимера, что связано с взаимодействием полимера с силикатом. При этой же температуре (до 100° С) обнаружено заметное выделение бензола за счет инициирования силикатом отщепления органического обрамления от основной цепи полиметилфенилсилоксана. При дальнейшем нагревании до 300° С увеличивается доля бензола по сравнению с Пз и причем максимум выхода Пз при 300° С для изучаемой композиции практически совпадает с максимумом выхода бензола. В этих условиях наблюдается сближение скорости диффузии бензола и Пд. Показано также, что с увеличением содержания силиката наблюдается увеличение отношения бензола к Вд. [c.14]

В качестве основы (субстрата, хозяина ) часто используются естественные и искусственные нанопористые структуры (в том числе и слоистые) на основе силикатов, глин, полимеров и по- [c.39]

В принципе все вещества можно перевести в аморфное состояние путем переохлаждения жидкости, но во многих случаях это сделать весьма трудно. Из схемы на рис. 2.12 понятно, что если температурный интервал между Тт и Tg невелик, то такое вещество легко аморфизируется. Кроме того, если вязкость переохлажденной жидкости сильно зависит от температуры, то с понижением последней вязкость может резко возрасти. В этом случае также легко получить аморфное состояние. Те же металлы, вязкость расплава которых невелика и мал ее температурный коэффициент, аморфизируются с трудом На рис. 2.13 показана схема температурных изменений вязкости т) и текучести Ф. Здесь т — приведенная температура, позволяющая сравнивать поведение различных веществ, т = /гТ //г , /г — постоянная Больцмана, Т — абсолютная температура, — молекулярная теплота испарения. Из рисунка видно, что для легко аморфизирующихся полимеров и жидкого силиката характерна сильная зависимость вязкости от температуры. Напротив, в случае металлов эта зависимость чрезвычайно слабая. [c.47]

Наиболее долговечными являются органосиликатные лакокрасочные материалы. Они представляют собой суспензии измельченных силикатов и оксидов в растворах, содержащих органические и элементоорганические полимеры, и предназначены для окращивания любых материалов, из которых изготавливают сегодня наружное ограждение дома, например бетона, кирпича, гипсовых, глиняных, известковых и цементных штукатурок, древесины, керамической или стеклянной плитки. [c.99]

Синтетические волокнистые силикаты (асбесты) представляют собой новые виды неорганических полимеров, близких по структуре и свойствам к природным минералам группы амфиболов. Они получаются двумя способами 1) пирогенным, т. е. путем кристаллизации из раствора в расплаве фторсодержащих силикатных соединений, 2) гидротермальным — кристаллизацией при 200—550°С и давлении 10—ПО МПа из водных смесей окислов, гидроокисей и растворимых солей магния и силиката натрия [290]. Первым методом получают волокнистые фторамфиболы, вторым — волокнистые гидроксиламфиболы. [c.203]

Силиконовые смолы или кремнийорганические полимеры — особый класс высокомолекулярных соединений, который можно рассматривать как органические производные силикатов, содержащие в основной цепи кремний и кислород (полисилок-саны). [c.404]

В качестве охлаждающих сред применяют также водные растворы моющих сред, содержащие поверхностно-активные вещества, жидкий силикат и особенно tniTeTH4e KHe вещества (например, акванласт). Аквапласт представляет собой раствор в воде высоковязкого прозрачного полимера, содержащего растворимую в воде пластмассу [c.206]

Гетеродесмические структуры, в отличие от гомодесмических, всегда являются координационно-неравными. В зависимости от к или т различают островные (k=3), цепные (k = 2) и слоистые (й=1) структуры, причем островные и координационно-равные не всегда надежно различимы. Примером островных структур являются молекулярные соединения с конечными молекулами, содержащие изолированные комплексы металлов и т. д. Примерами цепных структур могут служить кристаллические полимеры, например элементарный селен, силикаты типа асбеста и т. д. Представителями слоистых структур являются графит, содержащий плоские гексагональные сетки атомов углерода, слоистые силикаты. Встречаются также структуры с координацией смешанного типа. [c.162]

Покрывные сверхнагревостойкие составы бывают органосиликатные и металлофосфатные. Первые получаются при взаимодействии кремнийорганических полимеров, силикатов и некоторых окислов с введением разных добавок, например отвердителей. Они обладают неплохими технологическими свойствами в виде суспензий составных частей в толуольных растворах кремнийорганических полимеров. Как правило, эти материалы в отвержденном состоянии имеют хорошую адгезию к металлам, большинству пластмасс, керамике, выдерживают резкие перепады температур, хорошо защищают от повышенной влажности и воды. Большинство органссиликатных покрытий могут длительно работать при 500—700° С. Отверждение может быть при комнатной и повышенной температурах. Для примера укажем на электрические свойства некоторых из этих покрытий при повышении температуры от 20 до 700° С р снижается с 10Ч до Ю Ом-м, о с 10 до 5 МВ/мм. [c.246]

Органические и кремнийорганические полимеры неприемлемы для целей высокотемпературной тензометрии ввиду их недостаточной теплостойкости, не превышающей 250 [1—3]. Наиболее пригодными в высокотемпературной тензометрии оказались органосиликатные материалы В-58Т, ВН-12Т и ВН-15Т [4—6]. Однако эти материалы требуют высоких температур отверждения (200—300°), что не всегда возможно осуществить при установке тензодатчиков на изделия. Поэтому Институтом химии силикатов АН СССР ре1палась задача снижения те. 1пературы отверждения органосиликатных материалов при сохранении их свойств. [c.279]

Термин органосиликатные материалы был предложен и вошел в употребление в 1962—1963 гг. для обозначения нового класса композиционных материалов, получаемых на основе полиоргано-силоксанов, силикатов и окислов, взамен ранее использовавшихся терминов кремнийорганические материалы или материалы на основе кремнийорганических полимеров [1]. Введение нового термина было обусловлено двумя причинами. Во-первых, уже [c.19]

Объективная основа для объединения в общую классификационную схему материалов, на первый взгляд разнородных, существует. Она состоит в том, что сочетание типичных для силикатов свойств (механическая прочность, высокая термостойкость, стойкость в условиях воздействия атмосферных факторов и др.) с присущими органическим (элементоорганическим) полимерным и низкомолекулярным соединениям свойствами (гидрофобпость олеофильность реакционная способность различных функциональных групп упруго-пластические и адгезионные свойства полимеров химическая стойкость в некоторых средах, разрушающе действующих на силикатные материалы, и др.) придает полученному новому материалу отличительные, типичные уже для органосиликатного материала в целом новые ценные качества. [c.22]

Для органосиликатных материалов, относящихся к системам полимер—силикат—окисел [7] и входящих в подгруппу 1.1 предлагаемой классификации, в настоящее время разработана новая система обозначений, в которой используются термин композиция , аббревиатура ОС, цифровое кодирование основного назначения материала (по ГОСТу 9825—73) и вида полимерного связующего. Приведем пример такого обозначения Композиция ОС-12-01 зеленая (ранее обозначалась как ВН-30). Здесь в первой группе цифр 1 указывает на основное назначение материала (создание атмосферостойких покрытий), 2 — на вид связующего (полиорганосилоксаны, совмещенные с органическими полиэфирами) вторая группа цифр представляет собой регистрационный номер. [c.22]

Составлен проект классификации органосиликатных материалов (ОСМ). Этим трехэле-ментвым термином предложено объединить различного рода и назначения материалы, обладающие гетерогенностью и содержащие в качестве обязательных составляющих органическое (или элементоорганическое) соединение, а также силикатный компонент или кремнезем. Объективная основа для такого объединения состоит в том, что сочетание в одном материале типичных для силикатов свойств с присущими органическим (элементоорганическим) полимерным и низкомолекулярным соединениям свойствами придает атому материалу комплекс качественно новых отличительных свойств. Сообщается о разработке новой системы обозначений для ОСМ, получаемых на основе систем полимер—силикат— окисел и применяемых для создания термостойких электроизоляционных, теплоизоляционных, антикоррозионных, защитнодекоративных покрытий, а также в качестве связующих, клеев, герметизирующих паст, пресс-порощков. Эта система обозначений разработана о учетом предложенной общей классификации ОСМ. Лит. — 17 назв. [c.257]

Органосилнкатный материал ВН-ЗОДТС (ГОСТ 5.1496—72) — суспензия измельченных силикатов и окислов металлов в толуольном растворе кремнийор-ганических полимеров (полиорганосилоксанов). Предназначен для окраски металлических и неметаллических поверхностей (опор контактной сети ж.д. [c.326]

Разработанные Всесоюзным паучпо-исследовательским институтом нефтепереработки твердые смазочные покрытия на основе дисульфида молибдена для работы в вакууме при повышенной температуре (ВНИИ НП-213 с кремнийорганической смолой в качестве связующего и ВНИИ НП-229 с неорганическим связующим — силикатом натрия) уже не всегда удовлетворяют потребностям практики, в частности по величине предельной температуры работоспособности и износостойкости. В связи с этим было проведено исследование твердых смазочных покрытий на основе дисульфида молибдена, в которых в качестве связующего использовали циклоцепные полимеры (ЦЦП). [c.129]

В таблице приведены данные о потере массы при нагревании на воздухе и в вакууме кремнийорганической смолы (КО-921), силиката натрия и четырех циклоцепных полимеров, указывающие на высокую термическую стойкость нового класса полимеров в вакууме. [c.129]

В силикатах сугцествуют два типа связей атомы в цепи соединены ковалентными связями (З —О), а цени между собой — ионными евя ямп. Неорганические полимеры отличаются более высокой плотностью, высокой длительной теилостойкоетью. Однако стекла и керамика хрупкие, плохо иереноеят динамические нагрузки. К неорганическим полимерам относится также гра . ит, иредетавляющнй собой карбоцепной полимер. [c.436]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...