Ацетатные растворы

На рис. 4.2, 4.3 изображены поляризационные кривые железа в нитратных и ацетатных растворах в широком диапазоне pH. Буферные свойства растворов обеспечивались добавками моно-и триэтаноламина (МЭА и ТЭА). На всех кривых наблюдаются четкие максимумы, после которых следует область пассивности, где плотность тока почти не зависит от потенциала [21. Потенциалы начала пассивации п отвечают началу отклонения кривых от усредненной общей огибающей. Примеры определения нп показаны на рис. 4.2, 4.3 стрелками. [c.58]

Применительно к определению платины чувствительность радиохимического метода с использованием у-спектрометрии на три-четыре порядка превышает чувствительность весового и колориметрического методов, на которых основываются обычно при оценке коррозионной стойкости платиновых анодов в различных условиях электролиза. Таким образом, и в этом случае появляется возможность резко сократить время испытаний и получить обширную информацию о влиянии различных факторов на кинетику процесса. В частности, для ряда электролитов было установлено, что в начальный период поляризации электрода в потенциостатических условиях скорость растворения может значительно превышать стационарное значение, устанавливающееся в процессе длительных испытаний. В качестве примера на рис. 5 приведены данные, характеризующие влияние продолжительности поляризации на скорость растворения образца гладкой платины в водном ацетатном растворе при потенциале 1,45 в. Отметим, что в данном случае определяемые с помощью радиохимического метода скорости растворения весьма малы и в стационарном режиме эквивалентны снятию с поверхности электрода нескольких монослоев металла в год. [c.101]

Было обнаружено, что стойкость к коррозионному растрескиванию петель в хлоридно-ацетатном растворе в зависимости от продолжительности старения может быть выражена гиперболой, смещенной относительно осей координат [c.127]

При данной стойкости петель в хлоридно-ацетатном растворе зависимость логарифм продолжительности -старения — обратная температура старения , как и для других растворов, имеет прямолинейный характер. Поэтому если необходимо, сохраняя исходную стойкость к коррозионному растрескиванию, сократить, например, продолжительность старения за счет повышения его температуры, то можно воспользоваться следующим уравнением прямой, проходящей через две точки с известными координатами [c.128]

При данной стойкости петель в хлоридно-ацетатном растворе продолжительность и температура старения связаны зависимостью [c.130]

Рабочий бак для ацетатного раствора представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд с приварными сферическими дни- [c.69]

Так как над уровнем ацетатного раствора в баке может создаться взрывоопасная смесь паров ацетона и спирта с воздухом, на верхнем днище установлена противовзрывная мембрана. [c.71]

Рис. 3.21. Толщины покрытий , содержащих частицы а-АЬОз (1—3) дисперсностью соответственно 3 5 и 10 мкм, и контрольного покрытия (4) нз ацетатных растворов, содержащих

При продолжительном хранении для получения надежных результатов пробы воды должны быть стабилизированы с помощью ацетатного буферного раствора с рН-4 из расчета 3—5 мл раствора на 100 мл воды. [c.154]

Искусственные волокна. Основные типы этих волокон — вискозный и ацетатный шелк, получаемые из эфиров целлюлозы (стр. 125). В отличие от исходной целлюлозы ее эфиры обладают растворимостью в подходящих по составу растворителях н позволяют изготовлять из них тонкие нити при вытекании растворов сквозь отверстия (фильеры) малого диаметра. [c.146]

Изменение скорости коррозии меди от pH раствора при температуре 80 °С в воде, насыщенной воздухом, приведено на рис. 11.10 [4]. Требуемое значение pH создавалось с помощью буферных смесей ацетатных (pH = 4—6,7) или карбонатных (pH = 7,3 — 12). Отклонение pH от значения 7, отвечающего нейтральному раствору, и в сторону уменьшения и в сторону увеличения приводит к резкому возрастанию скорости коррозии. Сравнение графика k — pH с кривой растворимости СиО (кривая 2) показывает их глубокую корреляцию положения минимумов обеих кривых почти совпадают, т. е. скорость коррозии меди определяется растворимостью поверхностной пленки оксидов меди. Введение в воду добавок аммиака резко ускоряет коррозию при pH > 9,5 (кривая 3). [c.212]

В работе [56] показано влияние pH на скорость цементации меди на вращающемся железном диске в ацетатных комплексных растворах. Условия опытов были следующими состав раствора, кг/м 110 Zn, 1,0 Си температура 20°С площадь поверхности диска 15,0 10" м скорость вращения 5,5 об/с время цементации 10 мин. При pH = 3,42- 4,80 наблюдается экспоненциальное увеличение скорости цементации с ростом этого показателя. Авторы работы [ 56] объясняют этот факт увеличением концентрации комплексных ионов меди, облегчающих процесс передачи электронов в гальванических микроэлементах. [c.25]

Поливиниловые, хлор-ацетатные 65 Очень стойки против воды и растворов солей. Отличаются хорошей стойкостью к действию большинства неорганических кислот при обычной температуре, жирных кислот, щелочей, спиртов, алифатических разбавителей. Не рекомендуются при непрерывном воздействии окислителей, концентрированных кислот, кетонов, эфиров, хлорированных углеводородов [c.103]

Металлографический анализ с реплик основан на получении реплики-оттиска с обследуемой поверхности металла, предварительно отполированной и протравленной 4 %-ным раствором азотной кислоты в этиловом спирте с добавлением пикриновой кислоты до получения реактива лимонного цвета [19, 26]. Применяются реплики различного типа твердые полистироловые, лаковые и ацетатные пленочные (рис. 3.1). Технология их получения заключается в следующем [c.154]

Ацетатный шелк получают обработкой хлопкового линтера уксусным ангидридом, в результате чего образуется ацетилцеллюлоза. Ее подвергают частичному гидролизу таким образом, что она становится растворимой в ацетоне, и из этого раствора высаживают волокна, из которых прядут нити. [c.461]

Ингибитор коррозии стали в процессе производства ацетатного искусственного шелка (состав раствора 15—27% триацетата целлюлозы, 80% метилен-хлорида, остальное — вода, в которой возможно наличие метанола) [978]. [c.47]

Пластиковые реплики. Пластики (коллодий, формвар и т. п.) применяются, например, в виде амил ацетатных растворов после высыхания пленки сдирают с-поверхности и помещают на сетку держателя образцов микроскопа. Методика наиболее удобна для исследования выбранных участков, а применение более толстых пленок облегчает операции с ними она имеет то преимущество, что пленка снимается непосредственно с поверхности, и если операция снятия осуществляется сухим способом, то с одного участка могут быть сняты многочисленные реплики без промежуточной полировки или травления. Главным недостатком является то, что для получения высокого качества изображения пленки должны быть достаточно тонкими, а тогда их трудно отделять от поверхности без разрушения. Легче отделять тонкие пленки в воде ( мокрый способ), но это обычно требует повторной подготовки образца при получении с него следующей реплики. [c.381]

В связи с этим в настоящей работе было исследовано анодное поведение кобальта в растворах ацетатов потенциостатическим методом с помощью потенциостата марки ЦЛА-П5611. Опыты проводились в обычной электрохимической ячейке с пористой стеклянной диафрагмой, разделяющей анодное и катодное пространство, в атмосфере гелия Барботаж гелием обеспечивал перемешивание раствора и удаление из раствора кислорода. Исследуемый электрод был изготовлен из кобальта (99,99). Электроды с рабочей поверхностью 0,5—1 см полировались и припаивались к медному токо-подводу. Неработающие поверхности электродов тщательно покрывались перхлорвиниловым лаком и высушивались на воздухе в течение /нескольких часов. Электродом сравнения служил каломельный электрод. Исследования проводились в ацетатных растворах в интервале pH = 2 -ч- 12,7. Ацетатные растворы приготовлялись из ацетата натрия, уксусной кислоты и едкого натра марки ч путем растворения их в дистиллированной воде в такой пропорции, чтобы [СН3СОО" ] = 1 моль л. Измерение pH исследуемых растворов производилось на ламповом рН-метре марки ЛПУ-01. Воздушно-окисленный кобальтовый электрод погружался в исследуемый раствор и в течение некоторого времени выдерживался без тока. Снятие поляризационной кривой начиналось от потенциала, при котором сила тока равнялась нулю. В щелочных растворах кобальтовый электрод перед началом снятия поляризационной кривой катодно активировался в течение 1 ч при потенциале 1,25 в. Потенциал изменялся со скоростью 1 е/ч- [c.28]

На рис. 3 показано влияние pH и концентрации хлор-иона на стойкость петель из сплава АМгб в хло-ридно-ацетатном растворе. Как видно, изменение pH от 1 до б в присутствии ацетат-ионов мало влияет на СКР искусственно состаренного сплава АМгб. При переходе от нейтральных растворов к щелочным стойкость петель возрастает, а при pH > 9,5 растрескивания не наблюдалось. Увеличение концентраций хлор-ионов до 2,5 N С1 (кривые 1—7) при всех исследованных значениях pH вызывало повышение СКР, но этот эффект проявлялся значительно слабее, чем в отсутствие ацетат-ионов, о чем свидетельствуют данные, приведенные на рис. 4 [8]. Как видно из тройной диаграммы стойкость петель — концентрация соляной кислоты — концентрация хлористого натрия , время до растрескивания падает по мере увеличения концентрации хлор-иона, и тем в большей степени, чем меньше концентрация соляной кислоты. [c.126]

Рис. 3. Влияние pH (а) и концентрации хлор-ионов (б) на стойкость к коррозионному растрескиванию петель из сплава АМгб в хлоридно-ацетатных растворах Старение 24 час при 175 . Концентрация СНзС001 -ионов — 0,2 N

Нетрудно видеть, что КР сплава АМг6Т1 наиболее быстро происходит в хлоридно-ацетатном растворе. При этом общая коррозия сплава незначительна. В других исследованных растворах за время испытаний КР не возникает или происходит спустя значительно больший промежуток времени. Для сплава Д16Т1- оптимальные результаты были получены в хлоридно-нитратном растворе. [c.129]

Стеклообразование в покрытиях из нитратных и ацетатных растворов. После подсушивания и быстрого обжига порошка, полученного пульверизацией нитратного полуколлоидного раствора, на поверхности покрываемого образца формируется стеклянная пленка. Однослойное покрытие столь тонко, что наплавленный слой воспроизводит микрорельеф поверхности покрываемого материала. Устранение единичных пороков может быть достигнуто повторным на-плавлением стеклоэмалевого слоя. Нитратные полуколлоидные растворы обладают хорошей стеклообразующей [c.26]

Так, для вискозных растворов баки изготовляют из углеродистой стали, для ацетатных растворов баки внутри должны быть оцинкованы или изготовлены из коррозионностойкой стали типа 12Х18Н10Т (Г(Х Т 5632—72), а для полиакрилнитриловых прядильных растворов— из коррозионностойкой стали типа 10Х17Н13МЗТ. Баковое оборудование кислотных станций вискозных производств защищают от коррозии гуммированием или футеровкой кислотостойкой керамикой. [c.66]

Органические растворители не растворяют натуральные (целлюлозные, белковые и асбестовые) волокна. Из искусственных и синтетических волокон ацетатное растворяется в ацетоне, полиамидные — в фенолах и муравьиной кислоте, хлорин — в ацетоне и полиакрилнитрильное волокно — в диметилформамиде. Остальные искусственные и синтетические волокна не растворяются в органических растворителях. [c.297]

В последнее время в литературе появляются сообщения об использовании для никелирования электролитов на основе уксусной и лимонной кислот. В ацетатных растворах формируются покрытия с весьма хорощей пластичностью и высокой прочностью. Отмечается также меньшее наводороживание осадка, чем при получении покрытий из сульфатного раствора. Такой электролит содержит 190 г/л Ni( 2H202)2, 30 г/л СЬ-бНгО, уксусную кислоту — до pH 3,5—5,0. Электролиз ведут при 48-ь50°С и / = 2- 15 А/дм . Хорошие механические и электрические свойства покрытий, возможность вести процесс при высокой плотности тока говорят о перспективности ацетатных электролитов. [c.178]

В случае ацетатного раствора на основе кинетических параметров процесса сделан вывод о возможности лимитирования скорости никелирования в зависимости ог условий как анодной, так и катодной реакциями, а также и чисто химическими процессами [30] при этом считается, что медленной стадией катодного процесса является разряд Ы10Нацс. По данным [31], в пи-рофосфатном растворе скорость никелирования лимитируется катодным восстановлением комплексного иона [Ni(P207) [c.136]

Так, для вискозных растворов баки изготовляют из углеродистой стали, для ацетатных растворов баки изнутри должны быть оцинкованы или изготовлены из нержавеющей стали типа Х18Н10Т, а для полиакрилнит-риловых прядильных растворов — из нержавеющей стали типа Х18Н12МЗТ. [c.64]

Так, тройной сплав системы Ре— r-Ni, полученный имтантаиией ионов Сг и Ni в поверхность железа, ведет себя в ацетатном буферном растворе (pH = 5,0) аналогично нержавеющей стали типа 18—8 после отпуска при температуре 573 К в течение 10 мин. В буферном растворе [c.75]

Испытания в буферных растворах уксусной кислоты и ее солей (кривые 5, 8) показали, что анион уксусной кислоты не оказывает влияния на скорость коррозии меди, влияют лишь ионы водорода. Так, в ацетатном буферном растворе при pH = 4,0 скорость коррозии меди через 1 ч испытаний равна 62 -10" г/(м ч) (кривая 5), что совпадает со скоростью коррозии медных образцов в растворе серной кислоты с тем же pH. Скорость коррозии меди в буферных карбонатных растворах (кривые 3, 4, 6, 7) значительно выше скорости коррозии меди в воде. Так, через 1 ч испытаний в растворе Naj Oa (кривая 7) k = 14,3 10 г/(м -ч), в растворе NaH Og 5 10" г/(м ч) (кривая 3), а в карбонатных растворах, состоящих из смеси этих солей (кривые 4, 6), соответственно [c.210]

Аэрозольный поток осаждается в жидкость (воду) или на фильтр из спеченного фторопласта-4, а в отдельных опытах — на полиядерные фильтры с размером пор 0,03—0,05 мкм. Газовый поток вводится в жидкость (объем 200 мл) для уменьшения размера пузырьков через скруббер, при этом достигается эффективность улавливания аэрозолей более 90%. Осажденные на фильтр ПД переводятся в жидкую фазу (воду) пропусканием через него 1 л ацетатного буферного раствора (переводится около 70% осевших на фильтр ПД). [c.117]

Ацетатный метод. Это другой метод осаждения [174, стр. 69]. Плутоний осаждают совместно с натрийураннлацетатом, который повторно растворяют и после восстановления плутония до четырехвалентного состояния снова осаждают. Плутоний остается в растворе. Продукты деления удаляют повторением цикла с меньшим количеством уранового носителя. Этот метод применялся в 1943 г. для выделения нескольких миллиграммов плутония примерно из 500 кг ураиа, облученного нейтронами на циклотроне, и его предполагалось использовать в Ханфорде. Большой недостаток этого метода состоит в том, что приходится перерабатывать всю массу урана в виде осадка. [c.515]

Учитывая, что типичные повреждения сварных соединений, длительно эксплуатирующихся при ползучести паропроводов, преимущественно развиваются с наружной стороны по разупрочненной прослойке металла зоны термического влияния ЗТВр , это позволяет достаточно уверенно намечать участки - зоны сварных соединений для обследования с помощью металлографического анализа с реплик (рис. 4.20). При контроле этим методом проводятся операции, включающие подготовку механическим способом (путем шлифовки и полировки) и травление (4 %-ным раствором азотной кислоты в этиловом спирте с добавлением пикриновой кислоты) участка обследования размером от 10 х 10 до 20 х 40 мм, получение реплики - оттиска с контролируемого участка металла (лаковой или ацетатной пленочной реплики) и последующего металлографического анализа реплики с помощью оптической микроскопии при увеличении х500, х800 и/или хЮОО. [c.246]

Измерены потенциалы V/ и Т/ пластин, таблеток Т/С и Т1В в 0,5 моль/л растворе и//<5/ при давлении водорода 1,0 + 3,0- 10° Па и температурах 390 + 470 К, а также потенциалы таблеток Т С и Т В2 в 0,05, 0,1, 0,5, 1,0 моль/л растворах / 130ч и в 0,5 моль/л растворе а/ 50 / с ацетатной буферной системой при давлениях водорода 1,0 + 3,0-10 Па и температурах 390 + 470 К. Показано, что повышение температуры способствует большей скорости установления электродных потенциалов и их значения отличаются большей стабильностью, чем при комнатной температуре. [c.66]

Влияние pH и состава электролита на пассивацию железа и стали подробно изучено многими исследователями [33, 44, 45]. В большинстве работ было установлено, что потенциал пассивации линейно изменяется с pH. Однако в работе [45] было показано, что если в нитратных, ацетатных и боратных растворах потенциал пассивации сильно снижается с ростом pH, то в сулйфат- [c.48]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...