Фосфористая кислота

Эфиры фосфорной и фосфористой кислот (2. ..3%) [c.245]

Влияние различных факторов на содержание фосфора в осадке и на выход по току даны на фиг. 116—118. Как видно из табл. 22 и графиков, содержание фосфора в осадках возрастает с увеличением концентрации фосфористой кислоты в электролите, а выход по току падает. [c.235]

Учитывая дефицитность фосфористой кислоты, она была заменена в опытах Н. П. Федотьева и П. М. Вячеславова [48, 49 ] гипофосфитом натрия. В качестве исходного электролита был использован стандартный электролит состава (в Г/л) [c.237]

Восстановители к ним относятся сульфиды, фосфористая кислота и ее соли, цинковая пыль [61—63]. [c.80]

За рубежом применяют электролиты, приготовленные на основе фосфорной и фосфористой кислот. Так, для осаждения сплава никеля с высоким содержанием фосфора (12—15%) рекомендуется следующий состав электролита [c.48]

Одновременно идет побочная реакция восстановления гипо-фосфористой кислоты водородом, в результате которой в образующееся покрытие поступает фосфор [c.5]

Рис. 7. Зависимость растворимости фосфитов (вводимых в виде фосфористой кислоты) от pH в растворах различного состава

Хлористый никель. Сернокислый никель Углекислый никель. Борная кислота. . Фосфорная кислота. Фосфористая кислота Смачивающее вещество [c.104]

В литературе [21 приводятся электролиты, приготовленные на основе фосфорной и фосфористой кислот. [c.29]

Однако, учитывая стоимость и дефицитность фосфористой кислоты, трудно рассчитывать на широкое применение этих электролитов в промышленности. [c.29]

Исследования по устранению вредного влияния фосфитов. Основным препятствием для проведения непрерывного процесса химического никелирования является, как уже сказано, накопление фосфита, образующегося в результате проходящих реакций. Присутствие в растворе фосфита мешает поддержанию оптимального значения pH — одного из важнейших факторов, определяющих скорость восстановления. Вредное влияние солей фосфористой кислоты заключается в том, что в их присутствии происходит выпадение малорастворимого фосфита никеля. [c.65]

Такими свойствами обладают вещества, образующие с иоНами никеля комплексные соединения, прочность связи которых больше, чем связь ионов никеля с ионами фосфористой кислоты. [c.65]

Резина кислото-щелочестойкая Асфальт и битум Диабазовая или метлахская плитка, . . . Цемент кислотоупорный. . Винипласт. . Алюминий в чистом виде. . Фосфористая бронза. . . Кремнистый чугун. ... Углеродистые стали. ... Плексиглас Тефлон. . . [c.49]

Бронза фосфористая кремнистая Монель Нихром Никель 1 Метиловый спирт (абс.) 1 часть Азотная кислота (конц.) 2 части 1 — 40-50 20—30 Не-, Катод из нержавеющей стали. Расстояние между сколь- 1 электродами 1,2—2,5 см ко секунд 1 [c.139]

Присадочный материал. В качестве присадочного материала применяют медную проволоку с небольшим содержанием кремния и фосфора, которые являются хорошими раскислителями меди. Если применяется обычная электролитическая медь, то в состав флюса вводится какой-нибудь раскислитель, например фосфористая медь. В качестве флюса обычно применяется бура или борная кислота, которая наносится на поверхность свариваемой детали в виде порошка или пасты, замешанной на спирте. Кроме того, в процессе сварки флюс периодически вводится в сварочную ванну на нагретом конце присадочного прутка. [c.320]

Водород, перекись. Фосфористая кислота Метафосфориая кислота. ....... [c.397]

Современные рецептуры резин, как правило, содержат два и более веществ, предназначенных для защиты от старения. Применение нескольких противостарителей, с одной стороны, обусловлено отсутствием универсальных продуктов, а с другой — возможностью существенного повышения защитного действия. Так, хорошо известен эффект возрастания активности системы, состоящей из замещенных фенолов и аминов с эфирами фосфористой кислоты, аминов с сульфидами (некоторыми ускорителями вулканизации, например, каптаксом), [c.37]

Патент США, N 4085134, 1978 г. Процесс, описанный в патенте, имеет отношение к соединениям, характеризующимся наличием в молекуле N-замещенного метила, остатка фосфоновой кислоты и N-лропиленсульфоновой кислоты.. Эти соединения содержат, по крайней мере, один или более остатков фосфоновой или пропилен-сульфоновой кислот и связанных одинаковых или различных аминогрупп. Такие соединения получают взаимодействием аминов с производными пропана, карбонильными соединениям (например, формальдегидом) и фосфористой кислотой или ее аналогом. Эти соединения используются для предотвращения отложений в водопроводных системах. Ниже приведены в качестве примера некоторые из них. [c.14]

С целью повышения защитных свойств пленок и уменьшения агрессивного действия на металл в растворы фосфорной кислоты вводят различные соединения, обладающие моющими, поверхностноактивными пленкообразующими, окислительными и ингибиторными свойствами. В литературе описаны вещества, предложенные в качестве добавок, а также ингибиторов кислотной коррозии металлов в фосфорной кислоте фосфат железа [2], фосфористая кислота [3], окислители — хромовая кислота, бихроматы и хроматы [4], спирт (до получения 30% спиртового раствора Н3РО4) [5] ингибиторы коррозии — метилэтилкетон [6], циклопентанон [7], дипропаргило-вый эфир [8], смола растворимая [9], окись мышьяка [10], тиомоче-вина [11] и другие соединения [12, 13]. [c.137]

В минеральные масла, применяемые как смазочные материалы, наряду с различными присадками, улучшающими их свойства, вводят также вещества антиокислительного и антикоррозионного характера. Из них важное значение имеют сложные эфиры фосфорной и фосфористой кислот, например трикрезилфосфат- . Достаточно эффективны для защиты металлов от коррозии в маслах разнообразные тио-производпые аминов и амидов . Как ингибиторы ржавления Б маслах применяются мыла (соли высших жирных кислот и металлов магния и бария), которые не ускоряют окисления масел. [c.173]

Противозадирный и пр0тив0из 10сный эффекты достигаются также фосфорсодержащими присадками — органическими производными фосфорных и фосфористых кислот, их средними эфирами, солями кислых эфиров и др. Фосфорсодержащие присадки эффективно повышают нагрузку заедания трущихся поверхностей при малых скоростях скольжения, но недостаточно эффективны при высоких скоростях и ударном нагружении. В товарные масла вводят присадки с несколькими активными элементами (5—С1, 5—Р, С1—Р). В ЭТОМ случае действие одного активного элемента при изменении условий трения дополняется действием другого. [c.53]

Вместо электролита с дефицитной фосфористой кислотой автором предложен для осаждения сплава обычный никелевый электролит с добавкой гипофосфита натрия КаНгРОг. Н20[11]. [c.48]

В этих работах фосфорсодержащие ингибиторы условно разделены на шесть групп 1 —фосфин и его производные 2 — эфиры фосфорной кислоты 3 — эфиры фосфористой кислоты 4 — эфиры тиофосфорной кислоты 5 — соединения с кратной связью между азотом и фосфором [c.109]

В термопластичные полимеры, формование которых проводится при высоких температурах (поликарбонат, полифениленоксид, полисульфон, полиарилаты), также добавляют термостабилизаторы, из которых особенно эффективны эфиры фосфористой и пирокатехин-фосфористой кислот. Стабилизаторы вводят в небольших количествах (0,5—1,5 вес. %), и их влияние на физико-механические свойства полимеров ничтожно мало. [c.79]

Х18Н10Т, аустенитного класса (сварные аппараты и сосуды, работающие в разбавленных растворах азотной, уксусной, фосфористой кислот, растворах щелочей и солей детали, работающие под давлением при температурах от -196 до 600 °С, а при наличии агрессивных сред - до 350 °С) и др. [c.552]

Комплексообразующие добавки. Они предназначены для создания с ионами никеля комплексных соединений, способных тормозить накапливание в растворе ионов фосфористой кислоты — фосфитов, которые, соединяясь с ионами никеля в нерастворимое вещество — фосфит никеля, отрицательно влияют на процесс. В то же время эти добавки не должны мешать образованию покрытий на деталях. Действенность комплексообразующих добавок характеризуется количеством фосфитов, удерживаемых в растворенном состоянии, иначе говоря — пределом концентрации фосфита, при котором начинается выпадение его в осадок. Сигнал начала выпадения фосфитов — помутнение раствора. Эффективным комплексооб-разователем в кислых растворах является, например, глицин. Раствор с 30 г/л глицина (в составе, г/л хлористый никель — 25 гипофосфит натрия — 30, уксуснокислый натрий — 20) способен работать длительное время, особенно при поддержании оптимального значения pH 5. Лишь после достижения концентрации фосфитов 85 г/л в растворе появляется белый осадок. Средняя скорость никелирования за 8 часов работы, при условии корректи-ровдния данного раствора составляла около 15 мкм/ч. В случае, когда вместо уксуснокислого натрия применяли яблочную кислоту (30—35 г/л), раствор оставался прозрачным и работоспособным даже при концентрации фосфитов 200 г/л. Отмечалось также увеличение скорости никелирования. [c.12]

Припои на основе Ag и Си. Серебряные припои содержат медь, цинк, кадмий известны прппои, содержащие также золото. Температурный интервал пайки этих припоев 600—1000° С. Содержание серебра колеблется 6т 25 до 70%. В качестве примера мол<но указать на припой ПСр40, в состав которого помимо серебра входит Си (16,7%), Zn (17%) и Сс1 (26%) его Т = 595 620° С. Все эти припои отличаются прочностью, высокой пластичностью, стойкостью к коррозии. Медные припои содержат легирующие элементы, образующие низкотемпературные эвтектики меди с фосфором при 707° С, с серебром при 779° С. Для снижения температуры плавления к припою добавляют олово и цинк. Медно-фосфористый припой МФ1 с содержанием 10% фосфора имеет. Т л = 714 850° С. Для пайки латуни применяют медно-цинковые припои с содержанием 50—60% Си. Их температура плавления составляет 850—940° С. В качестве флюсов для указанных припоев применяют, в основном смеси плавленой буры ЫагВ40, и борной кислоты. Бура плавится при 743° С для активирования в состав вводят фториды. [c.283]

Реактив Пондо 25а и 256, гл. XIII) применяют для раскисленных фосфором бронз (фосфористые бронзы). Реактивы хромовой кислоты реактивы 18 и 23 (гл. XIII) рекомендуют для выявления поверхности зерен в бронзе. [c.203]

Влияние структуры. Составляющие чугуна можно расположить по электродному потенциалу в следующем порядке феррит, перлит, перлито-фосфидная эвтектика, цементит и графит [76]. Наиболее низкий электродный потенциал в большинстве растворов имеет феррит, поэтому он в контакте с другими составляющими сплава играет роль анода и подвергается разрушению. Графит наиболее стоек, не растворяется в кислотах и с кислородом соединяется только при повышенной температуре. Цементит значительно менее стоек.чем графит он растворяется в уксусной и бензосульфо-новой кислотах и отчасти в щёлочах. Помимо графита и цементита, действующих как катоды при коррозии, в чугуне имеются включения, дающие по отношению к железу незначительную разность потенциалов, но достаточную для протекания интенсивной коррозии. Разность потенциалов между железом и включениями выражается следующими величинами (в в) железо — основной шлак—0,018, железо — сернистый марганец—0,015, железо — сернистое железо—0,015, железо — фосфористое железо—0,013, железо — кремнистый марганец—0,006 и железо — кремнистое железо — 0,006 [77]. [c.14]

Серебряный припой с успехом может быть заменён меднофосфористым припоем, содержащим от 7 до 10% Р или с добавкой 10/о А2, для пайки медных проводов и шин, демпферных обмоток, короткозамкнутых роторов и прочих деталей, когда от спая не требуется пластичности. Пайку латуни фосфористым припоем ведут с флюсом 40% борной кислоты, 58% буры и 2% хлористого лития или 40% борной кислоты, 40% буры и 20% соды. Пайка меди ведётся без флюса. Для пайки железных и чугунных деталей этот припой непригоден. [c.221]

Фосфористый водород образуется при разложении соединений фосфора с металлами (фосфидов) водой. Фосфор дает с кислородом ряд соединений наиболее характерный окисел — фосфорный ангидрид PjOb. Фосфорный ангидрид энергично притягивает воду и используется для осушки газов при взаимодействии с водой дает ную) кислоту, кислоты широко применяются в качестве удобрений. Фосфор является нежелательной примесью в сплавах, так как делает их ломкими. Он входит в состав фосфористой бронзы и некоторых декоративных сплавов. Фосфор используется для фосфатироваиия — нанесения покрытий на металлические поверхности для предохранения их от коррозии. Фосфорнокислые электролиты применяются при электрополировании металлов. Радиоактивный фосфор приобрел большое значение в качестве меченого изотопа для исследования различных процессов. [c.379]

Торцы поковок дисков, цельнокованых роторов и других поковок подвергают контролю на равномерность распределения серы и фосфоря путем снятия серных отпечатков по Бауману. Контролируемые поверхности предварительно обрабатывают с чистотой не менее V7 (чистоту контролируют по эталону). Перед снятием отпечатков поверхность обезжиривают авиационным бензином, затем к ней прижимают засвеченную бромосеребряную бумагу (шириной не менее 90 мм), смоченную пятипроцентным водным раствором серной кислоты (на 3—5 мин). В результате химической реакции в местах присутствия сернистых (и фосфористых) включений на бумаге образуются сульфиды серебра в виде коричневых точек или небольших пятен. После фиксирования отпечаток сравнивают со шкалой НКМЗ, принятой на заводах СССР. В зависимости от рода детали устанавливается браковочный балл. [c.437]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...