Влияние солей

Рис. 17.1. Влияние солей кобальта и меди на скорость реакции сульфита натрия с растворенным кислородом при комнатной температуре [2]

Влияние солей, склонных к гидролизу, таких, как хлорид алюминия и ацетат натрия, зависит от того, насколько изменился pH среды после гидролиза. [c.25]

Рис. 1.2. Влияние солей на интенсивность коррозии углеродистой стали (У) и концентрацию растворенного кислорода (2) в морской воде.

Таблица 9,11. Влияние солей аминов на пластичные свойства стали У8А (условия те же, что в табл. 9,10)

Рис. 4-15. Взаимное влияние солей при их совместном присутствии в растворе.

Запрещается применять соли на металлических мостах. С целью уменьшения вредного влияния солей на металлические изделия автомобилей (коррозия) к солям до- [c.263]

Однако применение полученных выводов о поведении хлорида и сульфата натрия к реальным условиям может привести к ошибкам, так как в воде паровых котлов присутствует не одна соль, а смесь нескольких веществ. Взаимное же влияние солей, а также щелочей на условия их кристаллизации является, как это будет показано ниже, исключительно ва/кным фактором, иногда радикально изменяющим те представления о поведении солей, которые вытекают из результатов изучения простейших двойных систем соль — вода. [c.236]

Влияние солей различных металлов на электропроводность водной вытяжки иллюстрируются данными, приведенными на рис. 98. [c.189]

На свойства шликера оказывают влияние соли, содержащиеся в применяемой при измельчении гранул воде (кальциевые, магниевые соли, сульфаты), поскольку они являются электролитами. Применение жесткой воды приводит к повышению подвижности и предельного напряжения сдвига шликера. [c.77]

Уксуснокислые целлюлозные лаки состоят из 5 до 12% уксуснокислой целлюлозы, от 2 до 6% размягчающих средств, от 50 до 80% растворителей, от 30 до 50<>/о нерастворяющих веществ. Применяются специально для пропитки материи для обтяжки аэропланов (целлоновый лак) материи получают благодаря пропитке целлюлозным лаком натяжение, способность сопротивляться атмосферным влияниям и действию вод , влиянию сол- [c.1325]

Соли вызывают коррозию металлических мостов и арматуры железобетонных мостов и цементобетонных покрытий. Поэтому необходимо к солям добавлять антикоррозионные добавки (ингибиторы). Для устранения неблагоприятного влияния солей на растительность к ним также добавляют специальные вещества. [c.143]

Покрытия N4 — Не—Р имеют высокую температуру плавления, например, при 46% Ке она равна 1700°С. Влияние соли рения на процесс никелирования и структура покрытий рассмотрены в работе 83]. [c.147]

Табл. 11 показывает влияние солей хромовой кислоты на скорость коррозии магниевого сплава при соприкосновении со сталью. [c.152]

Влияние солей хромовой кислоты на коррозию магниевого сплава при соприкосновении со сталью [c.152]

Влияние солей, образующихся на поверхности стекла, на процесс полировки [c.30]

Влияние солей полировальной ванны на поверхность стекла [c.35]

Выше, при изложении теории процесса полировки И. В. Гребенщикова, мы подробно останавливались на объяснении возможных причин влияния солей на скорость протекания процесса поэтому здесь укажем лишь на некоторые факты, позволяющие объяснить характер кривой для сернокислой соли трехвалентного железа. Как показали измерения pH крокусных суспензий с добавками солей трехвалентного железа, они обладают сильно выраженно кислотностью, увеличивающейся по мере повышения концентрации соли. Накопление водородных ионов в суспензии по мере увеличения содержания в ней соли трехвалентного железа, по-видимому, и вызывает резкое снижение производительности процесса полировки, [c.302]

Таблица 6.9 Влияние солей морской воды на термостойкость лопаток (Тц = 15 с)

Влияние солей морской воды сказывается на скорости распространения трещин по-разному для разных стадий вначале трещины в лопатках, испытанных в газовом потоке с солями, распространяются медленнее, а после достижения длины / 2 мм быстрее, чем в лопатках, испытанных без солей. [c.434]

Влияние солей тяжелых металлов на коррозию 2п в 3 М Н2804, [79] [c.86]

Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 °С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Естественно, что температура в граничном слое выше температуры всего объема воды. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли затем снова переходят в раствор, т. е. в ядерный слой воды всего объема котла при его остановке. Явлению хайд аута наиболее сильно подвержены МззР04 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при 340 С снижается до 0,2 %, (25—30 % при комнатной температуре). Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи — продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является НагНР04, который разъедает металл. [c.180]

При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения воды в котле на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Температура в это1М граничном слое выше температуры всего объема воды. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое, кото рый в этом смысле является главным. [c.255]

Рис. 4.15. Влияние сол<"Ржаиия воды в метиловом спирте на стойкость к КР сплава Ti —6А1 —4V и титана

Влияние солей на коррозию металлов не ограничивается их гидролити- n ческим, деполяризующим и пассивирующим действием. Адсорбируясь на металле, различные анионы оказывают неодинаковое, иногда весьма существенное влияние как на скорость анодной, так и катодной составляющих коррозионного процесса. Поэтому при одном и том же значении pH скорость коррозии в растворах различных солей неодинакова. Особенно активны анионы галогенов, синильной и му--равьиной кислот и др. (Прим. ред.). [c.44]

Совместное исследование УОЛНПЗ и УНИ [8] по изучению влияния солей СаСЬ и Mg b на образование НС1 из тюменской и туймазннской нефтей показало возможность существования хлорсодержащих органических соединений нефти в виде линейных или циклических хлорпарафинов. [c.33]

Ингибиторы различаются по способности к накоплению эффекта токсического действия. Все ингибиторы обладают слабовыраженными кумулятивными свойствами, но при длительном поступлении в организм в больших дозах и концентрациях они способны вызвать хроническое отравление которое характеризуется изменениями в морфологическом составе крови, кислотной устойчивости эритроцитов, накоплением метгемоглобина в эритроцитах (под влиянием солей аминов полиметиленового ряда), нарушениями функционального состояния центральной нервной системы, изменением биохимических реакций организма. Все ингибиторы вызывают сдвиги в углеводнофосфорном и аминокислотном обменах, прежде всего в печени, нарушают функции почек. [c.736]

Момент исчезновения нароста при точении стали 40Х резцами из стали Р18 характеризуется температурами резания 0з=51О - 570° С. При увеличении толщины среза и температура резания 0з растет, но медлеккее, чем температуры Si и При больших подачах совершенно нивелируется влияние СОЛ< на температуру 0з в пределах одной толщины среза она при точении с различнылн СОЖ [c.130]

При выяснении влияния солей на обескремнивание воды, содержавшей силикат натрия, конденсат пропускали вначале через Н-катионитовый фильтр и собирали в металлический бачок, окрашенный перхлорвиниловым лаком. Затем к нему добавляли раствор соответствующей соли и полученный исходный раствор фильтровали через испытуемые аниониты. Скорость фильтрования во всех случаях составляла 10 м/час. Анализ исхсд-ных растворов и фильтрата на содержание кремниевой кислоты производили по синему редуцированному комплексу при помощи фотоколориметра ФЭК. [c.517]

Степень влияния солей, присутствующих в исходной воде, иа снижение кремнеемкости анионитов и остаточное содержание кремниевой кислоты в фильтрате различна. Она уменьшается с ростом силы основности анионитов. Однако и для использования этих анионитов по прямому назначению (поглощение кремниевой кислоты) лучшие условия создаются при отсутствии солей в исходной воде. Поэтому при желании получить фильтрат максимально обескремненным необходимо производить [c.525]

Основные задачи теплохимических испытаний следующие определение максимально допустимой по качеству пара производительности котла определение качества пара при различных нагрузках и ее колебании выявление влияния соле- и кремнесодержания котловой воды на качество пара определение влияния положения уровня воды в барабане на качество пара установление норм воднохимического режима работы котла выявление причин ухудшения качества пара в процессе эксплуатации, например по отложениям примесей в пароперегревателе или проточной части турбины, при этом особое внимание обращают на состояние внутрибарабанных сепарационных устройств (нарушение плотности приварки или их срыв), плотность конденсаторов для приготовления на впрыск в пароохладители собственного конденсата, плотность элементов, разделяющих ступени испарения и т. п. выяснение эффективности схемы ступенчатого испарения, осуществленной на котле, и соответствия этой схемы условиям эксплуатации установление влияния на качество пара принятого способа регулирования перегрева определение содержания железа, меди, углекислоты и остаточного кислорода в питательной воде в различных местах питательного тракта и в различных отсеках и местах водяного объемй котла для выяснения интенсивности протекания коррозионных процессов и условия образования вторичных накипей. Кроме основных, часто требуется решать дополнительные задачи выявить влияние на качество пара тепловых перекосов и [c.282]

При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения воды в котле на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии. Температура воды в граничном слое выше температуры ее внутри объема котла, т. е. в ядре потока. В силу этого обстоятельства на поверхности металла при испарении воды могут высаживаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых легко достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли затем снова переходят в раствор, т. е. в ядерный слой воды всего объема котла при его останове. Подобному явлению так называемого хайдаута ( прятанию солей) наиболее сильно подвержены КазР04 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при температуре 340°С понижается до 0,2% против растворимости 25—30% при нормальной температуре. Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия в виде бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. [c.152]

Д о л г а л е в а А. А., Влияние солей жесткости воды на свойства конденсаторной бумаги и технологию ее производства. В сб. Вопросы производства конденсаторной бумаги , Гослесиздат, 1959. [c.320]

Применение радиоактивных плотномеров типа ПЖР для измерения концентрации средних щелоков на выходе из последнего корпуса первой стадии вьшарки хлорных заводов при существующей технологии не может обеспечить необходимой точности измерения главным образом из-за искажающего влияния соли Na . [c.347]

Влияние солей на коррозию в кислотах. Добавка солей к кислоте может иметь двоякое влияние на ее коррозионную активность, так как (1) соль увеличивает ее проводимость и, может способствовать образованию комплексных ионов (оба эти фактора благоприятствуют коррозии), однако (2) во многих случаях соль может адсорбироваться металлом и оказать частичную защиту. Вальперт - установил, что добавка соли, стимулирующей коррозию хрома в серной кислоте, может задержать коррозию железа. Коррозия железа в 8 N серной кислоте задерживается соляной, муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами, повидимому, вследствие адсорбции. Задержку коррозии производят также иодистый, бромистый и хлористый натрий, причем наиболее эффективным является иодистый, а наименее — хлористый натрий. Питч приписывает это явление блокировке адсорбционных центров. Такие факты, как более быстрая коррозия железа в серной кислоте, чем в соляной (тогда как в случае цинка имеет место обратное явление), ускорение коррозии тиоциа-натом калия, коррозии кадмия в соляной кислоте и задержка этой добавкой коррозии алюминия при тех же концентрациях показывают, как трудно делать предсказания, когда одновременно действуют два противоположных фактора. [c.386]

Эти данные, полученные по потере в весе, не показывают истинной глубины проникновения, кроме случаев равномерной коррозии. Точечная коррозия, а следовательно, и исгинное проникновение можно наблюдать, например, под влиянием солей тяжелых металлов, таких как РеС1в и Hg I2 [c.894]

Интересные наблюдения по поводу влияния солей железа на скорость растворения металлического железа в растворах серной кислоты различной концентрации были получены Тауссигом. [c.47]

Диаграмма (фиг. 5) показывает, что влияние сернокислого железа в растворе серной кислоты заметно только при низких концентрациях кислоты (2—5%) при более высокой концентрации серной кислоты (10—20%) задерживающее влияние солей сернокислого Яхвлеза на скорость травления не имеет места. Автор добавлял к 20% раствору серной кислоты до 300 г л сернокислой закисной соли железа. Отсюда, конечно, не следует, что травотение всегда можно вести в одном и том же несменяемом растворе, если к нему добавлять непрерывно серную кислоту до 10—20%. Существует какое-то предельное содержание железа (ниже предела его насыщения), выше которого скорость травления последнего будет падать при любой концентраций НгЗО в растворе. По крайней мере заводской опыт Кудрявцева показал, что при травлении железных изделий (покрытых окалиной) в 10%, постоянно пополняемом серной кислотой травильном растворе скорость травления начинает заметно падать уже после накопления в нем сернокислого железа до 20%. Процесс ускоряется в значительной степени за счет повышения температуры раствора. Хорошо работать, начиная травление в 15—20% растворе серной кислоты при комнатной [c.47]

Влияние солей морской воды иа термоусгалостную прочность моделей лопаток с шликерными и электронно-лучевыми покрытиями [c.427]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...