Цианистый кальций

В настоящее время цианистый калий КСМ заменяется более дешевым цианистым кальцием Са(СЫ)2. [c.93]

Цианистый кальций см. Цианистые соединения. [c.336]

В дореволюционной России производство цианамида кальция отсутствовало. Это ценное химическое удобрение, которое, кроме того, было важным полуфабрикатом для различных отраслей химической промышленности (производство цианистых соединений, необходимых в золотопромышленности, аммиака, карбамида и многих фармацевтических и других препаратов), ввозили в нашу страну. Производство цианамида кальция было создано у нас уже после Великой Октябрьской революции [45, с. 148]. [c.164]

Калий цианистый. ГОСТ 8465-69 (Т). Кальций углекислый. Кальций карбонат (см. мел). ГОСТ 4530-66 (Р), [c.254]

Из ранее упоминавшихся комплексных соединений серебра наибольший интерес для гидрометаллургии этого металла представляют хорошо растворимые комплексные цианистые соединения калия, натрия и кальция. Подобно аналогичным соединениям золота, комплексные цианиды серебра образуются при растворении металлического серебра в растворе соответствующего цианида при доступе кислорода воздуха [c.25]

Из реакции (78) следует, что для подавления гидролиза в цианистые растворы необходимо добавлять щелочь. Найдем степень гидролиза цианистого раствора концентрации Со в присутствии щелочи концентрации Со- Так же как и в предыдущем случае, концентрации ионов N и молекул H N определяются уравнениями (82) и (83). Для нахождения концентрации ионов 0Н надо учесть, что их появление в растворе обусловлено введением щелочи п частичным протеканием реакции гидролиза. Если в качестве щелочи использовать оксид кальция СаО, дающий в водном растворе гидроксид Са(0Н)2, то концентрация ионов ОН- будет равна [c.108]

В результате осаждения благородных металлов цинковой пылью получают цианистые осадки (шламы) с весьма сложным веш,ественным составом. Наряду с золотом и серебром в них содержится избыток металлического цинка, металлический свинец, гидроксид и карбонат цинка, простой цианид цинка, карбонат и сульфат кальция, соединения меди, железа, мышьяка, сурьмы, селена, теллура. Кроме того, в небольших количествах в осадках присутствуют оксиды кальция, алюминия, кремния и т. д. В осадках накапливаются также такие элементы, содержание которых в исходной руде весьма невелико. Осаждаясь из больших объемов цианистых растворов, эти элементы концентрируются в шламах. Так, даже при очень низком содержании в исходной руде никеля, кобальта, вольфрама, молибдена и др. заметные количества этих металлов могут присутствовать в шламах. [c.180]

Жидкую цементацию с помощью цианистых солей (цианистого натрия, калия или кальция) ведут при 530—560° в течение 1,5—2 час. Цианистые соединения очень ядовиты, поэтому цианирование может проводиться только при наличии специального оборудования с соблюдением правил техники безопасности. [c.131]

Жесткая вода в цианистых растворах, содержащих карбонаты, образует осадки карбонатов кальция. В никелевых сернокислых электролитах жесткая вода образует осадки сульфатов кальция. При нанесении покрытий из таких электролитов нерастворимые соли оседают на поверхности изделий, в результате чего покрытия получаются пористыми. [c.275]

Из реакции (125) следует, что растворение золота может происходить только при наличии в водном растворе кислорода, а конечным продуктом взаимодействия является анионный цианидный комплекс золота. Из многочисленных солей цианистоводородной кислоты для растворения золота наиболее пригодны соли щелочных и щелочноземельных металлов. В начале промышленного внедрения процесса цианирования использовали цианистый калий K N который позднее был полностью заменен более дешевым цианистым натрием Na N. В последнее время для этих целей начали применять также цианистый кальций a( N)2, выпускаемый в виде сплава с другими солями (цианплав). Он более дешев даже по сравнению с цианистым натрием, но его расход по сравнению с Na N выше почти в два раза. [c.306]

Цианирование в жидких средах. Жидкое цианирование производится в расплавленной смеси цианистых солей (циани тсго натрия НаСК, цианистого калия КСН, цианистого кальция Са(СМ)2 и др.) с нейтральными солями (ВаС , МаС1 и др.) различного состава. Наиболее распространенной из цианистых солей является цианистый натрий. При нагреве и расплавлении цианистые соли диссоциируют, выделяя углерод и азот в атомарном состоянии. Высокая температура и выдержка обеспечивают процесс диффузии атомарных углерода и азота в поверхностный слой стали. [c.206]

Жидкостное цианирование. При жидкостном цианировании процесс одновременного насыщения поверхности стали углеродом и азотом производится нагревом деталей или инструмента в расплавленных цианистых солях (цианидах) — цианистом натрии (Na N), цианистом калии (K N), цианистом кальции [ a( N)2]. [c.251]

Кроме цианистого натрия, для цианирования применяют цианистый кальций Са ( N)a в виде черного цианида — цианплава ГИПХ Ч [c.148]

Калий титановокислый Калия триполифосфат Калий углеродистый Калий фосфорнокислый двухзамещенный Калий фосфорнокислый сдпозамещенный Калий фтористый Калий хлористый Калий цианистый Кальций азотнокислый Кальция окись Кальций углекислый Кальций фтористый Кальций хлористый Каолин КРХС Катапин К-И-1 Кобальт сернокислый Кобальт хлористый Криолит искусственный Концентрат противозадир-иый фосфатирующий КПФ-1 [c.229]

Цианистый калий и кальций 284, Натрий 287 Цианосплав 291, 318 Цилиндрические штифты 136 Цилиндровое масло 303 Цинк 94 [c.347]

Наибольший интерес представляет весьма прочный ци-анидный комплекс Au( N)F- Комплексные цианистые соли натрия, калия и кальция являются хорошо растворимыми соединениями и могут быть получены растворением металлического золота в водном растворе соответствующего цианида при доступе кислорода воздуха [c.16]

Присутствие в растворах щелочных сульфидов вызывает образование пленок сульфидов цинка и свинца, которые покрывают поверхность цинка и препятствуют цементации благородных металлов. Процесс осаждения резко ухудшается, даже при небольших концентрациях мышьяка в растворах. Причина отрицательного действия мышьяка — образование на цинке изолирующих пленок арсената кальция. Вредное влияние оказывает также коллоидная крем-некислота, образующая в присутствии извести пленку силиката кальция. Свинец, если он присутствует в растворе в форме плюмбит-иона, также снижает активность цинка, образуя па нем пленки плюмбита кальция. Медь, находящаяся в цианистых растворах в виде аниона u( N)3 . легко вытесняется цинком [c.171]

При осаждении алюминием в цианистых растворах не должно быть извести, так как в присутствии ионов Са + образуется нерастворимый алюминат кальция 2АЮ ] -j- a2+ = aAl204, который переходит в осадок и затрудняет его плавку. Для удаления извести в цианистые растворы перед осаждением добавляют соду. Образующемуся осадку карбоната кальция дают отстояться, а свободный от извести раствор направляют на осаждение. Из-за низкой скорости осаждения, необходимости удаления извести способ осаждения алюминием не получил широкого практического применения. [c.189]

Значительно эффективнее метод обезвреживания сточных вод окислением цианистых соединений с помощью гипохлорита натрия NaO l, гипохлорита кальция Са(0С1)а или хлорной извести СаОС . Простые и комплексные цианиды, а также роданид-ионы окисляются при этом до нетоксичных цианат-ионов NO [c.244]

Для защиты от коррозии оборудования, контактирующего с речной водой, щироко применяются различные металлические покрытия. Выбор металла, используемого для покрытия, и метод его нанесения зависят от вида защищаемого оборудования и характера водной среды. Цинковые гальванические покрытия (наносимые из цианистых, сернокислых и других электролитов) используются для защиты от коррозии листовой стали, из которой изготавливают емкости для неумягченной воды. Покрытие имеет хорощую стойкость к коррозии практически в любой нейтральной природной воде, в том числе жесткой, содержащей гидрокарбонат кальция, при низких и повыщенных температурах. [c.99]

Калий азотнокислый 81 Калий двууглекислый 81 Калий кислый сернокислый 81 Калий марганцовокислый 82 Калий сернокислый 83 Калий углекислый 84 Калий фтористый 85 Калий хлористый 85 Калий хлорноватистокислый 90 Калий хлорноватокислый 92 Калий цианистый 94 Калия гидроокись 98 Кальций сернокислый 108 Кальций хлористый 108 Кальций хлорноватистокислый 115 Кальций хлорноватокислый 118, Кальция гидроокись 119 Керосин 389 Керосинбензол 390 Керосинбензол+олеум 391 Керосинбёнзол-t-смесь SOs с SOa 391 Керосинбензолсульфокислота 391 Керосин хлорированный (15% свя-ванного хлора) 392 Кислота азотистая 152 [c.452]

Жидкое антикоррозионное азотирование осуществляется при 500—640° С пропусканием аммиака через соляную ванну (цианистые соли или хлористый кальций и хлористый натрий) с загруженными в нее деталями из средне- и высокоуглеродистой стали. Для защиты деталей от коррозии через расплавленную соль пропускают постоянный ток плотностью 0,1—0,25 а1дм при этом деталь является анодом, а графит — катодом. После азотирования детали подвергают закалке для получения требуемой твердости поверхностного слоя. [c.184]

Цианистые соединения обезвреживают, окисляя циан до цианатов активным хлором в щелочной среде при pH = 10 + 11. В качестве окислителей применяют гипохлорит натрия (NaO l) или кальция, жидкий хлор или хлорную известь. При использовании жидкого хлора необходимы дополнительные вентиляционные и дозирующие устройства, а растворы гипохлорита кальция и хлорной извести нужно фильтровать. [c.235]

Составы цианистых ванн весьма разнообразны. Основная (активная) часть любой цианистой ванны — какая-либо цианистая соль, чаще всего цианистый натрий Na N, иногда цианид кальция a( N)2, желтая кровяная соль и другие. Содержание цианистого натрия составляет чаще всего 20—25%, но есть ванны, в которых содержание его значительно ниже (5—7%) или, наоборот, гораздо выше (до 60—70%). Остальная часть цианистой ванны состоит из различных нейтральных солей сода Nao Og, поваренная соль Na и другие. [c.191]

Цианплав ГИПХ так называется потому, что он разработан Государственным институтом прикладной химии. В состав этого сплава входит в основном цианид кальция. Он дешевле цианистого натрия. [c.113]

Этим условиям удовлетворяют ванны е цианистым натрием, имеющие в своем составе соли щелочноземельных металлов — бария (Вааг), кальция (СаОз) и др. [c.253]

Пока промышленность применяет только один способ — выщелачивание золота из руд действием цианидов натрия или кальция при подаче в пульпу воздуха. Основоположником цианистого процесса считают русского химика П. Р. Багратиона, который впервые его изучил для извлечения благородных металлов и опубликовал в 1843 г. Последующее осаждение золота и серебра из растворов восстановлением цианистых комплексов цинком было запатентовано в 1888 г. Мак-Артуром и братьями Форрест (США). [c.283]

На производстве теперь пользуются преимущественно цианистым натрием, а применявшийся ранее цианид кальция признан менее выгодным. Концентрация крепких растворов ЫаСЫ 0,03—0,06%, слабых 0,003—0,01%. Первая цифра соответствует 0,3—0,6 г/л, она в 3—6 раз выше теоретически получаемой из соответствия растворимости кислорода, а последняя в жесткой местной воде часто в 3 раза ниже теоретической. Главный побочный расход МаСЫ, без участия кислорода связан с образованием 5СЫ- из дисперсной элементарной серы. Роданидные комплексы золота (I) и примесей сравнительно нестойки при избытке СК , поэтому роданид — бесполезный балласт. Окисление его до ( N5)2 маловероятно (см. табл. 37) и он накапливается в растворе элементарная сера всегда есть в руде, лежавшей на воздухе, и возникает от разложения сульфидов, по этим причинам затраты цианида могут быть высокими. Помимо того, цианид идет на образование комплексов при взаимодействии с пирротином, сульфидами меди, купритом, гидроокисями цинка, железа (II) и кераргиритом. [c.294]

После непосредственной закалки в масле твердость сердцевины зуба в обоих случаях была 50—52 HR , а поверхностная твердость 59—62 HR (перевод с показаний прибора Виккерса). Опробовано также цианирование стали с применением пасты мелкий порошок желтой кровяной соли, перемешанный с декстриновым клеем до консистенции сметаны) и нагревом т. в. ч. Показана возможность получения в цианистых ваннах с цианидом кальция тонких твердых поверхностных слоев на сталях 1X13 и Х17Н2 [68]. [c.1019]

Двухкомпонентные ванны, составленные из цианистого натрия и хлористого или углекислого натрия, обладают резко пониженной активностью по сравнению с ваннами, составленными из того же цианистого натрия и хлористого или углекислого бария или цианистого натрия и хлористого кальция (рис. 43). Однако полезный в отношении активности ванны хлористый барий способствует выделению в ванне углекислого бария, затрудняющего смывае-мость осадков солей с деталей. [c.637]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...