Равновесие эвтектоидное

Эвтектоидное превращение протекает в температурном интервале, в котором имеет место равновесие между ферритом, карбидом и аустенитом переменной концентрации по углероду и хрому. [c.367]

Графитизация белого чугуна 7 — 546 Графитизация эвтектоидного цементита 7—538 Графитовые огнеупоры 4 — 404 Графический метод определения перемещений в балках 1 (2-я) — 244 Графическое изображение моментов силы 1 (2-я) —26 Графическое интегрирование (1-я)—175 Графическое определение центра тяжести плоской фигуры 1 (2-я) — 19 Графическое условие равновесия плоской системы сил 1 (2-я) — 25 Графостатика 1 (2-я) — 25 Гребёнки зуборезные 7 — 419 [c.51]

Температура полиморфного превращения у-> сб в сталях, содержащих >0,8% Сив чугунах в условиях равновесия соответствует эвтектоидной (Л1). [c.126]

В системе Сг—Os кристаллизуется одна эвтектика Ж (Сг) + (Os) при температуре 1843 + 10 °С и содержании 33 % (ат.) Os и имеет место одно эвтектоидное равновесие о r Os + (Os) при температуре 975 25 °С и содержании -33 % (ат.) Os. [c.153]

В системе u-Fe установлено наличие двух перитектических и одного эвтектоидного равновесия, которые указаны в табл. 86. [c.240]

Установлено, что в системе не существует промежуточных фаз. Со стороны Gd имеется эвтектическое равновесие Ж (PGd) + (Та) при температуре 1311+5 °С и содержании 0,06 0,02 % (ат.) Та. При температуре 1236+5 С происходит эвтектоидная реакция (PGd) [c.734]

Согласно работе fM] в системе существует область расслаивания Жидком состоянии в интервале концентраций 13—65 % (ат.) Ti. емпература монотектической реакции соответствует -1275 °С. Эвтектическое равновесие со стороны Gd имеет место при температу-1240 °С и содержит И % (ат.) Ti. При температуре 1230 °С Происходит эвтектоидная реакция (pGd) (aGd) + (PTi). Со стороны Протекает перитектоидная реакция (pTi) + (a( d) (aTi) при [c.739]

При эвтектическом превращении однородная жидкая фаза при охлаждении распадается на две твердые фазы, а при нагревании две твердые фазы плавятся с образованием одной жидкой. В некоторых системах аналогичное превращение происходит в твердом состоянии однофазный твердый раствор при охлаждении может распадаться на две твердые фазы в результате эвтектоидного превращения. На рис. 14 показана гипотетическая система AW, в которой кривая ликвидуса состоит из четырех ветвей АВ, ВС, D и DW, соответственно равновесию между жидкостью и 1) первичным твердым рас- [c.20]

Если, например, рис. 23 представляет эв.тектоидную часть диаграммы железо — углерод, то тогда а является ферритом, Р — цементитом, а твердый раствор — аустенитом. Выше эвтектоидной температуры содержание углерода в аустените, находящемся в равновесии с ферритом, меньше, чем в аустените, который находится в равновесии с цементитом, но ниже этой температуры аустенит, находящийся в метастабильном равновесии с ферритом, содержит больше углерода, чем твердый раствор в равновесии с цементитом. [c.37]

Так как по положению температурной задержки (см. рис. 113) можно предположить, что Р-фаза разлагается примерно при температуре 650°, сплавы, содержащие 30—40% компонента В, должны отжигаться, например, при температурах 660, 650 и 640°. Микроскопическое исследование закаленных затем образцов может подтвердить эвтектоидное превращение. Предположим, что так и установлено, что превращение протекает между 650 и 660°. Да.лее эксперимент может быть повторен в более узком интервале температур. Таким образом можно найти, что превращение протекает между двумя температурами, отличающимися не более чем на 3°. После этого должны быть приготовлены образцы согласно рис. 110 эти образцы следует отжечь при температуре равновесия (660°), а затем должны быть сняты кривые при медленном нагреве и охлаждении. Если положения остановок на кривых нагрева и охлаждения совпадают, значит равновесие достигнуто и температура превращения должна лежать в пределах, установленных методом микроанализа. Если же обнаружен температурный гистерезис, то это указывает, что метод термического анализа не применим и следует использовать только метод микроанализа. [c.214]

По мере понижения температуры состав аустенита изменяется по линии GS, а феррита — по линии GP. К моменту достижения температуры 727 °С аустенит содержит 0,8 % углерода (точка 5) и начинает распадаться на механическую смесь, называемую перлитом (рис. 2.3, в). Такое превращение называется эвтектоидным, а линия РБК—линией эвтектоидного превращения. Все сплавы, лежащие до точки S, носят название доэвтектоидных сплавов, за точкой 5 — заэвтектоидных. Состав эвтектоидного сплава соответствует проекции точки S на ось концентрации. Ниже точки 4, в равновесии находятся феррит, перешедший из области PGS, и перлит, образовавшийся при распаде аустенита. [c.31]

Область равновесия между ферритом цементитом) и перлитом. Деление сталей 10 структуре доэвтектоидная (<0,8% С) эвтектоидная или перлитная (0,8 % С) за-эвтектоидная (0,8%—2,06 % С). [c.35]

С полиморфным превращением вещества, на основе которого образуется твердый раствор, всегда связано и превращение самого твердого раствора. На рис. 3.1,к,л приведены диаграммы состояния с наиболее часто встречающимися вариантами такого превращения При эвтекто-идном превращении (рис 3.1,к) температура трехфазного равновесия (эвтектоидная точка Е , где твердые растворы аир, образутощиеся на основе двух модификаций компонента А, взаимодействуют с твердым раствором у, на основе компонента В) расположена ниже температуры (Тп) - полиморфного превращения, а область гомогенного твердого раствора на основе низкотемпературной модификации (Р) более узкая, чем на основе высокотемпературной модификации (а) при перитектоидном превращении (рис 3 1, л) - наоборот. [c.36]

Начнем термодинамический анализ с простейшего случая (рис. 119)—система характеризуется полиморфизмом твердого раствора и отсутствием трехфазных равновесий (эвтектоидных, пе-ритектоидных). При достаточно медленном охлаждении сплава Со (рис. 119,а) в интервале температур от точки 1 до точки 2 протекает пэлиморфное превращение р / 2 / —г. Предельная растворимость компонента В при одной и той же температуре меньше в низкотемпературной модификации компонента А, и поэтому полиморфное превращение р—"а сопровождается диффузионным перераспределением компонентов между исходной и новой фазой. При П01нижении температуры в период превращения состав исходной р-фазы изменяется по линии 1—2, а образующейся а-фазы — по линии / —2. По окончании превращения новая а-фаза в равновесных условиях должна иметь тот же химический состав, что и исходная р-фаза. [c.209]

Диаграмма Ре—С—51 является наиболее важной для характеристики чугуна. Разрез диаграммы метастабильного равновесия при содержании 1,5% 51, построенный по данным [7], приведен на рис. 1.2, а, а диаграммы стабильного равновесия при содержании 1,5 3 и 6% 51 — на рис. 1.2, б, в, г. В метастабнль-ной системе существуют три плоскости четырехфазных равновесий эвтектоидно-перитектоидное Фе -4- А + Ц + СКд (СКд — силикокарбид, содержащий от 7 до 14% 51) при 780 °С эвтектическое А+ Ц + /, + СКд при 1030° С равновесное Фе + А + СКд + L, температуру которого еще не установили. В высокоуглеродистых чугунах (3,5—3,7% С) уже при содержании около 2% 51 происходит эвтектоидно-перитектоидное превращение по двум реакциям эвтектоид-ной А + СКд -> Фе + Ц + СКд и перитектоидной А + Ц + СКд Фе + Ц. При содержании менее 2% 51 превращение А происходит по обычной эвтектоидной реакция, температура которой тем Б ыше, чем больше кремнии в металле. В малоуглеродистых чуГунах при 2,3—2,5% 51 превращение А происходит по обычной схеме, а при содержании более 2,5% 51 оно приобретает эвтектоидно-пери-тектоидный характер. В высокотемпературной области диаграммы при небольших концентрациях кремния фазовое равновесие соответствует обычной схеме, но при высоком содержании углерода уже может происходить эвтектическая реакция L А + Ц + СКд. [c.10]

Эвтектоидиая точка стали, содержащей 1,6% Сг, сдвинута в сторону меньших содержаний С (до 0,7%). Эвтектоидное превращение протекает в температурном интервале равновесия между ферритом, карбидом и аустенитом с переменной концентрацией С и Сг. [c.188]

Рис. 2. Схема фазовых равновесий в тройных системах Мо — M iY V— при температурах ниже температуры эвтектоидно-го распада низшего карбида молибдена Mofi (в двойной системе Мо — С).

При необходимости разложения цементита эвтектического, вторичного и эвтектоидного (отбелённое литьё) требуется нагрев до температур, лежащих выше критической, выдержка, достаточная для установления равновесия аустенит — графит, и медленное охлаждение в интервале критических температур. Охлаждение в интервале критических Температур со скоростью 1 — 3° С в минуту вполне обеспечивает разложение эвтектоидного цементита. Такой отжиг может быть назван высокотем ператур-ным. [c.538]

Классификация. Кроме классификации С, но числу фаз, находящихся в равновесии, С. различают по характеру диаграмм состояния (твёрдые растворы, эвтектич. С., эвтектоидные С., перетектич. С. и др. С.М. Диаграмма состояния), по осн. компоненту (ферросплавы, медные С. и Т, п.) или по двум осн. компонентам (железо-углеродистые С., медво-нике-левые С. и т. п.), а также по оси. свойству или назначению (магн. С., сверхпроводящие С. н т, п.). [c.649]

Концентрация углерода (по массе) для характерных точек диаграммы состояния Ре—РезС (см. рис. 83) следующая В — 0,51 % С в жидкой фазе, находящейся в равновесии с б-ферритом и аустенитом при перитектической температуре 1499 °С Я — 0,1 %С (предельное содержание в б-феррите при 1490 °С) 7 — 0,16 % С в аустените при перитектической температуре 1490 °С Е — 2,14 % С (предельное содержание в аустените при эвтектической температуре 1147 °С) 5 — 0,8 %С в аустените при эвтектоидной температуре 727 °С Р — 0,02 % С (предельное содержание в феррите при эвтектоидной температуре 727 °С). [c.121]

Диаграмма состояния r- m построена в работе [1] на основании результатов термического, металлографического и рентгеновского анализов с использованием Сг и Sm чистотой 99,98 и >99 % (по массе) соответственно. В работе [2] был проведен термодинамический расчет диаграммы с помощью моделей субрегулярных растворов. Был уточнен состав эвтектики и показано хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных. Диаграмма состояния r- m, показанная на рис. 92, построена по результатам этих двух работ. Система характеризуется областью несмешиваемости в жидком состоянии и отсутствием промежуточных фаз. Монотектическая реакция протекает при температуре 1810 °С и содержании 2 % (ат.) Sm. Эвтектическая реакция имеет место при температуре 1035 °С и содержании 97,7 % (ат.) Sm. Эвтектоидные равновесия связаны с полиморфизмом Sm. Максимальная растворимость Сг в (Sm) не превышает 0,35 % (ат.), растворимость Sm в (Сг) составляет <0,35 % (ат.) [1]. [c.182]

В системе u—Ga имеют место одно эвтектическое и одно эвтекто-щное равновесия. Эвтектика кристаллизуется при температуре 19,75 °С [М] по реакции Ж 0 + (Ga), причем эвтектическая точка (Лизка по составу к чистому Ga. Эвтектоидное равновесие наблюдайся при температуре 616 °С Р + у- Эвтектоидный распад фазы подробно описан в работе [7J. Механизм массивного превраще-шя фазы р обсуждается в работах [8—10]. [c.245]

В подробных обзорах системы [5, 6] принят вариант диаграммы состояния (рис. 155), основанный на признании наблюдающегося в системе эвтектоидного равновесия, указанного в работе [3] между фазами а" (2) и р при температуре -400 °С. Кроме того, учтены данные работ [4, 5] о имеющих место двух перитектоидных равнове- сиях (см. вставку на рис. 155) (Си, Pd) + а а" (1) при температуре 495 °С и (Си, Pd) + а" (1) а" (2) при температуре 475 °С с образованием одномерных длиннопериодных сверхструктурных 3 в областях фаз а" (1) и а" (2) [4, 5, 7]. Область фазы а существует в пределах концентрации Pd -7,6—22 % (ат.), область фазы л" (1) — в пределах -18—27 % (ат.), а область фазы а" (2) — в пределах -27—30 % (ат.). Фаза Р имеет протяженность от -36 до, <-47 % (ат.) Pd. [c.291]

В работе [2] показано также, что Н значительно изменяет температуру плавления и полиморфных превращений Мп. Основываясь на этих данных, построена диаграмма состояния системы Н—Мп (рис. 448), включающая газоэвтектическое (1216 °С), газоперитекти-ческое (1143 °С) и два эвтектоидных (1057 и 662 °С) равновесия. [c.837]

В Pd растворяется до 22,5 % (ат.) Hf при 1400 С и 21,5 % при 800 °С. Твердый раствор на основе Pd образуется по перитектической реакции (Pd) Ж + HfPd3 при температуре 1640 10 С. Растворимость Pd в (pHf) не превышает 5 % (ат.), в (aHf) 1 % (ат.). Pd понижает температуру плавления и полиморфного превращения Hf. Эвтектическое равновесие Ж (pHf) + HfjPd наблюдается при температуре 1325 10 °С и концентрации 27 % (ат.) Pd. Температура эвтектоидного превращения (pHf) (aHf) + HfjPd составляет 1180 20 °С, эвтектоидный сплав содержит -2,5 % (ат.) Pd. [c.893]

В системе имеют место два эвтектических и два эвтектоидных превращения. Ноивариантные равновесия в системе представлены в табл. 395. [c.138]

Нонвариантное равновесие при 1338 ° С соответствует эвтектоидному распаду (РТН) (аТН) + (Та). В работе [2] сделано предположение о существовании соединения ThTaj со структурой Лавес-фазы, инконгруэн-тно плавящегося при - 1892 °С. [c.354]

Н а рис. 4—15 были пок азаны основные типы диаграмм наиболее сложные бинарные диаграммы можно рассматривать как различные ком1бин,ации из этих диаграмм. Как показано на рис. 14, граница -фазы обнаруживает излом в точке X Причина этого в том, что высокотемпературная часть кривой ЕХ представл1яет равновесие между твердыми растворами аир, тогда ка1< ниже эвтектоидной температуры а-фаза находится в равновесии с Т-фазой. Это — общий принцип для диаграмм равновесия на -кривых фазовых границ наблюдается резкое изменение направления в точках, в которых изменяется природа второй фазы, с которой достигается равновесие. В этом случае граница между однофазной и двухфазной областями должна при экстраполяции пройти в двухфазную область, как показано пунктирными линиями на рис. 6. Таким образом, на рис. 14 кривая ЕХ при экстраполяции за точку X проходит в двухфазную область ( + т)- Диаграмма же, в которой линия ЕХ при экстраполяции проходила бы в гомогенную -область, невозможна однако это заключение применимо только к кривой в цепосредственной близости от точки X, и изгиб, аналогичный показанному на рис. 7 (б), в общем случае может иметь место. [c.22]

В предыдущей главе мы описал и различные типы бинарных диаграмм равновесия и ссылались на некоторые ограничения (см., например, рнс. 6). Знакомство с более сложными диаграммами показывает, что некоторые основные принципы являются общими во всех случаях. Например, в каждом случае, когда в равновесии находятся три фазы (эвтектическое, пери-тектическое, эвтектоидное и перитектоидное превращения), они сосуществуют только при одной температуре и определ1ен-FIOM составе. Поэтому мы можем сказать, что такое равновесие безвариантно, или число степеней свободы равно нулю, так как при трех фазах переменные системы (температура и составы трех фаз) устанавливаются автоматически. Когда в равновесии находятся две фазы, система называется одновариантной, так как одна из переменных может быть изменена в известных пределах. Например, при равновесии между жидкой и твердой фазами в определенных пределах можно выбирать температуру, но раз температура выбрана, составы жидкой и твердой фаз оказываются определенными. В определенных предел1ах можно также выбирать состав жидкой фазы, но раз он выбран, устанавливается определенная температура и состав твердой фазы. Так, например, если внутренние переменные системы имеют одну степень свободы, то относительные количества двух фаз определяются составом сплава в целом некоторые авторы используют термин внешние переменные при описании изменения состава системы в целом в противоположность внутренним переменным , относящимся к составу отдельных фаз. [c.23]

Подобные рассуждения могут быть использованы дл1я эвтек-тоидного преврашения твердого раствора, лежащего выше кривой АЕВ, если точка Е на рис. 23 будет эвтектоидной, а не эвтектической. В таких случаях важно помнить, что при температуре, лежащей выше эвтектоидной линии, твердый раствор, находящийся в равновесии с а. содержит меньше В, чем твердый раствор, находящийся в равновесии с р. Однако для мета-стабильного равновесия ниже истинной эвтектоидной температуры пачожение кривых АЕС и BED показывает, что твердый раствор, находящийся в равновесии с а, содержит больше В, чем твердый раствор, существующий в равновесии с р. [c.37]

Концентрация углерода (по массе) для характерных точек диаграммы состояния (рис 4.1) следующая В — 0,51% С в жидкой фазе, находящейся в равновесии с 8-ферритом (Рс8(С)) и аустенитом (Ре,(С)), при перитектиче-ской реакции и при 1499 С Н — 0,1% С в 8-феррите при 1490 С J — 0,16% С — в аустените-перитектике при 1490 °С Е — 2,14% С предельное содержание в аустените при 1147 °С 8 — 0,8% С в аустените при реакции эвтектоидного превращения 727 °С Р — 0,02% С — предельное содержание в феррите (Ре (С)) при 727 С. [c.73]

По типу равновесной структуры стали подразделяются на доэвтекто-идные, эвтектоидные, заэвтектоидные и ледебуритные. Эвтектоидные стали имеют перлитную структуру, а доэвтектоидные и заэвтектоидные наряду с перлитом содержат соответственно избыточный феррит или вторичные карбиды типа МзС. В структуре литых ледебуритных (карбидных) сталей присутствует эвтектика (ледебурит), образованная первичными карбидами вкупе с аустенитом поэтому по структуре они могут быть отнесены к белым чугу-нам, но их причисляют к сталям с учетом меньшего, чем у чугунов, содержания углерода (< 2%) и возможности подвергать пластической деформации. Влияние легирующих элементов на положение точек 8иЕ диаграммы Ре—С (см. рис. 4.1) проявляется чаще всего в их смещении в направлении меньшего содержания углерода. В сталях с высоким содержанием элементов, сужающих у-область, при определенной концентрации исчезает уоа-превращение (рис. 7.5, б). Такие стали относят к ферритному классу. При высокой концентрации в стали элементов, расширяющих у-область, происходит стабилизация аустенита с сохранением его при охлаждении до комнатной температуры. Эти стали причисляют к аустенитному классу. Таким образом, с учетом фазового равновесия легированные стали относят к перлитному, карбидному, ферритному или аустенитному классам. [c.154]

Представляется вполне логичным объяснить с этих позиций существование неравновесного по составу аустенита, зафиксированного авторами работ [3, 14] при скоростном нагреве. Естественно, что при относительно медленном нагреве (например, при посадке образцов в нагретую печь) разделить стадию образования малоуглеродистого аустенита и его насыщения углеродом сложнее. Если а -> -у-превращение осуществляется в неискаженной структуре, скорость достижения равновесия, т.е. время жизни метастабильного аустенита, лимитируется диффузией углерода, которая при температ)грах превращения идет достаточно быстро. Тем не менее, если создать условия, затрудняющие быстрое насыщение углеродом образовавишхся аустенитных участков, можно ожидать, что и при сравнительно медленном нагреве равновесных структур метастабиль-ный по составу аустенит может быть зафиксирован. Поскольку в низкоуглеродистой стали для образования аустенитных областей равновесной концентрации вблизи A i требуются очень значительные отклонения содержания углерода от среднего, в таких сталях зафиксировать мета-стабильный аустенит должно быть легче, чем в эвтектоидных, особенно если превращение развивается в крупнозернистой структуре. В этом случае зародьпи аустенита, сформировавшийся на границах ферритных зерен, удален от источника углерода (перлитного зерна) на большое расстояние, и для его насыщения требуется более длительное время. Действительно, 7-фаза с меньшей, чем следует из диаграммы состояния, концентрацией углерода была зарегистрирована при печном нагреве отожженной крупнозернистой стали 20 (см. рис. 32). [c.15]

Подстановка в формулу (4) значений AV и АН для а - -превращения й чистом железе дает dTIdP I flQQ МПа, что достаточно хорошо согласуется с экспериментальными результатами [52]. Для сталей смещение эвтектоидной температуры составляет 1,5°С/100 МПа. Таким образом, при всестороннем сжатии смещение температуры фазового равновесия всего на несколько градусов требует давления в сотни мегапаскалей. [c.27]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...