Эвтектоидные превращения (реакции)

Эвтектики, макроструктура и микроструктура 193 Эвтектическая температура 47, 48 Эвтектические линии (линии двойных эвтектик) 64 Эвтектический состав 47 Эвтектоидная точка 55 Эвтектоидного роста теории 265 Эвтектоидные превращения (реакции) 55, 308 скорость роста 310 Эквивалентные точки (узлы) решетки 234, 315 Эквипотенциальные поверхности 377 378 [c.482]

Диаграмма состояния Со—Си приведена на рис. 4 согласно работе [1], в которой обобщены экспериментальные и термодинамические данные различных исследователей. Система Со—Си является диаграммой перитектического типа. В твердом состоянии имеет место эвтектоидное превращение [3]. Указанные реакции приведены в табл. 4. [c.15]

Реакции образования соединений по данным различных рабо-приведены в табл. 148, а эвтектические и эвтектоидные превращение, указаны в табл. 149. [c.358]

На рис. 371 приведена диаграмма состояния Gd—Мо, построенная в работе [3] на основе обобщения и термодинамической оптимизации данных, которая хорошо согласуется с результатами работы [1]. В системе обнаружена несмешиваемость в жидком состоянии в интервале концентраций 10—64 % (ат.) Gd, температура монотектической реакции соответствует 2470 15 °С. Введение Мо понижает температуру плавления Gd до 1305 10 °С (эвтектическое превращение) и полиморфного превращения Gd до 1225 10 °С (эвтектоидное превращение). [c.701]

При температуре 1300 °С происходит эвтектоидная реакция распада (PS ) на (aS ) и твердый раствор S в V растворимость S в (V) и V в (aS ) при температуре эвтектоидного превращения составляет 0,3 % (ат.) и 0,5 % (ат.) соответственно. [c.268]

Закалка существенно влияет на физические свойства. Так, в сплавах она изменяет структурно-чувствительные физические и химические свойства увеличиваются прочность, хрупкость, удельное электросопротивление, коэрцитивная сила, возрастает коррозионная стойкость. Особенно сильно упрочняются сплавы, претерпевающие в равновесных условиях эвтектоидное превращение. Прочность возрастает либо вследствие мартенситного механизма фазового превращения, либо вследствие понижения температуры эвтектоидной реакции, приводящего к измельчению кристаллов фаз, образующих эвтектоидную смесь. [c.134]

Кратковременный нагрев в интервале температур от 900— 1000° С до температуры плавления шва может вызвать превращения 5 7 (аустенитизацию шва) или б у Ь, т. е. сперва аустенитизацию, а затем, в зависимости от состава шва, температуры нагрева и его продолжительности, появление высокотемпературной ферритной фазы. Нагрев в области температур 500— 850° С может вызвать распад аустенита и ферритное превращение по реакции -у к" -f- а, т. е. появление вторичных карбидов и феррита. Под воздействием глубокого холода в сварных швах, как и в некоторых аустенитных сталях, возможно мартенситное превращение у М. Кратковременный нагрев двухфазных швов с большим количеством феррита при 800—850° С может вызвать эвтектоидное превращение части б-фазы, т. е. образование комплекса -у + к", а также перерождение первичного феррита в а-фазу. [c.125]

Конструкционные и инструментальные сплавы закаливают для упрочнения. Сильно упрочняются при закалке сплавы, претерпевающие в равновесных условиях эвтектоидное превращение. Прочность возрастает либо вследствие мартенситного фазового перехода, либо из-за понижения температуры эвтектоидной реакции, приводящей к измельчению [c.142]

Предполагается [2], что при температурах ниже 700 С происходит эвтектоид ное превращение б -> а + 8, тогда как в работе [4] говорится об эвтектоидном превращении е [39,6% (ат.) А1] -> б [37,2% (ат.) А1] + 7 [40,8% (ат.) А1] при 1050° С. Ориентировочная диаграмма состояния, построенная в работе [3], показывает, что б-фаза, содержащая 18—37% (ат.)[11—25% (по массе)] А1, находится в области гомогенности как 6-, так и е-фазы, по данным работы [2] в дальнейшем в работе [3] постулировали положение об образовании е-фазы при 900—1000° С по реакции б е, причем б-фаза находится в двух фазовых областях при комнатной температуре в интервале концентраций 18—26 и —34— 37% (ат.) А1. Данные работы [3] согласуются с данными работ [2, 4] о существовании перитектоидного превращения Р + б -> а при температуре 1080° С. В работе [4] построили границу области е-фазы со стороны А1, которая при температуре 1460° С проходит при 47,8% (ат.) [34% (по массе)] А1. Положение гра- [c.83]

Все исследователи [1—5] согласны в том, что Р- и y-U испытывают эвтектоидный распад. Однако положение эвтектоид-ных точек указывается по-разному. Нет единого мнения и по вопросу о характере распада б-фазы (у М. Хансена и К. Андерко на рис. 541, а эта фаза была обозначена у ). В работах [1—3] утверждается, что превращение б происходит конгруэнтно, а y-U испытывает второе эвтектоидное превращение. Согласно работе [4], б-фаза образуется по перитектоидной реакции б у+ + (Мо). Предпочтение отдано данным работы [1] (рис. 319), которые подтверждаются работами [2, 3]. Результаты работы [41 таковы, что по ним можно построить и диаграмму типа той, которая приведена в работе [1]. При построении диаграммы в работе [3] были использованы данные М. Хансена и К- Андерко (см. т. II [7, 8]). На этой диаграмме показан перитектоидный распад y-U при 1290° С и 40% (ат.) Мо, что хорошо согласуется с данными М. Хансена, К- Андерко (см. т. II [1]). [c.208]

Термокинетическая диаграмма превращения аустенита представлена на рис. 53 [19]. Перлитная реакция, особенно эвтектоидное превращение, задерживается, поэтому при охлаждении на воздухе от температуры аустенизации в стали образуется не перлит, а бейнит с доэвтектоидным ферритом или без него [c.36]

По данным работ [1, М], на рис. 210 представлена диаграмма состояния системы Dy—Th. Установлено образование непрерывного ряда твердых растворов между высокотемпературными модификациями Th и Dy. В сплавах, богатых Dy, при содержании -90 % (ат.) Dy осуществляется эвтектоидный распад твердого раствора (pTh, pDy) на aTh + aDy. При температуре -1460 °С и содержании -22 % (ат.) Dy наблюдается максимум превращения (PTh, pDy) aTh. Растворимость Dy в Th при 20 °С составляет 35 % (ат.) и возрастает до 57 % (ат.) при температуре эвтектоидной реакции. [c.403]

Сплавы с эвтектоидным превращением. При эвтекто-идном превращении одна твердая фаза во время охлаждения превращается в две новые. Эвтектоидные реакции возможны для многих сплавов (Fe—С, Ti—Сг, Мп—Zr и др.), однако эвтектоидное превращение наиболее полно изучено для системы сплавов железо—углерод. Эвтектоид-ная часть диаграммы состояния Fe—С приведена на рис. 79, б. [c.112]

Элементы, ограниченно растворимые как в р-, так и в а-мо-дификациях титана и при содержании сверх пределов растворимости образующие с титаном интерметаллидные соединения Мп, Сг, Fe, Си, Ni, Si, Со (рис. 1, 5), При охлаждении из р-области распад р-твердого раствора на а плюс интерметаллид происходит по эвтектоидной реакции, в связи с чем элементы такого типа получили название эвтектоидообразующих. У сплавов с наиболее высокой эвтектоидной температурой и минимальной эвтектоидной концентрацией, например сплавы с N1, Со, Си, Si (табл. 1), скорость эвтектоидного превращения настолько велика, что оно не подавляется даже при закалке. У сплавов с Мп, Fe, Сг вслед- [c.6]

В Pd растворяется до 22,5 % (ат.) Hf при 1400 С и 21,5 % при 800 °С. Твердый раствор на основе Pd образуется по перитектической реакции (Pd) Ж + HfPd3 при температуре 1640 10 С. Растворимость Pd в (pHf) не превышает 5 % (ат.), в (aHf) 1 % (ат.). Pd понижает температуру плавления и полиморфного превращения Hf. Эвтектическое равновесие Ж (pHf) + HfjPd наблюдается при температуре 1325 10 °С и концентрации 27 % (ат.) Pd. Температура эвтектоидного превращения (pHf) (aHf) + HfjPd составляет 1180 20 °С, эвтектоидный сплав содержит -2,5 % (ат.) Pd. [c.893]

Концентрация углерода (по массе) для характерных точек диаграммы состояния (рис 4.1) следующая В — 0,51% С в жидкой фазе, находящейся в равновесии с 8-ферритом (Рс8(С)) и аустенитом (Ре,(С)), при перитектиче-ской реакции и при 1499 С Н — 0,1% С в 8-феррите при 1490 С J — 0,16% С — в аустените-перитектике при 1490 °С Е — 2,14% С предельное содержание в аустените при 1147 °С 8 — 0,8% С в аустените при реакции эвтектоидного превращения 727 °С Р — 0,02% С — предельное содержание в феррите (Ре (С)) при 727 С. [c.73]

Эвтектоидное превращение. Эвтектоидное превращение отличается от двух предыдугцих типов преврап1 ения тем, что конечные продукты реакции всегда будут содержать мсталлидиую фазу Л Мву. Этот тип превращения наблюдается и сплавах титана с медью, кремнием, хромом, железом, марганцем и может рассматриваться как стадия превраи.1,ения по первым двум схемам. [c.203]

При высокой температуре имеется область Р-фазы (с решеткой ОЦК). В равновесных условиях охлаждения Р-фаза претерпевает эвтектоидного превращения р (а + у). При закалке из Р-облас-ти эвтектоидное превращение не происходит, но сначала при температуре Р-фаза с неупорядоченной структурой превращается в pi-фазу с упорядоченной структурой типа DO3 (или РезА1), а затем при температуре образуется мартенсит-ная фаза PJ, наследуя упорядоченность исходной фазы. Именно термоупругие мартенситные реакции типа Pi Pi лежат в основе ЭПФ. Необходимо отметить, что в некоторых сплавах на медной основе могут иметь место и другие фазы, испытывающие ТУМП, что определяет более сложную картину структурных перестроек, которые проявляются в многостадийности их термомеханического поведения. Рассматриваемые сплавы обладают теми же эффектами памяти формы, что и никелид титана. [c.844]

Систему исследовали с целью выяснить, имеет ли Сг высокотемпературную аллотропическую модификацию, приводящую при легировании к эвтектоидному превращению (см. М. Хансен и К- Андерко, т. I, рис. 313, 314). В работе [1] при изучении диффузионных пар подтверждена аллотропия в работе [2], по данным металлографического и термического анализов, утверждается, что Сг имеет пять ( ) аллотропических модификаций, приводящих к,четырем эвтектоидным реакциям. Однако в работах 3—5] при использовании микроскопического, рентгеиоструктурного, дилатометрического и термического анализов не обнаружено эвтектоидного превращения (что Jb предположительной форме свидетельствует об отсутствии аллотропии у Сг). Термодинамические данные, полученные на основании измерений effusion, нельзя использовать для решения вопроса о наличии или отсутствии аллотропии у Сг [6]. Авторы работ [3, 5, 7—10] изучали растворимость Ni в а-Сг и получили данные, хорошо согласующиеся между собой и с данными М. Хансена и К- Андерко (см. т. I, рис. 313). В результате всестороннего микро- и рентгеиоструктурного исследования, проведенного в работе [5], установлены следующие значения растворимости Ni в Сг 38% (ат.) при 1345° С (эвтектическая) 27% (ат.) при 1200° С 12,5% (ат.) при 1100° С 7% (ат.) при 1000° С и 2"о (ат.) при 800° С. По данным других исследователей, максимальная растворимость Ni в Сг выше, чем указано М. Хансеном и К. Андерко (см. т. I, рис. 313) 40,5% (ат.) [3] 39% (ат.) [4, 7] 62,8% (ат.) ( ) [9], 50% (ат.) [10]. В работе [И ] при новом определении растворимости Ni получены данные, хорошо согласующиеся с ранее приведенными (см. М. Хансен и К. Андерко, т. I [11 ]). [c.356]

С. В работе [3] для изучения сплавов в температурном интервале 450— 1300° С применяли методы рептгеноструктурного, дилатометрического и микроскопического анализов. При 500° С происходит эвтектоидное превращение твердый раствор на основе у [9,3% (ат.) Ни] твердый раствор на основе а [4,8% (ат.) Ни ] п-твердый раствор на основе Ни [23,5% (ат.)Ни] [3]. Составы фаз, принимающих участие в перитектической реакции при 1590° С, в работе [3] существенно пересмотрены до величин, приведенных на рис. 209. [c.441]

Сталь, содержащая 0,8% углерода (эвтектоидная) выше точки S (723°С), находится в состоянии аустенита. В точке S происходит эвтектоидное превращение, подобное эвтектическому аустенит превращается в смесь феррита и цементита, называемую перлитом,по реакции Fe ( )->-i e , -f РезС. Твердость перлита Нб i200. [c.75]

При добавке U температура a5 -пpeвpaщeния понижается до 1125 25° С При этой температуре и 45% (ат.) U расположен эвтектоид. Металлографическим исследованием образцов, подвергнутых градиентному нагреву, обнаружена эвтектоидная реакция при 733 2° С и 95,5% (ат.) U [ 1 ]. При обычном изотермическом нагреве [3] температура эвтектоидного превращения найдена равной 740 4° С. [c.99]

В работе [1] на выплавленных в дуговой печи сплавах металлографически изучено влияние Nd на полиморфизм Zr. Окончательных результатов не получено из-за присутствия в образцах посторонних фаз. Авторы 1 ] считают нонвариант-ную реакцию перитектоидной, хотя пределы растворимости 0,89% (ат.) [1,4% (по массе)] Nd в p-Zr и —0,57% (ат.) [0,9% (по массе)] Nd в a-Zr говорят об эвтектоидном превращении. Загрязнение сплавов и гистерезис полиморфного превращения помешали выявить влияние Nd на его температуру. [c.254]

Часть диаграммы состояния Sn—Ti (см. М. Хансен и К. Андерко, т. II, рис. 657а) со стороны Ti бьша уточнена в работах [1—5]. Подтверждено [1] подавление перехода при добавлении Sn. Опыты в работе [1] проводили на сплавах, полученных плавкой во взвешенном состоянии [2]. Измерения электросопротивления, его температурного коэффициента и изучение микроструктуры закаленных сплавов показали присутствие минимума при 6,52% (ат.) Sn и 842° С [1 ], в то время как по данным [3] он находится при 5% (ат.) Sn и 860° С (в работе [3] использовали методы твердости, дифференциального термического и металлографического анализов сплавов, получавшихся дуговой плавкой или спеканием порошков). Авторы исследования [1 ], расширившие данные работы [3] и другие (см. М. Хансен и К. Андерко, т. II) за счет большего приближения к равновесию сплавов, полученных плавкой во взвешенном состоянии, подтвердили результаты работы, цитированной М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [9]). Исследование [4] влияния Sn в количестве до 4,3% (ат.) [10% (по массе)] на свойства Ti ясно продемонстрировало стабилизацию -модификации под действием Sn, которое снижает температуру iia перехода (это, конечно, подтверждает и существование эвтектоидного превращения на диаграмме состояния, приведенной М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [7]). В работе [1 ] вплоть до 25% (ат.) Sn обнаружен непрерывный ряд твердых растворов между (a-Ti) и TisSn (у-фаза). Однако при 890° С происходит перитектоидная реакция (a-Ti) ( —Ti) + у [3]. При исследовании влияния Н на период решетки сплавов Ti—Sn в работе [5] обнаружено, что между 6 и 12% (ат.) Sn период с решетки a-Ti возрастает. Это указывает на возможность растворения 12% (ат.) Sn в твердом растворе на основе a-Ti, а не—-9,5% (ат.) Sn, как сообщалось в работе [3] и М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II [4, 5, 7]). [c.424]

Олово при 5% (ат.) снижает температуру превращения с 882 до 845° С, а затем увеличивает ее до 885° С (рис. 22). В последнее время установлено, что р-фаза сплавов, богатых титаном, претерпевает при 865° С эвтектоидное превращение (р а + Т1з5п). Эвтектоид содержит 9,5% 5п (ат.). Максимальная растворимость олова в р-титане при 865° С равна 8,57о (ат.). Отсюда следует, что температура низкотемпературных реакций в системе Т1 — 5п почти совпадает с температурой полиморфного превращения титана. Поэтому олово заметно не влияет на стабильность фаз и структуру сложных сплавов. [c.62]

Особое название получила структура, образующаяся при превращенчи аустенита, содержащего 0,8 /о С. Такой аустенит претерпевает превращение не в интервале тем 1вратур, а при одной температуре - 4 = 723° С. Эта температура называется эвтектоидной, а реакция образования смеси двух твердых фаз (феррита и цементита) в результате превращения исходной, также твердой фазы (аустенита) носит название эвтектоидной реакции. Эвтектоидная реакция протекает в нон-вариантных условиях равновесия в сплаве это означает, что при незначительных переохлаждениях относительно эвтектоидной температуры превращение аустенита связано с практически одновременным образованием частичек феррита и цементита. В результате такого одновременного образования кристаллика феррита и цементита они образуют мелкую (дисперсную) смесь. Эта структура, получившаяся после протекания эвтектоидной реакции превращения аустенита, называется перлитом. [c.104]

Состояние аустенитной матрицы имеет существенное значение для развития эвтектоидного превращения. Для характеристики его кинетических особенностей по данным мнкроструктурного анализа построены диаграммы изотермического распада аустенита (рис. 3, а, б, в). Верхняя часть их сходна с диаграммами для нелегированного серого чугуна при аналогичных температурах [5]. Для исходного безникелевого чугуна распад аустенита начинается с безынкубационного выделения графита, за которым следует образование феррита (линия 1—2, рис. 3, а). На эту реакцию с понижением температуры накладывается образование карбида в составе эвтектоида у а + /С (линия 3—7). Около 600° С обе реакции протекают одновременно. Параллельно с этим происходит графитизация эвтектоидного карбида (линия 3—4). С понижением температуры увеличивается дисперсность продуктов распада и возрастает количество перлита. При выдержках около600°С весь аустенит распадается с образованием тростита и весьма малого количества феррита. Скорость превращения возрастает до максимума около 550° С (линия 5—6). [c.114]

Как видно из рис. 3, а, б, в для исследованных чугунов характерно перекрытие стабильного и метастабильного интервалов эвтектоидного превращения, препятствующее полной ферритизации матрицы посредством реакции у а гГ- Никель увеличивает это перекрытие, сужая температурную область у Н а + Г в то же время он положительно влияет на кинетику графитизации эвтектоидного карбида. При достаточно высоком содержании никеля реакция прямого ферритообразования полностью подавляется (рис. 3, б), а эвтектоидному распаду у а - - К предшествует образование некоторого количества структурно свободного карбида (рис. 3, в, отрезок /—2) в форме сетки по границам аустенитных зерен [c.115]

Результаты проведенного исследования показывают, что влияние меди на структурные особенности изотермического распада аустенита в сером чугуне связано с изменением температурнокинетических условий развития реакций стабильного и метастабильного эвтектоидного распада. Масштаб этих изменений зависит от химического состава чугуна, в особенности от содержания кремния. При количественной оценке повышения устойчивости переохлажденного аустенита необходимо учитывать особенности режима термической обработки — температуру и величину высокотемпературной выдержки, скорость нагрева и охлаждения до начала эвтектоидного превращения. Изменения этих параметров в сочетании с регулировкой химического состава определяют оптимальные возможности легирования. [c.128]

Элементы расположены в таблице в порядке возрастающей способности вступать в эвтектоидную реакцию. В сплавах титана с Мп, Ре и Сг эвтекто-идное превращение протекает несравнимо медленнее, чем в сталях. Например, в сплавах с 2,9—12% Мп превращение не начинается в течение 1500 ч при 450—650° (Фрост и др. [3]). В сплавах с 1,3% Ре при 570° превращение не наблюдается в течение 1000 ч, с 2,2—6,1 % Ре оно начинается через 100 ч, а при большем содержании Ре — через 10 ч (Полонис и др. [3]). В сплавах с 4,6—7,5 Сг при 650° превращение становится заметным после выдержки в течение 200 ч, а при 550° — через 48 ч. Однако эвтектоидному превращению в этих сплавах предшествуют промежуточное превращение р-фазы в мета-стабильную (0-фазу и распад последней на а-фазу и обогащенную хромом р-фазу. Последующее образование эвтектоида сопровождается уменьшением содержания хрома в обогащенной р-фазе (Фрост и др. [4]). При дополнительном легировании сплавов титана с 2,4—6% Сг алюминием до 2,4—6% эвтектоидное превращение при 600° регистрируется только через 1000 ч. Как в бинарных, так и в этих тройных сплавах с хромом эвтектоид начина- [c.14]

Элементы расположены в таблице в порядке возрастающей способности вступать в эвтектоидную реакцию. В сплавах титана с Мп, Ге и Сг эвтектоидное превращение протекает несравнимо медленнее, чем в сталях. Например, в сплавах с 2,9—12% Мп превращение не начинается в течение 1500 час при 450—650° (П. Д. Фрост и др. [3]). В сплавах с 1,3% Ре при 570° превращение не наблюдается в течение 1000 час, с 2,2—6,1% Ге оно начинается через 100 час, а при большем содержании Ге — через 10 час (Д. X. Полонис и др. [3]). В сплавах с 4,6—7,5% Сг при 650° превращение становится заметным после выдержки в течение 200 час, а при 550° — через 48 час. Однако эвтектоидному превращению в этих сплавах предшествуют промежуточное превращение р-фазы в ыетастабильную (0-фазу и распад последней на а-фазу и обогащенную хромом р-фазу. Последующее образование эвтектоида сопровождается уменьшением содержания хрома в обогащенной р-фазе (П. Д. Фрост и др. [24]). При дополнительном легировании сплавов титана с 2,4—6% Сг алюминием до 2,4—6% эвтектоидное превращение при 600° регистрируется только через 1000 час. Как в бинарных, так и в этих тройных сплавах с хромом эвтектоид начинает образовываться при наличии двухфазной (а-ЬР)-струк-туры. Замедление эвтектоидного превращения при введении в сплавы алюминия связывают с тем, что он тормозит р со-превращение (X. Д. Кеслер и М. Хансен [3]). [c.30]

Кремний образует с а-титаном твердые растворы замещения, снижает температуры полиморфного превращения и плавления. Растворимость кремния в а-титане низкая — примерно 0,08% при комнатной температуре. При содержании сверх предела растворимости образуется интерметаллидное соединение TigSia. Упрочняющее действие кремния сравнительно невелико (не более 2—3 кгс/мм на 0,1 %), однако пластичность и особенно вязкость при этом снижаются существенно (рис. 16). В этом отношении еще более неблагоприятным элементом является водород (рис. 17). Выделяющиеся в результате эвтектоидной реакции гидриды не приводят к упрочнению, но резко снижают ударную вязкость [63]. Низкая эвтек-тоидная температура (около 300° С) и высокая диффузионная подвижность водорода, образующего при повышенных температурах твердый раствор внедрения, обусловливают выделение гидридов даже при комнатной температуре в процессе вылеживания, что также сопровождается охрупчиванием. [c.46]

Фаза у имеет довольно значительную область гомогенности i существует в интервале температур 755—520 °С. При температу, 640 °С фаза у претерпевает превращение по кататектической рс г- -ции на фазу е и Ж. При температуре 520 °С фаза у распадается но эвтектоидной реакции. [c.324]

Установлено образование четырех соединений. При температуре 680 °С конгруэнтно образуется соединение ГедОа, существующее в двух модификациях Р (низкотемпературная) и Р2 (высокотемпературная). Полиморфное превращение р, Р2 происходит в интервале температур 605—619 °С. По вырожденной перитектоидной реакции при температуре 674 °С образуется фаза а2, которая существует при температурах до 588 С, а затем эвтектоидно распадается на твердый раствор (aFe) и ГезОа (Pj). При температуре 625 °С фаза aj эвтек1 1-идно распадается на Р2 и низкотемпературную модификацию Рс Оад. [c.488]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...