Превращения перитектоидное

Границы существования (Си)-твердого раствора построены по результатам металлографического [2, 5] и рентгеновского [7] анализов, причем данные этих двух методов отличаются незначительно — на 0,1 %. Растворимость Si в (Си) максимальна при температуре перитектоидного превращения 842 °С и составляет 11,25 % (ат.) [5]. Растворимость Си в (Si) ничтожно мала, она приведена ниже по чанным работы [8] [c.317]

Результаты исследования системы Er—Ti приведены в работах [Э, Ш, М]. Диаграмма состояния Ег—Ti представлена на рис. 244 по данным работы [М]. При температуре 1320 °С и содержании 74 % (ат.) Ег происходит эвтектическое превращение Ж (Ег) + (pTi). При температуре 890 °С протекает перитектоидная реакция (pTi) + + (Ег) (aTi), вызванная полиморфным превращением Ti. [c.450]

Диаграмма состояния Ег—Zr приведена на рис. 248 по данным работы [Ш]. Исследование проводили методами микроструктурного, рентгеновского и термического анализов. При температуре 1300 °С и содержании 34,1 % (ат.) Zr (при 1450 °С и -37,9 % (ат.) Zr [Э]) кристаллизуется эвтектика Ж (Ег) + pZr. Растворимость Zr в Ег при эвтектической температуре составляет 20 % (ат.) [Ш] (-27,3 % (ат.) [Э]). Установлено, что Ег повышает температуру а р превращения Zr. Согласно работе [Ш] перитектоидная реакция (Ег) + pZr aZr протекает при температуре -1030 °С, а растворимость Ег в aZr при температуре перитектоидной реакции составляет -13,5 % (ат.). Поданным работы [Э] температура перитектоидной реакции равна -925 °С, а содержание Ег в pZr и aZr составляет -1,1 и -2,8 % (ат.) соответственно. [c.454]

Диаграмма состояния системы Но—Zr экспериментально не построена. В работе [ 1 ] диаграмма Но—Zr построена в предположении сходства ее с диаграммами других редкоземельных металлов с Zr. Но повышает температуру полиморфного превращения Zr. При температуре перитектоидной реакции 905 °С в (aZr) растворяется -3,7 % (ат.) Но, в (pZr) -1,1 % (ат.) Но [Э]. [c.1013]

Единственное соединение Pu Thj (фаза Q, относительно кристаллической структуры и состава которого есть разногласия [6], образуется по перитектической реакции Ж + (РТЬ) С при 615 °С. При температуре несколько ниже 605 С протекает эвтектическая реакция Ж >= (ePu) + С при концентрации 7 % (ат.) Ри. Максимальная растворимость Th в (еРи) -5,6 % (ат.). При температуре 500 °С имеет место перитектоидная реакция (ePu) + с (бРи) с перитектоидной точкой, соответствующей максимальному значению растворимости Th в (бРи) около 2,6 % (ат.). Предполагается, что перитектоидная реакция (еРи) + (бРи) (б Ри) протекает при 490 С и концентрации 1,4 % (ат.) Th. Превращения, связанные с (б Ри), схематически показаны в увеличенном масштабе на диаграмме состояния в виде вставки. Растворимость Th в (уРи) и (рРи) незначительна. Температуры эвтектоидных реакций (бРи) (уРч) + С (315 °С) и (уРи) (рРи) + С (215 °С) близки к температурам соответствующих полиморфных превращений Ри. Характер взаимодействия фаз (аРи), (РРи) и С на стороне Ри не установлен. Температура 125 °С этого превращения соответствует а Р-превращению чистого плутония. [c.97]

Zr повышает температуру плавления Sm от 1074 °С до температуры перитектической реакции Ж + (pZr) (ySm) при 1090 °С, а температуру превращения Sm в высокотемпературную модификацию ySm от 922 °С до температуры перитектоидной реакции (ySm) + (PZr) = (pSm) при 945 °С. Растворимость Zr в Sm при 1040 °С составляет менее 0,33 % (ат.). Интерметаллические соединения в системе не образуются. [c.324]

О температурах плавления и превращения Sm и Zr [3-5]. Данных о влиянии Sm на температуру превращения Zr нет, перитектоидная реакция (pZr) + (PSm) (aZr) показана условно. Предполагается, что при высоких температурах в равновесии с (pZr) и расплавом на основе Zr сосуществует расплав на основе Sm или газообразный Sm, поскольку температура кипения Sm (1791 °С) ниже температуры плавления Zr. [c.325]

Добавление ТЬ приводит к повышению температуры а Р превращения Zr примерно на 50 °С. При перитектоидной температуре в (pZr) растворяется около 3,5 % (ат.), а в (aZr) - около 4,1 % (ат.) ТЬ [Э]. Диаграмма состояния Tb-Zr, приведенная на рис. 636, сконструирована [c.370]

Эвтектоидное и перитектоидное превращения [c.20]

В области сплавов (рис. 15), богатых компонентом В, температура полиморфного превращения В повышается с добавлением компонента А. Точка Л/ представляет перитектоидный распад твердого раствора Ра при нагреве до этой температуры фаза Ра состава JV распадается на твердые растворы состава AI и Pi состава О. [c.22]

Указанные принципы можно использовать и для классификации слол<ных фазовых превращений, в которых участвует несколько фаз — эвтектоидных, перитектоидных и др. Как и при однофазных переходах, превращения + [c.34]

С полиморфным превращением вещества, на основе которого образуется твердый раствор, всегда связано и превращение самого твердого раствора. На рис. 3.1,к,л приведены диаграммы состояния с наиболее часто встречающимися вариантами такого превращения При эвтекто-идном превращении (рис 3.1,к) температура трехфазного равновесия (эвтектоидная точка Е , где твердые растворы аир, образутощиеся на основе двух модификаций компонента А, взаимодействуют с твердым раствором у, на основе компонента В) расположена ниже температуры (Тп) - полиморфного превращения, а область гомогенного твердого раствора на основе низкотемпературной модификации (Р) более узкая, чем на основе высокотемпературной модификации (а) при перитектоидном превращении (рис 3 1, л) - наоборот. [c.36]

Границы существования твердого раствора (Си, уМп), опредслсг ные в работе [4], соответствуют 93,5 85 67 37 30 % (ат.) Мп пр,< температурах 900, 800, 700, 600, 500 С соответственно. При темпЕ ратуре 727 °С в твердом состоянии протекает либо эвтектоиднв либо перитектоидная реакция, связанная с превращением рМп аМп. Концентрация Мп, соответствующая положению грани i существования твердого раствора при различных T MnepaTypav приведена ниже согласно данным работы [41 [c.274]

Сиз8п), Г), (Sn). Три фазы р, у и л образуются по перитектич J КИМ реакциям при температурах 798, 755 и 415 °С соответствен о. Остальные три фазы , и 5 образуются в результате превращений в твердом состоянии. При этом фаза е образуется при температу ро 676 °С из фазы Y по реакции у е, а фазы и б образуются о перитектоидным реакциям при температурах 640 и 590 °С ootbi -ствснно. [c.324]

Диаграмма состояния Dy—Zr приведена на рис. 213 по данным работы [Э]. Эвтектика aDy + pZr плавится при температуре 1280 "С и содержит 43,3 % (ат.) Zr. Растворимость Dy в pZr при эвтектической температуре составляет 80,6 % (ат.), растворимость Zr в aDy находится в интервале концентраций 8,6—10,2 % (ат,). Dy повышает температуру а р превращения Zr от 863 до 890 °С — температуры перитектоидной реакции pZr + Dy aZr. При закалке из жидкс состояния со скоростью 10 —10 К/с растворимость Zr в aDy увелу -чивается до -58 % (ат.) [1, 2]. Предположительно существован1 С кататектической реакции pDy Ж + aDy (см. рис. 215), [c.406]

При температуре 1550 "С и содержании -12 % (ат.) Ег наблюда-гся превращение aTh (pTh, Ег). В работе [3] максимум превраще-ия указан при концентрации 2,5 % (ат.) Ег. По данным работы [1J ри температуре -1400 °С осуществляется перитектоидное превраще-ие (aTh) + (pTh, Ег) аЕг. Однако по данным работы [4] Ег не еет полиморфного превращения, что исключает вероятность ука-шной реакции. На рис. 243 приведен возможный вариант диаграм-ы состояния Ег—Th, который предполагает образование твердого i TBopa (pTh, Ег) по перитектической реакции и образование тектоида между (aTh) и (Ег) при -1400 °С. [c.449]

Установлено образование четырех соединений. При температуре 680 °С конгруэнтно образуется соединение ГедОа, существующее в двух модификациях Р (низкотемпературная) и Р2 (высокотемпературная). Полиморфное превращение р, Р2 происходит в интервале температур 605—619 °С. По вырожденной перитектоидной реакции при температуре 674 °С образуется фаза а2, которая существует при температурах до 588 С, а затем эвтектоидно распадается на твердый раствор (aFe) и ГезОа (Pj). При температуре 625 °С фаза aj эвтек1 1-идно распадается на Р2 и низкотемпературную модификацию Рс Оад. [c.488]

Соединение Fe Ga образуется перитектоидно при температуре 800 °С из твердого раствора и соединения РезОа4 и претерпев т полиморфное превращение, температура которого со стороны Оа составляет 778 °С. Соединения РезОа4 и FeGa, образуются по пери-тектическим реакциям при температурах 90о и 824 С. Растворимость Ре в Ga в твердом состоянии незначительна. [c.489]

Соединение РезОе<е) образуется по перитектоидной реакции и существует в интервале температур -1050—400 °С. При понижений температуры фаза е претерпевает полиморфное превращение при 700 °С. Соединение образуется с открытым максимумом [c.494]

При температуре 1365 °С в сплавах системы протекает кататекти-ческая реакция (SFe) (уРе) + Ж. Максимальная растворимость S в (yFe) составляет 0,09 % (ат.). При 988 °С кристаллизуется эвтектика (yFe) + FeS, эвтектическая точка расположена при 44,6 % (ат.) S. При температуре 927 °С протекает перитектоидное превращение (уРе) + FeS (aFe). Максимальная растворимость S в (aFe) составляет 0,035 % (ат.). В работе [3] показано, что растворимость S в (aFe) в функции температуры подчиняется зависимости Igx = 3800/Т+ + 1,44, где X — концентрация S, % (по массе) Т — температура, К. [c.543]

Наиболее обстоятельно эта система исследована в работе tlJ> результаты которой получили подтверждение в более поздних публикациях [2, 3]. Систему Н—V исследовали методом дифференциального термического анализа с использованием весьма чистых исходных компонентов. В системе установлен ряд превращений образование фаз Е и р соответственно при 1Q7 + 1 и 173 1 °С (рис. 464), эвтек-ТОидный распад фазы е на а + Р при 164 + 1 °С и перитектоидное. образование фазы S из rj + е при —51 + 1 °С. Фаза т является низкотемпературной модификацией фазы Р и образуется по перитектоид-ной реакции Р + а л. Фаза С образуется по перитектоидной реакции а + Y С- Фаза S (V3H2) имеет моноклинную структуру, символ [c.867]

Диаграмма состояния Hf—Pu (рис. 481) построена во всем интервале концентраций в работе [1]. Система характеризуется образованием промежуточных фаз 0 и р и протеканием нескольких нонвари-превращений в твердом состоянии, связанных с полиморфиз-йом Hf и Pu. При кристаллизации из жидкой фазы сплавов, богатых pu, протекает перитектическое превращение при 765 °С. Фаза 0 образуется по перитектоидной реакции (бРи) + (o Hf) 0 при 340 °С. [c.897]

При температуре 520 °С происходит перитектоидное превращение (сРи) + (aHf) (6Pu). Характер превращений в области Ри, согла.ао работе [21, показан на вставке рис. 481. [c.898]

Результаты работы [2] в общем согласуются с результатами работы [1]. Различия между обеими работами в основном состом г в определении температур нонвариантных превращений и концен i раций критических точек. Согласно работе [2] (см. вставку на рис. 481) температура перитектического превращения, сопровожл- Ю-щегося образованием (еРи), составляет 749 °С, а концентрация ilf в твердом растворе (еРи) — 6,5 % (ат.). Перитектоидная реакция образования (бРи) протекает при температуре 502 С и концет -. -ции 7 % (ат.) Hf. Температура перитектоидной реакции образования фазы 0 составляет 341 °С, температура эвтектоидного распада (6t i) — 310 °С. Предполагается, что фаза р образуется перитектоидно арн температуре 270 °С и концентрации 3 % (ат.) Hf и устойчива 1=Г1и температуре 20 °С. [c.898]

В системе Hf—Si установлены два эвтектических взаимодействия Ж (PHf) + Hf2Si при концентрации 12 1 % (ат.) Si и температуре 1831 5 °С [1] или 2050 С [2] Ж HfSij + (Si) при 91,5 % (ат.) Si и 1330 + 8 °С [1] или 1360 °С [2]. Si повышает температуру превращения (aHf) (PHf) до перитектоидной температуры 1770 °С [1] или 1820 °С [2]. Растворимость Hf в (Si), Si в (aHf) практически отсутствует [1], растворимость Si в pHf менее 1 % (ат.) [2]. [c.909]

При 668 °С протекает, вероятно, вырожденное перитектоидное превращение (pU) + TiU2 (aU). При этой температуре в (aU) растворяется до 4 % (ат.) Ti. [c.397]

Ветви D и WD при пересечении образуют эвтектическую точку D. На этой диаграмме линия FP представляет равновесие между Р-фазой и а-фазой, в то время как линия GP соответствует равновесию между твердыми фазами Р и f. Кривые растворимости GP и FP встречаются в точке Р, и при этой температуре гомогенная Р -фаза состава Р распадается при охлаждении на две твердые фазы а состава X а j состава У. Кривые FP и GP представляют предел насыщения гомогенного твердого раствора р и, таким образом, аналогичны кривым АЁ и BE, представляющим предел насыщения жидкого раствора на рис. 6. Точно так же, как эвтектондное, превращение в твердом состоянии аналогично эвтектическому в жидком состоянии, так и перитектические реакции, упоминавшиеся выше, подобны перитектоидным реакциям в твердом состоянии, при которых одна фаза при нагреве распадается на две фазы. На рис, 14 показано, что 8-фаза претерпевает перитектоидный распад при температуре MNO, при нагреве до которой однородная твердая фаза состава N распадается на твердую фазу у состава Af и твердую фазу состава О. [c.21]

В предыдущей главе мы описал и различные типы бинарных диаграмм равновесия и ссылались на некоторые ограничения (см., например, рнс. 6). Знакомство с более сложными диаграммами показывает, что некоторые основные принципы являются общими во всех случаях. Например, в каждом случае, когда в равновесии находятся три фазы (эвтектическое, пери-тектическое, эвтектоидное и перитектоидное превращения), они сосуществуют только при одной температуре и определ1ен-FIOM составе. Поэтому мы можем сказать, что такое равновесие безвариантно, или число степеней свободы равно нулю, так как при трех фазах переменные системы (температура и составы трех фаз) устанавливаются автоматически. Когда в равновесии находятся две фазы, система называется одновариантной, так как одна из переменных может быть изменена в известных пределах. Например, при равновесии между жидкой и твердой фазами в определенных пределах можно выбирать температуру, но раз температура выбрана, составы жидкой и твердой фаз оказываются определенными. В определенных предел1ах можно также выбирать состав жидкой фазы, но раз он выбран, устанавливается определенная температура и состав твердой фазы. Так, например, если внутренние переменные системы имеют одну степень свободы, то относительные количества двух фаз определяются составом сплава в целом некоторые авторы используют термин внешние переменные при описании изменения состава системы в целом в противоположность внутренним переменным , относящимся к составу отдельных фаз. [c.23]

Структурная нестабильность металлов и сплавов может быть связана с фазовыми превращениями и не связана с ними. Не связанные с фазовыми переходами структурные изменения являются результатом изменения концентрации точечных дефектов с температурой и давлением, образования дислокаций и дефектов упаковки, взаимодействия и перераспределения дислокаций, формирования и рассыпания дислокационных границ, образования пор и их залечивания, гомогенизации и гетерогенизации (расслоения) растворов и промежуточных фаз, процессов деформации, реализуемых скольжением, двойникованием и межзерен-ными смещениями, образования трещин и др. Меняется структура и под влиянием фазовых превращений. Одни из них обусловлены изменением агрегатного состояния — конденсацией и возгонкой, кристаллизацией и плавлением. Другие — происходят в затвердевших металлах (твердофазные переходы) — полиморфные и изоморфные превращения, процессы растворения и выделения избыточных фаз, атомное и магнитное упорядочения и более сложные превращения — эвтектоидные, перитектоидные, монотектоидные, сфероидизация и коалесценция фаз к т. д. Структурные изменения, таким образом, многооСг зны, о чем свидетельствует приведенный выше перечень. [c.26]

Смотреть страницы где упоминается термин Превращения перитектоидное : [c.193] [c.368] [c.193] [c.244] [c.413] [c.457] [c.717] [c.748] [c.797] [c.810] [c.842] [c.917] [c.36] [c.89] [c.101] [c.105] [c.158] [c.189] [c.253] [c.255] [c.432] [c.182]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...