Анализ железа

Сравнительный химический анализ железа, полученного разными методами, приведен в табл. 9. Содержание примесей в железе может изменяться в значительных пределах. Различные примеси по-разному влияют на магнитную проницаемость и коэрцитивную силу железа (рис. 90). Влияние содержания в железе примеси на ко- [c.132]

Другие обычные загрязнения, содержащиеся в конденсате, не влияют на результаты анализа железа этим способом, который позволяет точно определять содержание железа в области от 0,01 до 0,03 жг/л. [c.51]

Рис, 63. Результаты рентгеновского фотоэлектронного спектрального анализа железа и фосфора на поверхности межзеренного излома образца сплава Ре +1,0 % Р, разрушенного в сверхвысоком вакууме в камере спектрометра [c.158]

X о д анализа. Железо определяют по методике 7 или 8, по еле предварительного разрушения цианистого комплекса по методике 1 [c.278]

Другие методы. Анализы рабочих растворов могут показать только тенденцию коррозионных процессов. Так, например, анализы железа в очистительных растворах да- [c.621]

Наряду с фотометрическими анализами железо, определяемое с [c.76]

Эта и следующие диаграммы (рис. 274—278) приводятся на основе критического анализа многочисленных экспериментальных работ по изучению бинарных сплавов железа и даются несколько упрощенно. [c.343]

Многие из них образуют отдельные классы или группы, обладающие близкими физико-химическими свойствами. Задача анализа отработавших газов осложняется наличием в них паров воды, дисперсных частиц сажи, соединений свинца и фосфора, окислов железа и других элементов, входящих в состав конструкционных материалов, топлив и масел. Кроме того, автомобильному двигателю свойственны переменные режимы работы, большой диапазон отклонений токсических характеристик в зависимости от индивидуальных особенностей и технического состояния. [c.20]

Широкое исследование восстановительных процессов на частицах окиси железа проведено в работах [255, 795]. На основе подробного анализа, выполненного авторами работы [796], впервые [c.201]

Заметим, что гидроксид и сульфид железа образуются в молярном соотношении 3 1. Анализ ржавчины, образовавшейся [c.103]

Схематическое изображение процессов, происходящих при нитевидной коррозии, представлено на рис. 15.2. Анализами показано [14], что головка нити пополняется сравнительно концентрированными растворами солей двухвалентного железа. Поэтому именно на этом участке нити имеется тенденция к абсорбции воды из атмосферы. Кислород также диффундирует через пленку, и поэтому на границе раздела между головкой и основной частью нити, а также по периметру головки достигается (относительно поверхности металла) более высокая концентрация кислорода, чем в центре головки. Образуется элемент дифференциальной аэрации, в котором катодами (где происходит накопление ионов 0Н ) являются все участки соприкосновения пленки с металлом, [c.256]

Сложное взаимодействие между элементами в системе Ре —О —С отображается диаграммой в координатах СО—Т (рис. 9.26), на которую в отличие от рис. 9.23 нанесены кривые карбидообразования и показаны области совместного существования жидкого раствора углерода и кислорода L (сварочная ванна), а также области твердых растворов карбидов железа в б-, Y- и а-железе. Можно представить совместно три отдельные диаграммы системы Ре — О, системы Ре — О — Си системы Ре — С, которая, как известно, служит основой для изучения фазовых состояний железоуглеродистых сплавов в процессах термической обработки и при анализе результатов воздействия сварочного цикла на стали. Такая совместная диаграмма приведена на рис. 9.27. [c.340]

Энергия кристаллографической магнитной анизотропии. Анализ кривых намагничения ферромагнитных монокристаллов показывает, что в ферромагнитном монокристалле существуют направления (или оси) легкого и трудного намагничения. Так, например, направление [100] в кубических кристаллах железа является осью легкого намагничения, а [111] — осью трудного намагничения (рис. 10.20). [c.346]

Упражнение 2. Качественный анализ латуни. В соответствии с рекомендациями, приведенными в 2, сфотографируйте спектры железа, латуни и меди. Для этого необходимо предварительно подготовить электроды и выбрать оптимальные условия фотографирования спектров. [c.39]

Для проведения качественного анализа необходимо определить частоты V линий комбинационного рассеяния. Спектром сравнения, при помощи которого расшифровывается полученная спектрограмма, обычно служит спектр железа. В этом случае в непосредственной близости от спектра рассеяния встык с ним [c.129]

Таким образом, анализ распределения твердости по глубине мишени из железа (рис. 3.5.3) показывает, что при достаточно [c.285]

Метод определения содержания железа в жидкостях наиболее прост, нетрудоемок и достаточно оперативен. Он может быть использован для первоначальной относительной оценки скорости коррозии по технологической линии и при последующей эксплуатации оборудования для сравнения скоростей протекания коррозионного процесса в каждой точке линии с течением времени и своевременного выявления возможного ускорения его. Об ускорении коррозионного процесса судят по увеличению количества железа. Для анализа железа в углеводородном конденсате, воде и других жидкостях может быть рекомендован химический или любой другой приемлемый метод. [c.92]

По данным одного из обследований, проведенных ЦЗЛ, выведена зависимость содержания железа в кальцинированной соде от сульфидного режима. При среднесменном содержании серы в САРе содового производства №1 0,55 н.д.— средне-сменный результат анализов на содержание железа в соде составляет 0,00225%. В случае отсутствия серы в течение 4-х смен среднесменный анализ железа составляет 0,0055%. [c.58]

Метод анализа железа в масле основан на следующем. Продукты износа металлических деталей представляют собой мельчайшие металлические частицы, окислы металлов и продукты химического взаимодействия металлов с активными компонентами масла. Большая часть продуктов износа находится в масле во взвешенном состоянии. Для анализа отбиранэт пробу масла, которую сжигают, и в золе при помощи химического анализа или полярографического метода определяют содержание металла. [c.294]

Анализ имеющихся в литературе опытных данных о скорости окалинооб-разования на сплавах железа показал, что для сплавов с хромом при высоких температурах в воздухе и в водяном паре они удовлетворительны, для кремнистого железа и стали, содержащей одновременно хром и кремний, хорошо согласуются с теоретическими выводами, а для сплавов железа с никелем имеется качественное согласование. [c.102]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы HjO и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М -f гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в H2SO4, или пленка фторида железа на стали в растворе HF являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе KI + I2 или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

Повышение стойкости железа к окислению при легировании хромом или алюминием происходит, вероятно, в результате значительного обогащения наружного слоя оксидной пленки легирующими компонентами. В сплавах Fe—Сг, как показали химический и электронномикроскопический анализы, средний слой оксидных пленок обогащен хромом, а внутренний, прилегающий к металлу, — хромом [56, 57]. Этот внутренний слой оксида в большей степени, чем FeO, препятствует миграции ионов и электронов. Обогащение оксидной пленки хромом в Сг—Fe-сплавах сопровождается обеднением поверхностного слря сплава, находящегося непосредственно под окалиной. Этим объясняется [c.204]

Проведенный в 1991 г. ЮЖНИИГИПРОГАЗом комплексный анализ условий работы трубопроводов ОНГКМ с использованием данных [3-6] позволил определить области эксплуатации трубопроводов ОНГКМ (рис. 1-3). Было установлено, что доминирующим фактором развития коррозионного процесса является химический состав среды. Для электрохимического взаимодействия железа с ее агрессивными компонентами необходим электролит — пластовая или конденсационная вода с растворенными в ней солями и кислыми компонентами. В отсутствие электролита в виде пара или жидкости диссоциация кислых компонентов невозможна, и рабочие среды не являются [c.9]

Из этого анализа можно сделать вывод, что фуллерены, находящиеся в расплаве, могут являться центрами кристаллизации при наличии локальных зон с повышенным содержанием углерода, отвечающего эвтектоидному превращению в сингулярной точке на диаграмме железо-углерод (С=0,8% 1 727 С). [c.225]

Существует ряд гипотез по поводу природы частиц, формирующих эту пленку. Предполагают, что образование пленки связано либо с оксидами, либо с карбидами железа, либо с графитом. Рентгеноспектральный анализ пленок в твердом состоянии показал, что их структура зависит от химического состава стали. В сталях с содержанием углерода от 0,08 до 0,76 мае. % пленки содержали углерод в пределах 6,7-7,4 мае. %, что близко к его содержанию в ЕезС, но в стали, содержащей 2,85 % С, были зафиксированы линии, отвечающие свободному графиту. [c.64]

Электронная теплоемкость металлов переходных групп и пх сплавов. При анализе данных по электронной теплоемкости металлов, приведенных в табл. 1, сразу бросается в глаза разница в величинах у металлов основных и переходных групп. Среднее значение у для 15 металлов переходных групп равно 5,8 мджоуль/молъ-град , тогда как среднее для 14 металлов основных групп составляет всего лишь 1,2. Если же удвоить значения у для трех ферромагнитных веществ железа, кобальта и никеля (причины, по которым это целесообразно сделать, будут рассмотрены ниже),—то среднее значение у для переходных металлов возрастет до 7,2. [c.358]

Кюрти [205] опубликовал результаты измерений кривых намагничивания в случае железо-аммониевых квасцов. Поля (до 75 эрстед) прикладывались параллельно измерительному полю (см. п. 50). Подробному анализу подвергались только результаты, полученные при самых низких энтропиях (ниже iS = 0,6i см. п. 66). [c.512]

Определение А1, Ре, Мп, 8п, РЬ, 2п в латуни (анализ на заданные элементы). Спектрограмму получают следующим образом. На фотопластинке фотографируют спектр исследуемого образца— латуни и по обе стороны от него — спектры железа и меди. Экспозицию для спектра меди выбирают несколько большей, чем для спектра латуни (на л 20%). Фотографирование спектров ведут с применением гартмановской диафрагмы. Спектр железа в дальнейшем служит шкалой длин волн при расшифровке спектр меди используют при выборе последних линий, не имеющих наложений с линиями меди. [c.36]

Рассмотрим порядок проведения анализа на какой-либо один элемент из числа заданных. Прежде всего необходимо разобраться в спектре железа. Для этого, сравнивая полученную спектрограмму со стандартной, имеющейся в лаборатории, нужно отметить на фотопластинке характерные линии и группы в спектре железа, указанные на стандартной спектрограмме. Сравнение можно провести путем наложения спектрограмм, пользуясь при этом лупой. Из таблиц последних линий нужно выписать длины волн линий определяемого элемента и их интенсивности. Далее, ориентируясь по отмеченным группам в спектре железа, на экран спектропроектора проектируется тот участок спектрограммы, где предполагается присутствие последних линий. Изображение спектра железа нужно совместить с изображением его на соответствующем планшете атласа спектров. Зная длины волн разыскиваемых линий и пользуясь спектром железа как шкалой длин волн, находят места на спектрограмме, где должны располагаться эти линии. Рассмотрим следующие две возможности отождествления линий. [c.36]

Упражнение 3. Качественный анализ химических реактивов. Торцевую поверхность угольного электрода (стержень диаметром 6 и длиной 50 мм) заточите на плоскость с помощью напильника, выделенного для этой цели. На торец нанесите каплю 1%-ного раствора полистирола в толуоле, а после ее высыхания — каплю раствора анализируемых солей. Пользуясь пинцетом, укрепите в верхнем зажиме дугового штатива чистый угольный стержень, заточенный на конус, а в нижнем зажиме — электрод с пробой. Сфотографируйте спектры пробы, железа и чистых угольных электродов в соответствии с рекомендациями 2. [c.39]

Отбор проб производится таким образом, чтобы проба характеризовала среднее содержание железа в смазочном масле. В механизмах с [пестеренными передачами (в коробках скоростей, задних мостах автомобилей и т.д.), где масло во время работы активно перемешивается и продукты износа распределяются равномерно по всей массе масла, для анализа отбирают 1()()-125 г масла с помощью пипетки или стеклянной трубки. [c.203]

Анализ проб масла на содержание железа можно выполнять объемным весовым (массовым), калориметрическим, полярофафическим методами, а также спектральным анализом. Наибольп1ей информативностью обладает спектральный анализ, так как он позволяет определить величину износа каждой детали (образца), имеющей различный химический состав. Спектральный анализ выполняется с помощью спектрографа. [c.203]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...