Определение концентрации фосфатов

Ускоренный метод определения концентрации фосфатов. Сущность метода состоит в образовании восстановленного фосфорно-молибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В качестве восстановителя используется металлическое олово в виде оловянной палочки. Кислотность среды устанавливается такой, чтобы свести к минимуму влияние кремниевой кислоты. [c.275]

Метод определения концентрации фосфатов с применением лимонной кислоты. Необходимые реактивы [c.277]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ФОСФАТОВ [c.291]

Шкала для определения концентрации фосфатов [c.297]

Таким образом, определенные колебания в величинах щелочных чисел при одной и той же концентрации фосфатов допускаются, что облегчает фактическое осуществление этого режима, особенно при больших значениях Ф. [c.277]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В ВОДЕ ФОСФАТОВ [c.271]

Положительный эффект применения фос-фатно-хроматной смеси замедлителей коррозии известен этот метод применяется в течение ряда лет на многих установках. Новыми данными являются результаты опытов по определению оптимальной области значений pH и влияние соотношения концентраций фосфата и хромата. [c.103]

При использовании реагентного метода удаления фосфатов необходимо тщательное дозирование сульфата алюминия, для чего требуется знать концентрацию фосфатов в воде. Поэтому определение этого показателя должно выполняться не только по общему графику контроля за качеством сточной воды, но и несколько раз в промежутках между этими анализами. [c.106]

Пассивирование, т. е. утрата способности поверхности металла вступать в химические реакции с солями воды и газами, достигается присадкой к котловой воде веществ, способствующих повышению стойкости поверхностной оксидной пленки (щелочи в определенной концентрации), или содействующих ее образованию (хроматы, фосфаты). [c.199]

Однако добавление больших количеств едкого натрия может неблагоприятно сказаться на стабильности растворов. Поэтому диспергирование твердых загрязнений лучше происходит в определенных пределах концентрации щёлочи. от диапазон, узок у гидроокиси натрия и у соды, в связи с чем в настоящее время эти вещества вытесняются жидким стеклом, а также фосфатами, имеющими больший диапазон концентраций и практически легче регулируемый. [c.35]

При определении концентрации силикатов в присутствии фосфатов удобнее применять щавелевую кислоту, так как повышение кислотности до пределов, при которых наступает разрушение фосфорно-молибденового комплекса, требует расходования больших количеств реактивов. Для определения концентрации фосфатов в присутствии силикатов можно использовать парализующие действия несколько повышенной кислотности (примерно до 0,6 н. по HjSO ) на образование кремнемолибденового комплекса. [c.275]

Таким образом, для колориметрического определения концентрации фосфатов могут быть предложены различные варианты ниже изложены три быстрый метод, пригодный для ориентировочного определения концентрации фосфатов, затем два уточненных способа с применением лимонной кислоты и повышенной кислотности для устранения влияния силикатов. Кроме того, изложен способ перевода других фосфатов в ортоформу и способ определения поправок на концентрацию фосфатного шлама. [c.275]

При определении концентрации силикатов в присутствии фосфатов наиболее удобно применение щавелевой кислоты, так как повышение кислотности до пределов, при которых наступает разрушение фосфорно-молибденового комплекса, требует расходования больших количеств реактивов. Для определения концентрации фосфатов в присутствии силикатов можно использовать парали- [c.295]

Продукт фосфатирования - фосфатный шлам, состоящий преимущественно из гидроксилапатита, т. е. соединения, имеющего состав Саю(Р04)б(0Н)2, при определении содержания фосфатов в котловой воде переходит в раствор при добавлении серной кислоты. В то же время этот шлам не отделяется фильтрованием. Следовательно, определяемая концентрация фосфатов в котловой воде является суммой свободных фосфатов и фосфатного шлама. Очевидно, что шламовые фосфаты совершенно инертны в отношении поддержания безнакипного режима. А какова их доля в общем содержании фосфатов, можно определить из следующего расчета. Пусть жесткость питательной воды Н, мкг-экв/л продувка котла р, % к количеству питательной воды, приня- [c.173]

Для контроля фосфатного режима определяют концентрацию свободных ионов фосфорной кислоты в котловой воде. При этом важно иметь в виду, что в результате взаимодействия фосфатов с ионами кальция в котловой воде возникает тонкодисперсный шлам гидроксилапатита. Следовательно, котловая вода содержит как растворенные, так и взвешенные фосфаты. Активную роль в предотвращении кальциевого накипеобразования, естественно, играют только растворенные фосфаты. Взвешенные же являются продуктом реакции содержащиеся в них фосфаты представляют собой отработавший реагент. Поэтому задачей анализа является определение концентрации именно растворенных, т. е. дееспособных, фосфатов. Трудность состоит в том, что частички гидроксилапатита чрезвычайно мелки, оседают крайне медленно и не поддаются отфильтровыванию, так как проходят даже через плотные бумажные фильтры. Теплотехническим инструментом разработана методика косвенного определения концентрации гидроксилапатита по количеству связанного в этом соединении кальция. [c.272]

В тех случаях, когда считают необходимым учесть концентрацию фосфатов, связанных в виде гидроксилгЕпатита, поступают следующим образом. Пробу котловой воды подвергают фильтрованию через складчатый бумажный фильтр, если она мутна и может быть отфильтрована. Первую порцию фильтрата (50—100 мл) отбрасывают, хорошо сполоснув ею приемник. После этого собирают приблизительно 150 мл фильтрата, добавляют к нему 2 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до начинающегося кипения. Если при подкислении и нагревании жидкости в ней образовался хлопьевидный осадок (кремнекислота, органические вещества), то ее вновь фильтруют через другой бумажный фильтр, после чего охлаждают до комнатной температуры. Из остывшей жидкости пипеткой отбирают 50 мл для определения жесткости трилонометрическим или олеатным способом. Перед титрованием кислотность жидкости нейтрализуют 10%-ным аммиаком. При объеме котловой воды 150 мл и количестве прибавленной соляной кислоты 2 мл для нейтрализации кислотности в 50 мл потребуется около 1,4 мл 10%-ного раствора аммиака. [c.273]

Определение общей концентрации фосфата выполняют одним из описанных ниже способов. Величину поправки на связанные в виде гидроксилапатита фосфаты вычисляют, умножая жесткость обработанной кислотой воды Н, мкг-экв/л, на 28,5 10 . Концентрацию же активных (свободных, т. е. несвязанных) фосфатов получают по разности [c.274]

Образование обоих комплексов происходит также при различной кислотности среды кремнемолибденовый образуется лишь при низкой кислотности, около 0,10 — 0,25 н. по H3SO4, тогда как фосфорно-молибденовый может образоваться и при более высокой кислотности. Создание определенных концентраций серной кислоты в анализируемой среде может быть использовано для ослабления влияния фосфатов на результаты определения силикатов и обратно. При этом, однако, следует иметь в виду, что таким путем не удается полностью исключить взаимное влияние этих веществ при их колориметрическом определении. Другим способом устранения (также частичного) этого влияния является применение щавелевой кислоты, разрушающей фосфор- [c.274]

Выполнение определения. Отбирают 10 мл анализируемой воды в пробирку светлого стекла и добавляют последовательно 1 мл насыщенного раствора хлористого натрия и 3—4 капли (примерно 0,15 — 0,20 мл) серномолибденового реактива. Содержимое пробирки перемешивают оловянной палочкой в течение 2 мин (оловянную палочку после ее применения следует опускать в пробирку с дистиллированной водой, подкисленной 1 — 2 каплями соляной кислоты. Периодически палочку следует в сухом состоянии очищать шкуркой и фильтровальной бумагой, после чего тщательно промывать). Полученную синюю окраску сопоставляют со шкалой, которую готовят одновременно. Шкала должна состоять из нескольких пробирок, содержащих от 1 до 10 мл стандартного раствора фосфата калия и такое количество дистиллированной воды, чтобы общий объем жидкости в каждой пробирке равнялся 10 мл. В каждую пробирку вводят затем по 1 мл насыщенного раствора хлористого натрия и по 3 — 4 капли (около 0,15 — 0,20 мл) серномолибденового реактива. Содержимое каждой пробирки (начиная с меньших количеств фосфатов) перемешивают в течение 2 мин оловянной палочкой. Данные по приготовлению шкалы для определения концентрации РО4 представлены ниже [c.276]

Щелочная реакция раствора щелочей объясняется их диссоциацией, а раствора щелочных солей - их гидролизом. Степень гидролиза возрастает с повышением температуры и понижением концентрации солей. Из щелочей применяют едкий натр. В качестве щелочных солей наиболее часто используют кальцинированную соду, силикаты (метасиликат натрия, жидкое стекло), фосфаты (тринатрийфосфат, триполифосфат). Щелочные вещества умягчают воду, нейтрализуют свободные жирные кислоты, омыляют зафязнения и поддерживают определенную концентрацию водородных ионов (показатель pH). [c.100]

При осуществлении режима чистофосфатной щелочности следует добиваться таких соотношений в котловой воде между щелочным числом ( bf ) и фосфатным числом (ФЧ), какие соответствуют той или иной из приведенных ниже формул фосфорнокислого натрия или смеси фосфатов натрия. Максимально возможное щелочное число при этом режиме будет соответствовать наличию в воде лишь NagP04. Присутствие в котловой воде смеси кислых фосфатов, т. е. NaaHP04 и NaH2P04, гарантирует лишь отсутствие ее коррозионной агрессивности, но не может предотвратить накипеобразования. Б котле в этом случае могут образоваться плотные отложения фосфорита. Поэтому для обеспечения нормальной работы котла одновременно должна поддерживаться определенная концентрация тринатрийфосфата. [c.394]

Раствор фосфата определенной концентрации может подаваться в котлы по двум схемам индивидуальной и центральной. Индивидуальное фоофатиро-вание предусматривает равномерный и непрерывный ввод раствора фосфатов непосредственно в барабаны котлов с помощью насосов-дозаторов плунжерного типа. Схема установки для приготовления фосфатного раствора, раздачи его но котлам и дозирования в каждый котел изображена на рис. 2-9. Для того чтобы избежать абразивного износа трущихся поверхностей насосов-дозаторов, раствор фосфата подвергают осветлению в механическом фильтре. Включение в схему механического фильтра сокращает текущие ремонты, увеличивает время между капитальными ремонтами насосов-дозаторов и повышает -культуру эксплуатации этого участка. [c.68]

Оптимальный раствор для фосфатирования характеризуется определенной концентрацией и кислотностью. По мере его использования концентрация и кислотность уменьшаются и фосфатирующая способность снижается. По изменению кислотности раствора можно судить о его работоспособности и степени истощения. Поскольку кислотность можно определить простейшими методами непосредственно в производственных условиях, она служит общепринятым показателем рабочего состояния растворов. По кислотности раствора производят расчет для корректирования, т. е. восстановления концентрации до исходного состояния. Кислотность раствора практически оценивается числом точек, т. е. количеством миллилитров 0,1 н. раствора NaOH, израсходованного на титрование 10 мл раствора в присутствии фенолфталеина (общая кислотность) или метилового оранжевого (свободная кислота). В присутствии фенолфталеина одновременно титруется свободная кислота и первичные фосфаты. Титрование производят до стойкого окрашивания пробы в розово-красный (пурпурный) цвет. Титрование в присутствии метилового оранжевого завершается при переходе красной окраски раствора в оран-жево-желтую, момент появления которой, однако, довольно трудно различается, что часто является причиной искажения результатов. Установлено [1], что более точно определение свободной кислоты при индикаторе бромфенолблау, в присутствии которого легче различается конец титрования, совпадающий с переходом желто-зеленой окраски раствора в сине-фиолетовую. Индикатор готовят растворением 0,1 г бромфенолблау в 20 мл чистого спирта с добавлением дистиллированной воды до общего объема 100 мл. При титровании U.0 мл фосфатирующего раствора берут 5 капель индикатора [21. [c.296]

Запатентован [18] метод автоматического контроля введения нитрита в раствор для фосфатирования железа и стали, содержащий нитрат, хлорат, нитрит, фосфаты цинка и кальция (Zn — 1,5 г/л, pH = 3,1, нитрат— 0,1—0,2 г/л). Метод основан на регистрации и усилении окислительно-восстановительпого потенциала пары NOg I NOg на инертном Pt-электроде. Потенциал стабильно измеряется в интервале содержания нитрита от 0,7—0,28 г л при сочленении со стандартным каломельным электродом сравнения. При сигнале 250 мв скорость добавки нитрита такова, что концентрация поддерживается па уровне 0,145 0,005 г л. При показании ниже 250 мв открывается магнитный клапан и в ванну подается раствор нитрита определенной концентрации, пока сигнал не достигнет прежнего значения. [c.300]

Раствор фосфата определенной концентрации может подаваться в парогенераторы по двум схемам индивидуальной и центральной. Индивидуальное фосфатирование предусматривает равномерный и непрерывный ввод раствора фосфатов непосредственно в барабаны паро- [c.150]

Образование обоих комплексов происходит.также при различной кислотности среды кремнемолибденовый образуется лишь при низкой кислотности, порядка 0,10— 0,25 н. по Н2504, тогда как фосфорно-молибденовый может образоваться и при более высокой кислотности. Создание определенных концентраций серной кислоты в анализируемой среде может быть использовано для ослабления влияния фосфатов на результаты определения силикатов и обратно. При этом, однако, следует иметь в виду, что таким путем не удается полностью исключить взаимное влияние этих веществ при их колориметрическом определении. Другим способом устранения (также частичного) этого влияния является применение щавелевой кислоты, разрушающей фосфорно-молибденовый комплекс, и лимонной кислоты, разрушающей кремнемолибденовый комплекс. Предложено также применение экстрагирования для их разделения и другие способы. [c.295]

Для дозирования органических и неорганических фосфатов, а также силикатов (наряду с описанной схемой дозирования) целесообразно применять насосы-дозаторы, которые обеспечивают определенную концентрацию ингибитора в воде, не допуская ее превышения. Для этого работа насоса-дозатора должна быть взаимосвязана с расходом воды. Расходомер обычно устанавливают на трубопроводе. При использовании электрических сигналов для передачи импульсов с расходомера на реле времени, включающее насос-дозатор, не удалось избежать передозирования, поэтому от этого метода сейчас отказались. [c.89]

Для борьбы с коррозией и образованием отложений на коксохимических предприятиях применяют Триполи-фосфат натрия NasPjOio- Для определения влияние три-полифосфата на процессы коррозии и накопления осадка на теплообменных трубках была опробована доза— 20 мг/л. Применение более высоких концентраций не рекомендуется, так как это может привести к интенсификации карбонатных отложений. [c.51]

Первый способ позволяет вести непрерывное наблюдение за состоянием внутренних поверхностей котла. Правда, он недостаточно точен, однако правильно отражает направление, в котором развиваются процессы внутри котла. Для суждения о том, образуется ли накипь в котле, определяют концентрацию шламо- и наки-пеобразователей в питательной и котловой воде. Таких определений желательно иметь больше (4—6 в смену в течение двух-трех смен), чтобы выведенные из них средние величины были более представительны. Количество железа (РегОз, Рез04) или карбоната (или фосфата, если в котел вводится Р0 ) кальция, остающихся в котле в виде отложений, будет равно [c.54]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...