Определение фтора

БЫСТРЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА Б ПРОДУКТАХ ЦИНКОВОГО ПРОИЗВОДСТВА [c.37]

Результаты колориметрического определения фтора в продуктах цинкового производства [c.38]

Таким образом, нами разработан быстрый метод определения фтора в продуктах цинкового производства без отгонки кремнефтористоводородной кислоты. [c.39]

На большинстве водоочистных комплексов фторирование является последней стадией обработки, не считая хлорирования. Хлорирование воды не удаляет фторидов. Хлор и фтор можно добавлять одновременно. Хлор и его производные оказывают одно неблагоприятное действие —они обесцвечивают реагенты, добавляемые при определении фторидов в воде, что может дать ошибку в определении концентрации фтора. [c.375]

Баланс фтора. Для определения выбросов фтора в окружающую среду следует исходить из принципа сколько содержится фтора в покупном сырье, столько же его расходуется на производство. Для исключения случайных ощибок рекомендуется вести расчеты за длительный промежуток времени — квартал, год. [c.372]

Дифракция электронов позволяет определить на поверхности металла относительно небольшое количество фторида магния (10% по весу), разбавленного окисью магния MgO (90% по весу). Этот результат подтверждается определением количества связанного фтора. После нагревания в течение 600 час. [c.43]

В последнее время для определения состава и идентификации сплавов находит применение метод рентгеновской флуоресцентной спектроскопии. Метод основан на взаимодействии испускаемого рентгеновского излучения с веществом, в результате чего в последнем возникает возбуждение и эмиссия характерных для каждого элемента вторичных рентгеновских лучей. Интенсивность вторичного излучения и его спектральное распределение пропорциональны элементному содержанию вещества. С помощью этого метода возмОг жен анализ порошковых, твердых и жидких проб металла всех элементов атомных номеров от 9 (фтора) до 92 (урана). [c.189]

Так как во время реакции глянцевания выделением водорода выделяется и некоторое количество азота и образуется туман, содержащий фтор, то все ванны глянцевания должны быть оборудованы хорошим бортовым отсосом или общим отсосом через колпак, который при большой производительности ванн глянцевания должен располагаться и над промывной ванной, снабженной душем. В качестве материала для таких вентиляционных каналов хорошо себя зарекомендовал твердый полихлорвинил. Иногда оказывается достаточным отводить газы и пары в атмосферу через трубу определенной высоты. В густо населенных местностях газы, содержащие фтор, должны промываться в щелочных растворах. Свободные от испарения ванны газы обычно содержат 75—90% водорода, 20—4% окиси азота, остальное азот и кислород. [c.229]

Отсутствие возможности проведения эксперимента по определению свойств фтора при высоких температурах вызывает необходимость применить теоретические методы расчета. Эта задача может быть выполнена, если найдены энергии взаимодействия. Определению этих энергий и посвящено настоящее исследование. [c.288]

Рассмотрим вклад дальнодействующих сил в потенциальную энергию взаимодействия F — F. Нейтральные атомы фтора в состоянии не имеют ни заряд, ни дипольный момент, но обладают отличным от нуля квадрупольным моментом, так как находятся в состоянии с ненулевым орбитальным моментом количества движения. Этот момент (точнее, его составляющая Qzz) может быть определен по известным квантово-механическим соотношениям [11]. Поэтому на больших расстояниях необходимо учитывать вклад дисперсионной энергии и энергии квадруполь-квадрупольного взаимодействия. Первая определяется по формуле Лондона [c.293]

Определение свинца и фтора [c.298]

Опыт начинался с момента открывания крана и впуска нагретых паров гексафторида в сосуд для разложения. Количество гексафторида, перешедшего в реакционный сосуд, определяли на основании газовых законов. В конце опыта печь с реакционного сосуда снимали и гексафторид охлаждали в жидком азоте за 1 мин до температуры 100° и за 2 мин до комнатной температуры. Таким образом, ошибка, обусловленная разложением в течение периода охлаждения, была мала. После закалки реакционный сосуд нагревали до комнатной температуры и взвешивали для определения исходного количества гексафторида. Затем сосуд откачивали при 25° для удаления гексафторида и фтора, образовавшихся в результате разложения, и вновь взвешивали для определения количества тетрафторида плутония. Парциальное давление гексафторида плутония рассчитывали по весовым данным, используя законы идеальных газов. Для нескольких последовательных опытов пользовались одним и тем же реакционным сосудом. Следовательно, данный опыт начинали в сосуде, [c.127]

Разложение гексафторида плутония в отходящих газах реактора. Фторирование тетрафторида плутония. Большое значение для осуществления процесса фторирования окиси плутония имеет определение скоростей термического разложения гексафторида во время его перехода из горячего реактора в конденсатор. При фторировании двуокись плутония быстро превращается в тетрафторид плутония [3]. Следовательно, максимальное отношение гексафторида плутония к фтору в отходящих газах реактора фторирования должно определяться из равновесных данных реакции (1), причем это отношение будет равно или меньше значения константы равновесия при температуре фторирования. Константа равновесия уменьшается с повышением температуры. Поэтому отношение гексафторида к фтору в отходящих газах на пути от реактора к конденсатору будет превышать равновесное значение, что должно стимулировать реакцию разложения. Так как скорости разложения также уменьшаются с понижением температуры, целесообразно быстрое охлаждение отходящих газов. [c.134]

Определение свинца производится так же. как в борфтористоводо-i родном электролите, по методике 68 и 69. Определение фтора — по мето-, Пике 71. [c.298]

Наиболее продолжительная операция при определении фтора — его отделение. Отгонку следует проводить из маленьких объемов, ЧТО не всегда возможно. При выщелачивании больших навесок, оплавленных с перекисью натрия, и дальнейшем под-кислении растворов до отношения 1 1 (кислота раствор) получаются объемы в 200—250 мл. Из таких объемов фтор полностью не отгоняется. В первые 100—150 мл дистиллята уходит только 60—807о его содержания в пробе. [c.37]

Отделение фтора от окиси кре мния проводится осаждением ее окисью цинка в щелочной среде 4]. В этой же работе имеется частное сообщение Ю. А. Чернихова о том, что фтор от окиси кремния можно отделить проще —спекая пробу с со ДО Й и окисью цинка. После выщелачивания спека водой в осадке вместе с кремневой кислотой остаются железо, алюминий, фосфор и другие элементы, мешающие колориметрическому определению фтора. [c.37]

Было целесообразно попро1бо вать колориметрировать фтор в этом растворе без отгонки его в виде кремнефтористоводо-родной кислоты. Вредное влияние щелочных металлов компенсировали добавлением их в раствор сравнения. Результаты определения фтора в некоторых продуктах цинкового производства без отгонки кремнефтористоводородной кислоты после спекания авеоки со смесью окиси цинка и соды и с отгонкой после сплавления навески с перекисью натрия приведены в таблице. [c.38]

Таким образом, вид силоксановой пленки, адсорбированной на минеральной поверхности, зависит от природы органической функциональной группы в кремнийорганическом соединении, воздействия воды, pH среды, от интенсивности старения раствора силана и наличия специфического катализатора, например иона фтора. Результаты эллипсометрических измерений позволяют предположить, что силановые аппреты осаждаются на минеральных поверхностях в виде полимерной пленки с определенной ориентацией органических функциональных групп при атоме кремния, а не в виде мономолекулярной пленки силанов. [c.24]

Активационые методы заключаются в облучении пробы частицами высоких энергий. При этом кислород, который надо определить в пробе, может быть превращен в изотопы кислорода, фтора, углерода, азота и т. д. и определен в виде таковых обычными химическими методами или методами усцинтилля-ционной спектрометрии [63—74]. Наибольший интерес представляет реакция [69—74], требующая для выполнения весьма простого оборудования. Метод скорый, чувствительный, избирательный и свободен от большинства обычных помех. Среднее время анализа, включая взвешивание, составляет примерно 7 мин. Быстрые нейтроны (более 10 Мэе) превращают Ю по реакции (п, р) в с периодом полураспада 7,4 сек. Последний испускает от 6 до 7 Мэе у-квантов, которые измеряют сцинтилляционной спектрометрией. Единственную помеху составляет фтор, но она может быть компенсирована при отношении F/0<10. [c.290]

Запатентована и находит применение фтороборатная ванна [491. Фторо-боратная ванна может быть приготовлена добавлением гидроокиси индия к борофтористоводородной кислоте с последующим разбавлением водой. Поскольку анодный к. п. д. выше, чем катодный к. п. д., этот раствор также необходимо поддерживать при определенной концентрации разбавлением водой или применять для этого вспомогательный нерастворимый анод. [c.236]

Во фторйторных установках с затворно-растворными баками в качестве реагента принят фтористый натрий с расходом в сутки 20 кг. Установка состоит из системы баков затворного- объемом 400 л, двух растворных —объемом 1500 л каждый, дозирующего бачка, снабженного поплавковым клапаном. Затворный и растворные баки оборудованы электромешалками. Растворяют фтористый натрий в воде, нагретой до 75...80° С, для чего в затворный бак вмонтирован электронагреватель. Крепкий раствор переливают в расходный бак, предварительно на 1/3 наполненный водой, бак дополняют водой до нужной отметки и раствор тщательно перемешивают. После определения содержания фтора в растворе последний через вентиль подают в дозирующий бак и затем в резервуар чистой воды. [c.372]

Цена 1 кг получаемого на разделительном заводе обедненного урана, идущего в отвал и поступающего на длительное хранение, не учитывается при определении цены 1 кг обогащенного урана [см. формулу (7.32]. Считается, что она невелика, и ею можно пренебречь. Однако отвальный уран имеет скрытую стоимость он почти полностью состоит из воспроизводящего материала и содержит определенное количество который может быть ча-< Рично или почти полностью когда-нибудь извлечен. Кроме того, он содерз((ит много фтора (третью часть массы). Поэтому можно рассматривать все отвалы обедненного урана не только как основной ресурс воспроизводящего материала для зон воспроизводства реакторов на быстрых нейтронах, но и как бедное (по сравнению с природным ураном) исходное сырье для получения урана с природной концентрацией Назовем этот продукт восстановленным природным ураном. В этом случае отвал можно рассматривать и как полуфабрикат, т. е. продукт незавершенного производства в технологическом цикле получения природного урана. Конечно, более глубокое извлечение из отвалов должно быть экономически оправдано и производственно обеспечено. В таком случае цену 1 кг обедненного урана можно было бы определить, исходя из затрат на получение из него как исходного питающего сырья восстановленного природного урана. При этом цена такого восстановленного природного урана должна соответствовать установившейся в данный период времени максимальной цене природного урана, добываемого из недр, использование которого в ядерной энергетике считается рентабельным. [c.244]

Предложена программа расчета ЖРД с газообразными продуктами сгорания для установившегося режима работы и обычного сверхзвукового сопла [134]. В табл. 16 указаны учитываемые программой процессы и диапазоны свойственных им потерь. Расчеты базируются на двух подпрограммах — анализе двумерного течения в сопле с учетом кинетики химических реакций (TDK) и анализе турбулентного пограничного слоя (TBL). По первой рассчитывается удельный импульс для невязкого газа с конечными скоростями химических реакций. Подпрограмма позволяет учитывать две зоны с разным соотношением компонентов, а также неполное выделение энергии. Во второй рассчитывается влияние вязкости и теплопередачи в стенку камеры. Расчет носит итерационный характер в последовательности TDK- TBL- TDK и завершается определением удельного импульса (рис. 90). На рис. 91 графически представлены учитываемые виды потерь (интересно сравнить этот метод с аналогичной процедурой расчета удельного импульса РДТТ, которую иллюстрирует рис. 57). Эта программа пригодна для топлив, состоящих из следуюш их химических элементов углерод, водород, азот, кислород, фтор и хлор. Разработан метод расчета взаимосвязи полноты сгорания в камере с потерями в сопле. [c.170]

Основной проблемой кремниевой оптоэлектроники является проблема создания эффективного источника излучения, роль которого выполняет светодиод или лазер. Кремний является непрямозонным полупроводником, и эффективность межзонной излучательной рекомбинации в нем очень низка. Определенным выходом из этого положения является легирование кремния эрбием, примесью, которая формирует в кристаллической решетке эффективные центры излучательной рекомбинации с участием 4f электронов примесного атома. В процессе такой рекомбинации генерируется излучение с длиной волны 1,54 мкм, для которого сам кремний практически прозрачен и которое также соответствует окну максимальной прозрачности оптических волноводов из кварцевого стекла. К сожалению, растворимость Ег в Si составляет всего см (при 1300 °С). Этого явно недостаточно для получения интенсивного излучения. Для увеличения содержания Ег в кристаллической решетке используют неравновесные методы получения сильнолегированных кремниевых слоев — ионную имплантацию, молекулярно-лучевую эпитаксию, ионно-лучевое напыление и др. Увеличению содержания Ег в слое способствует и дополнительное его легирование кислородом или фтором, с которыми эрбий образует достаточно стабильные комплексы. На сегод- [c.96]

Сульфит натрия (МааЗОз) быстро окисляется до сульфата На 2804, и растворы газоочистки постепенно обогащаются фтористым натрием и сульфатом натрия. При достижении определенных концентраций эти растворы направляют в отделение регенерации для переработки. Обычно растворы, поступающие на переработку, содержат 15—20 г/л Кар и 20—30 г/л На3804. Для удаления из этих растворов твердой фазы они поступают на осветление в отстойниках. Осветленный раствор направляют в реакторы, где он смешивается с раствором алюмината натрия (варка криолита). При взаимодействии этих растворов фтор переходит в твердое состояние в виде криолита, а содовый раствор возвращается в систему газоочистки [c.334]

В связи с этим гипсе в лабораторных условиях и на предприятиях ВО "Союхгорхимпром" проводили работы по определению стойкости в средах предприятий нержавеющих сталей с различным содержанием никеля (6-28 ), В фосфорнокислых газовых й жидких средах, содержащих ионы фтора и мелкодисперсный абразив, в цехах по производству серной и борной кислот испытывали стали марок ЭИ-130, ЭП-54, ЭИ-67, Ш-68, Р1-66, Х18НЮТ, ЭИ-943, ЭИ-448. [c.88]

При электролитическом получении алюминия на поверхности и в теле анода проходят сложные электрохимические и химические процессы. В результате воздействия кислорода на материал анода (а при определенных условиях также фтора и вторичных газов — окиси углерода и углекислого газа) при наличии анодного потенциала в условиях высоких температур и контакта анода с криолито-глиноземным расплавом часть углерода анода переходит в газовую фазу, а часть осыпается в пену примеси переходят либо в расплав, либо также в газовую фазу. Все это приводит к перерасходу анода, загрязнению получаемого алюминия, ухудшению усло- [c.10]

Хлбрфторуглеводородиые и фторуглеводо-родные жидкости (ФУЖ) образуют семейства отличающихся строением молекул, содержанием атомов хлора и фтора, но имеют между собой определенные сходства свойств. С химической точки зрения они являются производными углеводородов, аминов, эфиров и др., в которых атомы водорода частично или полностью замещены атомами хлора и фтора. При полном замещении водорода фтором жидкости называют перфторированными углеводородами. [c.88]

При длительном хранении пленок пз фторопласта-3 несколько снижается (до определенного предела) относительное удлинение. Адгезионные свойства пленочных покрытий постепенно уменьшаются, но после 4—6 мес. с момента нанесения пленочного покрытия уменьшение адгезионных свойств практически прекращается. Фторопласт-3 стоек ко всем кислотам и щелочам, не растворяется на холоду ни в одном растворителе. Разлагается под действием расплавленных щелочных металлов и элементарного фтора при высоких температурах. Применяется для изготовления а) прокладок, работающих в агресенв-ной среде при давлении 32 кг1см и рабочей температуре от минус 40 до плюс 50° б) деталей для клапанов кислородных приборов, работающих при давлении 150—200 кг/сж в) мембран. [c.292]

Кристаллизация и окисление металлических частиц с образованием новых окислов и соединений, растворение керамических добавок в стеклосвязке могут ухудшать смачивающую способность покрытий и затруднять определение краевого угла смачивания. Влияние указанных факторов на смачивание связано с увеличением вязкости покрытий. Некоторые соединения (борид титана, карбид бора, соединения хрома, фтор и его соединения), взаимодействуя с эмалевым расплавом, одновременно улучшают смачивание и уменьшают угол 0. [c.90]

Эта система была успешно использована при определении теп-лот сгорания различных двуокисей титана (рутил, анатаз, брусит) в атмосфере фтора. В этих опытах резервуар закрывали титановой фольгой толщиной 0,5 мм. В процессе заполнения обоих отсеков газами в них поддерживали одинаковое давление. Однако испытания показали, что резервуар также остается герметичным, не пропуская фтора, вплоть до разности давлений 2 атм. Если давление инертного газа равно давлению фтора, то зажигание образца осуществляется легко и горение проходит спокойно. Заметного химического взаимодействия между никелевым резервуаром и фтором не наблюдается. [c.120]

Температурой вспыщки нефтяного масла принято считать ту минимальную температуру, при которой пары нагретой в стандартных условиях жидкости образуют с воздухом смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени [Л. 2-98, 2-99]. Исторически это определение возникло и использовалось в технологической практике нефтеперерабатывающих заводов (в том числе и в настоящее время) для выявления присутствия в данной масляной фракции примеси более низкокипящих продуктов типа керосина, дизельного топлива и т. д. Нам представляется, что стандартные методы определения температуры вспышки нефтепродуктов неприменимы для оценки горючести ряда синтетических жидких диэлектриков, таких как хлор-, фтор-углеводороды, сложные эфиры кремниевой или фосфорной кислоты. Дело в том, что такого рода соединения в больщинстве случаев выделяют пары, которые не образуют с воздухом горючей смеси, в связи с чем вспышка не наблюдается до весьма высоких температур. [c.75]

Возникающие при таком взаимодействии электронные состояния, их конфигурации и энергетические выражения через обменные интегралы приведены в табл. 1. При получении энергетических выражений обменные интегралы 1уу и принимаются равными. Приведенные в табл. 1 выражения для энергий являются приближенными. Однако, если рассчитать обменные интегралы 1хх и 1уу не с помощью квантово-механической теории, а используя экспериментально определенные энергии каких-либо двух различных состояний /"г, можно найти энергии всех остальных состояний в небольшой области г > Ге с достаточно разумной степенью точности [1—3]. В качестве исходных электронных состояний для фтора были выбраны основное состояние 2+ и возбужденное отталкиватель- [c.291]

После работ Свартса в течение ряда лет никто из термохимиков не занимался фторорганическими веществами. Только в последние годы методика измерения теплот сгорания этих соединений подверглась детальному изучению в лаборатории Рудного управления (Bureau of Mines) в США. Результаты этой очень тщательной и проведенной на высоком уровне работы опубликованы Гудом и Скоттом [5]. Позднее Кокс, Хандри и Хэд [26] в Англии также очень тщательно занимались этой методикой и дали ряд ценных добавлений к работе [5]. Таким образом, методика определения энтальпий сгорания фторорганических соединений в настоящее время разработана уже настолько, что может обеспечить получение результатов с точностью —0,01—0,02% даже для соединений, содержащих большое количество фтора. Такие успехи стали возможными лишь после того, как была создана специальная аппаратура, тщательно изучены процессы, протекающие в бомбе, найдены оптимальные условия сожжения и измерены тепловые эффекты некоторых процессов, нужные для отнесения результатов к реакции, протекающей в стандартных условиях. [c.69]

В первой серии опытов газовая смесь после фторирования тетрафторида плутония, содержащая гексафторид и фтор, проходила через монелевый цилиндрический обогреваемый реакционный сосуд диаметром 50 и длиной 254 мм. Из реакционного сосуда газ попадал в охлаждаемую ловушку для конденсации гексафторида плутония. Фтор возвращали в печь для фторирования. После опыта взвешивали реакционный сосуд и ловушку для определения количества тетрафторида плутония и гексафторида соответственно. Эти данные совместно с данными о количестве фтора в системе использовали для расчета отношения гексафторида плутония к фтору в газовой смеси. [c.128]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...