Толуол, вязкость

Толуол — Вязкость кинематическая 1 (1-я) — [c.304]

Из формулы (63) вытекает, что основное значение для изменения коэффициента п имеет отношение диаметра поршня к диаметру перепускных трубок или отверстий. Пользуясь формулой (63), можно рассчитать конструкцию демпфера и выбрать жидкость для его заполнения под заданное торможение. Пусть, например, число перепускных трубок у демпфера 2=10, длина каждой из них / = 5-10-2 отношение d d примем равным 10. Из жидкостей, имеющих сравнительно малую вязкость, выберем толуол с коэффициентом вязкости, приблизительно равным 0,0613-10 2 Па с при 18 °С (вязкость воды при 18°С равна 0,105-Па-с). [c.87]

Перед нанесением покрытия органосиликатный материал тщательно перемешивается, разбавляется толуолом до рабочей вязкости 8—10 сек. по воронке ВЗ-4 и заливается в три ванны. При скорости протяжки провода диаметром 0.2 мм 60 м/час за два цикла наносится слой покрытия 20- 25 мк, [c.278]

Лак ЭП-730 отверждается отвердителем № 1 (3 % общей массы). До малярной вязкости (11—14 с по ВЗ-4) состав доводят одним из растворителей Р-12, РС-2, толуолом или смесью ацетона, этилцеллозольва и ксилола в соотношении по массе 3 3 4. Толщина покрытия каждого слоя — грунтовки ВЛ-02 —8 мкм, ЭП-0010 —25, эмали — 20...25, лака —15 мкм. Время сушки каждого слоя 24 ч. Пригодность материала с введенным отвердителем — 6...8 ч. Покрытие требует выдержки перед эксплуатацией 10 сут. [c.145]

Покрытие из кремнийорганической эмали КО-813. Лак КО-815 непосредственно перед нанесением смешивают с алюминиевой пудрой из расчета 6 мае. ч. на 94 мае. ч. лака. Количество приготовляемой эмали рассчитывают на 2—3 ч работы. До рабочей вязкости эмаль разбавляют растворителем Р-5, ксилолом или толуолом (18—20 с по ВЗ-4). [c.151]

Лак 100 АСФ (ТУ КУ 393—54) — раствор алкидно-стирольной, глифталевой и фенил-силиконовой смол в ароматических растворителях с добавкой 2% сиккатива непосредственно перед употреблением. Разбавляется ксилолом или толуолом до вязкости по ВЗ-4 15—22 сек. Продолжительность практического высыхания при 160° С не более 20 мин. [c.214]

Эти масла давали большее значение зазора соответственно возрастанию их вязкости (кривая 2 для масла с вязкостью = 8 сст кривая 3 для масла с = 10 сст и кривая 4 для масла с = = 13 сст). При работе на незагущенном минеральном масле на основе веретенного дистиллята с вязкостью Vgo = 13 сст, имеющем поверхностно-активную присадку, отмечено образование наибольшего зазора (кривая 4). Однако при увеличении удельной нагрузки т Рк = 1 кГ сл1 влияние вязкости и состава масла выявить уже не удается, так как все кривые Ь = F v) практически совпадают и величина зазора становится близкой к минимальной (рис. 75, д). Результаты экспериментов Д. Ф. Денни для минерального масла ( 38 = 34 сст) и для керосина (vgo 2 сст) нанесены на графики с логарифмическим масштабом по осям (рис. 76, а) для установления зависимости б = f (рк). Затем построены графики рис. 76, б, на которых по оси абсцисс в логарифмическом масштабе откладывалась величина отношения v/p для спрямления кривой 8 — = F v, Рк). Такой метод выявил зависимость толщины пленки 6 от скорости V и нагрузки рк- На рис. 76, б также показаны обработанные аналогичным методом результаты экспериментов Денни и Рейнера для масла, толуола, воздуха. Хотя эксперименты с воз- [c.153]

Ср, — функциональный коэффициент, зависящий от вязкости жидкости, размеров и микрогеометрии поверхности п — показатель степени, зависящий от природы жидкостей п = 1 для керосина, п = 0,5 для масла, толуола и воздуха). [c.162]

Пластины под окраску подготовить, как указано в работе № 16. Эмаль ХВ-124 разбавить смесью бутилацетата, ацетона и толуола (12 26 62) до вязкости 14 с по ВЗ-4 (см. работу № 2). [c.176]

Растворители пленкообразующих веществ придают лакокрасочным покрытиям такую вязкость, при которой они легко наносятся на поверхность. В дальнейшем растворители испаряются. Растворителями могут быть спирты, ацетон, бензин, скипидар, толуол, ксилол, этил ацетат и др. [c.283]

В некоторых случаях можно заменить по крайней мере одну треть толуола более дешевым алифатическим углеводородом, не изменяя при этом существенно вязкости раствора. Из этого также [c.524]

Если даже толуол был бы точно таким, для которого Торп и Роджер определяли вязкости, и если бы их результаты были вполне правильными, мы должны были проделать независимые определения для того, чтобы правильно вычислить относительные вязкости, исключив эффекты аппаратуры. [c.259]

Известно, что растворы резины обнаруживают вязкостные аномалии . Это подтвердилось наблюдениями, данные которых приведены в табл. XVI. 3. В ней содержатся результаты измерений, выполненных с раствором объемной концентрации 1,69 при температуре 20° С в двух различных капиллярных вискозиметрах. Вязкости, вычисленные по формуле Пуазейля, приведены в столбце 4. Они оказываются непостоянными. Поэтому раствор резины в толуоле не является простой ньютоновской жидкостью. Вычисленные вязкости следует рассматривать как кажущиеся вязкости, и они соответственно обозначены т]. [c.261]

Рассмотрим сначала V пункт. Тот факт, что две дисперсии резины в толуоле, полученные двумя сильно различающимися способами, имеют при одинаковой концентрации одинаковую вязкость, доказывает, что дисперсные частицы резины не являются случайными кусочками, а что резина распадается на основные первичные частицы. Мы выразили это обстоятельство тем, что назвали дисперсию резины в толуоле истинной золью. Эти первичные частицы могут быть либо мицеллами, либо молекулами, однако уточнить это нельзя на основе лишь одного критерия. [c.270]

Поскольку в случае растворов резины в толуоле относительные вязкости не зависят от температуры, то это исключает для них механизм 1, а и 2, А. [c.271]

Давайте забудем, что мы могли прочесть после 1933 г., когда были проделаны наблюдения за вязкостью раствора резины в толуоле, о природе резиновых частиц в растворе. Давайте забудем, что мы могли знать о них, и давайте попытаемся вообразить, каковы должны быть частицы резины только но заключениям нашего реологического анализа. Если мы вычеркнем из табл. XV. 1 все те механизмы, которые мы должны исключить, то останется только один. Это — [c.271]

Холодная склейка. Сложные призмы или оптические узлы, состоящие из нескольких деталей, рекомендуется склеивать в холодном виде канадским бальзамом, растворенным в спирте, эфире, ксилоле или толуоле. Вязкость раствора должна соответствовать приблизительно вязкости сметаны или цапон-лака. [c.431]

С целью обеспечения требуемых технологических характеристик разрабатываемых ингибиторов подготавливали пробные композиции на основе базовых компонентов с добавками растворителей (для снижения температуры застывания и вязкости) и ПАВ (для увеличения диспергируемости в водных средах). В частности, в качестве растворителей применяли нефрас 120/200, нефрас 150/320, БФ (побочный продукт производства высших жирных спиртов ОАО Уфанефтехим ), толуол, ацетон, глицерин, а в качестве комплексообразователей — ПАВ ОП-10, СН3СООН. [c.295]

Покрытие из эпоксидной эмали ЭП-773 и лака ЭП-730. Покрытие следует наносить только по опескоструенной, обеспыленной и обезжиренной поверхности. Грунтом под эмаль ЭП-773 и лак ЭП-730 может быть разбавленная растворителем Р-4 до вязкости 30 с (под кисть) или 18—22 с по ВЗ-4 (под краскораспылитель) ЭП-0010, а также грунтовка ВЛ-02, разбавленная растворителями РФГ-1, № 648, Р-6, толуолом. [c.145]

Наносят ОСК кистью, пистолетом-распылителем пневматическим или безвоздушным напылением. До рабочей вязкости состав доводят толуолом под кисть или валик — 30...35 с при пневматическом распылении — 18...25 с при воздушном распылении — 35...4Б с по ВЗ-4. При нанесении покрытия писто-летом-распылителем расстояние от сопла до окрашиваемой поверхности должно быть 200—300 мм. Количество слоев определяется проектом, но должно быть не менее двух. Каждый последующий слой при положительной температуре можно наносить через 20—30 мин при распылении, через 40 мин — кистью или валиком. При отрицательной температуре второй и последующие слои наносят не ранее чем через 40 мин при температуре от 0° до минус 5°С, через 60 мин — при температуре от минус 5° до минус 20 °С. [c.149]

Трещиностойкие покрытия на основе хлорсульфированного полиэтилена. Лак ХП-734 и эмаль ХП-799 для нанесения пневматическим краскораспылителем и кистью разводят ксилолом или толуолом, а при безвоздушном распылении — смесью ксилола (30%) и сольвента (70%). Рабочая вязкость лака по ВЗ-4 должна быть 40 с, у эмали 50—60 с — для пневматического распыления, 180—200 с — под кисть, 160—230 с — для установок безвоздушного распыления. [c.151]

Растворители (Р-4, а1 етон, толуол) Для вязкости 50— 60 с по ВЗ-Ч [c.173]

Связующие приготавливают смешением следующих компонентов, мае. ч. смола ЭД-20— 100 НЭПА, ТЭТ, ДЭТ—10 сажа белая У-333— 15 дибутилфталат или полидиен—15 растворитель Р-4, ацетон, толуол — до вязкости 50 с по ВЗ-4. При этом их перемешивают вручную или с применением пневматических лопастных мешалок (отвердитель заливают последним). Формование стеклопластиковой оболочки начинают с нанесения кистью связующего на адгезионный слой. После этого накладывают первый слой стеклоткани, тщательно разглаживают его, прикатывают роликом до полного удаления пузырей. Последующие слои стеклоткани чередуют приклейкой по основе и по утку с пропиткой каждого слоя. Оптимальное соотношение связующего и стеклоткани (по массе) 1 1. [c.174]

Фоторезист ФН-103 — вязкая прозрачная жидкость от красновато-желтого до темновато-красного цвета, представляет собой раствор циклокаучука в смеси толуола и л-ксилола и содержит в качестве светочувствительной добавки 2,6-ди-(4-озидобензаль)-4 метилциклогексанона (ДЦГ)- Применяется также в качестве защитного электроизоляционного слоя микросхем. В состав фоторезиста входит 15% циклокаучука, 0,4% ДЦГ, 56,4 % толуола и 28,2 % п-ксилола. Вязкость фоторезиста 11—15-10 м /с. Показатель преломления 1,5. Плотность 0,85—0,89 г/см . Разрешающая способность при толщине пленки фоторезиста 1,5 мкм равна 50 лин/нм. [c.459]

Адгезиоиный подслой АИС (МРТУ 6-02-48-68) — прозрачная, слегка желтоватая жидкость. Плотность 0,95—0,99 г/см , вязкость при 20° С 5—10 сСт. Композиция полиметилсилоксана, продукта ГВС-9 и толуола. Предназначена в качестве подслоя под к2)емнийорганические герметики. [c.469]

Кислородсодержащие растворители, как правило, дороже углеводородных, и поэтому их применяют для снижения стоимости в омеси с углеводородными растворителями, но это не всегда возможно. Шеллак растворим в этиловом спирте, а в углеводородах растворяется только его восковая часть. Этилцеллюлоза растворяется как в спирте, так и в толуоле, но наинизшую вязкость ее растворы имеют в смеси спирта с толуолом. Другим примером применения омесей растворителей является производство нитроцеллюлозных лаков. Растворимые сорта нитроцеллюлозы растворяются в сложных эфирах или кетонах и не растворяются в спиртах, но смеси сложных эфиров со спиртами являются лучшими растворителями, чем одни эфиры. Сложные эфиры являются истинными растворителями нитроцеллюлозы, а спирты — скрытыми растворителями. Кроме того, к лаковым растворителям может быть добавлено значительное количество углеводородов, благодаря чему снижается стоимость лака. Числа разбавления углеводородов по нитроцеллюлозе показаны в табл. 48 и 49. Типичные коМ)бинации лаковых растворителей приведены в одной из следующих глав. [c.302]

Из практических соображений число смол в таких сериях следует свести к минимуму, но составители рецептур часто для снижения стоимости и улучшения технологического процесса из числа имеющихся в продаже смол применяют только одну омолу, наиболее пригодную для заданной цели. Например, растворы двух смол в толуоле имеют одинаковую вязкость ири одинаковой концентрации, но одна из них лучше совмешается с нитроцеллюлозой, чем другая. При изготовлении лака а этой смоле можно получить лак с меньшей вязкостью или при постоянной вязкости с более высоким содержанием в нем сухого вещества. [c.490]

На рис. 27 показана вязкость четырех концентраций смолы VYHH при различных соотношениях в растворяющей смеси метилизобутилкетона и толуола. На рис. 28 даны три различные степени изменения консистенции (жидкая, тиксотропная и гель) и область нерастворимости для тех же растворителей, что на рис. 27 (различные соотношения количеств метилизобутилкетона и толуола). [c.575]

Рис. 27, Зависимость вязкости от состава растворителя для смесей метиЛ изобутилкетон— толуол

Это уклонение от основного плана настоящей книги связано с тем, что измерения разности нормальных компонент напряжения, как показали последние исследования, весьма важны для реологии полимеров и менее известны, нежели исследования вязкости. Ньютоновские текучие вещества типа воды или низкомолекулярных органических жидкостей не обнаруживают отличных от нуля разностей нормальных напряжений, и только вязкость определяет свойства сдвигового течения(хотя Рей-нер сообщил о существовании нормальных компонент напряжения в толуоле при весьма больн их скоростях сдвига). В растворах полимеров вязкость представляет лишь одну треть информации о реологических свойствах, даже для наиболее простого случая [c.238]

Величина вязкости. Вязкость раствора А (рис. 10.2) приблизительно в 300 раз превышает вязкость растворителя (диметилфталата), хотя концентра-ция полимера составляет приблизительно 2,5%. Возможно, это крайний пример. Однако поразительной и характерной особенностью высокомолекулярных веществ является их способность образовывать весьма вязкие растворы даже при сравнительно низких концентрациях. Необходимо заметить все же, что для определенного полимера и заданной его концентрации замена растворителя может заметно повлиять на вязкость раствора. Например, переход от растворителя толуола к п-бу-тилацетату увеличивает вязкость 3%-ного раствора [c.289]

Как мы уже говорили, растворы в толуоле при соответствующем соблюдении предосторожностей не обнаруживают такого старения . Однако они могли бы оказаться случайными по своему составу и етруктуре в зависимости от метода приготовления. Сравнение вязкостей двух растворов I и II при одинаковом сдвигающем напряжении (Р) не обнаружило этого. Вязкость раствора Г была примерно на 5—10% меньше, чем вязкость раствора II. Если принять во внимание, что концентрация последнего была несколько выше, чем [c.260]

Обратимся ко II критерию. Изменение вязкости с изменением скорости сдвига может произойти сразу без всякой задержки только тогда, если все возможные полояления частиц одной относительно другой эквивалентны. Но это не так, если частицы являются макромолекулами или упорядоченными группами. Это исключает для растворов резины в толуоле механизмы [c.271]

Реологический анализ имеет своей целью получение сведений о структуре дисперсионной системы из результатов реологических измерений. На примере вискозиметрических измерений растворов резины в толуоле при различных скоростях сдвига для различных температур и концентраций показано, как применение критерия из табл. XV. 1 приводит к предположению, что для концентраций больше чем 0,3% дисперсная фаза существует в виде разрозненных молекул, иммобилизующих раствор внутримолекулярным образом, а при концентрациях выше чем 0,4% существует в виде неупорядоченных совокупностей молекул или мицелл, которые связаны совместно силами сцепления, иммобилизующими раствор межмолекулярным или межмицелльным образом. Освобождение раствора благодаря частичному разрушению агрегатов или частичному распрямлению искривленных молекул вызывает явление структурной вязкости, ярко выраженное в первом случае и находящееся под вопросом во втором. [c.273]

Это выражение можно уточнить следуюш им образом. Определим с помощью ротационного прибора, как описано в главе XVI, вязкость для раствора резины в толуоле. Совершенно очевидно, что вязкость не зависит от того, вращается внешний цилиндр по часовой стрелке или против. И в самом деле, ни один исследователь никогда не упоминал о направлении вращения. Однако знакт изменяется при изменении направления вращения. Если это изменение не вызывает [c.287]

Для отвеивания фракций —30—50 мк применен цилиндр из тщательно отполированной нержавеющей стали диа.метром 46 мм. Перед анализом высушенная проба ныли весом 25 г засыпалась на фильтровальный картон сепаратора. Заданный расход воздуха в сепараторах, определяемый по скорости витания максимальных частиц данной фракции, контролировался реометром с регулируемым клапаном. Отвеянные фракции ныли улавливались в специальных бумажных фильтрах. По окончании отвеивания фракций —30 — 50 мк в большом цилиндре оставшаяся навеска делилась на две разные порции для последующего отвеивания в цилиндре диаметром 20 мм. В малом сепараторе навеска загружалась на капроновую сетку с размером отверстий 44 мк и отвеивалась на фракции —80 - -50, —120 —80, —180 +120, —250 -fl80 и +250 мк. Отвеивание заканчивалось, если при повторных взвешиваниях остатка расхождение не превышало один процент погрешности. После окончания отвеивания рассчитывалось процентное содержание фракций. Для определения дисперсного состава фракций —30 мк применены [4] торзионные весы с толуолом. По сравнению с водой толуол имеет более низкую вязкость и для угольной и ряда других пылей является инертной средой. Торзионные весы позволяли производить непрерывное взвешивание осаждаемой пыли с точностью до 0,0002 г. [c.94]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...