Спирт гексиловый

Метиловый спирт — гексиловый спирт [c.115]

Бутиловый спирт-гексиловый спирт [c.162]

Диоксан Метилацетат Этилацетат Бутилацетат Амилацетат Изоамилацетат Циклогексанол Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Амиловый спирт Изоамиловый спирт Гексиловый спирт Бензиловый спирт Фурфуриловый спирт Метиленхлорид [c.155]

См. Циклогексан См. Циклогексан См. Спирт гексиловый 4 [c.54]

Если диспергатором является такой активный растворитель, как циклогексанон, можно снизить температуру пленкообразования из органодисперсий до 120°С [38, 50]. Условием получения пленок с хорошими физико-механическими свойствами (рис. 34) из таких дисперсий является использование разбавителей, практически инертных по отношению к ПВХ, например алифатических спиртов, применяя которые можно довести содержание диспергатора (циклогексанона) до 50% не увеличивая вязкости дисперсий и не нарушая их стабильности при хранении. В случае использования в качестве разбавителей малолетучих алифатических спиртов (гексиловый, гептиловый и октиловый) пленки с требуемыми свойствами не образуются. При применении бутанола дисперсионная среда в процессе пленкообразования обогащается активным компонентом, способствующим обеспечению необходимой степени коалесценции и получению пленок с хорошими свойствами при пониженных температурах. [c.87]

Ацетон 5,72 56,2 29,09 32,8 Гексиловый спирт —46,7 15,38 158 50,63 [c.299]

Амилацетат Амиловый спирт Анилин Бензальдегид Бензол Бромбензол Бромоформ Бутиловый спирт Г ексан Гексадекан Гексиловый спирт Гептан [c.335]

Гексиловый спирт 10 Наркотическое действие, раздражение слизистых оболочек, поражение зрения, слабое раздражение кожи Противогаз марки А, герметичные очки С-1, ПО-2 и др., перчатки и защитная одежда из полиэтиленовой пленки [c.166]

Гексиловый спирт — гептан [c.204]

Гексиловый спирт — октиловый спирт [c.204]

Гексиловый спирт — нонан [c.204]

Гексиловый спирт — дециловый спирт [c.205]

Гексиловый спирт — ундекан [c.205]

Из данных, представленных на рис. 8 и 22, следует, что при приведенных температурах т = 1 коэффициенты теплопроводности предельных одноатомных спиртов выше X соответствующих углеводородов. Следовательно, замещение атома водорода в гомологическом ряду предельй гх углеводородов гидроксильной группой —ОН увеличивает теплопроводность жидкостей. Это в определенной степени согласуется с взглядами Пальмера [42], который показал, что гидроксильным группам свойственен особый вид переноса тепла. По его определениям за счет водородной связи в метиловом спирте передается 32% тепла, а в этиловом 23%. С увеличением длины углеродной цепи спиртов доля переданного тепла за счет водородной связи уменьшается и составляет, например, для амилового спирта 11%, а для гексилового всего 9%. [c.32]

Влияние на теплопроводность положения гидроксильной группы в углеродной цепи иллюстрируется данными, приведенными в табл. 12. Вторичный гексиловый спирт, в молекуле [c.32]

Гептан — гексиловый спирт 20 0,25 0,50 0,75 0,1461 0,1391 0,1330 0,1484 0,1416 0,1346 [c.73]

Гексиловый спирт — мети- 20 ( 0,25 0,50 0,75 0,1912 0,1756 0,1647 0,1948 0,1816 0,1685 [c.73]

Рис. 63. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Л, вт/(м град)] смеси гептан— гексиловый. спирт от концентрации (х, масс. %) гептана при различной температуре i - 20° С 2 - 60° С 3 - 90° С.

I — гексиловый спирт — метиловый спирт 2 — бромбензол — бензол. [c.78]

На фиг. 1 приведены результаты сравнения четырех методов колориметрического определения малых количеств железа. Анализы производились в сравнимых условиях со 100 мл исследуемой воды светопоглощение измерялось спектрофотометром Бекмана при длине пути света 100 мм в области длины волны, соответствующей максимальному поглощению света. Наибольшую чувствительность имеет батофенантролиновый метод, так как комплекс, образуемый данным реагентом с железом, обладает весьма высоким показателем молярного светопоглощения кроме того, окрашенный комплекс концентрируется путем экстрагирования пробы нормальным гексиловым спиртом. [c.51]

По этим причинам данный метод был признан слишком сложным для текущего контроля. Остальные два способа карбаматный с экстрагированием пробы четыреххлористым углеродом и батокуприо Новый с экстракцией пробы нормальным гексиловым спиртом — достаточно чувствительны для определения содержания меди в пробах конденсата. В об- [c.52]

Раствор помещают в делительную воронку емкостью 250 мл с притертой пробкой. Добавляют 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 4 мл 10%-ного раствора ацетата натрия, 2 мл батофенантролина и энергично перемешивают жидкость в делительной воронке в течение 1 мин. Жидкость выдерживают 5 мин. для развития окраски, добавляют 25 мл нормального гексилового спирта и снова энергично перемешивают жидкость в течение 1 мин. Жидкость оставляют для спокойного разделения точно на 5 мин. и осторожно сливают водный слой. Стенки воронки смывают 5 мл 95%-ного этилового спирта, спускают давление и энергично встряхивают в течение 30 сек. Спиртовой экстракт спускают в кювету и измеряют светопоглощение точно через 10 мин. Все измерения светопоглощения производят при температуре 19—25° С. [c.53]

Прибор устанавливают на нуль, наливая в кювету обессоленную воду, применяя светофильтр № 54. Калибровочная кривая строится, как указано выше, за исключением того, что стандартных растворов берут по 200 мл, помещая их в делительную воронку емкостью 300 мл, и заменяют 3 мл н-гексилового спирта 2 мл этилового спирта во время экстрагирования. Спиртовой экстракт спускают в кювету и записывают отсчет по шкале, из которого вычитают показание, полученное с контрольной пробой (вода, не содержащая железа, плюс реактивы). [c.53]

Спирт п-топиловый. . Спирт п-бутиловый. . Спирт п-гексиловый. Спирт п-октиловый. . [c.166]

Масло трансформаторное Ртуть Скипидар Спирт этиловый метиловый пропиловый бутиловый гексиловый Сероуглерод Толуол [c.72]

При переработке эпюрата из ректификационной колонны отбирают фракцию, которую на заводах СК называют высшими спиртами, В составе этой фракции наряду с водой и этиловым спиртом содержатся бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и другие нерастворимые в воде спирты, а также некоторые углеводороды. Фракция высших спиртов имеет слабокислую реакцию, обусловленную присутствием органических кислот. Разрушение углеродистой стали в высших спиртах носит характер типичной электрох имической коррозии, что говорит о постоянном присутствии в них воды. Основной причиной корроЗ(ИИ беаспорно является присутствие уксусной кислоты, которая содержится в высших спиртах в большом количестве (табл. 9.3). [c.176]

Рис. I. Зависимость емкости от потенциала (относительно нас.к.э.) галлиевого электрода в растворе 1 N насыщенном -гексиловым спиртом. Сплош-

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт гексиловый : [c.115] [c.115] [c.237] [c.242] [c.245] [c.245] [c.245] [c.246] [c.246] [c.250] [c.202] [c.159] [c.171] [c.30] [c.28] [c.32] [c.52] [c.81] [c.184] [c.28] [c.29] [c.30]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...