Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Алюминий — азот

В химическом машиностроении в основном нашли применение технически чистый титан ВТ1 и титановые сплавы ОТ4 и ОТ4-1. Из числа легирующих добавок и примесей, присутствующих в титане ВТ1 и его сплавах, алюминий, кислород, азот и уг-  [c.278]

Для повышения температуры полиморфного превращения а-ти-тана вводят алюминий, кислород, азот и углерод для понижения температуры полиморфного превращения уЗ-титана добавляют цирконий, ниобий, ванадий, молибден, марганец, железо, хром, кобальт и др.  [c.298]


Наиболее вредными примесями, вызывающими процесс старения, являются азот и кислород. Влияние этих примесей можно нейтрализовать введением алюминия из расчета 2,5 кг на 1 т жидкого металла. Алюминий связывает азот и кислород в стойкие соединения и старение почти отсутствует. Однако такая обработка повышает коэрцитивную силу.  [c.135]

Относительное сужение отожженных прутков реакторного циркония, содержащего примеси (ч. на 1 млн.) кислорода 1050, углерода 149, железа 260, гафния 84, кремния 49, алюминия 28, азота 36, увеличивалось с повышением температуры от 37 % при —196°С до 99 % при -(-727 С (рис. 34) [1].  [c.88]

Жидкий металл содержит в растворенном состоянии углерод, кремний, марганец, фосфор, серу, хром, алюминий, водород, азот, кислород и их соединения. Все компоненты жидкого металла находятся в атомарно-ионном состоянии н обладают большой кинетической энергией колебательного и поступательного движения. При тепловом взаимодействии с формой температура жидкого металла снижается и вследствие уменьшения растворимости из металла выделяются газы, количество которых зависит от исходных материалов и режима плавки. Например, при электроплавке выделяется водорода 0,00005—0,082%, азота 0,002—0,20%, кислорода 0,0008—0,1%-  [c.45]

При легировании сильными упрочнителями (алюминий, кислород, азот, р-стабилизаторы в больших количествах и т. п.) удлинение резко снижается в области низких температур и в меньшей мере в области средних температур, особенно на границе между средними и высокими температурами (450—500° С). В результате этого температурная зависимость удлинения приобретает вид восходящей кривой (максимумом при средних температурах - 300° С).  [c.105]

Ряд элементов, в частности алюминий, олово, азот и кислород, повышают температуру полиморфного превращения, расширяют область существования а-титана. Такие элементы, как молибден, ванадий, марганец и хром, способствуют сохранению при комнатной температуре структуры р-титана. В зависимости от комбинаций легирующих компонентов сплавы титана могут иметь а-, Р- и (а + Р)-структуру (табл. 8.34).  [c.272]

Алюминий с азотом образует также очень устойчивое соединение.  [c.267]

Условия эксплуатации часто требуют, чтобы изделия, помимо жаростойкости, обладали повышенной твердостью, износоустойчивостью и другими свойствами. С этой целью прибегают к двойному процессу термодиффузионной обработки—насыщению алюминием и азотом, алюминием и бором, алюминием и углеродом. При этом алюминий защищает от окисления при нагреве. Азот, углерод, бор придают термодиффузионному слою твердость и износоустойчивость.  [c.174]


Пластичность железохромоалюминиевых сплавов возрастает с увеличением температуры, и при температуре 800—1000 °С сплавы легко поддаются деформации. Однако при температуре 400—500 °С наблюдается зона хрупкости. При медленном охлаждении до комнатной температуры хрупкость сохраняется. Для ее устранения следует выдержи-,. вать металл при температуре 750—850 °С, а затем проводить закалку металла в воде. При нагреве до температуры 900—950 °С и выше происходит быстрый рост зерна, приводящий к необратимому охрупчиванию металла. Железохромоалюминиевые сплавы не рекомендуется эксплуатировать в среде азота, так как алюминий с азотом легко образует нитриды, обедняя твердый раствор легирующим веществом, обеспечивающим жаростойкость сплава.  [c.17]

Алюминий, кислород, азот повышают температуру ач р-превращения. Их называют а-стабилизаторами. Хром, железо, марганец, молибден q ванадий понижают температуру а -преврашения. Их называют -стабилизаторами.  [c.184]

Химические элементы в марках стальных проволок обозначают соответствующими буквами алюминий — Ю азот — А бор — Р ванадий — Ф вольфрам — В кремний — С кобальт — К марганец—Г медь — Д молибден — М никель — Н ниобий — Б титан — Т хром — X цирконий — Ц.  [c.59]

Хром, молибден и алюминий с азотом образуют прочные нитриды, придающие стали после азотизации высокую твердость поверхностного слоя (900—1200 по Виккерсу), значительно превышающую твердость термически обработанных цементированных деталей.  [c.215]

Экономичнее применять сталь, содержащую алюминий. Алюминий связывает азот в нитриды, а для уменьшения влияния углерода применяется специальная термическая обработка до и после деформирования. Такой сталью является листовая сталь марки 08Ю (0,02—0,07% А1).  [c.36]

Благоприятные результаты получают при резке алюминия в азоте с низким содержанием кислорода и других примесей. По данным работы [52] азот должен иметь высокую степень чистоты. Исследования ВНИИАВТОГЕНа говорят о допустимости использования азота с содержанием до 1 % кислорода. При этом удается получать чистые, ровные и блестящие кромки, по внешнему виду не отличающиеся от выполненных в аргоно-водородной смеси. Установлено, что количество и величина газовых включений в оплавленном слое металла у поверхности реза при резке в азоте меньше, чем в аргоно-водородных смесях. При резке алюминия толщиной более 20 мм для повышения эффективности полезно добавлять к азоту водород. Рабочее напряжение дуги при этом значительно увеличивается.  [c.146]

Из данных таблицы видно, что сплав ВТ-5 легирован а-стабилизатором (алюминием). Кислород, азот и углерод, находящиеся в виде примеси в сплаве, также относятся к а-стабилизаторам. Поэтому сплав ВТ-5 имеет структуру а-раствора и изменить ее какими-либо приемами термической обработки невозможно. Чтобы снять внутренние остаточные напряжения, а также выравнять структуру и свойства, был проведен отжиг этого сплава при 800° С.  [c.78]

Условные обозначения марок сварочной проволоки состоят из индекса Св (сварочная) и следующих за ним цифр и букв. Цифры после индекса обозначают содержание углерода в сотых долях процента. Последующие буквы указывают на содержание в проволоке легирующих элементов, обозначаемых алюминий — Ю, азот — А (только в высоколегированных сталях), бор — Р, ванадий — Ф, вольфрам — В, кремний — С, кобальт — К, марганец — Г, медь — Д, молибден — М, никель — И, ниобий — Б, селен — Е, титан — Т, фосфор — П, хром — X, цирконий — Ц, редкоземельные металлы — Ч. Цифры после букв Г, X, Н, С указывают на среднее содержание элемента в процентах. Отсутствие цифр означает, что содержание данного элемента менее 1 %. Отсутствие цифр около букв Т, Ц, Ф и П означает, что содержание соответствующих элементов не превышает десятых долей процента (до 0,2 %) буквы Д и М без цифр обозначают содержание меди и молибдена до 0,5 % буквы А и Б обозначают содержание азота и ниобия в сотых долях процента (азот — до 0,015 %, ниобий — до 0,05 %) буква Р обозначает содержание бора в тысячных долях процента (до 0,006 %). Буква А в конце обозначений низкоуглеродистых проволок указывает на повышенную чистоту металла по содержанию серы и фос-  [c.100]

Ряд элементов, в частности алюминий, олово, азот, кислород, повышают температуры полиморфного превращения, расширяют область существования а-титана. Такие элементы, как молибден, ванадий, марганец, хром, способствуют сохранению при нормальной температуре структуры Р-титана. В зависимости  [c.332]


Часть алюминия и азота или титана и азота при этом образует нитриды, которые частично переходят в шлак (см. табл. III.5), а частично остаются в металле в виде включений, уменьшая в большинстве случаев его пластичность и вязкость. Распределение оставшегося азота меж ду твердым раствором и нитридами зависит от отношения содержания  [c.237]

Насыщение стали углеродом называется цементацией, азотом — азотированием, алюминием — алитированием, хромом — хромированием и т. д.  [c.232]

Условия выплавки и микросостав шарикоподшипниковой стали ШХ15 существенно влияют на величину зерна аустенита и склонность его к росту при нагреве. Для сталей, полученных в открытых мартеновских и электрических печах, это зависит от содержания азота и алюминия и их количественного соотношения для сталей электрошлакового переплава — от состава применяемого флюса, определяющего содержание остаточного алюминия в металле для сталей после вакуумного дугового переплава величина зерна аусте-нита и прокаливаемость зависят от содержания алюминия и азота в исходном металле [15].  [c.32]

Один из способов защиты металла от газовой коррозии заключается в диффузионном насыщении поверхностных слоев различными элементами. При насыщении хромом этот процесс называется хромированием, алюминием— алитированием, азотом — азотированием. Для защиты металла необходим плотный, свободный от пор слой окал иностойкого материала, очень прочно связанный с основным металлом.  [c.320]

Окалину оттравливали в иодистом метаноле. Содержание алюминия и азота определяли химическим методом. Анализу на азот подвергали всю массу образцов, на алюминий - поверхностный слой толщиной 0,25 мм.  [c.73]

Может показаться, что композиты - это неоправданно сложные стр кт ры. Однако элементы с задатками идеальных конструкционных материалов находятся, что называется, под рукой - в центральной части периодической системы. Эти элементы, среди которых углерод, алюминий, кремний, азот и кислород, образуют соединения с прочными стабильными связями. Такие соединения, типичными представителями которых являются керамические материалы, например, оксид алюминия (основа рубинов и сапфиров), карбид кремния и диоксид кремния (главный компонент стеюта), обладают высокой прочностью и жесткостью, а также теплостойкостью и устойчивостью к химическим воздействиям. Они имеют низк)то плотность, а составляющие их элементы широко распространены в природе. Один из элементов - углерод - имеет такие же хорошие свойства и в свободном состоянии - в форме углеродного волокна.  [c.55]

Изделия из нитрида алюминия получают в основном TpeiyiH методами а) спеканием отпрессованных заготовок при давлении 30 МПа в среде азота при температуре до 2000Х б) реакционным спеканием сформированных изделий из смеси AIN и порошка алюминия в азоте или аммиаке, однако этот метод не позволяет изготовлять плотные изделия в) горячим прессованием порошка A1N, подготовленного тем или иным способом. Этим методом можно получать керамику с относительной плотностью 99,5% при 1700 С, давлении прессовании 20 МПа и времени выдержки 15—20 мин. В табл. 50 приведены значения свойств керамики из AIN, полученной разными методами.  [c.233]

Титан может находиться в виде двух основных стабильных фаз, отличающихся строением кристаллической решетки. При нормальной температуре он существует в виде а-фазы с мелкозернистой структурой, не чувствительной к скорости охлаждения. При температуре выше 882 °С образуется Р-фаза с крупным зерном и высокой чувствительностью к скорости охлаждения. Легирующие элементы и примеси могут стабилизировать а-фазу (алюминий, кислород, азот) или р-фазу (хром, марганец, ванадий). Поэтому сплавы титана условно разделяют на три группы а, а + 3 и 3 сплавы. Первые (ВТ1, ВТ5-1) термически не упрочняются, пластичны, обладают хорошей свариваемостью. Вторые (ОТ4, ВТЗ, ВТ4, ВТ6, ВТ8) при малых добавках 3-стабилизаторов также свариваются хорошо. Они термически обрабатываются. Сплавы с 3-структурой, например ВТ15, ВТ22, упрочняются термообработкой. Они свариваются хуже, склонны к росту зерен и к холодным трещинам.  [c.199]

Многими работами показано, что оптимальное содержание ванадия, алюминия и азота в низколегированной стали находится в диапазоне соответственно 0,08— 0,13%, около 0,02 и 0,02%, хотя в отдельных сталях наблюдаются определенные отклонения, особенно в зарубежных. Например, в чехословацкой стали 11623 содержится 0,15—0,25% V, а в американской BethVGO содержание ванадия не лимитируется. В английской стали Hyplus29 содержание ванадия составляет 0,20% о количестве азота и алюминия не сообщается.  [c.145]

Создание различных сплавов на основе титана было обусловлено требованиями, которые выдвигали перед новым конструкционным материалом различные отрасли промышленности. В основу классификации титановых сплавов положено влияние леги-РЗ Ющих элементов на температуру аллотропического превращения титана. Элементы, повышающие температуру аллотропического превращения титана и тем самым расширяющие область существования а-фазы, называют а-стабилизаторами титана (алюминий, углерод, азот, кислород) понижающие ее — Р-стаби-лизаторами (ванадий, молибден, хром, железо, медь, марганец, водород, ниобий, тантал, серебро, золото и др.), а элементы, мало влияющие на эту температуру, — нейтральными упрочните-лями (олово, цирконий, германий и др.). В зависимости от природы и количества легирующих элементов можно получить три типа титановых сплавов а, а + Р и р-сплавы. Из исследуемых титановых сплавов ВТ1-1 и ВТ5 относятся к а-сплавам, а ВТ6 к а-ьр-сплаБам.  [c.26]

Алюминий, кислород, азот повышают температуру превращения. Их называют а-стабилизаторамй. Хром, железо, марганец, молибден и ванадий понижают температуру 05= р превращения. Их называют р-стаби-лизаторами.  [c.205]

Синеломкость объясняется развитием в стали процессов деформационного старения, которое максимально.проявляется при нагревах до 250—300° С. В процессе старения из а-твердого раствора выделяются дисперсные частицы нитриды, фосфиды, окпслы и т. п., охрупчивающие сталь. Считают, что элементами, определяющими склонность стали к синеломкости, являются азот (выделение нитридов), а также фосфор. При старении происходит также сегрегация атомов азота на дислокациях, приводящая к их торможению и закреплению. Марганец и алюминий связывают азот, поэтому спокойные стали меньше склонны к синеломкости (при одинаковом содер-  [c.344]


Порошок нитрида алюминия AI3N4 сравнительно химически стоек во многих кислотах. Горячие растворы щелочей растворяют его с выделением аммиака и образованием алюминатов. Он стоек на воздухе и в атмосфере водорода и до 1400—1700 °С к воздействию различных расплавов и других агрессивных сред. Условия получения нитрида алюминия (действием азота или аммиака на порошок алюминия при 700—1000°С) обусловливают его чистоту. Известно [68] применение AI3N4 в виде дисперсного порошка мкм) для упрочнения и улучшения пластичности и свариваемости сталей.  [c.47]

Общие сведения. Титан является металлом, имеющим полиморфные превращения, и существует в двух аллотропических формах аир. Для получения сплавов титан легируют различными металлами алюминием, марганцем, хромом, молибденом, ванадием и др. Легирование изменяет положение температуры аллотропического превращения титана а р (рис. 134). Элементы, повышающие температуру (а -> Р)-превращения (рис. 134, а), способствуют стабилизации а-твердого раствора и называются а-стабилизаторами (алюминий, кислород, азот). Элементы, понижающие температуру (а Р)-превращения (рис. 134, б, б), способствуют стабилизации р-твердого раствора и называются р-ста-билизаторами (молибден, ванадий, ниобий, хром, марганец, железо). В сплавах титана с хромом, марганцем, железом происходит эвтектоидный распад р-фазы (рис. 134, в) с образованием а-и 7-фаз (обычно раствор на основе интерметаллида Т1Х).  [c.194]

Увеличение содержания хрома заметно повышает коррозионную стойкость хромистых низкоуглеродистых сталей в окислительных средах так если при содержании в стали 12% Сг (С — 0,002%, N — 0,08%, 2%—Мо) скорость коррозии в кипящей 65%)-ной ННОз была равна 3,9 мм/год, то в стали с 17% Сг скорость коррозии составляет 0,44 мм/год, а при 30% Сг всего лишь 0,1 мм/год. С ростом содержания хрома в хромистых сталях возрастает также стойкость и к питтинговой коррозии. Замечена, что молибден не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на стойкость хромистых сталей в растворах азотной кислоты. С ростом содержания хрома в стали необходимо снижать концентрацию азота и особенно углерода. В этом случае хромистые стали будут обладать высокой ударной вязкостью. Такие стали обладают повышенной стойкостью против щелевой и язвенной коррозии, а также против коррозии под напряжением и в окислительных средах. При более высоком содержании углерода и азота повышения ударной вязкости можно добиться присадкой алюминия и молибдена. Алюминий связывает азот и уменьшает потери массы в азотной кислоте в 10 раз. Ферритные стали с низким содержанием углерода и азота более стойки к коррозии под напряжением, чем аустенитные стали типа l8 r-10Ni, но подвержены межкристаллитной коррозии после нагрева при 475°С. Очистка сталей от примесей внедрения повышает также и стойкость стали к межкристаллитной коррозии. Была исследована коррозия низкоуглеродистых хромистых сталей (24—28% Сг,  [c.78]

Обзору литературы о взаймодействии алюминия и азота посвящены работы [1, 2]. Азот практически е растворим ин в твердом, ни в жидком алюминии. По данным [3], содержание азота в алюминии высокой чистоты составляет 0,0001%. Алюминий с азотом образует литрид A1N.  [c.502]

Из экономических и технологических соображений в России для этой цели используют карбонитриды ванадия и нитриды алюминия. Небольшие добавки ванадия, алюминия и азота (в сумме массовая доля не превышает 0,2 %) вводят в низколегированную сталь типа 14Г2. Готовый прокат подвергают нормализации с нагревом до 890-950 °С, в результате чего в стали формируются дисперсные частицы карбонитридов диаметром 10-100 нм (рис. 1.3.7). Средний диаметр зерна феррита такой стали равен 5-12 мкм и мало зависит от толщины проката (см. рис. 1.3.4). Это позволяет получать сталь с о. = 400...500 МПа и  [c.167]

Наиболее достоверное объяснение природы мелкозернистости дает так называемая теория барьеров. Алюминий, введенный в жидкую сталь иеза-долго до ее разливки по изложницам, образует с растворенным и жидкой стали азотом и кислородом частицы гштридов и оксидов (АШ, АЬОз). Эти соединения растворяются в жидкой стали, а после ее кристаллизации и последующего охлаждения выделяются ц виде мельчайших субмикроскопиче-ских частиц ( неметаллическая пыль ). Последние, располагаясь преимущественно по граница vt зерна, препятствуют его росту.  [c.241]

Диффузия хрома, алюминия и других металлов протекает значительно медленнее, чем углерода и азота, потому что азот и углерод образуют с железом растворы внедрения, а металлы— растворы замещения. При одинаковых температурных и нременных условиях это приводит к тому, что диффузионные слои при металлизации получаются в десятки и сотни раз более тонкими, чем при цементации.  [c.339]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий — азот : [c.363]    [c.198]    [c.48]    [c.73]    [c.16]    [c.121]    [c.15]    [c.320]    [c.357]    [c.215]    [c.34]    [c.492]    [c.121]   
Смотреть главы в:

Металловедение и термическая обработка стали Том 1, 2 Издание 2  -> Алюминий — азот



ПОИСК



Азот

Диаграмма состояний алюминий азот алюминий—кислород

Диаграмма состояний алюминий азот алюминий—углерод

Диаграмма состояний алюминий азот ванадий-водород

Диаграмма состояний алюминий азот ванадий—азот

Диаграмма состояний алюминий азот ванадий—бор

Диаграмма состояний алюминий азот ванадий—кислород

Диаграмма состояний алюминий азот ванадий—углерод

Диаграмма состояний алюминий азот вольфрам—азот

Диаграмма состояний алюминий азот вольфрам—бор

Диаграмма состояний алюминий азот вольфрам—водород

Диаграмма состояний алюминий азот вольфрам—кислород

Диаграмма состояний алюминий азот вольфрам—углерод

Диаграмма состояний алюминий азот железо-дейтерий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—«алий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—азот

Диаграмма состояний алюминий азот железо—алюминий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—аргон

Диаграмма состояний алюминий азот железо—бериллий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—бор

Диаграмма состояний алюминий азот железо—ванадий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—водород

Диаграмма состояний алюминий азот железо—вольфрам

Диаграмма состояний алюминий азот железо—гадолиний

Диаграмма состояний алюминий азот железо—галлий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—гафний

Диаграмма состояний алюминий азот железо—гелий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—германий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—золото

Диаграмма состояний алюминий азот железо—иридий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—иттрий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—кадмий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—кальций

Диаграмма состояний алюминий азот железо—кислород

Диаграмма состояний алюминий азот железо—кобальт

Диаграмма состояний алюминий азот железо—кремний

Диаграмма состояний алюминий азот железо—кринтоп

Диаграмма состояний алюминий азот железо—литий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—марганец

Диаграмма состояний алюминий азот железо—медь

Диаграмма состояний алюминий азот железо—мышьяк

Диаграмма состояний алюминий азот железо—натрий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—никель

Диаграмма состояний алюминий азот железо—никель—хром

Диаграмма состояний алюминий азот железо—ниобий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—олово

Диаграмма состояний алюминий азот железо—платина

Диаграмма состояний алюминий азот железо—радон

Диаграмма состояний алюминий азот железо—ренин

Диаграмма состояний алюминий азот железо—родий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—ртуть

Диаграмма состояний алюминий азот железо—рубидий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—рутений

Диаграмма состояний алюминий азот железо—свинец

Диаграмма состояний алюминий азот железо—селен

Диаграмма состояний алюминий азот железо—сера

Диаграмма состояний алюминий азот железо—серебро

Диаграмма состояний алюминий азот железо—скандий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—стронций

Диаграмма состояний алюминий азот железо—сурьма

Диаграмма состояний алюминий азот железо—таллий

Диаграмма состояний алюминий азот железо—тантал

Диаграмма состояний алюминий азот железо—цсййй

Диаграмма состояний алюминий—азот 502----алюминий—бор



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте