Углеводородные связующие вещества

Углеводородные связующие вещества [c.298]

Термическое разложение связующих веществ во время обжига является сложным процессом, зависящим от многих факторов температуры, скорости нагрева, природы связующего, природы и гранулометрического состава наполнителя. При нагревании в продуктах термической деструкции в первую очередь появляются вода, водород и окислы углерода. При более высокой температуре начинают разрываться углеводородные цепи. Конечным продуктом обжига является кокс из связующего, связывающий в единое целое частицы кокса-наполнителя. Образование кокса из нелетучего остатка идет через последовательную ароматизацию и уплотнение остатка. Процесс образования коксовой решетки сопровож дается сложными реакциями разложения и полимеризации с образованием более легких углеводородов, уходящих в виде летучих продуктов, и более тяжелых, которые при последующей карбонизации также образуют кокс, связывающий в единую структуру кокс-наполнитель. Температура начала термической деструкции связующего прежде всего зависит от его природы и состава, влияющих на термическую устойчивость. [c.65]

Группировка атомов, образующая хвост головастика , обусловливает гидрофобность — ненависть к воде . Именно этим хвостом молекула поверхностно-активных веществ может примкнуть к поверхности тоже гидрофобных твердых частиц — сажи, парафина или влезть внутрь гидрофобной жидкости, например связующего. Гидрофобными группировками являются углеводородные радикалы при достаточно большой их длине. [c.20]

Уплотнение или полимеризация органических веществ — процесс, при котором происходит соединение молекул непредельных углеводородов в более крупные молекулы в результате замыкания углеводородных цепей по месту двойных связей. Уплотнение органических веществ может происходить под влиянием высокой температуры, тихого разряда электричества, действия кислорода воздуха, хлористой и элементарной серы и других факторов. Продукт, получаемый в результате полимеризации, отличается от исходного повышенными значениями вязкости, молекулярной массы, кислотного числа, меньшей степенью ненасыщен-ности. Полимеризации подвергают как обычные непредельные углеводороды, так и растительные и животные жиры, в состав которых входя г ненасыщенные жирные кислоты (свободные или в виде триглицеридов). Наиболее часто применяются смазки, получаемые уплотнением растительных жиров и их продуктов. [c.149]

Смачивание - это адгезионное явление оно обусловлено силами молекулярного притяжения, действующими на поверхности раздела твердой и жидкой фаз. После смачивания коксовых частиц происходит избирательная адсорбция составных частей пека на поверхности коксовых частиц. Наиболее легко адсорбируются тяжелые коллоидные составляющие связующих, меньше всего адсорбируются легкие углеводородные вещества. Кроме того, частицы пека проникают в поры коксовых зерен. Приблизительно 5-15% пека, вводимого в шихту, расходуется на заполнение пор кокса. [c.54]

Действие кислорода, содержащегося в масле, усиливается благодаря протеканию реакций окисления углеводородов на поверхностях трения, как на катализаторах. Образующиеся продукты окисления вследствие наличия в них двойной связи в. молекуле кислорода осуществляют быстрый перенос кислорода на поверхности трения. Окисление металла и углеводородов — сопряженный процесс, который стимулируется с повышением температуры резания. При непрерывном резании углеводородная основа, не являясь поверхностно-активным веществом, не обладает вследствие этого высокой проникающей способностью, поэтому может препятствовать поступлению кислорода воздуха в зону трения [2, сб. 1, с. 93— [c.37]

В связи с указанным углеводородные газы включены в список вредных для человеческого организма веществ. Санитарными нормами установлена предельно допустимая концентрация их в воздухе рабочей зоны производственных помещений, равная 300 мг/м. Эти нормы должны соблюдаться также в рабочей зоне наружных установок. Для сравнения можно отметить, что подобная концентрация примерно в 15—18 раз ниже предела взрываемости. [c.26]

Относительно наиболее сильное действие адсорбирующегося вещества наблюдается в области весьма малых концентраций. Как предел текучести, так и коэффициент упрочнения достигают минимального значения при с = 0,2% и при дальнейшем повышении концентрации вновь увеличиваются, что в той или иной степени связано с агрегированием молекул по-верхностно-активного вещества в углеводородной среде за счет связи, возникающей между их полярными группами. Интересно отметить, что концентрация поверхностно-активного вещества, обеспечивающая максимум эффекта, совпадает с соответствующим значением концентрации при исследовании поликристаллических образцов олова, свинца и меди в работе [c.20]

Двойные связи в углеводородных цепях поверхностноактивных молекул ведут себя как слабые полярные группы и потому сильно повышают поверхностную активность вещества. В соответствии с этим возрастает адсорбционный эффект олеиновой кислоты и аллилового спирта по сравнению со стеариновой кислотой и пропиловым спиртом. [c.56]

Однако применение графита и МоЗг в качестве присадок к маслам связано со значительными трудностями, так как эти вещества не растворяются в углеводородных средах подобно рассмотренным выше элементоорганическим соединениям, а могут лишь образовывать суспензии мелкодисперсной присадки в масле. Стабильность этих суспензий обычно мала, и через короткое время присадка выпадает в осадок. [c.149]

Известно, что насыщенные углеводородные полимеры химически более устойчивы, чем ненасыщенные, так как наличие двойных или тройных связей повышает химическую активность вещества. [c.16]

Первоначально определялся вид уравнения для изотерм жидкости, -справедливого в достаточном для практических целей интервале давлений. В связи с отмеченными ранее особенностями термодинамического поведения жидкости при различных приведенных температурах нами рассматривались изотермы околокритические и близкие к тройной точке. Проверка по опытным данным о воде, азоте, кислороде, аргоне и некоторых углеводородных жидкостях показала, что изотермы этих веществ в широком диапазоне температур и в интервале приведенных плотностей со = 1,8— 3,3 (при давлениях до 500—1000 атм) описываются с точностью эксперимента уравнением [c.29]

Хотя эти соединения предотвращают самоокисление резины, а некоторые антиокислители обладают гербицидными свойствами, они не препятствуют росту микроорганизмов, по-видимому, вследствие малой концентрации и характера их связи с каучуком. Гелиозон (специальный вид углеводородного воскоподобного вещества) сильно плесневеет, легко образует налеты па поверхности резины и способствует значительному обрастанию резины плесенью. [c.131]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Феноменологический (неатомарно-молекулярный, неэлектронный) подход применим к электронным спектрам многокомпонентных, молекулярных и атомарных веществ. Это свидетельствует о полезности в ряде случаев рассматривать вещество, как единую, неделимую систему. Установлен принцип квазилинейной связи свойств и коэффициентов поглощения в видимой и ультрафиолетовой области, который выполняется в атомарных, молекулярных, сложных высокомолекулярных системах, смесях органических веществ и т.д. Эмпирические уравнения, наиболее точно описывающая зависимость свойств и оптических характеристик, имеет вид кубической зависимости. Для нефтей и некоторых углеводородных фракций отдельные закономерности связи свойств и коэффициентов поглощения были известны ранее [1,2]. В дальнейшем работы получили развитие в направлении исследования самых разных систем и свойств [3-7,9]. Изучена взаимосвязь коэффициента поглощения с физико-химическими характеристиками веществ и материалов (1) [c.64]

В связи с тем, что неразбавленные водоэмульсионные ПИНС фактически представляют собой концентраты маслорастворимых ПАВ разного назначения и антимикробных веществ, использование их особенно перспективно в качестве присадок к системам углеводородная жидкость — вода (или электролит) . Так, в настоящее время особое значение приобретает использование водно-топливных эмульсий. Смеси воды с бензинами, керосинами и дизельными топливами (вплоть до 50% масс, воды) могут быть приготовлены заранее на станциях технического обслуживания, автозаправочных станциях и в автохозяйствах с помощью интенсивных смесителей в систему вводят эмульгаторы— ВОДО-, водомасло- или маслорастворимые ПАВ и их смеси в количестве от 0,001 до 1,0% (масс.). Особенно перспективно приготовление водно-топливных эмульсий непосредственно на автомобильной или тракторной технике, а также подача или впрыск воды непосредственно во впускной коллектор двигателей внутреннего сгорания. [c.222]

Мыла представляют собой лишь пример гораздо более широкого класса веществ, молекулы которых называются амфифильными (от греческих слов ам-фи , означающего с двух сторон , и фило , означающего любящий ) или поверхностно-активными (сурфактантами) [1]. В последнем термине отражается тот факт, что в водных раствор.а.х. молекулы имеют тендегщию к расчленению на повер свостж, причем углеводородная цепь выходит из воды наружу, связи с чем понижается поверхностное натяжение, [c.46]

Льняное масло (ГОСТ 5791-51), олифа натуральная (ГОСТ 7931-56, см. X ра.зд., стр. 311). Наличие в масле углеводородных непредельных соединений, которые при сушке стержневой смеси делают ее прочной. В настояш,ее время применяется только для лабораторных проб при сравнении качества различных связующих. Используется масло 2-го сорта, при этом проверяется йодное число ( 170) и количество неомыляемых веществ (< 1%). Проба изготовляется в весовых частях песок 1К02А — 98,5, масло — 1,5, вода — 3,0. Сушка при 200— 220° —1ч. Предел прочности сухого образца при растяжении 9 кг/см . Проба (для олифы) изготовляется как и для льняного масла. Предел проч-ностя сухого образца на растяжение 8 кг сж для натуральной олифы и iKe/ M — для олифы оксоль. [c.409]

Однако молекулы имеют гидрофильные группы, для которых выгодно (в силу сродства) как бы погрузиться в воду. В результате разорванные на границе с воздухом связи молекул воды оказываются частично скомпенсированными. Теперь с газовой фазой граничат углеводородные радикалы с более слабым, чем у воды, межмолекулярным взаимодействием поэтому по мере заполнения монослоя поверхностно-активными молекулами поверхностная энергия уменьшается, стремясь к величине, соответствующей поверхностной энергии неполярного углеводорода — около 20 эрг/см . Еще характернее и ярче проявляется адсорбция дифильных молекул поверхностно-активных веществ на меж-фазной границе вода — углеводород (например, гептан С7Н16). [c.235]

Относительно наиболее сильное действие адсорбирующегося вещества наблюдается в области весьма малых концентраций. Как предел текучести, так и коэффициент упрочнения достигают минимального значения при С = 0,2°/ и при дальнейшем повышении концентрации вновь увеличиваются, что в той или иной степени связано с агрегированием молекул поверхностно-активного вещества в углеводородной среде за счет связи, возникающей между их полярными группами. Интересно отметить, что концентрация поверхностно-активного вещества, соответствующая максимуму эффекта, вполне совпадает с соответствующим значением концентрации при исследовании поликристаллических образцов олова, свинца и меди в работе Е. К. Венстрем [16] и соответствует равновесной концентрацш насыщения адсорбционного слоя, зависящей не от природы металла, а от природы поверхностно-активного вещества (С в соответствии с правилом Траубе сильно убывает с удлинением углеводородной цепи в гомологическом ряду). [c.33]

Вместе с тем адсорбционное понижение прочности и облегчение деформации упругого последействия на слюде увеличивается при добавлении к воде поверхностно-активного вещества типа неионогенного октилового спирта или катионак-тивного алкиламина в виде хлористоводородной соли. Прямыми опытами было показано, что эти вещества адсорбируются поверхностями слюды с нормальной ориентацией углеводородными цепями наружу. Это соответствует гидрофобизации поверхности, т. е. ослаблению или даже разрушению гидратной оболочки на слюде — на ее вновь образующихся поверхностях, хотя адсорбционное понижение прочности является резко выраженным в связи с понижением поверхностной энергии, вызванным адсорбцией. [c.11]

Введение различных функциональных групп в ароматические амины и пиридины, как правило, увеличивает эффективность этих веществ в качестве ингибиторов. Это особенно хорошо объясняется и прогнозируется на основании последовательного применения принципа линейности свободных энергий [29]. Что касается алифатических аминов, то влияние дополнительных групп, вводимых в основную цепь, невелико. В то же время, наличие непредельных связей в углеводородной цепи амина повышает и адсорбнруемость такого соединения и его защитное действие [91]. [c.95]

Противокоррозионные и защитные свойства смазочных материалов, так же как смазочные, противоизносные и противозадирные, зависят прежде всего от поверхностных свойств маслорастворимых поверхностно-активных веществ (ПАВ), т. е. от их свойств на границе с металлом [15]. Однако эти свойства, в свою очередь, зависят от объемных свойств маслорастворимых ПАВ (поверхностной активности в объеме малополярной углеводородной среды на различных поверхностях раздела) и их коллоидной мицеллярной структуры. Объемными свойствами маслорастворимых ПАВ во многом определяются их противоокислительные и моющие свойства [15, 60—62, 108]. Связь противоо кислительных, моющих, противоизносных и противозадирных свойств смазочных материалов с их защитными и противокоррозионными свойствами видна из данных табл. 17. [c.83]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, химичес кие соединения, содержащие в своем составе углерод. Название О. с., первоначально прилагавшееся только к углеродсодержащим веществам, добытым или приготовленным из частей растительных или животных организмов, впоследствии было распростра-. нено на все вообще соединения углерода поэтому более правильно называть О. с углеродистыми соединениями. Однако в химии до сих пор сильна историч.. традиция, по К рой не только термин О. с. является более распространенным, но и самое понятие О. с. часто прилагается не ко всем соединениям углерода, а лишь к таким, где наиболее отчетливо видна генетич. связь с углеводородами. Простейшие же соединения углерода с кислородом, металлами, серой, азотом и многие их производные, не содержащие углеводородных остатков, нередко исключают из числа О. с. и причисляют их (совершенно произвольно) к неорганическим веществам. Общая численность известных к наст, времени О. с. приближается к 2 млн., т. е. значительно превышает число всех остальных химических соединений, в которые не входит углерод. [c.83]

Как это показано классич. исследованиями Гарди, Лангмюира и Гаркинса, адсорбция всегда связана с ориентацией адсорбирующихся молекул в пограничном слое. Поэтому типично поверхностно-активными являются вещества с полярными молекулами резко выраженной асси-метрич. структуры типа ф-Ъ, где а—полярная группа (ОН, NHa, СООН, SSH и др.), а Ъ—неполярная часть молекулы (напр, углеводородная цепь)—СНа—СНа—СНо—...СНд. Такие ассиметричные молекулы ориентируются в пограничном слое, а следовательно и адсорбируются тем сильнее, чем больше разность полярностей обеих соприкасающихся фаз, причем адсорбция сопровождается уравниванием этой разности полярностей в пограничном слое, происходя поэтому обычно только тогда, когда полярность адсорбирующегося вещества лежит между полярностями обеих фаз системы. Этим правил ом уравнивания полярностей объясняется то обстоятельство, что из водных растворов на поверхности раствор— воздух или раствор—пар адсорбируются поверхностно-активные растворенные вещества, полярность к-рых в чистом состоянии меньше полярности воды. Из газовых же сред на твердых адсорбентах адсорбируются, наоборот, наиболее полярные компоненты газовой смеси,т. к. твердые тела всегда полярнее окружающей их газовой среды. [c.199]

Диаметры столкновения углеводородных молекул d, а также (сечение и объем) и 5, вычисленные для парафиновых углеводородов в [158], представлены на рис. 6.2 и 6.3 и в табл. 6.2. Для удобства зависимость показана в приведенной форме of /rf H4 отношение d" jdсн плавно возрастает с увеличением М, Плавно и закономерно изменяющаяся зависимость 5 =/(М) обусловлена связью S с физическими свойствами вещества и выражается уравнением [c.194]

Из уравнения (18) следует, что ионы (и электроны) в плазме возникают в основном благодаря ионизации тех атомов вещества рабочей среды, анода или катода, которые имеют наименьшую величину фион- Анализ соотношений типа (18) для-реакций распада молекул рабочей среды показывает следующее. При ЭЭО стали (в углеводородах—керосине или масле) наиболее вероятным является разрыв слабых связей С—С и С—Н, а разрыв связей С = С и С С менее вероятен. Поэтому среди продуктов разложения жидкости (0к = 6ООО К) окажется водород, ацетилен НС = СН и углерод в виде Сь Сг, Сз и т. д. Углеводородные молекулы способны захватывать электроны (обладают так называемым сродством к электрону) и становятся отрицательными ионами. При ЭЭО стали в воде также происходит распад молекул НгО, поскольку потенциал разрыва связи О—Н меньше потенциала ионизации железа. В первом приближении можно принять, что вещество плазмы находится исключительно в атомном состоянии. [c.23]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...