Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Аллиловый спирт,

Аллиловые смолы и пластики (СК-39, МВ-1) представляют собой продукты полимеризации производных аллилового спирта и относятся к термореактивным пластикам. Выпускаются в виде прозрачных листов и слоистых пластиков, а также в виде жидких продуктов (мономеры), пригодных для пропитки различных наполнителей.  [c.314]

Аллиловый спирт я 1 080 58,08 Двухлористый Бензин 301 96,95  [c.129]

Фосфор, окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной алифатической кислотой (или ее эфиром). Соотношение компонентов 1 0,2 ч- 5 0,5 -н 5 0,5 -г- 4.  [c.161]


Определяющая роль полярных групп поверхностно-активных молекул в их влиянии на облегчение деформации металлов наглядно подтверждается также повышенной эффективностью действия ненасыщенного соединения — олеиновой кислоты. По сравнению со стеариновой кислотой величина Двт у нее возрастает со 126 до 190%. Аналогичным образом введение в цепь молекулы пропилового спирта двойной связи резко повышает его активность, и у аллилового спирта эффект возрастает со 120 до 182%.  [c.55]

Двойные связи в углеводородных цепях поверхностноактивных молекул ведут себя как слабые полярные группы и потому сильно повышают поверхностную активность вещества. В соответствии с этим возрастает адсорбционный эффект олеиновой кислоты и аллилового спирта по сравнению со стеариновой кислотой и пропиловым спиртом.  [c.56]

Ацетиленовые добавки и аллиловый спирт не изменяют параметров катодного процесса, т. е. в присутствии этих ПАВ механизм выделения водорода остается таким же, как. и в растворах фона.  [c.58]

Пропен-1-ол (аллиловый спирт)  [c.118]

Азобензол (0,2) Аконикотин (0,04) Аллиловый спирт (1) Амиловый спирт Изоамиловый спирт Ацеталь (1)  [c.381]

Стимулирующее действие малых концентраций ингибиторов впервые набл дала И. Н. Путилова [43, с. 35]. На примере большой группы непредельн соединений, содержащих двойные и тройные связи было установлено, что м, лые концентрации этих добавок стимулируют коррозию Ст2 в серной и сол ной кислотах. Концентрация, вызывавшая стимулирование, зависела от пр роды органического вешества и составляла для веществ с двойными bhbhs аллиловый спирт, акриловая кислота, метакриловая кислота, акрнлонитри. 5-10 М, для ацетиленовых соединений 10 M. Увеличение концентрац непредельных соединений приводило к устойчивому ингибированию. На рис. 5 Построенном по данным работы [43, с. 35], четко видно стимулирующее действ малых концентраций непредельных соединений.  [c.50]

Аллиловый спирт СзНбО (58)— вода Н2О (18)  [c.199]

Аллиловый спирт СзНеО 14,8 25,99  [c.254]

Аллиловый спирт Алкилирование бензола этиле ном в присутствии катализа торного комплекса (А1С1з — 20% НС1-2% Н20--2%) Алюминий азотнокислый Алюминий муравьинокислый Алюминий сернокислый Алюминий уксуснокислый Алюминий хлористый Алюминий хлористый, соляная кислота Алюминий хлорноватокислый Алюминий фтористый  [c.70]


Триаллилизоцианурат 10,8, хлористый натрий 11,3, катализатор (хлорная медь) 0,16, аллиловый спирт 3,75, активный уголь, вода 73,8  [c.239]

Известен [195] способ антикоррозионной защиты при помош и органического фосфатного комплекса. Изделия из черных металлов сначала промывают в течение 2—10 мин в парах хлорированных углеводородов с температурой кипения 60—150 °С (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтилен) и затем обрабатывают органическим фосфатным комплексом, растворенным в том же растворителе в весовом соотношении 1 1—1 9 при температуре кипения растворителя. Фосфатный комплекс получают при взаимодействии 1 молъ РзОд с 0,2—12,5 молъ сополимера аллилового спирта со стиролом и 0,3—5 молъ алкилфенола при 75—150 °С. Реакцию проводят в ксилоле, бензоле, циклогексане, диоксане. После испарения растворителя на металле остается пленка весом 5,5—275 мг- дм .  [c.170]

На описываемый полимер разрушающе действуют лишь следующие химикаты аммиак (жидкий, 100%), концентрированные серная и азотная кислоты, хлорсульфоновая кислота, хромовая смесь, хлористый алюминий (при 50° С), ацетон, эфиры акриловой кислоты, этилацетат, этилхлорид, амилацетат, аллиловый спирт, анилин, бензоальдегид, циклогексанон, бензол, ксилол, толуол, бутилацетат, трихлорэтилен, тетрахлорметан.  [c.89]

Отверждающиеся полиэфирные смолы изготовляют из разнообразных низкомолекулярных эфиров, представляющих собой продукты реакции ненасыщенных спиртов с многоосновными кислотами (например, аллилового спирта и фталевой кислоты) или многоатомных спиртов с ненасыщенными кислотами (например, гликоля и малеиновой кислоты, гликоля и метакриловой кислоты). Таким образом, в исходном эфире содержатся две или большее число двойных связей, вступающих в реакцию полимеризации при одинаковых условиях. В результате полимеризации образуются бесцветные неплавкие и нерастворимые стекловидные смолы с высокой поверхностной твердостью. Разрушение смолы наблюдается при температуре 250—300°. Пространственная структура макромолекул полиэфирных смол обусловливает их значительную хрупкость и сравнительно низкую прочность на разрыв. Этот дефект полиэфирных с у1ол можно снизить, проводя совместную полимеризацию ненасы-  [c.36]

Метиловый спирт СН3ОН, древесный спирт, карбиноль(в последнее время также метаноль). Точка кипения 65°. Уд. вес 0,80 кг дм при 15°. Горюч. С водой смешивается в любых пропорциях. Сильно ядовит. Точка затвердевания — 97°. Удельная теплоемкость между 10 и 15° —0,5868 кал кг°. В чистом виде обладает слабым запахом, похожим на запах этилового спирта. Продажный древесный спирт содержит 80 объемн. % и в числе посторонних примесей содержит ацетон, аллиловый спирт и древесные масла (кетоны).  [c.1365]

В случае ПАВ, способных к специфической адсорбции (БД, пропаргиловый и аллиловый спирты, ДМСО, ФАК), однозначно выполняется изотерма Темкина. Сравнивая изотермы адсорбции пропаргилового спирта в сульфатном и хлоридном растворах, можно сделать вывод, что адсорбция ПАВ в сульфатном растворе лучше, чем в хлоридном. По-видимому, наличие на поверхности никеля адсорбированных анионов хлорида мешает специфической адсорбции ацетиленового соединения.  [c.53]

Знание механизма действия ингибитора определяет пути его совершенствования. Очевидно, что более высокой эффективностью будут обладать ингибиторы, проявляющие одновременно и блокировочный и фрзффекты. Поэтому для повышения эффективности ингибиторов на основе этиленовых и ацетиленовых соединений можио рекомендовать их смеси с катионоактивными веществами. Действительно, согласно справочным данным [34], смеси пропаргилового и аллилового спиртов с производными анилина и пиридина проявляют синергизм.  [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Аллиловый спирт, : [c.252]    [c.268]    [c.299]    [c.381]    [c.302]    [c.199]    [c.313]    [c.314]    [c.47]    [c.233]    [c.247]    [c.249]    [c.109]    [c.84]    [c.198]    [c.211]    [c.295]    [c.77]    [c.34]    [c.145]    [c.65]    [c.53]    [c.54]    [c.54]    [c.55]    [c.140]    [c.141]    [c.479]    [c.610]    [c.557]    [c.422]    [c.422]   
Ингибиторы коррозии металлов (1968) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Аллиловый спирт СзН н-А мил бутират C9Hie

Аллиловый спирт СзН н-Амилацетат

Аллиловый спирт СзН н-АмилбеНзол СцН

Аллиловый спирт СзН н-Амилбромид С5НцВг

Аллиловый спирт СзН н-Амиловый спирт

Аллиловый спирт СзН н-Амипиодид CsHuI

Аллиловый спирт СзН н-Амиппропионат СЯН

Ненасыщенные к-ты, продукты реакции о фосфором окисью (V), сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом

С8Н80, аллиловый спирт

Сополимер аллилового спирта и стирола

Сополимер аллилового спирта и стирола алкил-,

Сополимер аллилового спирта и стирола окись (V), продукт реакции ее с сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной к-той

Сополимер аллилового спирта и стирола продукт реакции

Сополимер аллилового спирта и стирола реакции с сополимером аллилового

Сополимер аллилового спирта и стирола с фосфором окисью (V) и фенолом

Сополимер аллилового спирта и стирола спирта и стирола и фенолом, алкилс фосфором окисью (V), фенолом, алкили ненасыщенной к-той,

Спирт

Фенол, алкил-, продукт реакции с сополимером аллилового спирта

Фосфор окись (V), продукт реакции продукт реакции с сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом

Фосфор окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового спирта

Фосфор окись (V), продукт реакции стирола, фенолом, алкилс сополимером аллилового спирта

Фосфор окись продукт реакции его с сополимером аллилового спирта и стирола и ненасыщенной к-той

Фосфор окись продукт реакции его с сополимером аллилового спирта и стирола и фенолом



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте