Хромистые Травление

Рис. 45. Фигуры травления в хромистом феррите высоколегированной хромом стали после травления концентрированной соляной кислотой, 2 мин, X 1000

Кроме того, коррозионное поведение металла связано с образованием слоев из продуктов реакции, которые покрывают его и защищают от дальнейшего разъедания. Например, уже незначительное количество меди способствует повышению коррозионной стойкости стали, вследствие того, что оксид меди, соединяясь с окалиной, образует довольно плотный защитный слой. В железокремнистых сплавах под действием соляной или серной кислоты образуются защитные слои для их образования необходимо, чтобы металл содержал определенное количество кремния (выше 12—13%). Кристаллы матрицы высоколегированных сталей (например, зерна хромистого феррита и зерна аустенита), так же, как и зерна феррита в нелегированной углеродистой стали, могут выявляться как окрашиванием при погружении в травитель, так и оптически после обычного травления поверхности зерен. [c.109]

Растворами тиосульфата натрия (I) и (II) (травитель 88) выделяют карбиды также контрастно, как при травлении цементита. В шарикоподшипниковой стали, например 100 Сгб, и инструментальной стали с содержанием примерно 12% Сг и 2—2,5% С карбидные частицы наблюдаются очень хорошо. Карбиды, расположенные по границам зерен в аустените, как и обедненные хромом (интеркристаллитная коррозия), не выявляются, так как аусте-нитные и ферритные хромистые и хромоникелевые стали пассивируются в растворе тиосульфата натрия. [c.133]

Область хромистого феррита в хромистых сталях прерывается при концентрации 28—62% Сг хрупкой немагнитной а-фазой (соединение F.e r, содержащей 48% Сг). Для выявления а-фазы разработаны многочисленные методы травления. [c.139]

Некоторые способы окрашивающего травления сплавов на основе железа, особенно нелегированной стали, были приведены ранее. Они пригодны для низколегированной, а также для ледебуритной стали, но не для нержавеющих ферритных или аустенитных хромистых или хромоникелевых сталей. Марганцовистый аустенит в марганцевой стали в этом отношении составляет исключение он окрашивается даже тиосульфатом натрия. [c.152]

Для этих сплавов можно применять все способы травления, используемые для выявления структуры хромистых и хромоникелевых сталей и сплавов никель—железо (кроме приведенных на с. 80—82). [c.216]

Однако травление этими растворами хромистых листовых сталей не дает положительных результатов. Несмотря на нередкий перетрав, окалина удаляется с большем трудом. [c.53]

Красная кровяная соль 10 г Вода 90 мл 1. Плотность тока 10—20 а дм . Продолжительность травления 100-120 сек. 2 Плотность тока 10—20 а/дм . Продолжительность травления 10 — 20 сек. 1. Выявляет ледебуритную сетку в литой быстрорежущей стали 2. Выявляет карбиды и твёрдый раствор в хромистом чугуне [c.147]

Поковки и отливки ответственного назначения из хромистых нержавеющих и аустенитных сталей подвергают травлению для выявления поверхностных дефектов типа трещин, плен, раковин, пористости, различных включений и окислов. Как правило, травят поверхности ответственных сварных швов. После травления поверхности нейтрализуют. [c.437]

Составы и режимы ванн для травления хромистых и хромоиикелевых сталей, магния, титана, вольфрама, молибдена и их сплавов [c.210]

Нержавеющая хромистая сталь травление. ............ 7 [c.175]

Плотно пристающую окалину с 13—17%-ных хромистых сталей, образуемую после отжига при 820—850° С с медленным охлаждением, удаляют пескоструйной обработкой кварцевым песком с последующим травлением в растворе азотной и плавиковой кислот или подвергают кратковременному травлению в 8— [c.713]

Так, реактив применяли для травления нержавеющих хромистых сталей с молибденом и вольфрамом [177], а также для выявления [c.15]

Реактив в течение 1 мин и более выявляет фигуры травления на алюминии и его можно использовать для молибденовых сплавов, где окрашивается -у-фаза. В ряде случаев может быть рекомендован для травления эвтектики сплавов свинца с оловом разведенный водой при 4—5-Ч травлении можно применять для травления хромистых и хромоникелевых сплавов с о-фазой. [c.18]

Стали травят протиранием поверхности шлифа тампоном в течение 10—60 сек. Для сокращения времени травления употребляют, как правило, более концентрированные растворы (но в указанных выше пределах). Реактив применяют для выявления структуры хромистых, никелевых, хромоникелевых, вольфрамовых и других сталей аусте-нитного и ферритного классов. Выявляются границы зерен, ликвация и карбиды, линии сдвига аустеиита, межкристаллитная коррозия и другие детали структуры. Зерна феррита и аустеиита окрашиваются в различные цвета интенсивность окраски зависит от кристаллографической ориентировки зерен. [c.27]

Состав 5 используют в основном для выявления микроструктуры хромистых, никелевых, хромоникелевых и других сталей, в том числе жаропрочных и нержавеющих. Реактив применяют в холодном или нагретом до 40—50° С состоянии, время травления 0,5—1 мин и более. При кратковременном травлении хорошо выявляются границы зерен [88, 137]. [c.43]

Травление с погружением на 1—2 мин с последующей промывкой водой (можно теплой) и спиртом. Можно применять многократное травление с промежуточной полировкой, особенно для хромистых нержавеющих сталей. Можно также пользоваться нагретым до 50—70°С реактивом, воду частично заменить спиртом. [c.47]

Раствор, состоящий из 10 мл плавиковой кислоты, 20 мл этилового спирта и 10 мл воды, позволяет различить карбиды в хромокремнистых сталях. При травлении до 5—6 ч цементит и железокремнистые карбиды окрашиваются, хромистые и железохромистые карбиды травятся слабее. Реактив составляют добавлением небольших порций воды в спиртовой раствор плавиковой кислоты [88]. [c.48]

Реактив можно применять для углеродистых, низколегированных и быстрорежущих сталей, а также при изучении процесса выделения карбидов при отпуске хромистой и марганцовистой стали [88]. При травлении ферровольфрама и феррованадия дифференцируются по окраске структурные составляющие травить до 1 мин при комнатной температуре. [c.52]

Для травления хромистых и хромоникелевых сталей рекомендуются следующие режимы [88] [c.61]

Пленка из окиси хрома обусловливает пассивное поведение хромистых сталей при травлении в соляной кислоте оно исчезает [203]. [c.70]

Травитель 5а [10—15 мл НС1 85—90 мл Н2О]. Травитель 56 [3 мл НС1 50 г Fe la 120 мл спирта 120 мл Н2О]. Первичная структура аустенитных хромоникелевых сталей, а также хромистых трудно выявляется, особенно после сильной деформации. Ролласон [5] обнаружил это при травлении реактивами 5а и 56, которыми образцы химически полируются или протираются с помощью ватного тампона. Вторичная структура выявляется в 12—14%-ных хромистых сталях. Длительность травления зависит от обработки И состава стали. [c.103]

Подобный эффект оказывает реактив 16 (см. гл. V) для выявления фосфора, рекомендованный в работе [8]. По данным Халт-грейна и Лиллиеквиста [9], в аустенитных хромоникелевых сталях, которые переходят 8-область на диаграмме состояния, вначале проявляются первичные дендриты. При более длительном травлении на структуре проявляются вторичные аустенитные зерна После травления в течение нескольких часов вновь появляется пер вичная структура вследствие образования связанного слоя меди -Травитель 16 (см. гл. V) является лучшим из всех содержа щих медь растворов для выявления первичной структуры нержа веющих хромистых сталей. Он может также применяться для аустенитных хромоникелевых сталей. [c.104]

Рис. 48. Хромистая сталь (16—17% Сг) после травления реактивом 22, 150 с, Х500

Длй ЁУйМеййй 1-рйнйц ёе ёй. Как правило, хорошие результаты можно получить на хромистых сталях с повышенным содержанием углерода. При сильном разбавлении раствора спиртом можно очень хорошо выявлять границы зерен, но при более длительном травлении. [c.115]

J Q Травитель 28 [50 мл НС1 50 мл спирта]. Этот травитель применяли Каллинг и Пагелс [18] для высоколегированных хромистых сталей. Он пригоден для распознавания аустенита, феррита и мартенсита. Длительность травления составляет для отожженных образцов 3—4 мин, а для закаленных 20—30 мин. [c.116]

Травитель 29 [1 мл НС1 20 г Fe lg 50 мл спирта 50 мл Н2О]. Хултгрейн и Лиллиеквист [19] рекомендовали этот реактив для выявления структуры ферритных хромистых сталей. Структура проявляется при полирующем травлении. [c.116]

При добавке углерода к железохромовым сплавам образуются стабильные карбиды. В соответствии с современными взглядами, встречаются три типа хромовых карбидов кубический карбид на основе хрома (Сг, Ре)азСе, тригональный карбид на основе хрома (Сг, Ре),Сз и орторомбический карбид хрома СгдСа (при очень высоком содержании углерода). Вследствие сродства железа и хрома эти карбиды являются или карбидами хрома, в которых хром частично замещен железом, или карбидом железа, в котором атомы хрома располагаются на месте атомов железа. В карбиде железа может быть до 15% Fe, в кубическом карбиде хрома до 25% Сг, в тригональном — до 55% Сг. В орторомбическом карбиде хрома лишь незначительное количество железа занимает позиции хрома. Карбид железа с частью хрома вместо железа ( хромистый цементит ) встречается только в низколегированных хромистых сталях. Б них преобладает собственно карбид железа, который определяет ход травления. В высоколегированных хромистых сталях на травление влияют плохо растворимые карбиды хрома. [c.130]

Травитель 5 (10 г NaOH 10 г Кз[Ре(СМ)в1 100 мл НаО). Этот травитель применяют вместо щелочного раствора пикрата натрия, которым карбид хрома и карбид Титана не травятся [71, 72]. Реактив наиболее пригоден для выявления карбидов в отожженных хромистых сталях. Длительность травления составляет 15—180 с, причем цементит остается еще неокрашенным. Давес [73] предложил удвоить количество феррициаиида калия для выявления двойных карбидов хрома. Карбидная эвтектика в сталях с высоким содержанием хрома и углерода травится при комнатной температуре. [c.130]

При исследовании ферритной хромистой стали (0,04% С 22% Сг), отпущенной при 600° С в течение 6000 ч, карбид выявляют реактивом 107в в течение 1 мин при 60—80° С или термическим травлением. [c.142]

Вилелла) Азотная кислота (конц.) 1 мл Соляная 2 Глицерин 3 Применяется в свежеприготовленном виде. Перед травлением образец подогревать в воде. Продолжительность травления 1и—30 сек. Выявление структуры хромистых и хромоникелевых сталей [c.142]

Химическое травление нержавеющих и высоколегированных сталей. Наиболее простым химическим методом снятия окалины с деталей из хромистых сталей типа 1X13 и 2X13 является травление в 20%-ном растворе соляной кислоты при 15—25° С с последующим удалением разрыхленной окалины стальными щетками и пассивированием в 10%-но.м растворе азотной кислоты при 15—25° С с повторной очисткой стальными щетками. [c.932]

Простейшим и обязательным видом контроля готового изделия является осмотр выполненных сварных швов и прилегающего к ним района с целью выявления дефектов в виде трещин, непроваров, подрезов и пр. Для сварных соединений из аустенитных сталей осмотр производится на предварительно прошлифованной и протравленной поверхности швов. В качестве травителя наиболее часто используется реактив Марбле. Травление отполированной поверхности рекомендуется также в ряде случаев и для сварных конструкций из перлитных теплоустойчивых или хромистых сталей. [c.95]

Травление в течение 5-30 мин свежеприготовленным, нагретым до 70 °С раствором путем нанесения ватным тампоном. Карбиды вольфрама выявляются через 30 с. При выявлении карбидов ванадия уменьшают количество щелочи до 1 г карбидов хрома — удваивают количество красной кровяной соли жаропрочных сталей — берут более концентрированный раствор. В хромоникелевых сталях аустенит остается белым, сигма-фаза окрашивается от радужного до темно-коричневого цвета, феррит имеет коричневожелтый цвет. В хромистых и хромомарганцевых сталях сигма-фаза — светло-синяя, феррит — желтый, карбиды — темные [c.217]

Трудно дать общую рекомендацию о том, какой метод и когда следует применять. Можно лишь отметить, что чаще других используется химическое травление. Практика показала, что наи-лучшим — наиболее универсальным и надежным методом удаления продуктов коррозии со сплавов на основе железа (и даже для осветления поверхности микрошлифов) является обработка металла ингибированными кислотами. Вместе с тем отмечается [18], что для точного удаления продуктов коррозии со сплавов на железной основе при незначительной потере металла хорошие результаты дает описанная выше катодная обработка в щелочном растворе. Имеются также сведения [21], что катодное травление в растворе серной кислоты с ингибитором дает хорошие результаты при снятии продуктов коррозии с нержавеющ,ей стали после коррозии в воде при повышенных температурах и давлении. По этим же данным катодное травление в 2,5%-ном растворе H2SO4 с добавкой 6 г/л уротропина при комнатной температуре предпочтительнее при снятии продуктов коррозии с 5%-ной хромистой стали по сравнению с травлением в щелочном растворе. [c.25]

Раствор получается в результате растворения кристаллической пикриновой кислоты в слегка нагретой воде до выпадения осадка кислоты после охлаждения. Продолжительность микротравления от 1 до 10—15 мин. Если остается налет, то необходима легкая полировка (2—3 сек). После травления троостит темнеет, мартенсит и аустенит окращиваются в разные цвета. Феррит и цементит не травятся. Хорошо травятся марганцовистые, кремнистые, хромистые, хромомолибденовые, хромоникельмолибденовые и аустенитные никелевые стали, несколько слабее — мартенситные никелевые и хромоникелевые. [c.11]

Реактив применим для горячего окислительного травления с целью дифференциации карбидов в сталях разного состава [25, 120]. Так, в хромистых и хромотитановых сталях цементит окрашивается в красновато-коричневый цвет, карбиды типа (Fe, Сг)зС окрашиваются в коричневый цвет более светлого тона, чем карбиды s nna (Fe, Сг)7Сз, а сложные карбиды хрома и титана становятся йе ю-розовыми. Карбиды типа (Ре, Сг)гзСб не травятся. [c.17]

Реактив можно использовать также для травления никелевых, кремнистых, хромистых, хромоникелевых и нержавеющих сталей. В этих случаях рекомендуется травление в течение 0,5—5 мин с промежуточной переполировкой, причем слегка подогретый раствор используют только один раз. [c.22]

Можно также использовать реактив для дифференциального металлографического анализа хромистых и хромотитановых сталей [25] при исследовании карбидной фазы. После травления на холоду титанохромовые карбиды окрашиваются в розовый цвет, железохромо-вые карбиды — в различные оттенки желтого, цементит не травится, [c.31]

Реактив хранят в темной посуде и используют вскоре после приготовления. Состав не постоянен для выявления карбидов ванадия количество щелочи уменьшают, для карбида хрома увеличивают количество красной кровяной соли. В большинстве случаев 10 г едкого кали можно заменить 7 г едкого натра. Для разделения феррита и ст-фазы в хромоникелевых сталях рекомендуется уменьшить количество воды до 20 мл. При этом в результате травления в горячем или кипящем растворе аустенит остается белым, о-фаза приобретает оттенок от радужного до темно-коричневого, феррит становится коричневато-желтым, карбиды не травятся. В ниобиевых сталях фаза Fe2Nb окрашивается в голубоватый цвет. В хромистых и хромомарганцевых сталях а-фаза имеет светло-синий оттенок, феррит окрашивается в желтый цвет, карбиды — в темные цвета. В никелевых и молибденовых сталях феррит окрашивается в серый цвет. В хромотитановых сталях карбиды с высоким содержанием хрома травятся слабее, чем с низким карбиды титана имеют розоватый оттенок [25]. Холодный раствор применяют для травления перлита углеродистых сталей. Нитриды не травятся даже в кипящем растворе. Травление на холоду в течение 2—5 мин позволяет выявить дислокации в плоскости (100) кристаллов германия [143]. [c.34]

Реактив выявляет структуру хромистых и хромоникелевых нержавеющих сталей [88]. Водный раствор азотнокислой ртути применяли для выявления полос скольжения и фигур травления в холод-нодеформированных железокремнистых сплавах [148]. [c.49]

Реактив предложен для выявления структуры углеродистых, хромистых, вольфрамовых, ванадиевых, марганцовистых, кремнистых, молибденовых и других простых и сложнолегированных сталей, а также для нержавеющих, быстрорежущих и жаростойких сталей. Реактив применяют также для травления никелевых сплавов и сплавов спекания типа кобальт—карбид молибдена (тантала). [c.60]

С целью облегчения удаления окалины при химическом травлении сталь рекомендуется подвергать предварительной обработке в 5—8%-ном растворе азотной кислоты при температуре около 50° С, с выдержкой примерно в течение 1 ч. Окалина при этом разрыхляется и легче удаляется при последующей обработке в травильных растворах, состав которых указан выше. При этом выдержка в кислотных растворах обычно не должна превышать 20—40 мин при 60—80° С. Далее следует промывка металла в проточной воде и пассивация (светление или отбелка) в 5—8%-ном растворе азотной кислоты с последующей промывкой в холодной или горячей проточной воде. Однако применение такого метода травления для хромистых нержавеющих сталей мартенситного класса не дало положительного результата. [c.265]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...