Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Кинетика процессов газовой коррозии

Кинетику процесса газовой коррозии металлов можно также изучать с помощью простой манометрической установки, измеряя с помощью манометра изменение давления в замкнутом сосуде, в который помещен исследуемый образец металла. На рис. 323 показана схема простой манометрической установки. Применяют  [c.440]

Кинетика процессов газовой коррозии  [c.29]

Кинетику процесса газовой коррозии металлов можно также изучать с помощью простой манометрической установки, измеряя с помощью манометра изменение давления в замкнутом сосуде, в который помещен исследуемый образец металла.  [c.371]


Таким образом, приведенный термодинамический анализ дает оценку критических допустимых концентраций окислителя, при которых поверхность металла ещ,е не подвергается окислению, но выше которых начинается газовая коррозия. Однако такой подход не позволяет определить кинетику процесса окисления и, следовательно, оценить скорость окисления.  [c.17]

Скорость коррозии V, г/(м -ч), определяют двумя способами по увеличению массы образца вследствие образования продуктов коррозии и по ее уменьшению после удаления продуктов коррозии. Первый используют в тех редких случаях, когда продукты коррозии полностью сохранились на образце и заранее известен их состав, — в основном для исследования высокотемпературной газовой коррозии. Он имеет то преимущество, что на одних и тех же образцах можно проследить за кинетикой коррозионного процесса  [c.12]

Физико-химические свойства окалины — продукта газовой коррозии — значительно влияют на кинетику процесса. При образовании плотной бездефектной окалины ход процесса определяется миграцией компонентов газовой фазы и (или) металла (сплава) сквозь нее. При этом скорость процесса в связи с увеличением толщины окалины со временем уменьшается.  [c.389]

С увеличением температуры скорость газовой коррозии экспоненциально возрастает, так как по этой же зависимости происходит возрастание скорости диффузионных процессов и кинетики гетерогенных химических реакций. В практических условиях возможны и заметные отступления от указанных более простых законов окисления.  [c.33]

Законы (113) и (116) могут быть обусловлены и смешанным контролем процесса внутренней (транспорт реагентов через пленку продукта коррозии металла) и внешней (транспорт окислителя из объема коррозионной среды к поверхности этой пленки) массо-передач при соизмеримости их торможений, которое обнаруживается по влиянию скорости движения газовой среды в определенном ее интервале на кинетику окисления некоторых металлов при достаточно высокой температуре (рис. 38 и 39).  [c.65]

Процесс коррозии металла в зависимости от свойств оксидной пленки может контролироваться объемной диффузней ионов, диффузией в газовой фазе и кинетикой реакции окисления.  [c.90]

Книга посвящена проблемам защиты металлов от коррозии ингибиторами. Рассмотрены механизм действия ингибиторов в нейтральных и кислых электролитах, адсорбция ингибиторов, электрохимическая кинетика коррозионных процессов и пассивность металлов. Описаны защитные свойства ингибиторов и практика их применения в промышленности и быту для травления металлов, водоподготовки, защиты теплообмен,ной аппаратуры, оборудования нефтяных и газовых месторождений, изделий машиностроения и др.  [c.2]


Температура сырой (обводненной и обезвоженной) нефти — многообразный по проявлению фактор коррозии внутри резервуаров. Она определяет растворимость в этих средах основных коррозионных агентов (воды, кислорода, сероводорода и СО , а также, согласно химической кинетике, скорость коррозионного процесса. На развитие коррозии металлов в емкостях оказывает влияние не столько температура углеводородных жидкостей, сколько разность температур между нефтью и окружающей резервуар атмосферой. Значительная разность температур между стенками резервуара и контактирующей с ними газовой средой (при полной насыщенности ее влагой и парами углеводородов) является движущей силой процесса непрерывной конденсации жидкости на кровле и внутренних стенках резервуара и, следовательно, причиной не только дополнительного обводнения хранящейся в резервуаре нефти и нефтепродуктов, но и насыщения конденсирующихся капель воды и нефтепродуктов компонентами газовой атмосферы (кислородом и сероводородом).  [c.16]

Рассмотренные выше результаты исследований свидетельствуют, таким образом, о перспективности использования метода кварцевого резонатора для изучения кинетики развития коррозионных процессов на металлах под адсорбционными пленками электролитов. Радиочастотный метод помимо исследования коррозионных явлений под адсорбционными пленками также может найти широкое применение в областях, связанных с изучением вопросов адсорбции коррозионно-активных веществ на металлах, газового окисления при средних температурах, механизма действия ингибиторов коррозии и пр.  [c.165]

Химическая коррозия протекает по законам химической кинетики в чистом виде она происходит, если на поверхности металла конденсируется вода. Примером химической коррозии является процесс окисления при высоких температурах металлической арматуры печей, клапанов двигателей внутреннего сгорания, лопаток газовых турбин, элементов электронагревателей и других деталей, а также окисление металла в жидкостях органического происхождения (спирте, бензине, нефти, мазуте и т. п.).  [c.173]

Кинетика изменения защитных свойств бетона по отношению к стальной арматуре в атмосфере, содержащей кислые газы, должна изучаться с учетом свойств образующихся в цементном камне солей. Газы первой и второй группы вызывают коррозию стальной арматуры лишь в результате нейтрализации защитного слоя бетона. Изучение длительности защитного действия бетона по отношению к стальной арматуре в этих условиях сводится к определению кинетики его нейтрализации. Исследования показали, что процессы нейтрализации бетона в газовых средах протекают с внутренним диффузионным ограничением. В тех случаях, когда шелушения, растрескивания и отпадения нейтрализованного слоя не происходит, толщина его увеличивается пропорционально корню квадратному из времени.  [c.56]

Принципы коррозионностойкого легирования, разработанные для водных сред, можно применить для паровых фаз. С точки зрения электрохимической коррозии следует также рассматривать и влияние внешних и внутренних факторов при коррозии в паровых средах. Можно полагать, что только при очень низких давлениях пара коррозионные процессы будут протекать по механизму газовой коррозии. При постоянной температуре давление воды не влияет на кинетику электродных процессов. На рис. 1-10, 1-11 представлены анодные и катодные кривые, снятые в автоклаве для электрохимических исследований при комнатной температуре с образцов из стали 1Х18Н9Т.  [c.33]

Заслуживает серьезного внимания метод термовесов, при котором степень газовой коррозии определяется по увеличению веса образца в процессе окисления. По этому методу образец, подвешенный на одной из чашек аналитических весов при помощи удлиненной платиновой нити, помещается в вертикально расположенную печь и подвергается длительному нагреву при исследуемой температуре. Платиновая нить, идущая от аналитических весов, тщательно предохраняется от всяких тепловых излучений печи, которые могут отразиться на точности взвешивания. Благодаря такому расположению образца можно с достаточной точностью изучить кинетику процесса окисления.  [c.128]


Наиболее совершенным насосом этой группы является насос ВН-0,8Г, представляющий собой модернизированную конструкцию насоса ВН-461М. Наличие в насосе ВН-0,8Г специальной системы газобалластного устройства позволяет откачивать паро-газовые смеси с довольно большим содержанием паров и воды. При этом производительность насоса по чистой воде составляет 40 г/ч. Этот насос целесообразно использовать, например, в установках для изучения кинетики развития процессов коррозии конструкционных материалов под напряжением в присутствии паров воды.  [c.39]

Существуют различные варианты проведения испытаний на горячую коррозию с йомощью трубчатых печей. Простейший способ — это выдержка в контролируемой газовой среде при определенной температуре образца с нанесенным на него слоем осадка требуемого состава [9]. Осадок обычно наносится на подогретые ( 100 °С) образцы напылением из раствора, содержащего смесь необходимых химических соединений. Кинетика горячей коррозии может определяться путем постоянного взвешивания образцов по ходу испытания. При некоторых условиях в процессе испытания может происходить испарение нанесенного модифицирующего слоя, что усложняет интерпретацию результатов и делает необходимым проведение детального металлографического анализа образцов после окончания температурной выдержки.  [c.53]

Такая классификация сред по агрегатному состоянию положена в основу построения многих монографий, учебников и учебных юсобий по химическому сопротивлению материалов, особенно по коррозии и защите металлов. Такой подход оправдан, так как процессы взаимодействия материалов с газами отличаются от процессов, протекающих в жидких средах, как по механизму, так и по кинетике. Однако при изучении взаимодействия неметаллических материалов с газовыми средами, в отличие от металлов, допускается наличие конденсации влаги, особенно при изучении атмосферной коррозии бетонов, керамики и полимерных композиционных материалов. Это понятно, поскольку для металлов возможно в таких условиях изменение механизма коррозии с хи-.ического на электрохимический, что для указанных неметалли-1еских материалов исключено.  [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Кинетика процессов газовой коррозии : [c.4]    [c.375]   
Смотреть главы в:

Коррозия и защита металлов  -> Кинетика процессов газовой коррозии



ПОИСК



Газовые процессы — 47 —

Кинетика

Кинетика газовой коррозии

Кинетика коррозии

Кинетика процесса

Коррозия газовая

Процессы коррозии



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте