Метод поляризационных кривых

Если перенапряжение разряда ионов кобальта может быть существенно снижено путем повышения температуры раствора, то для устранения второй причины требуются дополнительные меры. В работе [173] методом поляризационных кривых показано, что скорость разряда ионов кобальта зависит от материала катода, на котором этот процесс реализуется.- Легче всего кобальт осаждается на сурьмяной и медной основах, хуже - на кадмиевой и плохо - на цинковой. В момент возникновения гальванических пар потенциал выделения кобальта на сурьмяной основе на 0,94 В положительнее потенциала разряда его на цинке. Авторы работы [ 173] активирующую роль сурьмы на процесс цементации кобальта цинком видят, в частности, в деполяризации разряда ионов кобальта на сурьме, которая из-за более положительного потенциала осах<-дается на цинке раньше кобальта. [c.62]

Рассмотрим работу коррозионного гальванического элемента, пользуясь методом поляризационных кривых. Пусть кривые / и 2 (рис. 35) показывают зависимость скоростей i анодного н катодного процессов от потенциалов электрода ф. Когда внешняя цепь элемента разомкнута, потенциалы электродов равны ф] и ф2, а э. д. с. элемента максимальна "тал = ф2 фь [c.92]

Рассмотрим работу такого цементационного элемента, пользуясь методом поляризационных кривых (рис. 77, а). Так как концентрация золота и растворенного кислорода в цианистых растворах не велика и обычно не превышает нескольких миллиграммов на литр, поляризационные кривые катодного восстановления золота (кривая I) и кислорода (кривая 2) имеют четко выраженные участки предель- [c.166]

В связи с вышеизложенным в наших исследованиях применялся наиболее распространенный и общепринятый. метод поляризационных кривых (<р—1). [c.41]

Вывод получен методом поляризационных кривых, исправленных на концентрацию индия в сплаве. [c.32]

Метод поляризационных кривых [c.160]

Определение характера коррозионного процесса методом поляризационных кривых [c.35]

Кинетика анодных процессов изучалась методом поляризационных кривых. Ячейку обычного типа располагали над источником ультразвуковых колебаний. Акустический контакт и одновременно термостатирование осуществлялись проточной водой. Особенность исследуемого электрода состояла в том, что капилляр электролитического ключа подводился через его тело, что позволяло избежать экранирования электрода капилляром ключа. [c.183]

С помощью метода поляризационных кривых можно выбрать режимы электрохимической защиты, подобрать концентрацию ингибитора коррозии, определить состав коррозионно-стойкого сплава. [c.46]

Изучение природы поляризации методом поляризационных кривых [c.45]

Предложенные методы поляризационных кривых, одинарного и двойного зондов, тороидальный метод, помимо присущих им недостатков для перехода от местной плотности тока к средней, требуют получения точной картины распределения тока между деталями и по поверхности каждой детали, что создает непреодолимые трудности. [c.666]

Обычно основной целью кинетических исследований, необходимых для практики, является выявление наиболее медленной стадии, определяющей скорость процесса в целом. Для каждой замедленной стадии характерны свои вполне определенные соотношения между потенциалом, плотностью тока и другими параметрами электролиза. Поэтому, используя метод поляризационных кривых, в ряде случаев удается установить природу замедленной стадии. Однако механизм реакций восстановления ионов большинства металлов достаточно сложен и установление механизма реакции в рамках одного метода вряд ли выполнимо. [c.13]

Изучение анодного процесса методом поляризационных кривых показало, что при низком содержании в электролите золота и железистосинеродистого калия происходит значительная химическая поляризация — еще до плотности тока в 1 А/дм , [c.43]

Изучение анодного процесса методом поляризационных кривых показало, что при низком содержании в электролите золота и железистосинеродистого калия происходит значительная поляризация еще до плотности тока в 1 а дмР-. В более концентрированных по золоту растворах заметное повышение анодного потенциала наблюдается лишь при высокой плотности тока. [c.64]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИДЕАЛЬНЫХ ПОЛЯРИЗАЦИОННЫХ КРИВЫХ [c.284]

Необходимые для построения поляризационных диаграмм [V = = /(/)] идеальные поляризационные кривые получают следующими тремя методами. [c.284]

Рис. 192. Метод экстраполяции реальных поляризационных кривых

Быстрое сравнение коррозионной стойкости металлов и коррозионной активности различных сред (водных растворов электролитов, грунтов, расплавов) может быть произведено электрохимическим методом с использованием поляризационных кривых, полученных упрошенным методом. При этом методе измеряют [c.458]

Упрощенный метод измерения поляризационных кривых (см. с. 461) может быть применен для ускоренного внелабораторного определения коррозионной активности грунтов. Для этого исследуемую электролитическую ячейку заменяют длинным узким стержнем (зондом), на нижнем конце которого помещают два электрода нз предназначенного для эксплуатации в грунте металла с соединительными проводами. При испытаниях зонд может быть погружен в грунт на необходимую глубину, а соединительные провода служат для подключения электродов к измерительной установке (рис. 364). [c.469]

На основе сопоставления поляризационных кривых для случая короткозамкнутых систем Н. Д. Томашовы.м предложен упрощенный метод количественного расчета работы каждого отдельного электрода короткозамкнутой системы с любым количеством электродов. Этот метод основан на двух следующих положениях. [c.56]

Электрохимические методы. Большинство процессов коррозии металлов имеет электрохимическую природу, поэтому электрохимические методы играют большую роль в технике коррозионных испытаний. Обычно примято измерять потенциалы и снимать катодные н анодные поляризационные кривые. Метод измерения электродных потенциалов описан в гл. II. [c.342]

Наиболее распространенным методом изучения процессов коррозии и цементации является метод поляризационных кривых, снимаемых раздельно на макроэлектродах. На рис.2 и 3 приведены наиболее часто встречающиеся на практике варианты поляризационных диаграмм применительно к процессам цементации. При этом на рис.2 приведены поляризационные кривые для случая химической поляризации на аноде и концентрационной поляризации на катоде, а на рис. 3 - химической поляризации на обоих электродах. На рис.2 катодная кривая представ- [c.7]

За исключением явлений анодной пассивности и некоторых специальных случаев, большинство поляризационных кривых имеет сравнительно несложную форму и, следовательно, может быть построено с помощью более простого гальваностатичеоко-го способа. Не представляет больших сложностей и потенциоста-тический способ измерений, если не прибегать к специальным электронным потенциостатам — приборам, автоматически регулирующим заданные значения потенциала и позволяющим измерять соответствующие этим значениям силы поляризующего тока. Схема таких приборов сложна и в настоящее время не отработана окончательно, а получаемые результаты незначительно отличаются от тех, которые устанавливаются с помощью классического потенциостата [268]. Гальваностатический и по-тенциостатический методы снятия поляризационных кривых будут более подробно рассмотрены ниже, а сейчас обсудим те общие практически неизбежные трудности, которые снижают достоинство метода поляризационных кривых при исследовании коррозионных процессов или делают его полностью неприменимым. С этой целью рассмотрим отклонение реальных поляризационных кривых от идеальных для одного из наиболее часто встречающегося случая коррозии металлов в присутствии кислорода в нейтральных и слабокислых растворах [1, 52, 261]. В этих случаях идеальная кривая катодной поляризации имеет три характерных участка Л, В и С (рис. 99). Участок А показывает, что процесс катодной деполяризации при соответствующих силах коррозионного тока и значениях потенциала осуществляется за счет восстановления кислорода на локальных микрокатодах. Форма среднего участка кривой В определяется затруднением диффузии кислорода к микрокатодам. Верхний участок кривой С соответствует таким значениям силы коррозионного тока и потенциала, при которых катодный процесс начинает протекать за счет выделения водорода. Сложную форму идеальной кривой катодной поляризации можно рассматривать как последовательное сложение трех элементарных кривых I, II и III. Первая кривая может быть практически получена тогда, когда концентрация кислорода в растворе очень высока. В тех же случаях, когда достаточно велика концентрация ио- [c.164]

Рассмотрим еще один пример применения метода поляризационных кривых для уточнения данных о влиянии температуры на скорость коррозии алюминиевого сплава в 1-н. по С1 растворах Na l с различным значением pH [269]. В растворе с pH = 6 скорость коррозии технического алюминия имеет при 50° С максимум (рис. 102). Для того чтобы объяснить такой ход кривой скорость коррозии — температура, в данном растворе измеряли потенциал металла во времени и снимали поляризационные кривые при разных температурах. Измерения показали (рис. 103), что при О и 20° С потенциал испытывает незначительные измерения, которые происходят главным образом в первые минуты после погружения образцов в раствор, а при 50 и 80° С наблюдается заметное разблагораживание его. Начальные значения 168 [c.168]

Рассмотрим еще один случай применения метода поляризационных кривых для уточнения влияния неорганического ингибитора Na2Si03 на скорость коррозии железа в 0,5-н. растворе Na l с буферирующнми добавками. Было установлено [271], что зависимость скорости коррозии железа от концентрации силиката натрия выражается кривыми, представленными на рис. 106. [c.171]

Концент- рация электро- лита, г-экб/д Метод поляризационных кривых Основной потен-циостатический метод Циклический гальваностатический метод [c.65]

Учитывая это, некоторые авторы [5] высказывали мнение, что для изучения механизма э.лектроосаждения хрома применение метода поляризационных кривых нецелесообразно. При этом надо также учесть низкие выходы металла по току. По всей вероятности, такая крайняя точка зрения направлена против таких работ [6] по изучению механизма электроосаждения хрома, в которых авторы, изучая поляризационные кривые, не проверяют даже, выделяется ли металлический хром на катоде, хотя известно, что при электролитическом восстановлении хромовой кислоты в некоторых случаях не происходит выделения металла на катоде. [c.9]

Таким образом, метод состоит в измерении реальных поляризационных кривых V — / (/)внешн (пунктирная кривая на рис. 191) и определении тока саморастворения металла (по коррозионным потерям Ат) /внутр при различных постоянных значениях потенциала V = onst с применением потенциостата. Дважды нанеся на график рис. 191 последние значения (один раз, откладывая их от оси ординат, а второй — прибавляя к реальной поляризационной кривой), получим идеальную коррозионную диаграмму (сплошные линии на рис. 191). [c.284]

Описанный выше метод может быть использован и при наличии поляризационных кривых, полученных упрощенным методом, при котором измеряют силу тока / и разность потенциалов ДУ между двумя одинаковыми электродами из одного и того же металла, помещенными в электролит и одновременно катодно- и анодно-поляризуемыми от внешнего источника тока. Измерение омического сопротивления электролита исследуемой двухэлектродной системы / внутр с помощью мостика переменного тока позволяет определить омическое падение потенциала в электр05ште измерительной ячейки АУ = внутр/ и рассчитать поляризационный сдвиг потенциалов [c.286]

На рис. 210 приведена стационарная анодная поляризационная кривая для железа в 1-н. H2SO4, измеренная при помощи по-тенциостатического метода, который обеспечивает такие условия опыта, когда потенциал электрода не меняется во времени в результате изменений состояния электрода и связанных с этим изменений силы тока. [c.305]

Рис. 210. Анодная поляризационная кривая для железа в UH, H2SO4 при 25° С, измеренная потен-циостатическим методом — потенциал полной пассивности)

Стационарные поляризационные кривые при наличии на них падающих характеристик (что наблюдается, например в случае пассивирующихся металлов, когда сдвиг потенциала в положительном направлении сопровождается уменьшением скорости растворения), не могут быть измерены с помощью упомянутого выше гальваностатического метода измерения. Для их измерений используют потенциостатический метод — измерение зависи- [c.456]

При поляризационных измерениях с помощью потенциостата возможно использование автоматической развертки потенциала для его непрерывного смещения с заданной скоростью — потен-циодинамтеский метод. Увеличение скорости измерения потен-циодинамических поляризационных кривых позволяет более тонко изучить механизм процесса (В. М. Княжева, А. И. Голубев и М. X. Кадыров). [c.458]

Методы измерения анодных поляризационных кривых. Анодные поляризационные кривые металлов могут быть получены следующими двумя методами 1) гальваностатическим 2) гютеи-цностатичсским. [c.36]

Уменьшение коррозии металлов при введении в коррозионную среду замедлителя может призойти вследствие торможения анодного процесса (анодные замедлители), торможения катодного процесса (катодные замедлители) и торможения обоих процессов (смешанные замедлители). Один из методов изучения механизма действия замедлителей коррозии — построение поляризационных кривых. [c.310]

Поляризационные кривые позволяют изучить кинетику электродных процессов, величину защитного тока при электрохимической защите, явление пассивности и др. Существует два способа снятия поляризационных кривых гальваностатический и потен-циостатический. Гальваностатический метод заключается в измерении стационариого потенциала металла при пропускании через него тока определенной плотности. По ряду значений потенциалов при соответствующих плотностях поляризующего тока строят кривые катодной или анодной поляризации, т. е. зависимости Е = /(г к) или Е = /(/-г). [c.342]

Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозионной среды и плотности коррозионного тока. Чем бо.чьше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. Схема любой установки для снятия поляризационных кривых гальва-ностатическим способом подобна схеме для и.змерения электродных потешгиалов компенсационным методом н отличается от нее по существу только тем, что она предусматривает подвод постоянного тока к исследуемому электроду и измерение его величины, т. е. включает источник постоянного тока, приборы для измерения силы тока и регулирования его величины и вспомогательный поляризующий электрод. Схема установки для снятия поляризационных кривых приведена на рис. 222. [c.342]

Критические плотности тока прямыми методами получены из потенциоста-тнческих поляризационных кривых или подобных измерений. Косвенный метод исходит из соотношения j — = Л / , где t—время, необходимое для до- [c.88]

Одним из методов изучения коррозионного поведения металлов и сплавов, определения эффективности и механи ма действия ингибиторов является получение анодных и катодньо поляризационных кривых.. [c.66]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...