Термодинамические свойства химических элементов

У компонентов функции образования совпадают с относительными величинами. В таблицах термодинамических свойств для общего пользования принято приводить. функции образо-ваиия веществ из химических элементов в их стандартных состояниях, так как такие функции могут применяться для расчетов в системах с разным компонентным составом. [c.99]

Учет заряда фаз и составляющих не меняет, как видно, общей схемы расчета химических и фазовых равновесий полученные в этом разделе выводы и формулы не отличаются принципиально от результатов 16, достаточно заменить химические потенциалы на электрохимические. Специфика электрохимических равновесий проявляется в более сложных системах — электрохимических цепях. Последние широко используются в экспериментальной термодинамике для электрических измерений термодинамических свойств веществ. В рассмотренной двухфазной системе разность ф —<рР, мембранный потенциал, не может быть измерена, поскольку, как говорилось, нет возможности выделить из общей работы переноса заряженной массы из одной фазы в другую ее электрическую часть. Можно, однако, добавить к такой системе еще две фазы одинакового химического состава и измерять разность электрических потенциалов между ними, а рассчитывать при этом разность химических потенциалов в интересующих фазах. Схему такого электрохимического элемента можно представить в виде [c.151]

Исследования строения и структуры, термодинамических, физико-химических, теплофизических и других свойств тугоплавких соединений и сплавов на их основе представляют большой теоретический и практический интерес. Особо важным в этом плане является исследование карбидных фаз переходных металлов IVA—VIA групп периодической системы элементов, обладаюш их самыми высокими температурами плавления и рядом других ценных физических и физико-химических свойств, благодаря которым эти соединения находят широкое применение в различных отраслях новой техники [1]. [c.142]

Положение металла в периодической системе. Как и термодинамическая устойчивость, положение элемента в периодической системе не позволяет во всех случаях охарактеризовать, коррозионную стойкость металла. Тем не менее в отношении коррозионного поведения наблюдаются достаточно определенные закономерности, аналогичные закономерностям химических, свойств, что вполне естественно. [c.69]

Пояснения к табл. 5.1—5.87 термодинамических свойств бинарных сплавов даны в разд. 1.4. Ниже приводится перечень помещаемых таблиц в алфавитном порядке химических элементов. В скобках указаны номера таблиц для данной бинарной металлической системы. [c.48]

Таким образом, анализ особенностей изменения свойств сварных соединений в связи с наличием в них примесей внедрения в различных количествах позволяет наметить наиболее эффективные пути улучщения свариваемых металлов VIA подгруппы. К ним относятся во-первых, очистка исходного материала от элементов, образующих с ним твердые растворы внедрения (особенно остро эта проблема стоит при производстве сплавов на основе вольфрама и хрома) во-вторых, рациональное легирование химически активными элементами с целью связывания примесей в термодинамически стабильные соединения. [c.146]

Мышьяк. Мышьяк также существует в трех разных модификациях (белый, серый и аморфный), из которых серая кристаллическая и аморфная модификации обладают полупроводниковыми свойствами. Термодинамически устойчивым при нормальных условиях является серый мышьяк, кристаллизующийся в ромбоэдрической решетке. Кристалл серого мышьяка имеет гофрированно-слоистую структуру (рис. 2.15,в). Ее можно представить состоящей из двухслойных пакетов, суперпозиция которых дает ромбоэдрическую структуру кристалла. Таким образом, каждый атом имеет три ближайших соседа в соседнем слое того же пакета на расстоянии йх = 2.52 А, с которыми он связан ковалентными связями, и три более удаленных соседа из соседнего пакета на расстоянии 2 = 3.12 А. Углы между направлениями межатомных связей в одном пакете (96.65°) указывают на то, что ковалентные связи образуются в результате перекрытия простых р -орбиталей. Соседние пакеты связаны между собой в основном слабыми силами Ван-дер-Ваальса, однако в химической связи между соседними пакетами присутствует значительная доля металлической составляющей. Смешанный характер связей накладывает отпечаток на степень совершенства структуры и на электрические свойства они явно анизотропны, а подвижность носителей заряда оказывается существенно ниже, чем в элементах с трехмерной ковалентной структурой. [c.48]

Реакционную способность индия можно оценить по его положению в ряду напряжений. Нормальный потенциал реакции In " —> In + Зе приблизительно равен —0,34 в. Таким образом, индий является несколько более благородным металлом, чем кадмий. Однако характерная для индия связь влияет на проявляемую реакционную способность металла. Сравни-телтгно медленное протекание химических реакций с участием индия обнаруживает в этом элементе, так же как и у некоторых других металлов, наличие более благородных свойств, чем можно было ожидать на основании его термодинамических свойств. [c.228]

Скорчеллетти [31, с. 253] полагает, что необходимо пересмотреть сами понятия фазового окисла и хемосорбированного слоя. Не исключено, что окисные пленки толщиной в один или несколько элементов кристаллической решетки имеют иные термодинамические свойства, чем компактные окислы. С другой стороны, свойства хемосорбированного кислорода сходны с химическими свойствами окислов. Поэтому стирается грань между понятиями хемосорбированный кислород и фазовый окисел. [c.25]

Возможно, что и сами понятия фазового окисла и хемисорбированного слоя требуют некоторого пересмотра и уточнения. Может быть окисные пленки толщиной в один или несколько элементов кристаллической решетки имеют термодинамические свойства, отличные от свойств компактных окислов. С другой стороны, свойства хемисорбированного слоя кислорода сходны с химическими свойствами окислов, о чем уже говорилось. Тогда стирается грань между понятиями о хемисорбированном кислороде и фазовом окисле и вопрос переходит из области физики в область терминологии [12]. Такой подход заманчив — он мог бы устранить противоречивость в толковании природы пассивности. [c.255]

В работах [81 315 14, с. 118] рассмотрены некоторые принципы выбора состава алюминиевой ванны при нанесении модифи-цированных алюминидных покрытий на титан, молибден и ниобий. Термодинамические расчеты реакций образования интерметаллидов и фазовый анализ покрытий показали, что при насыщении этих металлов в расплаве чистого или легированного одним или несколькими элементами алюминия возможно возникновение в поверхностном слое сложной многофазной структуры. Анализ физико-химических свойств легирующих элементов и предварительные испытания жаростойкости покрытий различного состава позволили условно разбить все элементы на четыре класса [c.294]

Эта связь термодинамических свойств вещества в растворе с молекулярным составом его насыщенного пара может быть использована не только для определещ Я активностей по давлению пара, но для расчета равновесий в парах чистых химических элементов и их соединений. Последняя задача представляет большой самостоятельный интерес как для теории химической связи в сплавах, так и для их практиче-34 [c.34]

В современном состоянии Вселенной лишь очень малая часть энергии находится в форме протонов, нейтронов и электронов, из которых состоит обычное вещество во всех галактиках. Остальная энергия приходится на долю теплового излучения при температуре около 2,8 К и частиц, называемых нейтрино, которые чрезвычайно слабо реагируют с другими частицами. То небольшое количество вещества, которое существует в виде звезд и галактик, не находится в термодинамическом равновесии. Химическое сродство реакций, происходящих ныне в недрах звезд, отлично от нуля. Ядерные реакции, идущие в недрах звезд, производят все известные химические э.пементы из водорода [2-4]. Следовательно, наблюдаемые свойства вещества, напрпмер распространенность элементов в звездах и планетах, не могут быть объяснены на основе теории химического равновесия. Для понимания распространенности элементов необходимо знание скоростей реакций и истории звезды или планеты. [c.227]

Следует отметить, что высокие защитные свойства покрытия Сг—2гВг обусловлены химической стойкостью 2гВ2. Многие бориды d-элементов являются наиболее стойкими в термодинамическом отношении веществами по сравнению с соответствующими карбидами, нитридами и силицидами. [c.172]

Исследования тонкой структуры углеродных волокон, полученных из полиакрилпитрильного сырья [7, 30, 43 и 92], подтвердили сходство основных элементов их структуры. Размер элементарных фибрилл в этих волокнах колеблется от 250 до 1000 А, в волокнах также присутствуют различные внутренние дефекты (рис. 9), наличие которых требует тш,ательного 1 онтроля механических характеристик углеродных волокон потребителем. Помимо внутренних дефектов, на механические характеристики углеродных волокон и, следовательно, на свойства получаемых на их основе композиционных материалов оказывают большое влияние различные поверхностные дефекты и морфология поверхности волокон (удельная поверхность, шероховатость, распределение поверхностной пористости), а также химические и термодинамические характеристики поверхности (природа функциональных групп — наличие оксинитридов, атомарного кислорода или карбоксильных групп, смачиваемость и адсорбционные свойства). Поверхностные характеристики углеродного волокна чрезвычайно важны для оценки возможности взаимодействия волокон с металлической матрицей. Некоторые данные о поверхностных свойствах углеродных волокон приведены в обзоре [19]. [c.353]

Среди свойств материалов, проявляющихся при динамических нагрузках, экспериментально наиболее полно и последовательно изучена сжимаемость на ударных волнах. Ударные адиабаты экспериментально определены для большинства элементов периодической систему Менделеева, а также для многих химических соединений в широкой области изменения их термодинамических параметрвв. Большое количество экспериментов проведено с целью изучения области состояний, в которой вещества в процессе динамического нагружения и последующей разгрузки остаются в твердой фазе. В этой области в полной мере проявляется тензорный характер напряжений и деформаций материала. На фронте ударной волны в металлах область твердого тела охватывает широкий диапазон напряжений от нормального состояния до ГПа. [c.3]

Дальнейшее развитие теории соответственных состояний [1, 2] предполагает исследование взаимосвязи между термодинамическим подобием и молекулярным строением веществ. Наиболее полно это можно продемонстрировать на примере многочисленных групп соединений с идентичной структурой молекул, обладающих схожими химическими свойствами. К числу таких групп относятся гексафториды различных элементов VI, VII, VIII групп периодической системы. Из 18 известных ныне соедине- [c.97]

Исследования селенидов и теллуридов переходных элементов и особенно редкоземельных в первую очередь направл 1ны на изучение их структурных особенностей. Технология получения, химические, свойства и природа межатомной связи этих соединений исследованы недостаточно. Довольно хорошо изучены магнитные свойства селенидов РЗЭ, меньше — электрические, гальвано-магнитные, тепловые, термические, термодинамические и др. Селениды и теллуриды актиноидов почти не изучены, имеются только сведения о соединениях в системах с торием, плутонием и ураном. [c.3]

Бориды — обширный класс неорганических соединений. Многие из них, например бориды -элементов IV—VI групп периодической системы, обладают значительной термодинамической стойкостью при сверхвысоких температурах, тугоплавкостью, термостойкостью, твердостью, ярко выраженными металлическими свойствами [2, 30, 34, 61, 72, 78]. Характерная вр конфигу-рация в соединениях бора, как и у некоторых карбидов, обусловливает их высокую твердость. Наличие структурных элементов из атомов бора (типа МеВг, МеВб, МеВ12, где Ме — металл) обусловливает высокую тугоплавкость и химическую инертность. Высокая твердость и химическая стойкость затрудняют получение многих боридов в чистом виде и в виде высокодисперсных или монодисперсных порошков, которые широко применяются в технике как катализаторы, защитные покрытия, тугоплавкие материалы и главным образом в качестве II фазы в КМ. Для предварительного прогнозирования высокотемпературных свойств боридов можно пользоваться термодинамическими показателями, как это показано на рис. 2.5. [c.32]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...