Нитриты аммония

Карбонат этаноламина и различные другие соединения рассматриваются в качестве летучих ингибиторов в [35, 45]. Смесь мочевины и нитрита натрия также нашла практическое применение, в частности в виде пропитки для бумаги. В присутствии" влаги компоненты смеси, вероятно, взаимодействуют друг с другом с образованием нитрита аммония, который летуч, хотя мало устойчив, и обеспечивает подвод ингибирующих ионов NOj к поверхности металла. [c.274]

Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неорганическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами. [c.171]

Холодильник раствора нитрита аммония [c.183]

Раствор нитрита аммония, 10 г л щелочи в пересчете на МНа [c.183]

Растворы нитрита аммония (150 г/л) и бисульфита аммония (820 г/л) при 15— 20 °С [c.300]

Следует также иметь в виду, что на предприятиях азотной промьппленности возможны взрывы и твердых веществ. Так, отложение нитрита аммония на лопастях роторов или стенках нитрозных вентиляторов (чаще всего при слишком длительном времени розжига контактных аппаратов или при прорыве контактных сеток) может привести к взрыву, если вентиляторы своевременно не промывают водой. [c.421]

Особенно опасно накопление нитрита аммония в башнях для поглощения нитроз-ньк газов растворами карбоната аммония или аммиачной водой. Взрывы происходят в случае прекращения орошения. [c.421]

По сравнению с другими составами хроматные растворы менее распространены ввиду их токсичности и связанных с этим затруднений по обезвреживанию отходов. Сравнительно нетоксичная смесь для травления сталей состоит из горячего 3—10 % раствора цитрата аммония с добавкой разбавленного щелочного раствора нитрита натрия для предотвращения коррозии металла в период перед нанесением ЛКП [9]. [c.253]

При изготовлении антикоррозийной бумаги применяют ингибиторы бензоат натрия, бензоат аммония, смесь нитрита натрия с уротропином и др. [c.317]

Нитрифицирующие бактерии. Обычно присутствуют одновременно две разновидности этих бактерий одна окисляет соли аммония в нитриты, вторая окисляет нитриты в нитраты. [c.280]

Патент США, № 4051066, 1977 г. Описываются ингибированные эластомеры, приготовленные введением ингибитора коррозии в твердую каучуковую матрицу. Ингибиторами коррозии являются ароматические кар-боксилаты первичных, вторичных или третичных аминов. Можно использовать также хромать и производные 2-этилгексана. Органические нитриты аммония Эффективно ингибируют некбторые виды коррозии, но должны использоваться с относительно инертными эластомерами. По-видимо-му, имеет место синергизм между мольной структурой эластомера и ингибитором коррозии, что приводит к эффективной защите металла при нанесении на него ингибированного покрытия. [c.234]

Для приготовления летучего фосфатно-нитритного ингибитора смешивают 54 вес. ч. нитрита натрия, 35 вес. ч. двузамещенного фосфата аммония и 11 вес. ч. кальцинированной соды. Последняя обеспечивает получение щелоч ой реакции раствора, что необходимо для предотвращения разложения нитрита аммония. В водном растворе ингибитора при обменной реакции образуются летучие соединения — нитрит и бикарбонат аммония. Кроме летучих веществ, содержащихся в этом ингибиторе, соли, в особенности нитрит натрия, попадая на металл, также оказывают пассивирующее действие. [c.152]

Холодильник раствора нитрита аммония Раствор нитрита аммония, 10 г/л щелочи в пересчете на МНз —5-f-O (3 аг) Сталь Х18Н10Т [c.186]

На строительные конструкции зданий и сооружений производства капролактама через циклогексаноноксим могут оказывать воздействие окислы азота и сернистый газ, проливы азотной и серной кислот и растворов гидроксиламинсульфата, сульфата, бисульфита и нитрита аммония, пыль сульфата аммония в сочетании с влагой воздуха. Для защитных покрытий агрессивны пары и проливы органических веществ — бензола, циклогексана и его производных. [c.299]

На основании результатов исследовательских работ ЦКЛ объединения и обследования технологических процессов были найдены оптимальные технологические режимы процессов получения нитрита аммония, гидроксиламинсульфата и оксиш циклогексанона, окисления циклогексана, дегидрирования цйклогексанола и экстракции лакташ. [c.40]

В случае пассивации раствором нитрита натрия 1%-ный раствор) с добавлением аммиака до pH = 10 или нитритом аммония подогрев производится до 40—50 °С. Продолжительность циркуляции при этом 6 ч. При пассивации нитритами котлы перед пуском должны быть отмыты от нитрит-иона до содержания его в воде не более 1 мг1кг. [c.824]

В Японии для предотвращения коррозии охлаждающих оиотек, например, пуяяждятщитг башен или теплообменников, рекомендуется применять смесь летучего при температуре 120-130° амина (морфолина или циклогексиламина) и нитрита аммония при весовом соотношении от 8 2 до 2 8. Смесь применяется при концентрации 30-50 мг/л . [c.36]

Швейцарской фирмой Инвента был разработан промышленный процесс газового рецикла, основанный на избирательном поглощении аммиака водным раствором нитрита аммония и карбамида. [c.221]

Основой таких электролитов являются тетрамнносоединения, содержащие группу, галлоида нитрита или нитрата. В электролите К 1 осадки получаются блестящими с низкими внутренними напряжениями. Имеются сведения о том, что хорошие покрытия получаются из аминобромидного электролита. В этом электролите выход по току в два раза выше, чем в сульфаматном, а получающиеся осадки обладают хорошей эластичностью. Электролиты Нч 2, 3, 4 отличаются только содержанием палладия и, следовательно, рабочим диапазоном плотностей тока. Надо помнить, что на аноде наряду с кислородом выделяется газообразный хлор. Для того чтобы избежать разложения комплексной соли палладия и стабилизировать работу электролита, рекомендуется разделение катодного и анодного пространства диафрагмой, причем состав анолита следующий 20 г/л сернокислого аммония (кристаллогидрата) 10 г/л углекислого аммония и 50 мл/л (25 %) аммиака. [c.57]

Приготовление такого электролита производят следующим образом расчетное количество хлористого аммония и азотистокислого натрия растворяют в воде (приблизительно в 0,5 от общего объема раствора). В отдельном объеме растворяют расчетное количество хлористого палладия в возможно меньшем количестве 25 %-ного раствора аммиака при нагревании на водяной бане и постепенно вЁодят полученный раствор комплекса палладия в электролит, содержащий хлориды и нитриты. После этого в полученную смесь при pH 8—9 вводят расчетное количество сульфамата аммония (если исходят из сульфаминовой кислоты, то расчетное ее количество растворяют ia минимальном количестве воды на 80 г кислоты — 60—80 мл воды) затем 25 %-ным водным раствором аммиака (до- [c.59]

Коррозионное растрескивание под напряжением медных материалов вызывается растягивающими напряжениями - обычно остаточными напряжени51ми после холодной обработки - в сочетании с действием коррозионной среды, которая содержит аммиак и влагу, ртуть или родственные им вещества. Примерами таких сред являются паяльные флюсы, содержащие аммоний моча, атмосфера животноводческих помещений и даже открытые атмосферы (рис. 120). Поскольку опасность растрескивания наиболее велика в сезоны высокой влажности, явление иногда называют сезонным растрескиванием . Способностью вызывать коррозию медных сплавов под напряжением обладают и другие вещества, например нитриты. Трещины могут быть транскристаллитными или межкристаллитными в зависимости от pH среды и от величины напряжения. [c.137]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют пары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты). Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

Бумага ингибированная для защиты от коррозии изделий из черных металлов при транспортировании и хранении на складах, также на межоперационных переходах. Марки А — покрытая с двух сторон бензоатом натрия (пригодна и для защиты алюминия, хрома, никеля), Б — бензоатом аммония и В — смесью нитрита натрия с уротропином. Выпускают рулонами 600, 700 и 800 мм. Срок хранения бумаги марки А — до одного года, Б и В — до 6 месяцев. Вес 1 л бумаги-основы 35—70 г, водостойкого покрытия 85 г/м и ингибиторного — 22—25 г/м . [c.298]

Нитраты аммония, калия 289, серебра 289, натрия 287 Нитриты бария 281, натрия 287 Нитрованные масла 312 Нитроглифталевые эмали 216 Нитропентофталевые эмали 217 Нитроцеллюлоза 194 Нитроцеллюлозные эмали и лаки 216 Нитроэмали (см. нитроцеллюлозные эмали и лаки) 217 Нитроэпоксидные эмали 217 Нихром 40 [c.341]

Фосфатный ингибитор—смесь двуэамещенного фосфата аммония 35 вес. ч., нитрита натрия 64 вес. ч., бикарбоната натрия (или уротропина) [c.57]

Бенэоатный ингибитор смесь бензоата аммония 66 вес. ч. я нитрита натрия 44 вес. ч. [c.57]

Применяют также и другие летучие ингибиторы смесь нитрита натрия с уротропином в отношении 1 1, смесь 18% уротропина, 47% нитрата натрия и 35% двузаме-щенного фосфата аммония. Расход этих ингибиторов 10— [c.81]

При раздельном отведении бытовых вод или незначительном содержании производственных стоков, характерном для некоторых регионов, состав биогенных примесей хозяйственно-бытового происхождения характеризуется следующими примерными показателями содержание взвешенных веществ 170—300 мг/л, БПКз 150—300 мг О2/Л, ХПК 200—400 мг Ог/л, в том числе растворенных органических веществ 30—60 мг Ог/л, аммония 20—30 мг/л, нитритов 0,5—2,0 мг/л, нитратов 2—5 мг/л, фосфатов (в расчете на PO,t ) 2—10 мг/л, эфирорастворимых соединений 4—9 мг/л, ПАВ 1,5—5,0 мг/л. [c.47]

Скорость коррозии железа можно значительно понизить, если ввести в раствор ингибиторы— замедлители коррозии. Обстоятельное исследование действия ингибиторов в нейтральных средах было проведено И. Л. Ро-зенфельдом [111-20]. Не останавливаясь детально на их применении, можно отметить, что введение в речную воду силикатов, нитритов, хроматов и бихроматов в количестве 1—2 г л практически предотвращает коррозию железа при температурах от 20 до 80° С. Для ядерной энергетики в ряде случаев желательно применять замедлители, которые бы под действием облучения не давали долгоживущие радиоактивные изотопы. Этому условию отвечает нитрит аммония. Введение его в речную воду в количестве 10 г/л уменьшает скорость коррозии углеродистой стали при температуре 90° С с 7,2 г/м сут до 0,05 г/м сут. Коррозия при этом становится равномерной. Следует, однако, отметить, что при высокой температуре нитрит аммония разлагается, и для надежной защиты стали его необходимо добавлять в воду периодически. С уменьшением концентрации ингибитора ниже определенного предела скорость коррозионного процесса увеличивается и появляются язвы [111,20]. Из результатов испытаний, проводимых в автоклавах. [c.105]

По данным К-Эделеану [111,92], наиболее агрессивными, с точки зрения коррозионного растрескивания, средами являются хлориды цинка, магния, натрия, калия, аммония и кобальта, а менее агрессивными — хлориды лития и никеля. Общая коррозия имеет место в хлоридах хрома и ртути. Наиболее безопасно в смысле общей коррозии и коррозии под напряжением хлористое олово. Добавление в раствор хлоридов 1% сульфата меди, 1% сульфата хрома, 5% ацетата натрия и 5% двух замещенного фосфата натрия не ускоряет процесса коррозионного растрескивания. Ингибирующие свойства имеют 5-процентный сульфат натрия и 5-процентный карбонат натрия. Слабое ускорение коррозионного растрескивания было отмечено при добавлении к хлоридам 1% бихромата калия. Такой окислитель, как хлористое железо (в количестве 5%), сильно ускоряет коррозионное растрескивание. Аналогичный эффект наблюдается при введении в раствор хлоридов 1% нитрита натрия, который также, как известно, является окислителем. При отсутствии в растворе хлоридов окислителей коррозионное растрескивание протекает крайне медленно или вообще не протекает [111,86]. X. Графен [111,83] указывает, что в растворе хлоридов, не содержащем кислорода, аустенитная нержавеющая сталь коррозионному растрескиванию не подвергается. При введении в раствор хлоридов кислорода сталь растрескивается тем быстрее, чем больше его концентрация в растворе (табл. 111-17). [c.150]

В целях защиты элементов парового котла от стояночной коррозии во время продолжительного капитального ремонта достаточно смочить внутреннюю поверхность его стенок 10%-ным раствором нитрита натрия (ПаП02) с добавкой раствора а.м-миака концентрацией 0,5% или карбоната аммония. Образование пленки можно достигнуть двумя способами 1) паровой котел заполняют раствором ПаПОз, который выдерживают в нем 20—30 мин, а затем спускают в бак 2) внутренние поверхности парового котла смачивают раствором ПаПОг (опрыскиванием или поливкой из шланга). После высыхания на поверхности металла остается тонкая пленка концентрированного раствора, пассивирующая металл, защитное действие которой 60—75 сут. Перед пуско.м парового котла в работу пленка ип- [c.108]

Проведенные растворами моноцитрата аммония химические очистки показали, что организация циркуляции и подогрева раствора необходима лишь для ускорения процесса растворения отложений, а прекращение их нельзя считать опасным. После окончания очистки необходимо вытеснение раствора водой, а не его дренирование, так как высыхание промывочного раствора на поверхности труб может привести к образованию красно-коричневого налета гидроксокомплексов железа. По этой же причине не следует пассивирующий раствор нитрита натрия вводить непосредственно в раствор моноцитрата аммония при насыщении его железом, характерным для стадии окончания химической очистки. [c.10]

Биохимическим методом могут перерабатываться и сточные воды, содержащие такие неорганические вещества, как сульфиды, нитриты и аммонийные соединения. При этом сульфиды переводятся (окисляются) серобактериями сначала до серы, а затем до серной кислоты. Аммиак и соли аммония окисляют нитрифицирующие бактерии, которые переводят их в нитриты (I стадия нитрификации). Н итриты затем окисляются в нитраты нитробактериями (И стадия). [c.44]

Вследствие этого при существенном содержании меди в отложениях (выше 10—12%) солянокислотная очистка должна дополняться предварительной И последующей стадиями для растворения медистых составляющих. Хорошего качества очистки можно добиться, используя для этих целей 1%-ный раствор персульфата аммония с аммиаком (рН-10) или 1%-ный раствор Л1и-монной или винной кислот с аммиаком (рН-Ю) и окислителем — 1% нитрита натрия при 40—60°С и продолжительности обработки 4—6 ч. Если имеются данные о наличии меди только в верхнем слое отложений, можно ограничиться одной предварительной обработкой. Удаление меди лишь после кислотной стадии менее целесообразно. [c.58]

Результаты испытаний, приведенные в табл. II 1.3, показывают, что композиции, состоящие из NalMOj, Са (NOj) j и смеси Са (МО,), с Са (N0 ), в соотношении масс 80 20, обладают превосходными антикоррозионными свойствами, в отличие от композиций, не содержащих нитрит. Композиция обладает достаточно высокой твердостью и высокой прочностью на разрыв. Время твердения композиции при применении нитрита увеличивается незначительно, причем это время можно уменьшить добавлением кислой соли, например, сульфата аммония. Следовательно, это не является существенным недостатком. В табл. III.3 приведены свойства гипсов. [c.104]

Патент США, N 4116701, 1978 г. Ингибирующая композиция в виде водного раствора, содержащая, части (по массе) нитрита щелочного металла 5—12, бензоата аммония 2—6 алкилалканоламина 4—10 и азотсодержащей основы 4—10, используется для защиты стали в виде паров (тумана) в процессе ее хранения и перевозка в грузовых контейнерах и вагонах. [c.225]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...