Полимеры ароматические

Практические применения радиационной химии можно подразделить на оборонительные и наступательные . На первом этапе развития ядерной промышленности в основном велись работы оборонительного плана по радиационно-химической защите материалов в реакторах и вообще в условиях высокой радиоактивности (в частности, в космосе). При сильном облучении металлы становятся склонными к коррозии, хрупкости, смазочные масла портятся, в изоляторах увеличивается электропроводность и т. д. Была проведена большая работа по изысканию материалов, стойких по отношению к облучению.. Так, было найдено, что из металлов в условиях облучения хорошо сохраняют свои антикоррозийные и механические свойства цирконий и его сплавы. Хорошей радиационной стойкостью обладают и некоторые полимерные материалы, например, полистирол, для которого малы выходы как сшивания, так и деструкции (радиационно-стабильные (обычно ароматические, см. п. 3) группы, не только сами устойчивы по отношению к излучению, но могут защищать от разрушения и другие полимерные молекулы, отсасывая от них энергию (так называемая защита типа губки). Применяется также защита типа жертвы . В этом случае защищающие молекулы, например, могут захватывать образующийся в радиационно-химическом процессе атомарный водород, препятствуя последнему реагировать с другими молекулами. [c.665]

П о Л И В И н и л ацетат — полярный полимер, растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, но совершенно [c.83]

Полимеры с ароматическими ядрами [c.212]

Радиационные дозиметры созданы на основе некоторых органических полупроводников. Использование в качестве детекторов проникающих излучений органических полимеров представляет значительный интерес, так как они в отличие от неорганических материалов состоят из атомов углерода, водорода, кислорода и азота и, следовательно, являются тканеэквивалентными по отношению к органическим веществам это играет важную роль в радиационной дозиметрии. Детекторы инфракрасного излучения содержат ароматические термообработанные соединения детекторы устойчивы к действию тепла и влажной атмосферы. [c.213]

Натуральный каучук (НК) — продукт переработки млечного сока (латекса) каучуконосных растений, является полимером изопрена (полиизопрена). Он растворяется в жирных и ароматических растворителях, образуя вязкие растворы, применяемые в качестве клеев. В воде, спирте, ацетоне, жирных кислотах и т. п. веществах практически не набухает и не растворяется. Резины на основе НК отличаются высокой эластичностью, прочностью, жидко- и газонепроницаемостью, высокими диэлектрическими свойствами и износостойкостью. [c.243]

При повышенных температурах протекает деструкция макромолекул, выделяются жидкие и газообразные продукты, образуются циклические и ароматические структуры, обладающие высокой термостойкостью. При температуре в сотни и тысячи градусов термическая стойкость определяется по потере половины массы полимера за 30 мин (например, для НК, СКИ это 330 °С, для СКД —410 С). [c.493]

Известны смазки на основе гидролизного лигнина — отхода спиртового и дрожжевого производства, получаемого при переработке древесины методом гидролиза. Лигнин представляет собой природный полимер с разветвленными макромолекулами, состоящий из продуктов полимеризации ароматических спиртов, нерастворим в воде и органических растворителях, вырабатывается в виде рассыпчатой массы с размером зерен 0—40 мм. [c.154]

Легкие, коррозионно-стойкие емкости из АП для хранения как топлива, так и питьевой воды широко используют в кораблестроении. Эти емкости в основном изготовляются из полиэфирных стеклопластиков, могут иметь стандартизованные размеры и форму или изготовляться с особой конфигурацией. Особое внимание в этом случае уделяется исключению пустот и пор для предотвращения утечки. Резервуары для хранения питьевой воды должны быть полностью отверждены для обеспечения инертности и предотвращения привкусов. Стеклопластиковые материалы в основном более стойки к органическим топливам, чем к воде, и поэтому гораздо чаще применяются в конструкциях топливных, баков. Отмечено, однако, что некоторые полиэфирные системы могут обладать чувствительностью к определенным видам топлив, особенно при наличии в последних ароматических производных. Очевидно, что полимерные системы, используемые для конструирования емкостей как для воды, так и для топлива, должны подбираться очень тщательно, с учетом рекомендаций поставщиков полимера. [c.529]

Для детального изучения химических и физических свойств вышеперечисленных соединений и ряда их сополимеров в перечень включены и многие термопластические полимеры, применяемые для производства современных покрытий, пластмасс, клеев, синтетического каучука и волокон. Среди этих полимеров имеются вещества от сильно растяжимых, как полиэтилен и синтетические каучуки, до твердых, прочных материалов, как например полистирол, полихлорвинил и некоторые из полиакриловых эфиров. Их растворимость колеблется от полной нерастворимости политетрафторэтилена до прекрасной растворимости некоторых из них в таких различных растворителях, как ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, спирты и даже вода. Такие чрезвычайно широкие границы химических и физических свойств зависят главным образом от трех факторов [c.548]

Для полной характеристики полимерного материала крайне важно знать температурный интервал между его тепло- и термостойкостью, поскольку этот интервал определяет технологию переработки материала. Для большинства линейных полимеров (алифатические полиамиды, полиолефины, виниловые полимеры и др.) этот интервал достаточно велик (50. .. 150 С) и поэтому можно перерабатывать полимерный материал без разрушения. С уменьшением этого интервала переработка полимерного материала способами, требуюш,ими перевода его в расплавленное состояние, затрудняется. У ряда полимеров (ароматические полиамиды, полибензазолы и др.) показатели тепло- и термостойкости совпадают, что делает невозможным переработку их через расплав. [c.229]

Детали тяжелонагруженных узлов трения изготовляют из композиционных материалов на основе ароматического полиамида типа фени-лона. При этом для эксплуатации в условиях малых скоростей и больших давлений предпочтительны полиамиды с высокой молекулярной массой, в условиях повышенных скоростей и малых контактных давлений - полиамиды с малой молекулярной массой. Одной из причин невысокого коэффициента трения фенилона является наличие широкого температурного интервала вынужденной эластичности, обусловленной достаточно большой рыхлостью структуры полимера. Минимальное значение/наблюдается при температуре 50-70°С независимо от ско- [c.30]

Исследования, проведенные в области изучения влияния радиоактивного излучения па органические полимеры, позволяют сделать следующий вывод в отношении радиационной стойкости органических материалов в ароматических соединениях наблюдается большая стойкость к действию радиации, чем в алифатических. Полимеры алифатического ряда, содержащие фенильпые радикалы, такие как полистирол, проявляют большую радиационную стойкость, чем полимеры без бензольных колец. Предполагается, что бензольные кольца поглощают значительную часть атомной энергии. [c.46]

Полистирол — химостойкий полимер. Он остается неизменным при действии коицентрированных растворов щелочей и кислот (за исключением азотной). Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах, кетонах, не растворяется в спиртах и в растительных маслах. [c.73]

Полиимиды представляют собой продукты поликонденсации днангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическим диамином. Полиимиды характеризуются высокой стойкостью против термической и термоокислительной деструкции. Потери в весе полимера при температуре 200 и 250° С очень малы. Заметное уменьшение веса начинается только при температуре 300° С и за 30 суток полиимид-ная пленка теряет в весе 10—12%, тогда как лавсановая при 250° С плавится и разрушается. Полиимиды не плавятся до температуры 800° С. [c.90]

Отличительными особенностями полимерных полупроводников по сравнению с низкомолекулярными являются длииные цепи сопряжения в макромолекулах и более сложное физико-химическое строение. С удлинением цепи сопряжения повышается электропроводность и снижается энергия активации. Среди многочисленных соединений (свыше 200) МОЖНО выделить следующие группы полимеры с гетеро-и металлоциклами в основной цепи, полимеры с ациклической системой сопряжения и полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения. [c.211]

В эту группу входят полимеры, в которых ароматические ядра расположены в цепи сопряжения. При этом может наблюдаться как непосредственная связь между ядрами, так и связь через промежуточные атомы, обеспечивающие непрерывность цепи сопряжения. К хорошо изученным полимерам относятся полифенилен, нолифенилацетилен, полинафталин, политрифенилметан и др. Полифенилен состоит из молекул вида [c.212]

Яркий пример этого — волокно PRD-49 фирмы Du Pont, свойства которого приведены в табл. 1. Волокно, по-видимому, совместимо с наиболее распространенными матрицами и может весьма успешно применяться в авиации взамен алюминия или стеклопластиков. Волокно PRD-49 является запантентованной разработкой на основе одного из гетероциклических ароматических полимеров и выпускается в нескольких основных модификациях для применения в шинной и кабельной промышленности и в композиционных материалах. В последнем случае используется модификация тип III , поставляемая в виде пряжи и тканей. Волокно PRD-49 было использовано в обтекателе самолета D -10 (см. главу 13), а также в нескольких самолетах Локхид L-1011 . [c.47]

Радиационная стойкость полисилоксанов (силиконов), по-видимому, зависит от молекулярного веса полимера и от природы замеш аюш их углеводородных групп. Высокомолекулярные полисилоксаны склонны к гелеобразованию при облучении, что, по-видимому, является следствием образования относительно небольшого числа поперечных связей. Как и в случае сложных эфиров и углеводородов, соединения ароматического типа (метилфенил) в отношении уменьшения радиационных повреждений, определяемых по увеличению вязкости, оказались более эффективными, чем алифатические соединения (диметил). Метилхлорфенилполисилоксан (GE 81406) обладает низкой радиационной стойкостью, и помимо гелеобра-зования происходит его разложение с выделении хлористого водорода. [c.123]

Гетерогенные полимеры могут подвергаться гидролитической деструкции, причем наличие ароматических звеньев в таких полимерах повышает их химическую стойкость по сравнению с гетеро-цепиыми алифатическими полимерами. [c.38]

Если смазочное действие не удается обеспечить использованием гидродинамического эффекта, то рехшющее значение приобретают граничные слои смазки и химически модифицированные поверхностные и приповерхностные слои материала, а также поверхностные пленки, полимеры трения или самогенерирующиеся органические пленки (СОП). Под руководством М.В. Райко исследовались различные виды материалов смазочного действия гидродинамический, адсорбционный и за счет самогенери-рующихся органических пленок. С увеличением температуры толщина смазочного слоя для маловязкого, средневязкого, высоковязкого минеральных масел при малых скоростях качения и скольжения изменялась по-разному. В зависимости от природы смазочных слоев эффекты значительно отличались, например толщина гидродинамического и адсорбционного слоев с ростом температуры уменьшалась. При формировании СОП (при смазке роликов маловязким маслом во всем диапазоне температур 30-150°С. для очень вязких масел с 80 до 150°С. для масел средней вязкости с 50 до 150°С) толщина смазочного слоя с ростом температуры росла. Образцы-ролики были выполнены из Ст. 45 с твердостью НВ 220. Генерировать СОП способны полярно-инертные углеводороды парафинового, нафтенового и ароматического классов. Увеличение температуры и относительного скольжения приводит к увеличению интенсивности образования СОП. При кинематическом качении СОП не возникают. [c.171]

Очень большое влияние на величину удельного веса оказывает химический состав полимера. Самыми легкими полимерами являются линейные (удельный вес 0,9 Псм ) и ароматические (удельный вес 1,1—1,5 Псм ) углеводороды. Значительное влияние на увеличение удельного веса полимера оказывают галогены. Самым тяжелым полимерным соединением является политетрафторэтилен, несколько более легким — политрифторхлорэтилен (удельный вес 2,1 Г1см ) хотя атом хлора почти в 2 раза тяжелее атома фтора, однако объем его значительно превышает объем атома последнего. [c.11]

В обш,ем же растворимость полимеров согласуется с их химическим строением. Поэтому полимеризированные цепные углеводороды растворяются в бензине, имеюш,ем аналогичное строение химических групп полимерное ароматическое соединение — полистирол растворим в ароматических соединениях бензола и толуола. [c.34]

Для исследования были подобраны образцы топлив, близкие по фракционному составу, но резко различные по групповому химическому составу. Для изучения влияния ароматических углеводородов на устойчивость горения исследовали продукт алкилирования бензола пропиленом, полиалкилбензолы широкой фракции и гидрированный продукт пиролиза. Топливо нафтенового основания из нефти содержало более 70% нафтеновых углеводородов. Топливо олефинового основания (полимер-дистиллат, который содержит около 65% непредельных углеводородов) было синтезировано на базе пропано-пропиленовой фракции. Эталонным топливом служил керосин Т-1. [c.47]

Полимеры, полученные на базе олефинов нормального строения высокого молекулярного веса, таких как цетен или оле-фины, получаемые при крекинге парафина, имеют более пологую вязкостно-температурную кривую, чем полученные из оле-финов с разветвленной цепью или из олефинов низкого молекулярного веса [7]. При нагревании в присутствии воздуха и окисления синтетические углеводороды, полученные полимеризацией олефинов, не образуют шламов, так как они не содержат ароматических соединений образующиеся при этом кислые продукты являются маслорастворимыми. Стойкость по-лиолефинов к окислению можно повысить путем их гидрогенизации. - [c.184]

Для использования в гидравлических системах был получен дифенил-ди-н-додецилсилан [27]. Полимер, полученный на основе п-цимола, оказался эффективным средством для повышения вязкости силана. В качестве противоизносной присадки наилучшим оказался сульфонат натрия, полученный из нефтяного сырья довольно эффективным оказался трикрезилфосфат. Как было установлено, амиды щелочных металлов являются эффективными антиокислителями силанов. Наиболее эффективными среди них оказались смешанные амиды натрия и калия вторичных ароматических аминов. [c.315]

Деструктурируются политетрафторэтилен, пол итрифнор хлор-этилен, нитроцеллюлоза, полиметилметакрилат. Для повышения радиационной стойкости в полимеры вводят антирады (ароматические амины, фенолы, дающие эффект рассеяния энергии). [c.446]

Практический интерес представляют ароматические полиамиды, полифениленоксид, полисульфон и гетероциклические полимеры — полиимиды и полибензимидазолы. [c.459]

Ароматический полиамид — фенилон — содержит фенильные радикалы, соединенные группами — NH—СО—. Это линейный гетероцепной полимер, способный кристаллизоваться, который может длительно работать при температуре 250—260 °С tan [c.459]

Полиамиды — ароматические гетероциклические полимеры. Цепь макромолекул содержит имидные циклы и ароматические ядра, соединенные гибкими связями — О—, —СО—. В зависимости от структуры полиимиды могут быть термопластичными и термореактивными. Наибольшее практическое применение получили линейные полиимиды. Полиимиды отличаются высокими механическими и электроизоляционными свойствами, широким диапазоном рабочих температур (от —200 до 300 °С), стойкостью к радиации. На основе полиимидов получают пленки, по прочности не уступающие лавсановым. Полиимиды стойки к действию растворителей, масел, слабых кислот и оснований разрушаются при длительном воздействии кипящей воды и водяных паров могут длительно работать в глубоком вакууме при высоких температурах. Полиимидные прессовочные материалы имеют Ор = 90-н 130 МПа, = 200- 240 МПа а зр = 180- 230 МПа е = = 4н-20 % а = 604-120 кДж/м хорошо сопротивляются ползучести, стойки к истиранию, обладают низким коэффициентом трения. [c.460]

Полибензимидазолы являются ароматическими гетероциклическими полимерами. В основной цепи макромолекул содержатся [c.460]

НК — натуральный каучук является полимером изопрена (СзНв), - Он растворяется в жирных и ароматических растворителях (бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и др.), образуя вязкие растворы, применяемые в качестве клеев. При нагреве выше 80—100 °С каучук становится пластичным и при 200 °С начинает разлагаться. При температуре —70 С НК становится хрупким. Обычно НК аморфен. Однако нри длительном хранении возможна его кристаллизация. Кристаллическая фаза возникает также при растяжении каучука, что значительно увеличивает его прочность. Для получения резины НК вулканизуют серой. Резины на основе НК отличаются высокой эластичностью, прочностью, водо- и газонепроницаемостью, высокими электроизоляционными свойствами ру = 3 10 -ъ 23-10 Ом см е = 2,5. [c.485]

Смоляные клеи. ГЗ каче-стве плецкообразующих веществ. этоГ группы клеев применяют териореактнвные смолы, которые отверждаются в присутствии катализаторов и отнердителей при нормальной или повышенной температуре. Клеи <олодного склеивания, как правило, обладают недостаточной прочностью, особенно при повышенных температурах. При горячем склеивании происходит более полное отверждение смолы. и клеевое соединение приобретает прочность н теплостойкость. Теплостойкость повышают также введением минеральных наполнителей. Термостойкие клеи получают па основе ароматических полимеров, содержащих гетеро- [c.496]

Адгезия на границе раздела углеродное волокно - полимерная матрица определяется следующими факторами 1) механическими связями вследствие проникновения полимера в шероховатости поверхности волокон 2) химическими связями между поверхностью углеродных волокон и полимерной матрицей 3) физическими связями (обусловленными силами Ван-дер-Ваальса). Основными являются фжторы 1 и 2. Образование химических связей в системе углеродное волокно — полимерная матрица определяется химически активными функциональными группами на поверхности углеродных волокон. Эти функциональные группы связываются с атомами углерода соседних ароматических фрагментов. По мере увеличения числа таких атомов углерода усиливается химическая связь между углеродным волокном и полимерной матрицей. В реальном случае при обработке поверхности возрастает число кислотных функциональных групп и соответственно повышается прочность углепластика при межслоевом сдвиге (рис. 2.7) [15]. При использовании высокомодульных углеродных волокон адгезия на границе раздела волокно — полимер определяется преимущественно механическими связями вследствие шероховатости поверхности углеродных волокон этого типа [16]. [c.37]

Органические полупроводники — твердые вещества, которые имеют (либо приобретают под влиянием внешних воздействий) электронную или дырочную проводимость и положительный температурный коэффициент электропроводности. К ним относятся органические красители, ароматические соединения, полимеры с сопряженными связями, некоторые природные пигменты (например, хлорофилл), а также ион-ра-дикальные соли. Эти полупроводники существуют в виде монокристаллов, поликристаллов, аморфных порошков или пленок. Их удельное электросопротивление — 10 . ..10 2 Ом см. У органических полупроводников с низкой электропроводностью наблюдается фотопроводимость. [c.380]

Представляет интерес использование в качестве модификатора поверхности белой сажи органических полисульфидов (тиоколов). Тиоколы -полимеры и олигомеры, содержащие в главной цепи серные мостики. Полисульфидные олигомеры представляют собой высоковязкие темные жидкости с резким запахом, хорошо растворимые в ароматических и галогензамещенных алифатических углеводородах. Тиоколы не ядовиты, поэтому они нашли широкое применение для изготовления герметиков, используемых при строительстве жилых помещений. [c.652]

Нами было исследовано поведение образцов полиметилмета-крилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ), полиэтилентерефта-лата (ПЭТФ), которые при комнатной температуре находятся в застеклованном состоянии, более чем в 20 жидкостях алканах, циклических и ароматических углеводородах, спиртах, органических кислотах, кетонах, воде. В ненапряженном состоянии исследованные полимеры практически не набухают в большинстве углеводородов и в спиртах (за исключением ПММА в метиловом спирте). При контакте с этими жидкостями в течение 10—60 сут изменение массы образцов не превышало десятых долей процента. Для ПММА достаточно сильными растворителями являются органические кислоты (уксусная, муравьиная). Коэффициенты [c.123]

Дисперсионные смолы. Дисперсии фенольных смол получают термической обработкой фенольных смол и высыхающих масел в присутствии диспергатора. В этом процессе масла полимери-зуются значительно выше гелеобразного состояния, но в присутствии диспергатора смесь может быть диспергирована в растворителях, обычно. ароматических углеводородах. Эти дисперсии при нанесении их в виде пленок, по существу, не окисляются и быстро высыхают в результате испарения растворителя. Пленки таких лаков обладают исключительной прочностью, водостойкостью и щелочеустойчивостью. Хотя их можно применять в качестве самостоятельного пленкообразователя, обычно их смешивают с ал-кидными смолами или масляными лаками, чтобы таким образом сократить время сушки последних, улучшить их стойкость к химическим воздействиям и водостойкость. [c.208]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...