Полимеры алифатические

Введение в полимер алифатических звеньев—(СП2)2-— или —(СН2)4— повышает подвижность молекул, а следовательно, и проницаемость материала. Водостойкость полимеров увеличивается с введением в полимерную цепь ароматических звеньев. Например, высокую устойчивость к гидролизу проявляют ароматические полиамиды. [c.31]

R—повторяющееся звено полимера Ri. R2, R3, R и т. д.— химическая группа (алифатическая, акриловая и т. д.) [c.321]

Известно несколько факторов, обусловленных химической структурой полимеров, резко влияющих на их Т . Важнейшим из этих факторов является жесткость или обратная ей величина гибкости полимерных цепей. Длинные алифатические цепи, эфир- [c.24]

В случае окисления полиэтилена и полимеров с алифатическими группами при температурах 250... 300 °С [c.264]

Полимеры производных стирола растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах, нерастворимы в низших спиртах, эфирах и алифатических углеводородах. Полимеры стойки к действию органических и минеральных кислот (за исключением 65 %-ной азотной кислоты), щелочей, трансформаторного масла и глицерина. [c.121]

Полиамиды полимеры линейного строения, содержащие в основной цепи амидные группы, полиамидные смолы — твердые вещества с высокой степенью кристалличности они стойки в маслах, жирах и щелочах не растворяются, за редким исключением, в алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах, но нестойки в фенолах, концентрированных минеральных и органических кислотах. Характеристика полиамидных смол приведена в табл. 125. [c.146]

Органическая часть кремний органических полимеров состоит из алифатических радикалов с наименьшим числом атомов углерода. Минимальное число углеродных атомов в органических радикалах обеспечивает срав- [c.170]

Химическая стойкость полимеров зависит прежде всего от наличия в них активных центров (непредельных связей, функциональных групп, атомов галогенов), которые под воздействием агрессивной среды могут подвергаться изменениям. Поэтому в реакционной способности полимеров и их низкомолекулярных аналогов много общего. Так, например, для реакции хлорирования пропилена характерны те же закономерности, что и для реакции хлорирования алифатических низкомолекулярных углеводородов. Независимо от величины молекулярной массы подвергаются гидролитическому распаду в водных растворах кислот и щелочей соединения, содержащие группы С—О и С—N. Этим объясняется относительно низкая стойкость полимеров (например, силоксанового и уретанового каучуков, полиэфирных смол) в химически агрессивных средах. [c.35]

Полистирол — химически стойкий полимер. Он остается неизменным при действии концентрированных растворов щелочей и кислот (за исключением азотной). Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах, кетонах, не растворяется в спиртах, воде, растительных маслах. [c.152]

Полиолефины — высокомолекулярные углеводороды алифатического ряда, получаемые полимеризацией соответствующих олефинов (этилена, пропилена и т. д.). В этих полимерах удачно сочетаются механическая прочность, химическая стойкость, высокая морозостойкость, низкая газо-и влагопроницаемость, минимальное водопоглощение и хорошие диэлектрические показатели. Возможность и легкость переработки в изделия всеми известными способами, низкая стоимость и доступность сырья позволили полиолефинам найти широкое применение в машиностроении. В автомобильной промышленности полиолефины успешно конкурируют с другими полимерами, в ряде случаев заменяют более дорогостоящие и дефицитные пластмассы. [c.127]

Модифицированные полимеры (с введением дополнительных алифатических остатков, атомов хлора и т. п.) более технологичны. Некоторые из этих материалов имеют длительно допускаемую [c.155]

Модификация эпоксидных смол алифатическими эпоксидными смолами (например, ДЭГ-1) или жидкими полисульфидными полимерами (тиоколы) позволяет получать клеи повышенной эластичности, которые пригодны для склеивания металлов, а также для приклеивания к металлам стеклотекстолитов, тканей и других неметаллических материалов. [c.14]

Поликарбонаты выгодно отличаются от других термопластичных полимеров повышенной прочностью к ударной нагрузке, стабильностью свойств и размеров в широком диапазоне температур от минус 100 — минус 135 °С до плюс 135 — 140 °С, стойкостью к окислению, к действию бензина (за исключением самого легкого), различных минеральных, животных и растительных масел, алифатических углеводородов, спиртов, разбавленных и некоторых концентри- [c.94]

Полимеры производных стирола. В табл. 4-16 приведены основные свойства полимеров производных стирола. Они растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах, нерастворимы в низших спиртах, эфирах и алифатических углеводородах. [c.188]

АЭС — см. Алифатические эпоксидные полимеры [c.564]

Исследования, проведенные в области изучения влияния радиоактивного излучения па органические полимеры, позволяют сделать следующий вывод в отношении радиационной стойкости органических материалов в ароматических соединениях наблюдается большая стойкость к действию радиации, чем в алифатических. Полимеры алифатического ряда, содержащие фенильпые радикалы, такие как полистирол, проявляют большую радиационную стойкость, чем полимеры без бензольных колец. Предполагается, что бензольные кольца поглощают значительную часть атомной энергии. [c.46]

Для полной характеристики полимерного материала крайне важно знать температурный интервал между его тепло- и термостойкостью, поскольку этот интервал определяет технологию переработки материала. Для большинства линейных полимеров (алифатические полиамиды, полиолефины, виниловые полимеры и др.) этот интервал достаточно велик (50. .. 150 С) и поэтому можно перерабатывать полимерный материал без разрушения. С уменьшением этого интервала переработка полимерного материала способами, требуюш,ими перевода его в расплавленное состояние, затрудняется. У ряда полимеров (ароматические полиамиды, полибензазолы и др.) показатели тепло- и термостойкости совпадают, что делает невозможным переработку их через расплав. [c.229]

Полипропилен, Полипропилен химически подобен полиэтилену в том смысле, что он является алифатическим углеводородным полимером. Он отличается от. полиэтилена тем, что каждый второй атом имеет присоединенную метильную группу. По этой причине полимер не кристаллизуется до тех пор, пока сегменты цепи не образуют повторяюш,уюся геометрическую структуру. Такая структура сущ,ествует в так называемых изотакти-ческих полимерах. [c.70]

Радиационная стойкость полисилоксанов (силиконов), по-видимому, зависит от молекулярного веса полимера и от природы замеш аюш их углеводородных групп. Высокомолекулярные полисилоксаны склонны к гелеобразованию при облучении, что, по-видимому, является следствием образования относительно небольшого числа поперечных связей. Как и в случае сложных эфиров и углеводородов, соединения ароматического типа (метилфенил) в отношении уменьшения радиационных повреждений, определяемых по увеличению вязкости, оказались более эффективными, чем алифатические соединения (диметил). Метилхлорфенилполисилоксан (GE 81406) обладает низкой радиационной стойкостью, и помимо гелеобра-зования происходит его разложение с выделении хлористого водорода. [c.123]

Гетерогенные полимеры могут подвергаться гидролитической деструкции, причем наличие ароматических звеньев в таких полимерах повышает их химическую стойкость по сравнению с гетеро-цепиыми алифатическими полимерами. [c.38]

Представляет интерес использование в качестве модификатора поверхности белой сажи органических полисульфидов (тиоколов). Тиоколы -полимеры и олигомеры, содержащие в главной цепи серные мостики. Полисульфидные олигомеры представляют собой высоковязкие темные жидкости с резким запахом, хорошо растворимые в ароматических и галогензамещенных алифатических углеводородах. Тиоколы не ядовиты, поэтому они нашли широкое применение для изготовления герметиков, используемых при строительстве жилых помещений. [c.652]

Полимеры с боковыми алифатическими группами более длинными, чем пропильная группа, имеют Т с в интервале от —150 до —120 °С при частоте 1 Гц. В полимерах, содержащих в глав- [c.135]

Поливинилацетаты растворимы почти во всех органических растворителях, за исключением алифатических углеводородов и безводных спиртов (кроме М етанола). Однако ири добавлении небольшого количества воды низшие спирты также начинают растворять поливинилацетаты. Выше было показано, что смеси двух летучих жидкостей часто растворяют смолы даже в том случае, если одна из них не является растворителем смолы. Было указано также, что хорошо растворимые полимеры очень прочно удерживают в своей пленке при воздушной сушке небольшие количества [c.594]

Как и следовало ожидать, растворимость полиакрилатов аналогична растворимости полиметакрилатов. Последние несколько менее растворимы, чем первые, а растворимость обеих групп полимеров определяется их боковыми цепями. В общем обе группы полимеров растворяются в сложных эфирах, эфироспиртах, кето-нах и ароматических углеводородах и не растворимы в воде, спиртах, и алифатических углеводородах. Так как эти полимеры представляют собой сложные эфиры, то они должны быть чувствительны к действию воды, кислот и щелочей. Однако эфирная группа в них хорошо защищена большой массой неполярной молекулы, в частности, в ряду полиметакрилатов. [c.615]

Влияние боковых групп на свойства отдельных представителей различных рядов полимеров не всегда одинаково. Однако растворимость силиконов в углеводородных растворителях всегда непосредственно связана с наличием у силиконов углеводородных боковых групп. Полярные жремнийкислородные соединения, если они не содержат неполярных боковых групп, не растворяются в неполярных растворителях. С большой вероятностью можно предсказать, что растворимость силиконов в неполярных растворителях будет возрастать с увеличением длины боковой углеводородной цепи. При этом не следует забывать, что молекулярный вес, конечно, также является фактором, влияющим на растворимость силиконов. Если длина углеродной цепи в боковой группе, возрастающая от метильной к амильной, влияет на растворимость силикона, то очевидно, что на его растворимость должна влиять и замена ароматических углеводородов в боковой цепи алифатическими. При таком изменении боковой группы твердость полимера понижается, а продолжительность сушки и отверждения возрастает. [c.649]

Предлагаемая пенная бурильная жидкость содержит, % (объемн.) газ 90—99,5 и водную дисперсию 10—0,5. Последняя включает, г/л воду 900-950 жидкий лигнит 0,03—0,006 соли щелочного металла или соли аммония с высокомолекулярным акриловым полимером для улучшения прочности стенок и условий добычи 0,0015—0,0075 органическое соединение, выделяющее аммиак или амин при температуре. 121 С и выше (которые действуют как ингибитор коррозии, а также образуют смолоподобную эластичную пленку при температуре и давлении в нижней части скважины, действуя как ингибиторы, эрозии) 0,003—0,00015 пенообразователь 0,03—0,00075 гидроксид щелочного металла (в количестве, достаточном для того, чтобы поток бурильной и добываемой жидкостей, выходящий из скважинь , имел pH не ниже 9) 0,0003—0,006 растворимое в воде азотсодержащее соединение, такое как аммиак, или первичный алифатический амин, содержащий до 5 атомбв углерода и обладающий летучестью при температуре ниже кипения воды 0,003— 0,00015. [c.66]

Учитывая, что при температурах выше 250 °С стационарная концентрация гидропероксида устанавливается с первых минут окисления и кинетические цепи окисления достаточно большой длины [скорость реакции (14) существенно больше скорости реакции (9)1, получаем уравнение, связывающее скорость поглощения кислорода с его концентрацией и концентрацией алифатических групп в полимере [c.265]

Сорб№ и диффузия органических жидкостей в полимерах. Проницаемость полимеров по отношению к органическим жидкостям и парам зависит от их химической природы. Наибольшую проникающую способность имеют ароматические углеводороды и их пары, меньшую - алифатические углеводороды и минимальную — спирты и кетоны. Наименее проницаемы фторсодержащие полимеры и гетероцепные полимеры, по сравнению с которыми проницаемость ПЭНП, например, вьппе на два-три [c.210]

Линейные, разветвленные и лестничные полимеры растворимы в большинстве органических растворителей (алифатических и ароматических углеводородах, их галогенпроизводных, кетонах, эфирах), но плохо растворимы в низших спиртах. Полиорганосилоксаны устойчивы к действию большинства кислот и щелочей разрыв силоксановой связи вызывают лишь концентрированные щелочи и концентрированная серная кислота. [c.141]

Высокомолекулярные соединения в большей степени склонны к гелеобразоваиию, чем низкомолекулярные. Соединения, содержащие ароматические радикалы, более устойчивы, чем производные с алифатическими радикалами. Наличие в полимерах атомов хлора обусловливает пониженную радиационную стойкость (табл. 4-7). [c.161]

Изоцианаты — химически активны. Уже при комнатной температуре они вступают в реакцию со многими веществами (спиртами, водой, ароматическими и алифатическими аминами и другими соединениями, имеющими в своем составе активный водород). Наиболее важными для обработки полимеров являются диизоцианаты. [c.147]

Фирма Келлог (США) разработала фторорганическую резину эластомер кел-ф , который представляет собой сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида с содержанием фтора более 50% [22], Для изготовления вулканизатов, характеризующихся высокой устойчивостью к набуханию, наиболее пригоден эластомер типа 3700 эластомер типа 5500 очень стоек к окислению. Молекулярный вес полимера 500 000—1000 000. Эластомер устойчив к действию спиртов, алифатических углеводородов, хлорированных углеводородов, гидравлических жидкостей и набухающих агентов, но набухает в низкомолекулярных фторированных углеводородах, эфирах и диэфирах фосфорной кислоты. Незначительное поглощение воды не оказывает заметного влияния на диэлектрические свойства. [c.98]

Инфракрасный спектр соединения является его характеристикой и может использоваться для идентификации точно так же, как используются температура плавления, показатель преломления, температура кипения, оптическое вращение, рентгено-грам.ма и другие физические константы. Поэтому, если сравниваются два соединения, то идентичность инфракрасных спектров указывает, за редкими исключениями, на идентичность соединений. Сравнения спектров выполняются обычно с разбавленными растворами, так как чистые соединения могут кристаллизоваться в различных формах, причем каждая из них может иметь свой характерный спектр, тогда как спектры их разбавленных растворов идентичны. Кроме того, оптические изомеры в растворе дают одинаковые спектры, но в твердом состоянии рацематы и энантиомеры могут давать различные спектры в результате различной упаковки молекул в кристалле. По этой причине нельзя сделать заключений относительно идентичности энантиомеров по спектрам растворов. Нельзя также по спектрам растворов идентифицировать соединения, содержащие большое число одинаковых структурных элементов, т. е. полимеры или длинные алифатические цепи. В этом случае присоединение или удаление нескольких структурных элементов не вызывает заметных изменений спектра вещества в растворе. Однако сравнение спектров твердой фазы оказывается небесполезным, так как различная длина.депи приводит к различным [c.18]

В литературе, описыващей свойства пентапласта (пентона), рассматривается действие различных органических растворителей на этот полимер, но данных, относящихся к галоидсодержащим соединениям алифатического ряда, недостаточно. Желая частично заполнить этот пробел, мы провели лабораторные испытания листового пентапласта и напыленных покрытий из него в жидких органических продуктах, содержащих в своей составе атомы фтора или хлора. Как известно, хлорзамещенные соединения являются гидролитически менее устойчивыми и при повышенной температуре в присутствии воды склонны к гидролизу с выделением ЛС . Таким образом, в некоторых испытуемых средах пентапласт подвергался комплексному воздействию жидкости, которая проявляла функции как органического растворителя, так и кислоты. О стойкости пентапласта судили по степени набухания и коэффициенту изменения предела прочности при разрыве. [c.10]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...