Олефины, полимеризация

Полиолефины — высокомолекулярные соединения, получаемые полимеризацией или сополимеризацией олефинов. Из полиолефинов наибольшее значение для машиностроения имеют полиэтилен и полипропилен и их сополимеры. [c.253]

Наиболее широко изученным методом синтеза углеводородов является процесс полимеризации олефинов. [c.184]

Эти свойства обусловливают их применение в качестве поверхностноактивных, смачивающих, флотирующих, эмульгирующих и диспергирующих веществ, в частности, в полимеризации водных эмульсий олефинов [c.263]

Полиолефины — высокомолекулярные углеводороды алифатического ряда, получаемые полимеризацией соответствующих олефинов (этилена, пропилена и т. д.). В этих полимерах удачно сочетаются механическая прочность, химическая стойкость, высокая морозостойкость, низкая газо-и влагопроницаемость, минимальное водопоглощение и хорошие диэлектрические показатели. Возможность и легкость переработки в изделия всеми известными способами, низкая стоимость и доступность сырья позволили полиолефинам найти широкое применение в машиностроении. В автомобильной промышленности полиолефины успешно конкурируют с другими полимерами, в ряде случаев заменяют более дорогостоящие и дефицитные пластмассы. [c.127]

Полиолефинами называются полимерные углеводороды, получаемые полимеризацией соответствующих олефинов. В настоящее время отечественная промышленность изготовляет два вида конструкционных поли-олефинов — полиэтилен и полипропилен. [c.135]

Окиси алкиленов 299 Окисление жидкостей 185 Оксисилоксаны 229 Олефины, полимеризация 184 Ортосиликаты 215, 216, 221 Основа жидкостей 174 сл. [c.358]

Облучение ненасыщенных углеводородов приводит к их полимеризации. В некоторых случаях в процессе радиолиза образуются небольшие количества водорода и метана. В ранних работах Чарлзби [53, 227] было установлено, что при облучении олефинов точка плавления их вначале уменьшается, а при последующем увеличении дозы образец превращается в неплавкий материал — полимер. Легкость полимеризации зависит от положения двойных связей (табл. 1.10) [53]. Для олефинов с двойными связями, расположенными на концевых группах, затраты энергии на полимеризацию много меньше, чем для олефинов с двойными связями в центре молекулы. По мере увеличения ненасыщенности энергия, требуемая на разрыв новой двойной связи, уменьшается. [c.17]

Полимеры, полученные на базе олефинов нормального строения высокого молекулярного веса, таких как цетен или оле-фины, получаемые при крекинге парафина, имеют более пологую вязкостно-температурную кривую, чем полученные из оле-финов с разветвленной цепью или из олефинов низкого молекулярного веса [7]. При нагревании в присутствии воздуха и окисления синтетические углеводороды, полученные полимеризацией олефинов, не образуют шламов, так как они не содержат ароматических соединений образующиеся при этом кислые продукты являются маслорастворимыми. Стойкость по-лиолефинов к окислению можно повысить путем их гидрогенизации. - [c.184]

В производстве товарных жидкостей довольно широко применяются галоидсодержащие углеводороды, которые получаются полимеризацией галоидсодержащих олефинов. Эта реакция особенно удобна для приготовления полигалоидных (пергалоиди-рованных) соединений, в которых все атомы водорода замещены на галоид. [c.233]

Фторопласты — общее название синтетических термопластичных полимеров — продуктов полимеризации фторпроизводных олефинов. Это фторосодержащие полимеры винильного типа, имеющие высокую степень кристалличности (93...97%). [c.66]

Ингибитор коррозии сталей в Н3РО4 [330]. Рекомендован для предотвращения коррозии аппаратуры в П3РО4 (100%), применяемой в качестве катализатора при полимеризации нормальных газообразных олефинов (< 93°С> высокие давления). В количестве 0,05—7 г/л предотвращает межкристаллитную, коррозию. [c.78]

Подобно другим олефинам, бутадиен в присутствии воздуха легко окисляется этому способствует контакт с железом, особенно ржавым, а также с некоторыми другими поливалентными металлами. При отсутствии влаги бутадиен коррозии металлов не вызывает, однако некоторые металлы и продукты их коррозии оказывают на бутадиен полимеризующее действие (табл. 9.1). Самопроизвольная полимеризация бутадиена при соприкосновении его с отдельными металлами проявляется, как правило, при температурах выше 60° С. В результате может образоваться так называемый губчатый полимер или термополимер. Нагретый газообразный бутадиен способствует быстрому росту отложившегося на стенках аппаратов и коммуникаций губчатого термополимера. Во многих случаях это пр водит не только к закупориванию, но и к разрыву труб. К металлам, не вызывающим образования и роста губчатого полимера относится медь. Возможно, медь ингибирует процесс самопроизвольной полимеризации бутадиена. Однако на заводах, получающих бутадиен по способу Лебедева, медь вследствие ее дефицитности очень редко применяется для изготовления трубопроводов и аппаратуры. На резины, пластики и лакокрасочные материалы жидкий бутадиен действует как слабый органический неполярный растворитель. [c.162]

Другим исходным продуктом является олефин. Могут использоваться олефины i2 различного происхождения. Один из таких олефинов—тетрамер пропилена—получают полимеризацией пропилена на катализаторе—фосфорная кислота на кизель-гуре. [c.118]

Наиболее широко для смазки шарикоподшипников может служить вода, которая входит в состав реакционной массы, и ее добавка в небольших количествах допустима (например, в процессе удаления бензола и циклогексана из крошки каучука, отмывка от катализаторного комплекса, полимеризация фторосодержащих олефинов, поливинилхлорида и т. п.). В воде с температурой до 100 °С, являющейся химически активной средой, могут быть рекомендованы шарикоподшипники из нержавеющей стали 95Х18Ш с сепараторами из бронзы, БрАЖМцЮ-3-1,5 при частоте вращения до 1000 об/мин и с сепараторами из текстолита и фторопласта-4 при частоте вращения до 3000 об/мин. Как показали исследования А. Г. Дьяковой во ВНИПП, их долговечность в водной среде вследствие коррозионно-механического изнашивания значительно ниже, чем шарикоподшипников из стали ШХ15 при смазке минеральным маслом. Однако это не является препятствием к их использованию, так как ресурс работы 1500—2000 ч, получаемый на водяной смазке, можно считать удовлетворительным для целого ряда производств. [c.207]

С образованием насыщенного углеводорода и еще более непредельного (напр, с двумя этиленовыми связями). Точно так же возможны реакции отщепления водорода напр, этилен при 800° дает до 3,5% ацетилена. Имеют место при высоких темп-рах также реакции изомеризации осколок нормальной цепи приобретает изостроение. Однако наиболее характерными реакциями олефинов, а также ацетиленовых углеводородов при П. п. являются полимеризация и уплотнение. Работы Доу, Ипатьева [ ] и др. показали способность этилена и его гомологов давать циклич. соединения—нафтены, к-рые являются более устойчивыми при высоких темп-рах, по схеме [c.213]

Нафтены, не имеющие шестичленного кольца, ке способны к этой реакции, что м. б. положено в основу метода анализа (по Зелинскому) [ ]. Однако процессы полимеризации олефинов, а также изомеризация нафтенов могут при П. п. увеличивать количество шестичленных циклов по сравнению с имевшимися в исходном продукте, а последние могут вследствие дегидрогенизации превращаться в ароматические углеводороды. Именно этим реакциям следует приписать самую сущность технологич. процесса ароматизации нефти, имеющей целью получение низших бензольных углеводородов (преимущественно бензола и толуола) из нефтяных продуктов. В результате дегидрогенизации могут образоваться также ненасыщенные циклич. углеводороды, обладающие подобно олефинам сильной способностью к уплотнению, к-рое может привести иногда также к ароматич. углеводородам напр. Вегер при пропускании через нагретую трубку циклопентадиена получил значительные количества нафталина, образование к-рого можно представить по схеме [c.214]

Углеводородные соединения в составе прямогонных мазутов составляют наиболее значительную долю. К ним относятся углеводороды ароматического и нефтенового ряда, циклические и полициклические (многокольчатые) соединения. В некоторых случаях значительную долю в составе углеводородов занимают ациклические соединения предельного ряда (олефины). Крекинг-мазуты содержат в основном полициклические углеводороды, а также углеводороды непредельного ряда (олефины), продукты их полимеризации или конденсации. При хранении мазута они выпадают в осадок. [c.8]

Синтетические масла могут быть получены из каменного угля. Для этого водяной газ, образовавшийся в результате взаимодействия водяного пара и углерода, превращается в смесь олефино-вых и парафиновых углеводородов с последующей их полимеризацией в присутствии катализаторов. [c.28]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...